泄浊养血法联合重组人促红素注射液治疗肾虚湿浊型慢性肾脏病3~5期肾性贫血患者的临床观察

[目的]观察泄浊养血法联合重组人促红素注射液对慢性肾脏病(CKD)3~5期肾性贫血患者贫血改善及残余肾功能的干预作用。[方法]选择2020年10月—2021年10月就诊于天津中医药大学第一附属医院的88例CKD 3~5期肾性贫血患者,根据随机数字表法随机分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组予重组人促红细胞生成素注射液及多糖铁复合物治疗,治疗组在此基础上联合泄浊养血法中药方治疗,连续服用3个月,观察治疗前后两组临床疗效、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)、尿微量白蛋白(mALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的变化,症状积分及不良反应发生率。[结果]治疗3个月后,治疗组总有效率为86.36%,对照组为56.82%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05);症状积分、RBC、Hb、Scr、BUN、mALB均较治疗前改善,且治疗组优于对照组(P<0.05);安全性指标中AST、ALT治疗前后数值变化,差异无统计学意义(P>0.05)。两组病例中均未出现不良反应。[结论]泄浊养血法联合重组人促红细胞生成素注射液治疗可以改善CKD 3~5期非透析肾性贫血患者临床症状,提高临床疗效,延缓肾功能进展,且具有一定的安全性。

多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果

目的 探讨多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的临床效果。方法 选取2020年3月至2023年2月我院收治的100例肾性贫血患者,按照抽签法分为观察组与对照组。对照组采用重组人促红素治疗,观察组采用多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素治疗。比较两组的治疗效果、血清指标及不良反应。结果 观察组总有效率为88.00%,高于对照组的64.00%(P <0.05)。治疗后,观察组血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(SF)、血细胞比容(Hct)水平高于对照组(P <0.05)。观察组血压升高、肝肾功能异常、胃肠功能减弱、发热发生率均低于对照组(P <0.05)。结论 多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果较好,可改善患者临床指标水平,降低不良反应发生率。

重组人促红素-β注射液联合常规治疗在脑损伤早产儿中的应用效果

目的:观察重组人促红素-β注射液联合常规治疗在脑损伤早产儿中的应用效果。方法:回顾性分析2020年2月至2022年2月该院收治的86例脑损伤早产儿的临床资料,按治疗方案不同分为研究组和对照组各43例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上予以重组人促红素-β注射液治疗,比较两组治疗总有效率、新生儿行为神经测定(NBNA)评分、血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、pH]水平和血清细胞因子[缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异性蛋白(S100β)、髓鞘碱性蛋白(MBP)]水平。结果:研究组治疗总有效率为93.02%,明显高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaCO_(2)、HIF-1α、NSE、S100β、MBP水平低于治疗前,且研究组低于对照组,两组pH水平、NBNA评分高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人促红素-β注射液联合常规治疗应用于脑损伤早产儿可提高治疗总有效率和NBNA评分,改善血气分析指标水平,以及降低血清细胞因子水平,效果优于单纯常规治疗。

重组人促红素联合蔗糖铁注射液对MHD伴肾性贫血患者铁代谢指标及炎性因子水平的影响

探究重组人促红素(rhEPO)联合蔗糖铁注射液对维持性血液透析(MHD)伴肾性贫血患者铁代谢指标及炎性因子水平的影响。方法 选取医院2021年2月至2023年2月收治的MHD伴肾性贫血患者80例,以抽签法分为对照组(40例)、观察组(40例)。对照组予rhEPO治疗,观察组予rhEPO联合蔗糖铁注射液治疗。对比两组治疗前后血常规、铁代谢指标、炎性因子变化及不良反应。结果 观察组治疗12周血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)及血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平较对照组高(P<0.05)。观察组治疗12周白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)水平较对照组低(P<0.05)。两组不良反应比较,无统计学差异(P>0.05)。结论 MHD伴肾性贫血患者经rhEPO联合蔗糖铁治疗后可改善血常规及铁代谢,且不会增加炎性反应,安全性好。

中等剂量重组人促红素注射液每周单次与分次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血的安全性探讨研究

背景既往研究表明重组人促红素注射液(rHuEPO)治疗慢性肾脏病(CKD)患者肾性贫血的给药频率不影响治疗效果,每周单次给药与分次给药疗效无明显差异,临床中大部分进行血液透析的患者使用中等剂量rHuEPO,而对于中等剂量rHuEPO单次给药与分次给药的安全性研究较欠缺。目的探讨中等剂量rHuEPO每周单次与分次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血安全性差异。方法本研究采用随机、平行对照、非劣效性临床试验设计。选取2019年1月至2021年5月于北京中医药大学东直门医院通州院区血透室进行维持性血液透析的88例肾性贫血患者,随机分为试验组和对照组,每组44例。试验组为rHuEPO每周单次给药,分为6000 U/次且1次/周(试验1组,n=29)、4000 U/次且1次/周(试验2组,n=15)两个亚组,对照组为rHuEPO每周分次给药,分为2000 U/次且3次/周(对照1组,n=30)、2000 U/次且2次/周(对照2组,n=14)两个亚组。比较试验组与对照组的安全性指标及疗效指标。结果安全性指标:两因素重复测量方差分析结果显示,组间与时间对试验1组与对照1组,试验2组与对照2组患者的收缩压、舒张压、平均动脉压、透前血钾不存在交互作用(P>0.05),组间、时间对试验1组与对照1组,试验2组与对照2组患者的收缩压、舒张压、平均动脉压、透前血钾主效应不显著(P>0.05);治疗前、治疗12周,试验1组与对照1组、试验2组与对照2组患者天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12周,各组患者均未出现血栓栓塞、心脑血管事件及与rHuEPO相关的胃肠道反应。疗效指标:治疗12周试验1组患者血红蛋白水平(参考范围:110~130 g/L)不劣于对照1组〔65.5%(19/29)和73.3%(22/30),χ^(2)=0.425,P=0.514〕;治疗12周试验2组和对照2组患者血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前、治疗12周,试验1组与对照1组、试验2组与对照2组患者红细胞计数、血细胞比容、网织红细胞百分比、网织红细胞绝对值、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中等剂量(4000~6000 U)rHuEPO每周单次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血与分次给药在安全性方面无明显差异。

补肾健脾降浊汤联合重组人促红素注射液治疗血液透析患者肾性贫血的效果及对促红素反应性的影响

目的探讨补肾健脾降浊汤联合重组人促红素注射液治疗血液透析患者肾性贫血的效果及对促红素反应性的影响。方法选取2021年5月至2022年9月浙江萧山医院血液净化中心收治的50例维持性血液透析合并肾性贫血患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各25例。对照组接受皮下注射重组人促红素注射液治疗8周,观察组在对照组基础上加用补肾健脾降浊汤进行治疗。比较两组患者治疗前,治疗4、6、8周后的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)及红细胞比容(HCT),以及治疗前、治疗8周后的血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、促红细胞生成素(EPO)。结果治疗前,两组患者EPO、SF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,观察组EPO高于本组治疗前及对照组,SF低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后TSAT组间、组内比较,差异无统计学意义(P>0.05)。整体分析发现,RBC、HCT和HGB组间比较、时间点比较及交互作用比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗4、6、8周RBC、HCT和HGB均高于本组治疗前,观察组治疗6、8周RBC、HCT和HGB均高于本组治疗4周,观察组治疗8周RBC、HCT和HGB均高于本组治疗6周,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗8周RBC、HCT和HGB均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于维持性血液透析肾性贫血的患者,补肾健脾降浊汤联合重组人促红素注射液治疗能提高体内EPO水平,减轻重组人促红素抵抗,维持贮存铁利用,从而更好地纠正贫血。

口服铁剂联合重组人促红素注射液与口服铁剂联合罗沙司他对血液透析患者血红蛋白和铁蛋白影响的对比观察

目的对比观察口服铁剂联合重组人促红素注射液与口服铁剂联合罗沙司他对血液透析患者血红蛋白、铁蛋白的影响。方法选取2019年3月至2022年5月南京中医药大学鼓楼临床医学院收治的行血液透析的肾性贫血患者98例进行前瞻性研究,将患者按照随机数表分为试验组(49例)和对照组(49例)。试验组采用口服铁剂联合罗沙司他治疗,对照组采用口服铁剂及重组人促红素注射液治疗。对比两组患者治疗前、治疗1个月后和治疗3个月后的血红蛋白水平、铁蛋白水平;对比两组患者的临床疗效;对比两组患者治疗前和治疗3个月后的炎症因子水平和不良反应发生情况。结果治疗1、3个月后,两组患者的血红蛋白水平均明显高于治疗前,且试验组患者治疗1、3个月后的血红蛋白水平为(120.89±7.60)、(137.42±9.62)g/L,均明显高于对照组[(100.14±8.23)、(121.23±8.39)g/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1、3个月后,两组患者的铁蛋白水平均明显低于治疗前,且试验组患者治疗1、3个月后的铁蛋白水平为(206.26±0.13)、(166.92±5.38)ng/mL,均明显低于对照组[(224.93±0.13)、(184.99±5.33)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组患者C反应蛋白、血清甲状旁腺激素和降钙素原水平均明显低于治疗前,且试验组C反应蛋白、血清甲状旁腺激素和降钙素原水平为(6.21±0.38)mg/L、(89.92±9.85)nmol/L、(0.52±0.17)ng/mL,均明显低于对照组[(10.24±1.03)mg/L、(107.04±9.96)nmol/L、(0.96±0.26)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的治疗总有效率为93.88%,明显高于对照组(75.51%),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组用药3个月内的不良反应发生率为2.04%,明显低于对照组(16.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论与口服铁剂及重组人促红素注射液治疗相比,采用口服铁剂联合罗沙司他治疗行血液透析的肾性贫血患者能明显改善贫血状态和铁代谢水平,提高疗效,有助于降低炎症反应和不良反应发生率,具有安全性。

八珍汤加减联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的疗效

目的 分析肾性贫血患者采取八珍汤加减+重组人促红素注射液(益比奥)的治疗效果。方法 于2019年2月—2022年2月收治的80例肾性贫血患者设为研究对象。以随机数字表法分为对照组及试验组,其中对照组采取重组人促红素注射液(益比奥)治疗,试验组行八珍汤加减+重组人促红素注射液(益比奥)治疗,每组40例。为了验证八珍汤加减结合益比奥治疗肾性贫血患者的效果。以治疗有效率、红细胞压积(Hct)、血红蛋白(Hb)、肾功能指标(BUN、Scr)、血清总蛋白(TP)以及生活质量评价治疗效果。结果 试验组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗前Hct、Hb指标比较差异较小,不符合统计学含义(P>0.05)。经治疗后试验组Hct、Hb指标显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗前肾功能指标、血清总蛋白比较差异较小,不符合统计学含义(P>0.05)。经治疗后试验组肾功能指标显著低于对照组(P<0.05), TP显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗前生活质量比较差异较小,不符合统计学含义(P>0.05)。经治疗后试验组生活质量显著高于对照组(P<0.05)。结论:在肾性贫血患者治疗期间采取八珍汤加减+益比奥治疗的效果确切,能够提高患者的治疗有效率,提升其Hct、Hb水平,改善肾功能,同时能够提升患者的生活质量。此种联合治疗方法值得在临床上推广应用。

重组人促红素注射液联合罗沙司他对多发性骨髓瘤肾性贫血患者的治疗效果

目的 分析重组人促红素注射液联合罗沙司他(roxadustat)治疗多发性骨髓瘤(MM)肾性贫血患者的效果。方法 选取2020年1月至2021年12月我院MM肾性贫血患者84例,以随机数字表法分为观察组(n=42)、对照组(n=42)。两组均进行常规化疗,对照组给予重组人促红素注射液,观察组给予重组人促红素注射液联合罗沙司他。比较两组患者的治疗效果,生活质量改善情况,治疗前及治疗1疗程、3疗程后血红蛋白(Hb)、促红细胞生成素(EPO)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血清转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBF)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6水平,以及不良反应发生率。结果 观察组治疗效果显著优于对照组(P<0.05);治疗1疗程、3疗程后,两组生理领域、心理领域、环境领域、社会关系领域评分均明显升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗1疗程、3疗程后,两组Hb、EPO、TSAT、SI、TIBF水平均明显提高,且观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗1疗程、3疗程后,两组Scr、BUN、IL-1β、IL-6水平有所降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗1疗程、3疗程后,观察组HIF-1α水平有所降低,并显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组人促红素注射液联合罗沙司他治疗MM肾性贫血患者效果显著,可有效提高EPO水平,抑制炎症反应,纠正铁代谢,达到改善患者生活质量的目的,还能降低HIF-1α水平,有助于促进肾功能恢复。

左卡尼汀联合重组人促红素注射液治疗规律透析慢性肾功能衰竭合并贫血患者的临床效果分析

目的观察左卡尼汀联合重组人促红素注射液治疗规律透析慢性肾功能衰竭合并贫血患者的临床效果。方法80例规律透析慢性肾功能衰竭合并贫血患者,按照随机数字表法分为对照组与实验组,每组40例。两组患者均接受规律透析治疗,对照组患者应用重组人促红素注射液治疗,实验组患者应用左卡尼汀注射液联合重组人促红素注射液治疗。比较两组患者治疗后临床疗效及不良反应发生情况。结果实验组患者治疗后总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后不良反应发生率15.00%略高于对照组的12.50%,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论规律透析慢性肾功能衰竭合并贫血患者采用左卡尼汀联合重组人促红素注射液治疗的效果显著优于单独使用重组人促红素注射液。

重组人促红素注射液联合右旋糖酐铁颗粒治疗缺铁性贫血患儿的效果

目的:观察重组人促红素注射液联合右旋糖酐铁颗粒治疗缺铁性贫血(IDA)患儿的效果。方法:选取2020年1月至2021年12月该院收治的70例IDA患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各35例。对照组采用右旋糖酐铁颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合重组人促红素注射液治疗。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后贫血指标[血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)]水平、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)及总铁结合力(TIBC)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.29%(33/35),高于对照组的74.29%(26/35),差异有统计学意义(P<0.05);观察组面色苍白、食欲不振和无精打采等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Hb、MCV及MCHC等贫血指标水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SI、SF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组TIBC水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人促红素注射液联合右旋糖酐铁颗粒治疗IDA患儿可提高治疗总有效率和贫血指标水平,缩短临床症状消失时间,以及改善铁代谢指标水平,效果优于单纯右旋糖酐铁颗粒治疗。

罗沙司他联合促红细胞生成剂治疗肾移植术后并发难治性肾性贫血1例

肾性贫血是慢性肾脏病患者常见的并发症之一,也是并发心血管疾病的独立危险因素。肾性贫血的主要原因是红细胞生成素缺乏,还包括尿毒症毒素、慢性炎症等。促红细胞生成剂(ESA)联合铁剂一直是肾性贫血的主要治疗方法,但试验表明,使用高剂量的ESA使血红蛋白(Hb)≥130 g/L会增加心血管疾病、血栓栓塞及死亡率的风险^([1])。缺氧诱导因子-脯氨酸羟化酶抑制剂是治疗肾性贫血的新药物,可通过激活缺氧诱导因子、刺激内源性促红细胞生成素的产生来诱导红细胞生成,罗沙司他是代表药。

重组人促红素注射液联合左卡尼汀治疗血液透析患者肾性贫血的疗效

目的观察重组人促红素注射液联合左卡尼汀治疗血液透析患者肾性贫血的疗效。方法将50例维持性血液透析患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例。2组均使用重组人促红素注射液(EPO)1万U.次-1,皮下注射,1次.周-1;速力菲、叶酸辅助治疗。观察组在上述治疗外,加用左卡尼汀1.0 g+生理盐水20 mL,每次血液透析后静脉注射1次,疗程为6个月。治疗后1、6个月,观察2组血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)、红细胞比容(HCT)及体质指数(BMI)的变化。结果治疗1、6个月后,观察组Hb、ALB、HCT、BMI均较对照组明显升高(均P<0.05)。结论左卡尼汀能促进EPO的作用,改善血液透析患者肾性贫血。

不同部位注射重组人促红素的减痛效果评价

目的探讨不同部位注射重组人促红素的减痛效果。方法按数字随机法随机抽取2016年5月份41名患者，选择上臂三角肌下缘注射为对照组（三角肌组），肘关节伸外侧无痛感区域皮下注射为观察组（肘关节组），同一工作人员执行注射重组人促红素，在同一患者每日注射不同的部位，即肘关节伸外侧区域与上臂三角肌下缘皮下注射交替进行，每次注射完毕都让患者在脸谱表情＋评分的疼痛评估图上指出其感觉程度，并分别记录同一患者不同方法注射时患者的疼痛评分、患者满意度及护士操作方便程度并进行分析比较。结果肘关节组的患者疼痛评分、患者满意度、护士操作方便程度均优于三角肌组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论经肘关节伸侧无痛感区域注射刺激性较强的重组人促红素可降低患者的疼痛程度、提高患者的满意度、方便护士操作。

重组人促红素注射液的用药途径对患者的影响

目的 前瞻性研究通过不同用药途径应用重组人促红素注射液（Recombinant Human Erythropoietin Injection,rhEPO）对慢性肾脏病（CKD）伴有肾性贫血（renal anemia,RA）患者的影响。方法 研究对象为2014年1-12月我科住院治疗的CKD伴有中-轻度RA的患者,共205例。按照入院序号分为实验组和对照组：实验组（n=110）,采用静脉注射方法应用rhEPO;对照组（n=95）采用皮下注射方法应用rhEPO。观察比较两组患者治疗贫血有效率、不良反应发生率、疼痛评分以及治疗配合度。结果 实验组与对照组RA治疗有效率、不良反应发生率差异均无统计学意义;实验组患者的平均疼痛评分显著低于对照组（2.2±1.2vs.6.4±1.6,P〈0.05）;实验组治疗配合度显著高于对照组（100%vs.93.55%,P〈0.05）。结论 静脉应用rhEPO较皮下注射可减少患者痛苦,提高患者治疗依从性。

单纯输血与联合重组人促红素注射液对恶性血液病贫血患者预后及安全性的影响

目的:探讨单纯输血与联合重组人促红素注射液对恶性血液病贫血患者预后及安全性的影响。方法:选取2010年8月至2019年8月连云港市第二人民医院收治的240例恶性血液病贫血患者为研究对象,根据非随机临床同期对照研究及患者自愿原则分为对照组(单纯输血治疗,n=120)、观察组(在对照组基础上联合重组人促红素注射液治疗,n=120)。观察两组患者血红蛋白(Hb)、网织红细胞百分比(RET)、血清铁(Fe)、临床疗效、预后[生活质量核心问卷(quality of life questionnaire-core 30,QLQ-C30)评分]及药物安全性。结果:与治疗前比较,两组患者治疗后Hb、RET及Fe水平明显升高,且观察组患者的升高幅度明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率为93.33%(112/120),明显高于对照组的83.33%(100/120),差异有统计学意义(χ^(2)=5.822,P<0.05)。观察组患者的平均治疗费用为(1003.51±125.64)元,明显低于对照组的(1306.25±131.66)元,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1、3及5个月,观察组患者的QLQ-C30评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为28.33%(34/120),较对照组的41.67%(50/120)明显更低,差异有统计学意义(χ^(2)=4.689,P<0.05)。结论:与单纯输血比较,联合应用重组人促红素注射液治疗恶性血液病贫血患者的临床疗效、预后更佳,可更有效提高Hb、RET及Fe水平,且安全性更好。

重组人促红素注射液治疗肾性贫血40例临床观察

目的探讨国产重组人促红素注射液（CHO细胞）治疗肾性贫血的疗效。方法回顾性分析40例肾性贫血患者均应用国产重组人促红素治疗的疗效。结果血红蛋白浓度稳定在100g／L左右者28例，血红蛋白浓度在60-90g／L者10例，30-60g／L者2例；引起高血压加重者5例，血液黏度明显升高者3例。结论国产重组人促红素治疗肾性贫血疗效良好，值得推广。

蔗糖铁联合重组人促红素注射液治疗血液透析患者肾性贫血的疗效观察

目的观察应用蔗糖铁联合重组人促红素注射液对血液透析患者肾性贫血的临床效果。方法选取我院进行血液透析的肾性贫血患者78例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各39例。对照组患者采用常规血液透析联合蔗糖铁进行治疗,观察组患者在对照组患者的基础上应用重组人促红素注射液进行治疗,100mg/次,2次/周,待总铁量补充完成,则改成维持治疗,100mg/次,每2周1次,在血液透析结束后进行静脉注射。所有患者均于治疗前及治疗后3个月进行血常规检查,治疗前后对两组患者进行对照观察,明确药物治疗的有效及安全性。结果观察组患者的血红蛋白,红细胞数,红细胞压积,血清铁蛋白,转铁蛋白饱和度及体质指数均显著优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蔗糖铁联合人促红素注射液能有效改善血液透析患者肾性贫血情况。

重组人促红素注射液与罗沙司他胶囊治疗维持性血液透析肾性贫血的效果及对血清Hb、SF、CRP的影响

目的:比较分析维持性血液透析(MHD)肾性贫血患者接受重组人促红素注射液以及罗沙司他治疗对临床疗效、指标的影响。方法:选取慢性肾脏病5期维持性血透肾性贫血患者40例,采用随机抽签的方式将患者平均纳入两组,其中对照组20例,采用重组人促红细胞生成素治疗;试验组20例,采用罗沙司他治疗,针对两组患者治疗效果展开比较分析。结果:治疗后不同该阶段试验组血红蛋白(Hb)水平较对照组明显更高,其血清铁蛋白(SF)、C-反应蛋白(CRP)均较对照组明显更低,差异均有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率与对照组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:罗沙司他治疗维持性血液透析肾性贫血患者的临床疗效显著,适合推广普及。

重组人促红素β注射液对糖尿病腹膜透析患者SOD、GSH-PX、MDA及Hcy水平的影响

目的探讨重组人促红素β注射液对糖尿病腹膜透析患者超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、丙二醛（MAD）及高同型半胱氨酸（Hcy）水平的影响。方法选择2014年9月~2016年9月宁波大学医学院接诊的92例糖尿病肾病终末期并行腹膜透析的患者,通过随机数字表法分为观察组和对照组,每组各46例。对照组给予腹膜透析常规治疗,观察组在此基础上,给予重组人促红素β注射液。比较2组血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）、肾功能、SOD、GSH-PX、MDA及Hcy水平的变化。结果治疗后,观察组Hb、Hct水平比对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组尿蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（SCr）水平均比对照组低,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组SOD、GSH-PX水平高于对照组,MDA、Hcy水平比对照组低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在糖尿病肾病腹膜透析患者中应用重组人促红素β注射液效果显著,可有效改善SOD、GSH-PX、MDA及Hcy水平。