早期康复训练对重症肺炎感染患者肺功能指标恢复的促进作用

目的:研究早期康复训练对于重症肺炎感染患者恢复肺功能指标方面的促进作用。方法:选取2021年04月~2023年04月在本院收治的84例重症肺炎患者,随机均分为对照组和观察组。两组患者均给予化痰、机械通气、抗感染、免疫增强等常规治疗措施,对照组在此基础上给予常规护理,观察组在对照组护理措施的基础上给予早期康复训练,比较两组患者护理前后的呼吸困难程度、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间、退热时间、住院时间、肺功能指标水平。结果:护理后,两组患者的呼吸困难程度评分均低于护理前,且观察组的评分要显著低于对照组;观察组患者的喘憋消失时间、肺部啰音消失时间、退热时间以及住院时间均显著低于对照组;护理后,两组患者的用力肺活量(FEVI/FVC)和用力呼气容积(FEVI)评分均高于护理前,且观察组的评分显著高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在重症肺炎感染患者治疗过程中,早期康复训练应被纳入综合治疗方案,并且应根据患者的具体情况制定个性化的康复训练计划。

早期康复训练对重症肺炎感染患者肺功能指标恢复的促进作用

目的探究早期康复训练对重症肺炎感染患者肺功能指标恢复的促进作用.方法该研究10例研究对象均为该市重症肺炎隔离病房2020年1—2月收治的重症肺炎感染患者,在常规护理基础上进行早期康复训练.对患者的肺功能情况、护理满意度情况进行分析.结果干预后患者的1 s用力呼气容积占预计百分比(FEV1%)、1s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);10例患者对护理干预的满意度评价当场发放回收,回收率100%,其中7例满意,3例一般,未出现不满意评价患者.满意占比70%,一般占比30%.结论对重症肺炎感染患者采用早期康复训练可以有效帮助恢复患者的肺功能,提高患者的护理满意度.

血必净注射液联合抗生素治疗重症肺炎感染疗效观察

本次对重症肺炎感染患者进行血必净注射液及抗生素联合治疗并对其临床疗效进行详细观察。截至2021年11月本院共接收60例重症肺炎感染患者,将其随机均分成两组,一组为对照组使用传统西药治疗,通过药敏试验检查结果选择敏感抗生素治疗;另一组为治疗组,与对照组治疗方式不同在于增加血必净注射液治疗,并且为了确保单一变量规定两组患者治疗均为14 天,并对两组患者治疗前后的SaO2%(血氧饱和度)、C-反应蛋白、白细胞计数、P(脉搏次/分)、(T℃)体温,临床疗效进行横向和纵向比较。对治疗结果纵向比较即比较治疗后两组患者的C-反应蛋白、白细胞计数、T、P、SaO2%,临床肺部体征表明较治疗前均有明显改善,但通过横向比较即比较治疗后两组各项指标表明治疗组各项指标改善更为明显(P>0.05),对照组治疗有效率明显高于治疗组(P<0.05);并且 2 组患者均未发生药物过敏及肝肾损伤等情况。通过以上横纵向比较相对纯粹抗生素治疗来说,采用血必净注射液联合抗生素治疗后重症患者肺部感染症状明显好转,采用此种治疗方式不仅大幅度提升临床治疗效果,而且安全系数较高。

利奈唑胺辅助治疗对肺结核合并细菌感染性重症肺炎患者免疫因子及预后的影响

目的:探究利奈唑胺辅助治疗对肺结核合并细菌感染性重症肺炎患者免疫因子及预后的影响。方法:选取2022年1月至2023年1月在本院就诊的肺结核合并细菌感染性重症肺炎患者94例,随机分为对照组和观察组,各47例。在常规抗结核治疗基础上,对照组予以亚胺培南西司他丁治疗,观察组在对照组的基础上接受利奈唑胺辅助治疗,两组均持续治疗4周,并对患者进行为期12个月的随访。统计两组的治疗效果及细菌清除率,比较治疗前、4周后两组患者免疫因子、肺表面活性蛋白指标水平的差异,绘制Kaplan Meier曲线比较患者的预后情况。结果:观察组的治疗有效率与细菌清除率分别为87.23%(41/47)和85.11%(40/47),均较对照组的70.21%(33/47)和65.96%(31/47)更高,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。治疗4周后,观察组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)和各肺表面活性蛋白指标水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。从2023年1月至2024年1月对患者进行为期12个月的随访,观察组患者的生存时间[(10.59±0.17)个月]明显长于对照组[(9.12±0.28)个月],差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利奈唑胺辅助治疗肺结核合并细菌感染性重症肺炎的临床效果及细菌学疗效均较为显著,可帮助患者调节免疫因子及肺表面活性蛋白水平,改善其预后。

急诊重症肺炎并发感染性休克患者病原菌分布及护理效果分析

探究急诊重症肺炎并发感染性休克患者的感染情况,对患者感染分布和感染特点进行研究,将患者分为不同的类型进行研究,并且要分组对于不同护理措施的价值。方法 以我院(2022年4月到2023年10月)收诊的60例急诊重症肺炎并发感染性休克患者为研究对象。结果 对不同症候患者的病原菌构成情况对比,痰热壅肺证、气阴两虚证、痰湿阻滞证患者感染革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌对比没有差异(P>0.05)。观察组治疗有效情况高于对照组,有差异(P<0.05)。护理后两组患者肺氧合指标对比,有差异(P<0.05)。结论 急诊重症肺炎并发感染性休克患者的病原菌分布情况分别为革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌,不同症候患者的数据对比没有差异,在急诊科应用有良好的价值,可以有效的提高护理质量。

降阶梯疗法治疗新生儿重症感染性肺炎的效果

目的探讨降阶梯疗法治疗新生儿重症感染性肺炎的效果。方法选取2021年3月至2023年3月聊城市东昌府区妇幼保健院收治的80例重症感染性肺炎新生儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=40,常规治疗)与观察组(n=40,降阶梯疗法),比较两组治疗效果。结果相较于对照组,观察组治疗总有效率更高(P<0.05);观察组临床指标(体温恢复时间、肺部啰音消失时间、呼吸平稳时间、住院时间)优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组白细胞、C反应蛋白水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论降阶梯疗法治疗新生儿重症感染性肺炎的效果较好,能够加快临床症状恢复,且不会增加不良反应,值得推广。

人免疫球蛋白联合阿奇霉素对重症小儿肺炎支原体感染的影响

目的探讨人免疫球蛋白联合阿奇霉素对重症小儿肺炎支原体感染的治疗效果及细胞免疫功能的影响。方法选取114例重症小儿肺炎支原体感染患儿,根据随机抽样法,将患儿分为观察组和对照组,各57例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用人免疫球蛋白。比较2组患儿的治疗效果;比较治疗前后2组患儿的血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平变化;观察治疗过程中药物不良反应及随访12个月期间呼吸系统不良事件发生情况。结果观察组总有效率为96.49%,高于对照组82.46%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患儿hs-CRP、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组hs-CRP、TNF-α水平均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患儿CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患儿CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于本组治疗前,CD8^(+)水平均低于本组治疗前,观察组CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.26%,对照组为8.77%,差异无统计学意义(P>0.05)。随访12个月,观察组呼吸系统不良事件发生率为5.26%,低于对照组17.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症小儿肺炎支原体感染患儿常规治疗基础上联用人免疫球蛋白、阿奇霉素可增强疗效,减轻炎症反应,改善细胞免疫功能,且不良反应少,不良呼吸系统事件发生风险低。

预警护理对重症感染肺炎患者症状缓解的作用

探讨与分析预警护理对重症感染肺炎患者症状缓解的作用。方法 2021年1月到2023年2月选择在本院重症监护室内进行气管插管的重症感染肺炎患者76例作为研究对象,设置组别数量为2,两组各分得38例。两组都在镇痛镇静状态下进行机械通气等综合治疗,对照组行常规护理,预警组基于对照组行预警护理,观察与记录两组患者的症状缓解情况。结果 护理14d后预警组的焦虑评分、抑郁评分更低(P<0.05)。预警组与对照组护理期间的呼吸机相关性肺炎发生率分别为0.00%和11.36%,预警组明显少于对照组(P<0.05)。护理14d后预警组的躯体功能、睡眠功能、饮食功能、精神功能、认知功能等生活质量评分更高(P<0.05)。结论 预警护理在重症感染肺炎患者的应用能促进缓解焦虑与抑郁症状,还可减少呼吸机相关性肺炎的发生,从而促进生活质量的总体提高。

比阿培南与莫西沙星对慢性阻塞性肺疾病合并重症感染性肺炎患者免疫功能、炎症因子和呼吸功能的影响

目的探讨对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并重症感染性肺炎患者应用比阿培南联合莫西沙星治疗的干预效果及对其免疫功能、炎症因子及呼吸功能的影响。方法选取2021年2月至2022年10月曹县人民医院收治的COPD合并重症感染性肺炎患者82例,按照治疗方法分为对照组和研究组,各41例。对照组予以莫西沙星治疗,研究组予以比阿培南联合莫西沙星治疗。评价及对比两组的疗效、免疫功能水平、炎症因子水平、呼吸功能、不良反应发生情况。结果研究组患者的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者辅助性T细胞(CD4^(+))、CD4^(+)/细胞毒性T细胞(CD8^(+))值均升高,CD8^(+)均降低,且研究组变化幅度更大(均P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,且研究组均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大自主通气量(MVV)、最大呼气中期流速(MMEF)水平均升高,且研究组均高于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对COPD合并重症感染性肺炎患者应用比阿培南联合莫西沙星治疗,可协同增效,调节免疫机制,改善免疫和呼吸功能,减轻炎症反应,且不会明显增加药物副作用,安全性较高。

重症肺炎合并肺部感染患者胸部CT征象及其诊断价值研究

目的研究重症肺炎合并肺部感染患者胸部CT征象及其诊断价值。方法回顾性分析2018年6月至2019年6月我院收治的60例重症肺炎合并肺部感染患者的临床资料,根据不同的检查方法分为观察组(n=30)和对照组(n=30),观察组采用常规实验室检查联合胸部CT检查,对照组采用胸部X线检查,对比两组肺部感染诊断阳性率和不同病原菌所致肺部感染的CT影像特征。结果观察组诊断阳性率为90.00%,对照组诊断阳性率为53.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组20例患者表现为片状、斑片状实变影,其中伴空洞影4例,2例出现肺气囊,4例出现肺纹理模糊伴毛玻璃样影;对照组主要表现为肺内炎性浸润,3例出现空洞影。肺部感染患者痰培养病原菌主要以铜绿假单细胞菌、金黄色葡萄球菌及肺炎克雷伯杆菌为主。其中铜绿假单细胞肺炎主要表现为肺部局部实变型和肺脓肿,本研究出现8例,4例空洞影;金黄色葡萄球菌主要表现为肺实质呈炎症性浸润改变,且大多数呈大片增密模糊影,少数呈阶段或大叶性浸润,同时出现肺气囊,本研究中2例患者均伴有肺气囊影;克雷伯杆菌主要表现为双肺上下叶后段呈小叶浸润,叶间裂呈呈弧形影,本研究中4例。结论胸部CT可提高重症肺炎合并肺部感染患者早期肺部感染的准确率,减少漏诊和误诊,值得临床进一步推广。

益生菌对重症感染性肺炎病儿血糖的稳定作用及其机制研究

目的:探讨益生菌对重症感染性肺炎病儿血糖水平的调节及作用机制。方法:前瞻性纳入重症感染性肺炎病儿80例,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组采用常规治疗加用益生菌。两组病儿分别于入组当天和治疗第8天监测血糖浓度,并测定血浆硫化氢(H2S)、D-乳酸以及粪便短链脂肪酸(乙酸、丙酸、正丁酸)水平,同时观察两组病儿的血糖变化、波动情况和预后,并进行分析。结果:两组病儿入组当天的各项指标均无显著性差异(P>0.05)。治疗第8天时,治疗组病儿血浆H2S浓度和粪便中乙酸、正丁酸水平明显高于对照组(P<0.05);同时,治疗组病儿血浆D-乳酸浓度也较对照组明显降低(P<0.05)。治疗第8天,治疗组病儿的血糖水平和高波动比例显著低于对照组(32.5%)(P<0.05)。治疗组病儿的临床治愈率也明显高于对照组。而且血糖浓度与H2S、乙酸水平呈明显负相关,与D-乳酸浓度呈显著正相关(P<0.05)。结论:重症感染性肺炎病儿应用益生菌可调整肠道菌群结构,加强肠道屏障功能,增加血浆H2S的浓度,调节和稳定血糖水平,并改善临床预后。

降阶梯疗法治疗新生儿重症感染性肺炎的临床疗效

目的探讨抗生素降阶梯疗法对新生儿重症感染性肺炎的治疗效果。方法选取重症感染性肺炎新生儿120例,分为观察组(抗生素降阶梯疗法)与对照组(常规经验性抗生素治疗),比较2组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿肺部湿啰音、发热、气促、发绀、呼吸困难等临床症状消失时间及住院时间均显著短于对照组(P <0. 05);治疗后,观察组患儿C反应蛋白、白细胞水平显著低于对照组(P <0. 05);观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P <0. 05)。结论采用抗生素降阶梯疗法对新生儿重症感染性肺炎进行治疗,可及时控制患儿临床症状,提高抗感染效果,对保障患儿生命安全具有积极作用。

重症肺炎链球菌感染患儿血清TNF-α、IL-1β、IL-6的表达水平及意义

目的探讨重症肺炎链球菌感染患儿血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)表达水平及临床意义。方法选取2016年1月至2017年1月该院收治的37例重症肺炎链球菌感染患儿(重症感染组)及36例普通肺炎链球菌感染患儿(普通感染组)为研究对象,同期选取37例健康小儿为对照,检测所有儿童免疫球蛋白IgA、IgM、IgG水平和血清中TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平。结果重症感染组、普通感染组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、IgA、IgG水平明显低于对照组(P<0.05);重症感染组血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平明显高于普通肺炎组及对照组,且普通肺炎组高于对照组(P<0.05);重症感染组急性期血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平明显高于同组恢复期及普通肺炎链球菌急性期水平,且普通肺炎链球菌急性期水平明显高于同组恢复期(P<0.05),重症感染组恢复期IL-1β水平明显高于普通肺炎链球菌恢复期及对照组(P<0.05)。结论重症肺炎链球菌感染患儿存在免疫功能紊乱,血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平明显升高,三者可作为评估重症肺炎链球菌感染严重程度的参考指标。

影响重症监护病房老年患者发生重症肺炎感染的风险模型构建及护理对策

目的分析影响重症监护病房(ICU)老年患者发生重症肺炎感染的危险因素并建立风险预测模型。方法采用回顾性分析方法,对某院ICU接受治疗的190例老年患者的临床资料进行调查,分析影响ICU老年患者发生重症肺炎感染的危险因素,建立风险预测模型,并采取针对性护理措施。结果190例ICU老年患者中发生重症肺炎感染37例,发生率为19.47%。Logistic多因素回归分析显示,机械通气时间>7 d、ICU停留时间>15 d、合并基础疾病、口腔卫生差、应用抗菌药物种类≥2种和APACHE-Ⅱ评分>15是ICU老年患者发生重症肺炎感染的独立危险因素,风险列线图模型的一致性指数C-index为0.872,表明该模型风险预测精准度较高。结论应用抗菌药物种类≥2种和APACHE-Ⅱ评分>15是ICU老年患者发生重症肺炎感染的独立危险因素;基于有机械通气时间、ICU停留时间、合并基础疾病、口腔卫生差等建立的风险预测模型精准度较高,有助于医务人员制订个性化护理措施。

血清降钙素原检测在重症感染肺炎早期诊断的应用探讨

目的探讨血清降钙素原(PCT)检测在重症感染肺炎早期诊断的应用价值。方法选取荣成市人民医院呼吸内科2015年3月—2016年2月收治的104例痰培养阳性肺炎患者作为研究对象,将50例重症细菌性肺炎患者作为重症感染组,将54例轻症细菌性肺炎患者作为轻症感染组,对比患者均抗生素使用前血清PCT检测浓度。以10.0 ng/ml及以上、2.0~10.0 ng/ml、0.5~2.0 ng/ml、0.02~0.5 ng/ml进行分段,PCT=2.0 ng/ml为截断值,判断PCT对重症感染的诊断价值。结果两组患者血清PCT在4个分段中的情况对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。PCT=2.0 ng/ml为截断值,重症感染组PCT≥2.0ng/ml患者比例占82.00%,轻症感染组PCT≤2.0 ng/ml患者比例占51.85%。以PCT=2.0 ng/ml为截断值,计算其对诊断重症感染肺炎的灵敏度为82.00%(41/50),特异性为51.85%(28/54),阳性预测值为61.19%(41/67),阴性预测值为75.68%(28/37)。结论 PCT在重症感染肺炎和轻症感染肺炎时的检测值存在明显差异,以PCT=2.0 ng/ml作为截断值对重症感染肺炎早期诊断有一定的应用价值。

新生儿重症感染性肺炎降阶梯疗法的治疗效果

目的观察降阶梯疗法治疗新生儿重症感染性肺炎的临床疗效。方法选取我院新生儿重症感染性肺炎患儿84例(2017年3月-2018年8月),随机分为抗生素降阶梯疗法治疗的观察组(42例)与经验性抗生素疗法治疗的对照组(42例),观察患儿治疗效果、临床症状改善情况、血清相关指标情况及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(92.86%)优于对照组(764.19%),P <0.05;观察组体温恢复、呼吸平稳和肺啰音消失时间均短于对照组,P <0.05;观察组血清中WBC(血液中白细胞)、PCT(降钙素原)、CRP(C-反应蛋白)水平均低于对照组,P <0.05;不良反应发生率观察组(9.52%)与对照组(11.90%)异无统计学意义,P> 0.05。结论给予新生儿重症感染性肺炎降阶梯疗法治疗,能提高患儿治疗效果,有效改善临床症状及血清相关指标,不良反应少,安全性高,值得借鉴。

重症感染性肺炎患儿IgM、IgG水平与TNF-α、IL-6的相关性分析

目的探讨重症感染性肺炎患儿免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的相关性。方法选择2016年2月至2018年2月于陕西省正和医院和宝鸡市妇幼保健院接受治疗的133例重症感染性肺炎患儿为试验组,另选取同期进行体格检查的150例健康儿童为对照组,对比两组IgM、IgG、TNF-α、IL-6水平,将试验组患儿按照临床结局分为死亡组(16例)与存活组(117例),对比死亡组与存活组患儿IgM、IgG、TNF-α、IL-6水平。对试验组患儿IgM、IgG水平与TNF-α、IL-6的相关性进行分析。结果(1)试验组患儿TNF-α、IL-6水平明显高于对照组,IgM、IgG水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)死亡组患儿TNF-α、IL-6水平明显高于存活组,IgM、IgG水平低于存活组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)试验组患儿IgM水平与TNF-α、IL-6呈明显负相关(r=-0.536、-0.541,P<0.05),IgG水平与TNF-α、IL-6呈明显负相关(r=-0.367、-0.421,P<0.05);结论重症感染性肺炎患儿处于较为明显的炎性状态,其IgM、IgG水平与TNF-α、IL-6呈明显负相关。

对ICU重症肺炎合并真菌感染患者感染情况的分析

目的:研究分析ICU重症肺炎合并真菌感染患者的感染情况。方法:选取2013年7月~2014年7月间我院收治的ICU重症肺炎合并真菌感染的患者38例作为研究对象,对所有患者的感染情况及影响因素进行回顾性的分析。结果:在这38例患者的真菌培养结果中,共发现9种真菌,其中溶血葡萄球菌有5株,构成比为13.16%,铜绿假单胞菌有16株,构成比为42.11%,肺炎链球菌有4株,构成比为10.53%,金黄色葡萄球菌有4株,构成比为10.53%,产气肠杆菌有2株,构成比为5.26%,大肠埃希菌有2株,构成比为5.26%,粘质沙雷菌有1株,构成比为2.63%,粪肠球菌有2株,构成比为5.26%,白色念珠菌有2株,构成比为5.26%。长期应用免疫抑制剂、长期应用糖皮质激素、接受气管切开或气管插管治疗、应用广谱抗菌药物≥2种且应用时间>1w、白细胞水平降低、合并低蛋白血症及进入ICU的时间≥1w均是导致重症肺炎患者合并真菌感染的影响因素,其中因应用广谱抗菌药物≥2种且应用时间>1w而引起真菌感染的几率最高,感染率为63.16%。结论:反复大量应用广谱高效抗菌药物是引发ICU重症肺炎合并真菌感染的主要危险因素。

多巴胺(小剂量)、多巴酚丁胺、常规方案联合治疗重症新生儿感染性肺炎的临床评估

目的:分析探讨重症新生儿感染性肺炎患儿采取多巴胺(小剂量)、多巴酚丁胺联合常规治疗的临床效果及相关指标的改变。方法:选择笔者所在医院2015年7月-2016年12月收治入院的重症新生儿感染性肺炎患儿300例,根据治疗方法的不同分为两组,对照组150例患儿采取常规治疗,观察组150例患儿在此基础上联合小剂量多巴胺及多巴酚丁胺进行治疗,分析对比两组患儿的临床治疗效果及相关指标的改变。结果:经治疗后,两组患儿的动脉氧分压(Pa O2)、动脉血氧饱和度(Sa O2)和氧合指数(Pa O2/Fi O2)等血气指标数据均显著升高,相比对照组,观察组各项指标改善程度明显较优,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗后,对照组患儿死亡10例,死亡率为6.6%,总有效率为66.7%。而观察组无死亡人数,总有效率为93.3%。结论:重症新生儿感染性肺炎会引发多系统的病变和障碍,造成患儿难以挽回的损失,而采取常规治疗联合小剂量多巴胺及多巴酚丁胺对重症新生儿感染性肺炎患儿进行治疗,能显著改善患儿的感染情况,促进机体系统的恢复,从而取得了更好的临床效果,适合在临床上广泛推广和应用。

降阶梯疗法治疗新生儿重症感染性肺炎的临床预后分析

目的探讨降阶梯疗法治疗新生儿重症感染性肺炎的临床预后。方法选取2019年1月至2020年1月本院收治的70例新生儿重症感染性肺炎患儿作为研究对象,采用抽签法分为对照组与研究组,每组35例。对照组接受常规治疗,研究组接受降阶梯疗法治疗,比较两组临床症状改善时间、住院时间、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及不良反应发生率。结果研究组体温恢复正常、肺啰音消失、呼吸恢复平稳时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组WBC、PCT、CRP均低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论降阶梯疗法治疗新生儿重症感染性肺炎效果显著,能有效降低患者各项炎症指标,改善患者临床症状,缩短患者住院时间,具有较高的治疗安全性,值得临床推广应用。