重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入对支气管肺炎患儿疗效、肺功能及TGF-β1、CRP的影响

目的 探讨重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果。方法 78例支气管肺炎患儿随机分为两组各39例。对照组给予乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,实验组给予重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。比较两组的临床疗效、肺功能以及炎性因子水平。结果 实验组的总有效率为97.44%,高于对照组的82.05%(P <0.05)。治疗后,实验组的PEmax、 PEF、 PImax以及FVC水平均高于对照组,TGF-β1、 CRP水平均低于对照组(P <0.05)。结论 重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果显著,可改善患儿的肺功能,降低TGF-β1、 CRP水平。

雾化吸入干扰素α2b注射液治疗呼吸道合胞病毒肺炎患儿的临床疗效及对免疫功能的影响

目的 探究雾化吸入干扰素α2b注射液治疗呼吸道合胞病毒肺炎(RSVP)患儿的临床疗效及对免疫功能的影响。方法 选取2019年11月~2023年5月本院收治的RSVP患儿68例,根据治疗方案分组,对照组(n=38)采用常规对症治疗,观察组(n=30)另外给予雾化吸入重组人干扰素α2b注射液。对比分析两组的临床疗效、肺功能、免疫功能以及炎症因子水平。结果结果 两组患儿治疗前各项指标之间的差异均不显著(P>0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组临床总有效率、PEF、FVC、FEV1、CD3+、CD4+水平均显著升高(P<0.05);CD8+、IL-6、PCT、CRP水平均显著降低(P<0.05)。结论 对于RSVP患儿,采用雾化吸入干扰素α2b注射液治疗临床疗效较佳,能明显提高患儿的肺功能及免疫功能,有效降低患儿机体的炎症反应,值得临床采纳与推广。

重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果。方法选取2021年9月至2023年2月淄博市妇幼保健院收治的77例急性上呼吸道感染患儿,根据随机信封法分为参照组(38例)与研究组(39例)。参照组给予头孢克洛治疗,研究组在参照组基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗。比较两组临床疗效、临床症状评分及临床症状消失时间。结果研究组总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、流涕评分均低于参照组(P<0.05)。研究组各临床症状消失时间均短于参照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果较好,可显著改善患儿临床症状。

重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中的应用效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中的应用效果。方法选取2022年10月至2023年10月青岛市妇女儿童医院收治的102例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照奇偶数法分为对照组(51例)与研究组(51例)。对照组采用常规治疗,研究组采用常规治疗+重组人干扰素α1b雾化吸入。比较两组临床疗效、炎症因子水平、症状消失时间及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组降钙素原、C反应蛋白及白细胞计数水平均降低,且研究组水平低于对照组(P<0.05)。研究组发热、咳嗽、肺部湿啰音、喘憋的消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中应用可减轻炎症反应,缩短道症状消失时间,减少不良反应,临床疗效显著。

重组人干扰素a1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的 研究毛细支气管炎采用重组人干扰素a1b雾化吸入治疗的价值与效果。方法 本文采用随机数字表法将2022年11月—2023年10月诊治的50例毛细支气管炎患儿进行分组,每组收入患儿25例,参照组实施常规治疗,试验组在常规治疗基础上实施重组人干扰素a1b雾化吸入,统计验证两组患儿肺通气功能、炎症指标、临床症状消失时间、住院时间及临床治疗效果。结果 试验组RR低于参照组,VT及VPEF/VE高于参照组,TNF-α、CRP、IL-6均低于参照组,憋喘、肺啰音、咳嗽等临床症状消失时间及住院时间均短于参照组,临床疗效优于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 毛细支气管炎患儿在重组人干扰素a1b作用下能快速改善临床症状,可有效调节肺通气功能,减轻炎症反应,有助于提升临床治疗效果。

重组人干扰素α-2b雾化+孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对免疫功能的提升评价

重组人干扰素α-2b雾化+孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对免疫功能的提升评价。方法 对小儿毛细支气管炎患儿分别予以孟鲁司特钠(对照组)、重组人干扰素α-2b雾化+孟鲁司特钠(观察组)治疗研究,对比患者治疗结果。结果 经过救治后观察组的临床综合治疗有效率更高且患者的不良反应发生率较低;救治后患者的免疫功能提升、炎症因子水平降低、肺功能水平显著改善,结果 优于对照组。结论 重组人干扰素α-2b雾化联合孟鲁司特钠可有效治疗小儿毛细支气管炎患儿病症,其治疗后的免疫功能水平显著改善,患儿的不良反应发生率较低,患儿的整体疗效确切,值得推广。

分析雾化吸入不同剂量重组人干扰素α-2b治疗小儿病毒性肺炎的效果

目的:分析雾化吸入不同剂量重组人干扰素α-2b治疗小儿病毒性肺炎的效果。方法:选取新泰市人民医院2021年1月至2022年10月收治的小儿病毒性肺炎患儿332例为研究对象。按照随机数字表法分为对照组(166例)和观察组(166例)。对照组给予常规剂量重组人干扰素α-2b治疗,观察组给予大剂量重组人干扰素α-2b治疗,两组均治疗7 d。对比其临床疗效、症状消失时间、住院时间、炎性因子水平、免疫功能和不良反应发生情况。结果:观察组的临床治疗总有效率为96.99%(161/166),高于对照组的79.52%(132/166),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的肺部啰音消失时间〔(4.56±0.95)d〕、咳嗽消失时间〔(5.24±0.83)d〕、退热时间〔(1.36±0.52)d〕、憋喘消失时间〔(3.78±0.58)d〕、住院时间〔(4.61±1.23)d〕均短于对照组〔(5.86±0.97)d、(6.55±0.89)d、(1.81±0.64)d、(5.23±1.31)d、(6.44±1.82)d〕,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,观察组的C反应蛋白(CRP)水平〔(7.35±3.79)mg/L〕、白细胞介素-6(IL-6)水平〔(20.22±9.47)μg/L〕、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平〔(35.89±4.41)ng/L〕、CD8^(+)水平〔(21.84±2.41)%〕均低于对照组〔(13.22±4.41)mg/L、(31.62±10.39)μg/L、(53.22±5.74)ng/L、(28.98±2.55)%〕,CD4^(+)水平〔(37.56±4.02)%〕、CD3^(+)水平〔(69.17±4.15)%〕、CD4^(+)/CD8^(+)水平〔(1.72±0.11)〕均高于对照组〔(31.44±3.12)%、(61.87±4.39)%、(1.08±0.04)〕,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为3.61%(6/166),与对照组的2.41%(4/166)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相对于常规剂量,大剂量的重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的疗效更佳,可显著缩短患儿的症状消失时间及住院时间,缓解炎症反应,且不会增加不良反应,安全性较高。

雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿喘息性支气管炎的有效性及安全性研究

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿喘息性支气管炎的有效性及安全性。方法80例小儿喘息性支气管炎患儿,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、治疗后症状缓解时间、治疗前后炎性因子水平及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后咳嗽、咯痰、气喘、发热缓解时间分别为(2.86±0.54)、(1.21±0.20)、(2.55±0.50)、(1.85±0.30)d,均明显短于对照组的(4.12±0.85)、(2.02±0.56)、(3.85±0.62)、(2.95±0.32)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,观察组白细胞计数(WBC)、外周血中嗜酸性粒细胞直接计数(EOS)与白细胞介素-4(IL-4)水平分别为(7.22±1.06)×10^(9)/L、(0.36±0.10)×10^(9)/L、(2.00±0.64)ng/ml,均明显低于对照组的(10.05±1.82)×10^(9)/L、(0.75±0.20)×10^(9)/L、(4.35±1.00)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入重组人干扰素α2b注射液可提升小儿喘息性支气管炎的治疗效果,加快疾病症状缓解,降低机体炎性因子水平,且不良反应少。

重组人干扰素α2b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效

目的观察重组人干扰素α2b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法选取2021年1月—2022年6月黄冈市妇幼保健院收治的疱疹性咽峡炎患儿132例,按照随机数字表法分为A组、B组、C组、D组,每组33例。A组入院后接受常规治疗,在此基础上,B组予以注射用重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,C组予以开喉剑喷雾剂治疗,D组则予以注射用重组人干扰素α2b联合开喉剑喷雾剂治疗,患儿均持续治疗5 d。比较4组患儿症状改善时间、住院时间及治疗后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平,不良反应。结果D组总有效率均高于A组、B组、C组(χ^(2)/P=10.185/<0.001、3.995/0.046、5.121/0.024)。B组、C组、D组退热时间、流涎缓解时间、咽痛缓解时间、溃疡及疱疹消退时间、住院时间均短于A组,且D组短于B组及C组(P<0.05)。B组、C组、D组治疗后血清IgA、IgG、IgM水平均高于A组,且D组高于B组及C组(P<0.05)。4组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=3.193,P=0.363)。结论重组人干扰素α2b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎可增强疗效,快速缓解临床症状,调节免疫球蛋白水平,提高机体免疫功能,且安全性较高。

雾化吸入重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性肺炎疗效研究

目的:探究重组人干扰素α2b雾化吸入联合小剂量甲泼尼龙联合用药方案对重症病毒性肺炎患儿的治疗效果。方法:抽取本院2020年1月~2022年12月收治的64例重症病毒性肺炎患儿,按治疗方案分组,参照组(n=32)开展常规治疗,研究组(n=32)则在常规治疗措施基础上使用重组人干扰素α2b雾化吸入联合小剂量甲泼尼龙。对比两组患儿的疗效、疾病症状改善时间、免疫功能变化。结果:研究组患儿治疗总有效率96.88%较参照组78.13%更高,P<0.05,退热、三凹征消失、啰音消失、CT病灶吸收、住院等时间均短于参照组,P<0.05,治疗后CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK等免疫功能指标值较参照组更高,P<0.05。结论:重组人干扰素α2b雾化吸入联合小剂量甲泼尼龙用于重症病毒性肺炎患儿,可提升治疗总有效率、改善疾病症状的同时,还可改善患儿免疫功能,效果较好。

磷酸奥司他韦颗粒联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿流感病毒肺炎的临床效果

目的探究磷酸奥司他韦颗粒联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿流感病毒肺炎的临床效果。方法选取2022年1月至12月广州市妇女儿童医疗中心收治的72例小儿流感病毒肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为试验组(36例)与参照组(36例)。参照组单纯应用磷酸奥司他韦颗粒治疗,试验组采用磷酸奥司他韦颗粒联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,比较两组患儿临床疗效以及症状改善情况、住院时间。结果试验组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、咽喉痛改善时间、退热时间、住院时间短于参照组,治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论流感病毒肺炎患儿采用磷酸奥司他韦颗粒联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,可缩短症状改善时间,提升治疗效果,值得推广应用。

干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果观察

目的:观察重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法:选取2020年8月—2021年8月徐州市肿瘤医院接收的64例疱疹性咽峡炎患儿,以随机抽签的模式将其分为对照组和研究组各32例。所有患儿均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上采用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,研究组采取重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗,对两组治疗效果及安全性等进行比较。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组症状消失时间(发热消失时间、疱疹消退时间、流涎消退时间)、进食恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于疱疹性咽峡炎患儿采取重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂治疗效果显著,可快速缓解临床症状,安全性良好,降低炎症反应,值得临床应用。

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选取2020年2月至2022年5月龙口市第二人民医院收治的104例小儿疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各52例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用重组人干扰素α-1b治疗。比较两组临床疗效、炎症因子水平及临床症状消失时间。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、CRP、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。观察组临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床效果显著,可降低炎症因子水平,快速缓解临床症状。

喜炎平注射液联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿手足口病疗效观察

分析对小儿手足口病患儿采取喜炎平与重组人干扰素α-2b联合治疗的疗效。 方法 将我院于2021年1月-8月在我院就诊且接受治疗的100例手足口病患儿依据随机抽样法将其分为两组,各50例,参照组:喜炎平注射液治疗,研究组:喜炎平与重组人干扰素α-2b注射液联合治疗。比较两组相关情况。结果 治疗后;研究组临床症状消失时间及住院时间均较短;重症和危重症发生率、白细胞计数(WBC)及C反应蛋白水平(CRP)较低均较低,P<0.05。结论 给予该疾病患儿喜炎平联合重组人干扰素α-2b注射液治疗,可显著缩短症状改善时间,降低并发症的发生,改善血清学指标,促进其康复,可广泛应用于临床。

不同剂量重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗对病毒性肺炎患儿T细胞亚群影响及安全性比较

目的比较不同剂量重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗对病毒性肺炎患儿T细胞亚群影响及安全性。方法选取2021年1—10月进贤县人民医院收治的60例病毒性肺炎患儿作为研究对象,按照随机数表法将患儿分为A、B、C 3组,各20例。A组给予重组人干扰素α-1b注射液1.0μg/kg雾化吸入,B组给予重组人干扰素α-1b注射液1.5μg/kg雾化吸入,C组给予重组人干扰素α-1b注射液2.0μg/kg雾化吸入,3组均治疗7 d。比较3组的临床疗效,治疗前及治疗3 d后、治疗7 d后T细胞亚群水平(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应发生率。结果与A组比较,B、C组治疗总有效率显著提升,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,3组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);B、C组治疗3 d后、治疗7 d后与治疗前及A组治疗3 d后、治疗7 d后比较,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著升高,CD8^(+)水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与C组比较,A、B组不良反应总发生率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-1b注射液1.5μg/kg雾化吸入治疗病毒性肺炎患儿,可提高临床疗效,有利于调节患儿T细胞亚群水平,安全性较高,值得临床推广应用。

雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效相关性及安全性研究

目的评价雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全,为临床应用提供依据。方法选择2015年1月至7月疱疹性咽峡炎患儿127例,其中男性67例,女性60例;年龄1.0~6.2岁,平均年龄3.37岁。随机分为2组,对照组62例,治疗组65例。对照组采用常规对症治疗;治疗组在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-2b,雾化每次200 k IU/kg,每天2次,疗程3~5 d。结果治疗组2、4 d体温、疱疹、流涎改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率93.8%,显著高于对照组（80.6%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;热退时间、流涎消失时间和疱疹消失时间与开始治疗的时间呈正相关（P〈0.05）;与血常规单核细胞百分比呈负相关（P〈0.05）。所有患儿干扰素治疗无严重不良反应。结论重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效肯定,临床症状消失快,使用方便,安全性好,早期应用效果更佳。

雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察雾化吸入重组人干扰素(r-IFN-2b)治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效,探讨该病的更安全方便的治疗方法。方法将113例0-2岁儿童分为三组:正常对照组、治疗对照组、干扰素治疗组,其中正常对照组为本院儿童保健体检健康儿童20名,余为2006年1月至2008年12月收住院的93例毛细支气管炎患儿,随机分为两组。治疗对照组45例,采用常规治疗并加用特布他林雾化液压缩雾化吸入;干扰素治疗组48例,在对照组治疗的基础上加用重组人α-2b干扰素压缩雾化吸入。用ELISA法分别检测血浆干扰素γ-IFN、白介素-4(IL-4),观察临床症状、体征消失时间及治疗前后γ-IFN、IL-4的水平变化。结果在临床症状、体征消失时间上,干扰素组明显优于治疗对照组(P<0.01)。毛细支气管炎患儿血浆IL-4水平在急性期即治疗前明显升高而γ-IFN水平明显降低(P<0.01)。治疗后:干扰素组血浆γ-IFN水平较治疗前明显升高而IL-4水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),但较正常对照组上述指标差异无统计学意义;治疗对照组血浆γ-IFN水平较治疗前也升高,IL-4水平较治疗前也下降,但变化程度不如干扰素组明显;治疗对照组与正常组比较,IL-4水平增高而γ-IFN水平降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论压缩雾化吸入α-2b干扰素治疗小儿毛细支气管炎疗效好,且痛苦小、副作用少。

大剂量重组人干扰素α-2b静滴加雾化吸入治疗婴幼儿喘憋型肺炎64例疗效分析

1临床资料1.1一般资料小儿喘憋型肺炎140例,包括普通型和重型,入院时随机分为治疗组和对照组。治疗组64例,男性36例,女性28例;普通型60例,重型4例;1～6个月14例,7～12个月24例,13～24个月22例,25～36个月4例。对照组76例,男性40例,女性36例;普通型72例,重型4例;7～12个月30例,13～24个月20例,25～36个月6例。

健康教育配合重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察健康教育配合重组人工干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将224例小儿手足口病患儿随机分为观察组和对照组各112例。2组均给予干扰素α-2b雾化吸入治疗,对照组患儿实施常规护理,观察组在常规护理基础上对患儿及家属进行健康宣传,比较2组患儿临床疗效、皮疹消失时间及住院时间。结果 2组患儿经过治疗及护理干预后,观察组患儿的总有效率95.54%高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿平均皮疹消退时间和住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论健康教育配合干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病具有良好的临床效果,疗效确切,并显著缩短治疗时间,值得在临床中应用与推广。

重组人干扰素α-2b雾化吸入联合开喉剑治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床研究

目的评价雾化吸入重组人干扰素α-2b联合开喉剑治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全。方法选择疱疹性咽峡炎患儿120例,随机分为四组,治疗组1(干扰素组)30例、治疗组2(开喉剑组)30例、治疗组3(干扰素联合开喉剑治疗组)30例,对照组(30例)。对照组采用常规对症治疗。治疗组1在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-2b雾化;治疗组2在常规治疗基础上加用开喉剑喷喉;治疗组3在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-2b雾化联合开喉剑。结果 3个治疗组流涎或咽痛改善情况、溃疡或疱疹消退时间、平均住院时间、有效率均优于对照组(P<0.05),其中联合治疗组的效果最佳。结论 3个治疗组疗效均优于对照组,但联合治疗组在临床症状消退时间上均优于其他治疗组,有助于缩短病程,效果更佳,且未见明显不良反应。