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重组人乳头瘤病毒核酸疫苗诱导特异性淋巴细胞增殖 被引量:2
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作者 丁勇 伍欣星 +2 位作者 张炜 赵旻 谭云 《中国病毒学》 CSCD 2002年第4期304-307,共4页
采用分子克隆技术 ,将人乳头瘤病毒 16型E7(HPV 16E7)基因重组于真核表达载体上 ,构建了HPV 16E7核酸疫苗。将该疫苗通过皮内注射方式免疫Balb/c纯系小鼠。基因免疫后制备小鼠脾淋巴细胞悬液 ,经体外E7蛋白再次刺激后用MTT比色法检测出... 采用分子克隆技术 ,将人乳头瘤病毒 16型E7(HPV 16E7)基因重组于真核表达载体上 ,构建了HPV 16E7核酸疫苗。将该疫苗通过皮内注射方式免疫Balb/c纯系小鼠。基因免疫后制备小鼠脾淋巴细胞悬液 ,经体外E7蛋白再次刺激后用MTT比色法检测出了特异性淋巴细胞增殖反应。由于特异性淋巴细胞增殖是反映细胞免疫功能的简便有效方法 ,所以本实验表明HPV 16E7核酸疫苗构建正确 。 展开更多
关键词 重组人乳头瘤病毒 核酸疫苗 诱导 特异性淋巴细胞增殖 基因免疫
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王佑春主任赴瑞士参加WHO召开的重组人乳头瘤病毒(HPV)疫苗的技术指导原则咨询会议
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《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1349-1349,共1页
王佑春主任应世界卫生组织(WHO)的邀请于2006年8月28日至30日赴瑞士参加在日内瓦世界卫生组织总部召开的“保证重组人乳头瘤病毒(HPV)疫苗质量、安全以及有效的技术指导原则咨询会议”。参加会议的有:从事HPV病毒学以及流行病学研... 王佑春主任应世界卫生组织(WHO)的邀请于2006年8月28日至30日赴瑞士参加在日内瓦世界卫生组织总部召开的“保证重组人乳头瘤病毒(HPV)疫苗质量、安全以及有效的技术指导原则咨询会议”。参加会议的有:从事HPV病毒学以及流行病学研究的专家、各国疫苗管理和质量评价部门的专家和官员以及HPV疫苗生产单位(Merck和GSK公司)的代表,共20余人。WHO曾于今年3月份召开了重组人乳头瘤病毒(HPV)疫苗的技术指导原则的起草会议,在那次会议上制定了技术指导原则的提纲以及应覆盖的内容,并进行了分工。经过半年的时间已完成了技术指导原则的初稿,并在网上反复征求意见,最后形成了最终的讨论稿。这次会议的目的是对讨论稿进行逐行逐段的讨论和修改。 展开更多
关键词 重组人乳头瘤病毒 疫苗质量 WHO 会议 咨询 瑞士 主任 世界卫生组织
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美国FDA批准重组人乳头瘤病毒9价疫苗上市
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《中国执业药师》 CAS 2015年第2期40-40,共1页
美国FDA于2014年12月10日批准默沙东(Merck Sharp Dohme)公司的Human Papillomavirus9-Valent Vaccine,Recombinant(参考译名:重组人乳头瘤病毒9价疫苗,商品名:Gardasil 9)混悬注射液上市。
关键词 重组人乳头瘤病毒 美国FDA FDA批准 上市 疫苗 SHARP Human 混悬注射液
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以重组人乳头瘤病毒疫苗为例浅谈病毒样颗粒类疫苗药学研发的考虑 被引量:1
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作者 李敏 凌媛 +1 位作者 金苏 罗建辉 《国际病毒学杂志》 2017年第3期200-205,共6页
疫苗的发展经历了古典疫苗时期、传统疫苗时期和基因工程疫苗时期。20世纪80年代随着分子生物学的兴起,特别是DNA重组技术的出现及对疫苗表位的进一步确认,迎来了基因工程疫苗时期,病毒样颗粒疫苗(virus-likeparticles,VLP)是其... 疫苗的发展经历了古典疫苗时期、传统疫苗时期和基因工程疫苗时期。20世纪80年代随着分子生物学的兴起,特别是DNA重组技术的出现及对疫苗表位的进一步确认,迎来了基因工程疫苗时期,病毒样颗粒疫苗(virus-likeparticles,VLP)是其中具有代表性的一类疫苗。 展开更多
关键词 病毒样颗粒疫苗 重组人乳头瘤病毒疫苗 工艺研发 质量控制
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重组人白细胞介素-2与宫颈环形电切术治疗宫颈上皮内瘤样病变Ⅰ合并人乳头瘤病毒感染的疗效对比 被引量:9
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作者 蔡昱 翟建军 +2 位作者 段仙芝 何川 田秀兰 《广西医学》 CAS 2017年第11期1654-1657,共4页
目的比较重组人白细胞介素-2(rh IL-2)与宫颈环形电切术(LEEP)治疗宫颈上皮内瘤样病变(CIN)Ⅰ合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法合并HPV感染的CINⅠ患者227例,其中应用期待方法 25例(A组),行LEEP治疗69例(B组),应用rh IL-2治疗65... 目的比较重组人白细胞介素-2(rh IL-2)与宫颈环形电切术(LEEP)治疗宫颈上皮内瘤样病变(CIN)Ⅰ合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法合并HPV感染的CINⅠ患者227例,其中应用期待方法 25例(A组),行LEEP治疗69例(B组),应用rh IL-2治疗65例(C组),LEEP联合rh IL-2治疗68例(D组)。分别于治疗前及治疗4个月对各组患者进行HPV定量检测及阴道镜活检。结果治疗后4个月,D组的HPV总转阴率、低载量或高载量HPV转阴率最高(P<0.05),而A组最低(P<0.05),但B组与C组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组、D组的宫颈病变治愈率高于其他两组,A组的治愈率低于其他3组(P<0.05),但B组与D组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于合并HPV感染的CINⅠ患者,LEEP联合rh IL-2治疗的治疗效果最佳;在治疗宫颈病变方面,LEEP效果优于rh IL-2,但在治疗HPV感染方面,两种方案疗效相当。 展开更多
关键词 宫颈上皮内样病变Ⅰ 人乳头病毒 重组人白细胞介素-2 宫颈环形电切术
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超高效液相色谱质谱联用法测定重组人乳头瘤病毒中3-(N-吗啡啉)丙磺酸含量 被引量:1
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作者 张高峡 周朝明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1639-1644,共6页
目的:建立超高效液相色谱质谱联用法(UPLC-MS)测定重组人乳头瘤病毒中3-(N-吗啡啉)丙磺酸(MOPS)含量。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH HILIC色谱柱,流动相为20 mmol·L^-1乙酸铵(pH5.0)-乙腈,梯度洗脱;流速0.5 mL·min^-1,柱... 目的:建立超高效液相色谱质谱联用法(UPLC-MS)测定重组人乳头瘤病毒中3-(N-吗啡啉)丙磺酸(MOPS)含量。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH HILIC色谱柱,流动相为20 mmol·L^-1乙酸铵(pH5.0)-乙腈,梯度洗脱;流速0.5 mL·min^-1,柱温40℃,进样量为1.0μL;Qda检测器采用质量数208的SIR负离子扫描模式,锥孔电压为15 V,时间为3 min。结果:UPLC-MS测定重组人乳头瘤病毒原液和九价疫苗成品分离度分别为3.86和2.76,MOPS在浓度为20~0.0097656μg·g-1时线性关系良好(r^2=0.9979),定量下限为0.0097656μg·g-1,检测下限为0.0048828μg·g-1,精密度试验的RSD均不大于2.0%。HPV原液和HPV九价疫苗平均加样回收率分别为99.4%和100.6%。样品中未检测到MOPS。结论:该方法简单快速、准确、灵敏,重复性好,适用于重组人乳头瘤病毒原液和疫苗成品中的MOPS含量检测。 展开更多
关键词 3-(N-吗啡啉)丙磺酸 超高效液相色谱 QDa质谱 重组人乳头瘤病毒 液质联用法 含量
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美国FDA批准Gardasil 9可预防9种人乳头瘤病毒引发的癌症
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作者 夏训明 《广东药学院学报》 CAS 2014年第6期687-687,共1页
美国FDA于2014年12月10日批准Gardasil 9(Human Papillomavirus 9-valent Vaccine,Recombinant,重组人乳头瘤病毒9价疫苗),可预防9种人乳头瘤病毒(HPV)引发的癌症,比此前FDA批准的Gardasil多出5种。Gardasil-9可预防约90%的宫颈癌... 美国FDA于2014年12月10日批准Gardasil 9(Human Papillomavirus 9-valent Vaccine,Recombinant,重组人乳头瘤病毒9价疫苗),可预防9种人乳头瘤病毒(HPV)引发的癌症,比此前FDA批准的Gardasil多出5种。Gardasil-9可预防约90%的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和直肠癌。 展开更多
关键词 重组人乳头瘤病毒 FDA批准 美国FDA 癌症 引发 预防 宫颈癌 外阴癌
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基因重组HPV16L1蛋白的血清学实验在人乳头瘤病毒16感染诊断中的应用价值 被引量:3
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作者 袁玉亮 《中国妇幼保健》 CAS 2016年第16期3387-3389,共3页
目的探讨基因重组人乳头瘤病毒16L1蛋白(HPV16L1)在诊断HPV16感染中的临床应用价值。方法对718例因宫颈病变到该院进行HPV检查的患者采用聚合酶链反应(PCR)法和基因重组HPV16 L1蛋白采用ELISA法检测HPV16 L1抗体,并按照宫颈癌组、尖锐... 目的探讨基因重组人乳头瘤病毒16L1蛋白(HPV16L1)在诊断HPV16感染中的临床应用价值。方法对718例因宫颈病变到该院进行HPV检查的患者采用聚合酶链反应(PCR)法和基因重组HPV16 L1蛋白采用ELISA法检测HPV16 L1抗体,并按照宫颈癌组、尖锐湿疣组、宫颈糜烂组对HPV16 L1抗体阳性及HPV16 DNA阳性进行统计分析。结果宫颈癌组的HPV16 L1抗体水平、HPV16 DNA水平均显著高于尖锐湿疣组、宫颈糜烂组,差异均具有统计学意义(P<0.05);根据阳性临界值判定法则,ELISAHPV16 L1抗体检测法及PCR检查法宫颈癌组的HPV16阳性率分别为45.68%、48.15%均显著高于尖锐湿疣组的11.29%、12.90%及宫颈糜烂组的1.75%、1.95%(P<0.05)。尖锐湿疣组的HPV16 L1抗体水平、HPV16 DNA水平、HPV16阳性检出率显著高于宫颈糜烂组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。采用ELISA HPV16 L1抗体检查方法与PCR检测的HPV16阳性率符合率为89.23%(58/65),两种方法检测的一致性检验Kappa值=0.921,两种检测方法具有较高的一致性。结论基因重组人乳头瘤病毒16L1蛋白在诊断HPV16感染具有一定的准确性,对宫颈癌HPV16感染的临床筛查具有一定的推广价值。 展开更多
关键词 基因重组人乳头瘤病毒16L1蛋白 诊断 临床价值 宫颈病变
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美国FDA批准将9价Gardasil疫苗适用年龄范围扩大至27至45岁人群 被引量:2
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作者 夏训明 《广东药科大学学报》 CAS 2018年第5期569-569,共1页
美国FDA于2018年10月5日批准将重组人乳头瘤病毒9价疫苗Gardasil(中译加德西或者佳达修)疫苗的适用年龄范围扩大至27至45岁人群(包括男性和女性)。9价Cardasil疫苗可以预防9类人乳头瘤病毒(即HPV6/11/16/18/31/33/45/52/5... 美国FDA于2018年10月5日批准将重组人乳头瘤病毒9价疫苗Gardasil(中译加德西或者佳达修)疫苗的适用年龄范围扩大至27至45岁人群(包括男性和女性)。9价Cardasil疫苗可以预防9类人乳头瘤病毒(即HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58)引发的癌症及其他相关疾病。 展开更多
关键词 美国FDA 适用年龄 FDA批准 疫苗 人群 重组人乳头瘤病毒 HPV6/11 相关疾病
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宫颈癌疫苗通过“原理论证”
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作者 徐冰 《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》 2003年第4期192-192,共1页
关键词 宫颈癌 疫苗 重组16型人乳头病毒疫苗 生产 “原理论证”
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Construction of non-replicating recombinant vaccinia virus expressing HPV16 L1,L2E7 proteins
11
作者 Jiangtao Fan Xinqiu Chen +1 位作者 Wei Huang Houwen Tian 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2009年第5期247-250,共4页
Objective: To construct a non-replicating vaccinia virus expressing human papillomavirus 16 (HPV16) L1, L2E7 proteins as a candidate vaccine for cervical cancer. Methods: Using vaccinia virus vector, we generated ... Objective: To construct a non-replicating vaccinia virus expressing human papillomavirus 16 (HPV16) L1, L2E7 proteins as a candidate vaccine for cervical cancer. Methods: Using vaccinia virus vector, we generated a strain of non-replicating recombinant vaccinia virus vaccine expressing HPV16 L1, L2E7 proteins by homologous recombination and identified by PCR and Westernloting. Results: We demonstrated that the L1, L2E7 gene of HPV16 were integrated into vaccinia genosome and could express L1, L2E7 protein stably when infected the CEF using PCR and Western-blot assay. Conclusion: NTVJL1/L2E7 can express L1, L2E7 protein of HPV16 and can be taken as a candidate vaccine for HPV16-associated diseases. 展开更多
关键词 human papillomavirus vaccinia virus VACCINE
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全柱成像毛细管等电聚焦电泳法测定4种生物制品等电点 被引量:7
12
作者 周朝明 张高峡 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期718-723,共6页
目的:采用全柱成像毛细管等电聚焦电泳法(WCID-CIEF),测定多肽样品、胰岛素、融合蛋白疫苗和HPV病毒样颗粒的等电点。方法:采用50 mm×100μm石英涂层毛细管。聚焦方法设置:1.5 k V聚焦1 min,3 k V聚焦4 min/8 min;检测波长:280 nm... 目的:采用全柱成像毛细管等电聚焦电泳法(WCID-CIEF),测定多肽样品、胰岛素、融合蛋白疫苗和HPV病毒样颗粒的等电点。方法:采用50 mm×100μm石英涂层毛细管。聚焦方法设置:1.5 k V聚焦1 min,3 k V聚焦4 min/8 min;检测波长:280 nm。结果:多肽样品、激素样品胰岛素和融合蛋白疫苗的等电点分别为10.98、5.87和5.86;病毒样颗粒样品HPV 31L1、HPV 33L1、HPV 45L1、HPV 52L1和HPV 58L1的实测等电点分别为8.17、7.86、7.77、7.91和7.69,并且实测等电点与理论等电点基本一致。全柱成像毛细管等电聚焦法测定生物制品专属性和精密度均符合验证要求。结论:该方法可用于生物制品的等电点分析。 展开更多
关键词 全柱成像毛细管等电聚焦 WCID-CIEF 等电点 多肽 激素 融合蛋白疫苗 病毒样颗粒 胰岛素 重组人乳头瘤病毒
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