抗结核治疗所致重症药物性肝炎的用药安全护理

目的观察抗结核治疗所致重症药物性肝炎的安全护理效果。方法将46例重症药物性肝炎患者采用随机数字表法分为两组，每组23例，均给予一般常规护理，研究组在此基础上联合用药安全护理，观察住院全程。于护理干预前后统计患者对用药知识掌握情况、护理满意度及治疗效果。结果护理前两组各项指标比较差异无显著性（P〉0．05）。护理后研究组患者对用药知识掌握合格率为91．3％，对照组为65．2％，研究组显著高于对照组（P〈0．05）；研究组满意率为91．3％，对照组为87．0％，研究组高于对照组但差异无显著性（P〉0．05）；研究组好转率高于对照组，未愈率低于对照组，但差异均无显著性（P〉0．05）。结论用药安全护理能显著提高重症药物性肝炎患者对用药知识的掌握情况，有利于提高患者的满意度。

难治性肺结核抗结核治疗继发重症药物性肝炎护理研究

目的探讨护理在难治性肺结核抗结核治疗继发重症药物性肝炎中的重要性。方法对36例于本院接受治疗的难治性肺结核进行抗结核治疗,在患者出现药物性肝炎症状时,采取积极有效的对症护理,包括常规护理、饮食调补、心理支持等,观察患者病情进展。结果 36例患者的病情均得以逆转,无死亡病例,治疗总有效率达83.3%。结论对难治性肺结核抗结核治疗继发重症药物性肝炎患者实施及时有效的护理,并配合科学、合理的饮食调护和心理支持,有助于改善患者病情。

抗结核治疗致重症药物性肝炎全面性护理干预效果分析

目的探讨抗结核治疗后导致重症药物性肝炎时全面性护理干预的效果。方法 61例抗结核治疗后导致重症药物性肝炎患者,均采取全面性护理干预,比较护理前后患者的肝功能指标。结果护理后患者谷丙氨酸氨基转移酶含量为(37.48±5.76)U/L,明显低于护理前的(196.68±21.52)U/L,差异具有统计学意义(t=55.8137,P=0.0000<0.05)。护理后患者总胆红素含量为(47.68±3.15)μmol/L,明显低于护理前的(246.58±35.82)μmol/L,差异具有统计学意义(t=43.2017,P=0.0000<0.05)。护理后患者白蛋白含量为(33.57±5.81)g/L,明显高于护理前的(27.48±3.52)g/L,差异具有统计学意义(t=7.0019,P=0.0000<0.05)。护理后患者凝血酶原活动度为(49.17±8.53)%,明显高于护理前的(31.95±3.38)%,差异具有统计学意义(t=14.6582,P=0.0000<0.05)。结论科学的全面性护理干预可有效改善抗结核治疗致重症药物性肝炎患者的肝脏功能。

脂微球载体前列腺素E1注射液治疗重症药物性肝炎的疗效观察

目的 探讨脂微球载体前列腺素E1注射液(Lipo PGE1)治疗重症药物性肝炎的临床疗效.方法 重症药物性肝炎57例随机分两组:治疗组(29例)在综合治疗(静脉滴注能量合剂、甘利欣、易善复、促肝细胞生长素等)基础上加Lipo PGE1注射液100ug/d静脉滴注,对照组(28例)仅用综合治疗.疗程6周.结果 治疗组治疗后TBIL、TBA、ALT均明显低于对照组(P＜0.01),PTA上升明显高于对照组(P＜0.01).治疗组总有效率(82.7%)明显高于对照组(57.1%),P＜0.01.两组重症药物性肝炎生存率比较,治疗组患者的生存率为93.1%,明显高于对照组的71.4%(P＜0.05).治疗组平均住院日为(42±5)天,明显短于对照组平均住院日(59±13)天,P＜0.01.结论 Lipo PGE1对重症药物性肝炎具有较好的疗效.

重症药物性肝炎109例病因及临床特点分析

肝脏是人体药物代谢的主要器官,极易受到药物本身或其代谢产物的损害。随着临床药物种类的不断增多和广泛应用,药物性肝炎发生率逐年增高,多数表现为黄疸、转氨酶升高等,少数重症患者可出现肝坏死甚至死亡[1]。2005年1月-2011年12月,

血浆胆红素吸附治疗药物性重症肝炎10例护理

目的探讨人工肝支持系统血浆胆红素吸附治疗药物性重症肝炎患者的疗效及护理。方法对10例药物性重症肝炎患者在内科综合治疗的基础上予以血浆胆红素吸附治疗,并在治疗前后测定肝、肾功能、电解质、血氨及血糖的改变。护理措施包括治疗前做好相关健康教育,治疗中监测患者生命体征变化,预防并发症发生,治疗后做好静脉留置导管的护理。结果经血浆胆红素吸附治疗后高胆红素血症得到明显缓解,血液中总胆红素、直接胆红素均有明显下降,患者的临床症状明显改善,食欲增加,精神好转,肝性脑病缓解。结论对药物性重症肝炎患者应用血浆胆红素吸附治疗效果明显,而完善的护理是治疗成功的基础。

药物性肝病患者的40例护理

目的分析药物性肝病的临床护理。方法对40例药物性肝病患者做好相关护理工作。结果经临床治疗及护理40例患者38例好转,2例放弃治疗自动出院。结论药物性肝病临床护理,提高患者的存活率和生活质量。

前列腺素E1联合糖皮质激素治疗药物性重症肝炎的临床效果

目的:探讨前列腺素E1联合糖皮质激素治疗药物性重症肝炎的临床效果。方法:前瞻性研究我院药物性重症肝炎患者68例,随机分为实验组与对照组,每组34例。对照组患者给予糖皮质激素治疗,实验组患者给予糖皮质激素联合前列腺素E1治疗。观察并比较治疗前后两组患者血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平的变化情况,以及临床疗效和并发症的发生率。结果:与治疗前相比,两组患者治疗后血清ALT,AST,TBIL水平均降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,实验组患者治疗后血清ALT,AST及TBIL水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者并发症发生率(41.18%)明显低于对照组(52.94%),差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者临床总有效率(91.18%)显著高于对照组(73.53%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:前列腺素E1联合糖皮质激素能够提高药物性重症肝炎的临床总有效率,降低并发症发病率,值得在临床上推广应用。