早期矽肺损伤的蛋白质组学研究及α晶状体球蛋白B的表达与验证

目的:建立二氧化硅诱导早期肺损伤大鼠肺组织的二维凝胶电泳图谱,筛选在此过程中起关键作用的靶蛋白分子并进行验证。方法:制作二氧化硅诱导大鼠早期肺损伤模型(实验组),通过HE染色观察肺部形态变化,用双向凝胶电泳法建立二维凝胶图谱,用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析鉴定差异表达蛋白分子,用Western印迹验证差异表达蛋白分子在肺组织中的表达。结果:成功制作二氧化硅早期肺损伤模型,建立实验组及对照组肺组织二维凝胶电泳图谱,二者蛋白表达及分布存在差异,发现差异点40个,选取重复性好,在凝胶上位置和表达适中的共20个进行MALDI-TOF-MS鉴定及数据库搜索并筛选,鉴定出差异蛋白13种,包括α晶状体球蛋白B、间隙蛋白I、肥大细胞蛋白酶等,进一步用Western印迹证实实验组α晶状体球蛋白B表达明显增加,与蛋白质组学结果一致。结论:α晶状体球蛋白B在早期矽肺组织中表达明显升高,提示其可能在矽肺的发生发展中起关键作用。

重组人干扰素α2b对免疫球蛋白E升高型支气管肺炎患儿外周血指标的影响

将针对重组人干扰素α2b对免疫球蛋白E(IgE)升高型支气管肺炎患儿外周血指标的影响进行探讨。方法 本次研究选取我院在2021年1月至2021年12月之间收治的60例免疫球蛋白E升高型支气管肺炎患儿作为研究对象,将其纳入研究后参考随机数字表法进行组别的分配(对照组、观察组),分组例数相等(30例)。给予所有患儿常规治疗,对照组另外接受孟鲁司特钠,在对照组现有治疗基础上,给予观察组重组人干扰素α2b。均治疗1周,随访2个月。对比两组相关指标。结果 分析对照组与观察组各项指标结果所示:后者治疗后的临床总有效率显著高于前者;二者治疗后外周血WBC、淋巴细胞所占百分比、嗜酸性粒细胞水平、血清IL-18、IL-33、IL-17、IL-5水平均较治疗前更低,且后者低于前者;后者发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部阳性体征消失时间、IgE恢复正常时间均较前者更短,其数据均存在研究意义,即P<0.05。结论 重组人干扰素α2b可调节IgE升高型支气管肺炎患儿外周血指标,提高其免疫功能,抑制患儿炎症反应,缩短症状恢复时间,临床应用效果显著。

重组人干扰素-α1b吸入联合免疫球蛋白对重症腺病毒肺炎患儿细胞免疫功能的影响

目的观察重组人干扰素α1b(rhIFN-α1b)吸入联合免疫球蛋白对重症腺病毒肺炎患儿细胞免疫功能的影响。方法选取2019年8月—2020年8月湖南省儿童医院呼吸内科诊治重症腺病毒肺炎患儿82例,按照抽签法随机分为对照组和联合组各41例,对照组予基础治疗+rhIFN-α1b吸入治疗,联合组在对照组基础上给予免疫球蛋白治疗,2组均连续治疗7 d。流式细胞仪检测T细胞(CD3、CD4、CD8)水平,酶联免疫吸附法检测肿瘤坏死因子(TNF)、γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)水平,比较2组治疗效果、临床症状缓解时间、不良反应发生率。结果联合组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(90.24%vs.73.17%,χ^(2)/P=3.998/0.046)。联合组发热、肺部啰音、咳嗽、憋喘、咯痰等缓解时间均短于对照组(t/P=17.810/0.001、74.590/0.001、16.280/0.001、27.530/0.001、18.400/0.001);治疗后2组CD3、CD4、CD8水平均较治疗前升高,且联合组较对照组明显升高(t/P=10.870/0.001、4.367/0.001、2.362/0.021);治疗后2组TNF、IFN-γ、IL-2水平均较治疗前降低,且联合组较对照组明显下降(t/P=6.482/0.001、10.500/0.001、15.340/0.001)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论rhIFN-α1b吸入联合免疫球蛋白对重症腺病毒肺炎患儿治疗效果显著,能提高其细胞免疫功能,控制患儿病情发展,改善其临床症状,促进患儿早日康复。

丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗病毒性脑炎的疗效

目的研究丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗病毒性脑炎(VE)的疗效。方法随机抽签法将南阳市中心医院2016年1月至2018年1月收治的84例VE患儿分为病例组与对照组,各42例。病例组给予丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗,对照组仅给予重组人干扰素α1b治疗。比较两组患儿治疗前后脑脊液神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白、白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、基质金属蛋白酶9(MMP-9),以及血清CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、IgA、IgE、IgG水平及两组患者治疗总有效率的差异。结果病例组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后脑脊液NSE、S-100β、IL-1、TNF-α、MMP-9水平均下降,且病例组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后血清CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、IgG均上升,IgA下降,且病例组上升或下降幅度均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);病例组治疗前后脑脊液NSE、S-100β、IL-1、TNF-α、MMP-9水平,血清CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、IgA、IgE、IgG差值均明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗VE疗效明确,能明显减轻患儿脑组织损伤。

重组人干扰素α-1b联合人免疫球蛋白对毛细支气管炎重症患儿炎性因子及氧化应激指标的影响

目的探讨重组人干扰素α-1b联合人免疫球蛋白对毛细支气管炎重症患儿炎性因子及氧化应激指标的影响。方法选择2016年1月至2018年2月于我院接诊的毛细支气管炎重症患儿86例,通过随机数表法分为观察组和对照组,两组各43例,对照组给予重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合人免疫球蛋白进行肌肉注射治疗,两组均连续治疗1周。比较两组患儿症状改善情况、T淋巴细胞亚群、肺功能、炎性因子、氧化应激指标的变化情况,并记录两组不良反应的发生情况。结果观察组喘憋、咳痰、高热、啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05);观察组CD3+、CD4+、CD8+均高于对照组,CD4+/CD8+低于对照组(P<0.05);肺功能中,观察组第一秒最大呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)明显高于对照组(P<0.05);观察组炎性因子血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)指标水平均低于对照组(P<0.05);观察组丙二醛(MDA)明显低于对照组,观察组超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)明显高于对照组(P<0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为2.33%和11.63%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-1b联合人免疫球蛋白可显著改善毛细支气管炎重症患儿的临床症状和肺功能,有效抑制炎症因子表达和氧化应激指标,值得临床推广。

重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗重症手足口病合并病毒性脑炎的疗效

目的探究重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗重症手足口病(HFMD)合并病毒性脑炎的临床效果。方法选取2014年2月至2017年4月宜宾市第二人民医院收治135例HFMD并病毒性脑炎患儿,按随机数字表法分为对照A组(重组人干扰素α-1b)、对照B组(大剂量丙种球蛋白)及观察组(重组人干扰素α-1b+大剂量丙种球蛋白),各45例。比较三组患儿疗效、治疗后血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、S100B、神经特异性烯醇化酶(NSE)水平及血清T细胞亚群水平变化情况。结果观察组总有效率(93. 33%)高于对照A组、B组(73. 33%、73. 56%),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、CD8^+改善程度大于对照A、B组,血清IGF-1、IL-6、TNF-α、S100B、NSE改善程度大于对照A、B组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。三组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗重症HFMD并病毒性脑炎患儿疗效显著,能显著提高患儿免疫功能,减轻机体炎性反应,缓解脑损伤,调节IGF-1水平。

重组人干扰素α-2b联合炎琥宁治疗手足口病患儿效果及对血清炎性因子、血浆免疫球蛋白水平影响

目的观察重组人干扰素α-2b联合炎琥宁治疗手足口病患儿效果及对血清炎性因子、血浆免疫球蛋白水平的影响。方法选取手足口病患儿110例作为研究对象,按照入院单双顺序号交替将其分为观察组和对照组两组各55例。观察组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-2b联合炎琥宁治疗,对照组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-2b治疗。两组均持续治疗1周。比较两组治疗后临床效果,治疗前后血清白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)及血浆免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为87.27%显著高于对照组总有效率65.45%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前,两组血清炎性因子及血浆免疫球蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组血清IL-1β、IL-6及IL-10水平均较治疗前下降,血浆IgM、IgG、IgA水平均较治疗前升高,除对照组血浆IgM及IgG水平与治疗前比较差异无统计学意义外,余差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后,观察组血清IL-1β、IL-6及IL-10水平均低于对照组,血浆IgM、IgG及IgA水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗期间,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合炎琥宁治疗手足口病患儿效果显著,可降低患儿血清炎性因子水平,提高其免疫力,且安全性较好。

重组人干扰素α-1b联合人免疫球蛋白治疗重症毛细支气管炎

目的观察重组人干扰素α-1b联合人免疫球蛋白治疗重症毛细支气管炎的临床效果。方法纳入2016年6月至2018年9月新乡市第二人民医院收治的102例重症毛细支气管炎患儿,采用随机数表法将患儿分为A、B两组,每组51例,两组患者均接受常规治疗,A组在常规治疗的基础上接受重组人干扰素α-1b雾化吸入,B组患儿在A组治疗的基础上接受人免疫球蛋白静脉滴注。对两组患儿临床症状消失时间进行比较;统计两组患者治疗总有效率;检测两组患儿治疗前后SP-D、γ干扰素(IFN-γ)、Ig-E水平;统计两组不良反应发生率。结果B组患者各项临床症状消失时间均短于A组,差异有统计学意义(均P<0.05);B组治疗总有效率为96.08%,高于A组的82.35%,差异有统计学意义(P<0.05);与A组比较,治疗后B组SP-D和Ig-E水平降低,IFN-γ水平升高,差异有统计学意义(均P<0.05);A组不良反应发生率为9.80%,与B组的7.84%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-1b联合人免疫球蛋白可缩短重症毛细支气管炎患儿病程,改善患儿免疫功能,可在临床推广应用。

不同剂量重组人干扰素α1b联合免疫球蛋白治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察不同剂量重组人干扰素α1b联合免疫球蛋白(Ig)治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择救治的102例小儿毛细支气管炎患儿,依据治疗方式不同分为三组各34例。A组采用低剂量重组人干扰素α1b搭配Ig治疗,B组采用中剂量重组人干扰素α1b搭配Ig治疗,C组采用高剂量重组人干扰素α1b搭配Ig治疗,对比三组有效率、免疫功能指标(IgA、IgM、IgG)。结果治疗7d后,C组总有效率、IgA、IgM、IgG均高于B组、A组,且B组IgA、IgM、IgG高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用高剂量重组人干扰素α1b搭配Ig治疗小儿毛细支气管炎,可以显著提升临床疗效,增强患儿免疫力。

免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病临床分析

目的探讨静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病(HFMD)患儿的临床效果。方法选取2016年2月至2018年3月在方城县中医院收治的78例HFMD患儿,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上接受静脉注射用人免疫球蛋白+重组人干扰素α-2b注射液治疗。对两组患儿临床治疗效果、退热时间、口腔疼痛缓解时间、食欲改善时间、精神症状改善时间、皮疹消退时间等症状改善情况及住院天数进行分析和比较。结果观察组患儿治疗总有效率为94.87%,高于对照组的71.79%,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组患儿退热时间、精神症状改善时间、食欲改善时间、口腔疼痛缓解时间、住院天数、皮疹消退时间均缩短,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液治疗HFMD可促使患儿症状改善,缩短住院时间,临床疗效显著。

重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗HFMD并病毒性脑炎患儿的效果

目的:研究重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗手足口病(HFMD)并病毒性脑炎患儿的效果。方法:选择2017年1月-2020年1月笔者所在医院接收的HFMD并病毒性脑炎患儿110例,使用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组55例。两组均进行常规治疗,对照组在常规治疗的基础上使用重组人干扰素α-1b治疗,研究组在对照组的基础上联合大剂量丙种球蛋白治疗。对比两组的症状缓解时间、脑损伤标志物水平、并发症情况。结果:研究组的体温、皮疹、呕吐的缓解时间早于对照组,住院时间短于对照组(P<0.05),研究组治疗后的S100B和NSE水平均低于对照组(P<0.05),研究组的不良反应总发生率(7.24%)与对照组(5.53%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗HFMD并病毒性脑炎患儿的效果显著,能够缩短恢复时间,降低脑损伤程度,且安全性较高。

丙种球蛋白联合重组人干扰素α-1b治疗重症手足口病患儿

目的:观察丙种球蛋白静脉滴注联合重组人干扰素α-1b(IFN-α1b)雾化吸入对重症手足口病(HFMD)患儿血清T细胞亚群(CD3+、CD4+/CD8+、CD4+)、促生长因子(IGF-1)水平的影响。方法 :选取2016年1月~2017年9月濮阳市妇幼保健院重症HFMD患儿86例,采用随机数表法分为观察组与对照组组,各43例。对照组予以IFN-α1b雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上予以静脉滴注丙种球蛋白治疗。对比两组症状改善情况(疱疹消失时间、退热时间、口腔炎治愈时间)、血清T细胞亚群、IGF-1水平及不良反应发生情况。结果:观察组疱疹消失时间、退热时间、口腔炎治愈时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清CD3+、CD4+/CD8+、CD4+、IGF-1水平均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :丙种球蛋白静脉滴注联合IFN-α1b雾化吸入治疗重症HFMD患儿,可增强患儿免疫功能,提高血清IGF-1水平,快速缓解患儿发热、疱疹等症状,安全性高。

酪酸梭菌三联活菌散辅助重组人干扰素α-1b雾化吸入联合免疫球蛋白治疗重症婴幼儿支气管肺炎的临床疗效分析

目的分析酪酸梭菌三联活菌散辅助重组人干扰素α-1b雾化吸入联合免疫球蛋白治疗重症婴幼儿支气管肺炎的临床价值。方法选取2016年4月~2018年4月我院收治的130例重症支气管肺炎婴幼儿作为研究对象,根据治疗方案分为对照组(重组人干扰素α-1b雾化吸入联合免疫球蛋白治疗)与观察组(对照组治疗基础上联合酪酸梭菌三联活菌治疗),每组各65例。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患儿临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿消化道等各症状恢复正常时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿SP-D、IL-17、IgE水平较治疗前均明显下降,IFN-γ水平明显升高,且观察组患儿治疗后SP-D、IL-17、IgE水平显著低于对照组,IFN-γ显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗过程中不良反应总发生率比较无差异(P>0.05)。结论酪酸梭菌三联活菌散辅助重组人干扰素α-1b雾化吸入联合免疫球蛋白治疗重症婴幼儿支气管肺炎临床疗效佳,可更有效改善患儿临床症状及免疫力,具有一定安全性。

重组人干扰素α-2b雾化治疗联合人免疫球蛋白治疗新生儿合胞病毒性肺炎的临床疗效研究

目的探讨重组人干扰素α-2b雾化治疗联合人免疫球蛋白治疗新生儿合胞病毒性肺炎的临床疗效研究。方法选取2018年2月-2021年2月在本院住院就诊的合胞病毒性肺炎新生儿120例,按照随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组各60例。对照组使用重组人干扰素α-2b雾化治疗7d,观察组在治疗组的基础上联合给予静注用人免疫球蛋白持续治疗3d。观察两组患者的临床疗效、哮鸣音持续时间、咳嗽持续时间、喘憋持续时间、血清IgE和T淋巴细胞亚群CD3^(+)水平和药物不良反应。结果观察组的临床有效率为95.00%,对照组的临床有效率为90.00%,两组患者的临床有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的哮鸣音持续时间、咳嗽持续时间、喘憋持续时间比对照组明显更短,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清IgE水平都降低,T淋巴细胞亚群CD3^(+)水平升高,且观察组的幅度更大(P<0.05)。两组患者在住院期间都未发生严重的药物不良反应。结论重组人干扰素α-2b雾化联合人免疫球蛋白治疗新生儿合胞病毒性肺炎没有显著提升临床疗效,但是可以明显缩短哮鸣音持续时间、咳嗽持续时间、喘憋持续时间,且安全性良好,可作为新生儿合胞病毒性肺炎的推荐治疗方案。

探讨静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病(HFMD)患儿的临床效果

目的探究手足口病(HFMD)患儿治疗中静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液的应用效果。方法自我院2017年1月至2019年12月收治的手足口病患儿中抽选120例为研究对象,通过系统法分为对照组和研究组,分别使用常规治疗和静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液治疗,对比两组患儿治疗后症状消失时间以及治疗效果。结果研究组患儿治疗后退热时间、食欲改善时间、精神症状改善时间、口腔疼痛缓解时间以及皮疹消退时间与对照组相比均较少,两组患者治疗效果对比来看,研究组高与对照组,分别为95.00%和80.00%,差异呈统计学意义(P<0.05)。结论手足口病(HFMD)患儿治疗中静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液的应用嫩能够有效促进患儿症状改善,加快治疗速度,缩短治疗时间,值得全方位推广应用。

注射用炎琥宁结合重组人干扰素α2b对病毒性肺炎患儿hs-CRP、免疫球蛋白的影响

本研究旨在探究注射用炎琥宁结合重组人干扰素α2b对病毒性肺炎患儿中的炎症反应和免疫功能的影响,具体包括高敏C反应蛋白(hs-CRP)和免疫球蛋白水平的变化,以进一步了解该联合治疗是否具有调节炎症和改善免疫状态的潜力,为病毒性肺炎的综合治疗提供实证依据。方法 选取2022年6月-2023年6月衡水市第四人民医院接收并诊疗的年龄1~6岁的临床确诊病毒性肺炎患儿82例,运用随机分组方式将纳入患儿分为参照组(41例,单一重组人干扰素α2d治疗)和治疗组(41例,参照组治疗基础上联合注射用炎琥宁治疗),治疗持续7天后,对比两组临床疗效、疾病症状改善情况,测量并对比治疗前后两组患儿hs-CRP和免疫球蛋白水平及用药治疗安全性。结果 临床疗效对比治疗组高于参照组,同期治疗组临床发热、咳嗽、呼吸困难及肺啰音消失时间短于对照组,加快了机体恢复,其住院时间短于参照组(P>0.05);用药后,治疗组hs-CRP水平低于参照组,免疫球蛋白水平高于参照组(P>0.05);两组在用药治疗后收集其不良反应发生率得知,仅出现如声音嘶哑、恶心呕吐、腹泻及皮疹等轻微用药不良反应,且通过调整药物剂量及护理干预后均消失或缓解,用药安全性较高(P>0.05)。结论 注射用炎琥宁结合重组人干扰素α2b在治疗病毒性肺炎患儿中具有显著的抗炎作用,hs-CRP水平降低,免疫球蛋白水平增加,表明该联合治疗可有效调节病毒性肺炎引起的炎症反应及免疫功能,可积极缓解疾病临床症状,缓解患儿不适,加快机体恢复,同时用药安全性有保障,临床推广价值高。

人免疫球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗重症手足口病患儿的效果

目的探究人免疫球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗重症手足口病患儿的治疗效果。方法选取西华第一医院收治的重症手足口病患儿80例,根据治疗方法不同分为参照组(在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-1b治疗)和实验组(在参照组基础上联合人免疫球蛋白治疗),各40例。比较两组治疗效果、临床症状缓解时间、住院时间、治疗前后血清细胞因子[血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-17(IL-17)]及不良反应发生率。结果实验组治疗有效率95.00%(38/40)高于参照组77.50%(31/40)(P<0.05);实验组发热、皮疹缓解退时间、住院时间均短于参照组(P<0.05);治疗后,实验组血清IgE、IL-17水平较参照组低(P<0.05);实验组不良反应发生率15.00%(6/40)与参照组不良反应发生率10.00%(4/40)无明显差异(P>0.05)。结论人免疫球蛋白联合重组人干扰素α1b雾化吸入有助于缓解重症手足口病症状,改善血清免疫球蛋白表达,抑制炎性反应。

静脉人血丙种球蛋白联合α-1b干扰素治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

为探讨静脉人血丙种球蛋白联合重组人干扰素α-1b治疗小儿病毒性心肌炎(viral myocarditis,VM)的疗效,分析我院1999年1月至2005年12月收治VM患儿126例4组资料。A组29例采用常规治疗,B组31例加用α-1b干扰素治疗,C组29例加用静脉人血丙种球蛋白治疗,D组37例加用静脉人血丙种球蛋白联合α-1b干扰素治疗,观察4周,动态监测心电图、心肌酶谱及肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)变化,疗效评价所得数据采用χ2检验。结果,D组总有效率为97.3%,疗效明显优于其余3组。认为静脉人血丙种球蛋白联合α-1b干扰素治疗小儿病毒性心肌炎具有良好疗效。

流感患儿经重组人干扰素α2b雾化吸入联合帕拉米韦注射液治疗的效果分析

目的 分析流感患儿经重组人干扰素α2b雾化吸入联合帕拉米韦注射液的治疗效果。方法 回顾性分析2020年8月至2023年8月驻马店广济心血管病医院88例流感患儿,按不同治疗方案分为对照组(接受帕拉米韦注射液治疗)、研究组(接受重组人干扰素α2b雾化吸入联合帕拉米韦注射液),各44例。比较两组临床疗效,症状改善及住院时间,不良反应发生率及治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)],免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]。结果 研究组临床总有效率95.45%高于对照组81.82%(P<0.05);研究组咳嗽、咽痛、高热等症状改善时间及住院时间短于对照组(P<0.05);研究组TNF-α、CRP、IL-6、MCP-1较对照组低(P<0.05);与治疗前比较,两组IgA、IgM、IgG均升高,且研究组更高(P<0.05);研究组不良反应发生率(9.09%)与对照组(6.82%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 流感患儿采用重组人干扰素α2b雾化吸入联合帕拉米韦注射液治疗可减轻机体炎症反应,改善免疫功能,加速病情恢复,效果显著,且安全性高。

不同剂量重组人干扰素α-2b治疗手足口病患儿的效果对比

目的:对比分析不同剂量重组人干扰素α-2b治疗手足口病患儿的效果。方法:选取2020年6月—2022年6月本院收治的138例手足口病患儿为对象,随机分为对照组、低剂量组、高剂量组,每组46例。对照组以利巴韦林为主的抗病毒治疗,低剂量组增加重组人干扰素α-2b注射液10万U/kg雾化吸入治疗,高剂量组增加重组人干扰素α-2b注射液20万U/kg雾化吸入治疗。连续治疗7d后评估患儿的临床疗效、炎症因子、免疫球蛋白水平、脑保护功能指标、治疗安全性等。结果:高剂量组总有效率高于低剂量组及对照组(P<0.05)。治疗后高剂量组炎症因子缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、核转录因子(NF-κB)、趋化因子12(CXCL12)水平均低于低剂量组及对照组(P<0.05)。治疗后高剂量组免疫球蛋白IgA、IgM、IgG水平均高于低剂量组及对照组(P<0.05)。治疗后高剂量组脑保护功能指标胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、微管相关蛋白2(MAP2)低于低剂量组及对照组(P<0.05)。三组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗手足口病患儿的效果显著,且高剂量(20万U/kg)比低剂量(10万U/kg)重组人干扰素α-2b在降低炎症因子水平、提高机体免疫功能和改善患儿脑功能保护方面更具优势,可在临床上推广应用。