左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗血液透析患者肾性贫血的效果观察

目的研究左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂对血液透析患者肾性贫血的疗效及对其血液指标、肾功能、营养参数、肾纤维化指标的影响。方法以随机数字表法将2022年1月至2023年8月武汉市第八医院收治的60例血液透析后肾性贫血患者分为两组,对照组(30例)实施重组人促红细胞生长素联合铁剂治疗,观察组(30例)同时联合左卡尼汀治疗,两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗效果,治疗前后血液指标、肾功能指标、营养参数水平、肾纤维化指标。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比,治疗后两组患者红细胞比容、血清铁蛋白及总蛋白、血红蛋白、白蛋白均升高,观察组均高于对照组;两组患者三酰甘油、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白、营养风险评分及层黏连蛋白(LN)、血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)均降低,观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论血液透析伴肾性贫血患者联合应用左卡尼汀、重组人促红细胞生长素和铁剂可有效改善其血液指标、肾功能和肾纤维指标及营养状况,疗效良好。

生血宝合剂联合重组人促红细胞生长素治疗化疗相关性贫血的临床研究

目的:观察生血宝合剂联合重组人促红细胞生长素(r Hu EPO)治疗化疗相关性贫血的临床疗效。方法:将纳入研究的155例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(78例)口服生血宝合剂配合r Hu EPO皮下注射,对照组(77例)仅皮下注射r Hu EPO,观察患者治疗前后血红蛋白(Hb)均值的变化和贫血治疗的临床有效率,以数字评分量表(NRS评分)评估患者的生活质量。结果:治疗第2、4、6、8周后,治疗组的Hb值水平与对照组相比较,差异有统计学意义,P<0.05;除对照组治疗2周,两组的Hb值均较治疗前升高,差异有统计学意义,P<0.05;治疗组的贫血治疗有效率为82.1%,对照组的为64.9%,差异有统计学意义,P<0.05;治疗后,治疗组和对照组的NRS评分分别为(30±5)分和(60±7)分,差异有统计学意义,P<0.05。结论:生血宝合剂联合r Hu EPO治疗化疗相关贫血疗效确切,能明显改善患者的生活质量。

左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗血液透析并发症的效果观察

目的研究左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗血液透析并发症的临床效果。方法选取2016年8月至2017年3月济源市人民医院收治的102例血液透析并发症患者,随机分为对照组和观察组,各51例。给予对照组重组人促红细胞生长素、铁剂治疗,观察组在对照组基础上加用左卡尼汀治疗。对比两组治疗效果、血清学指标水平[血红细胞(RBC)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)、铁转蛋白饱和度(TSAT)]。结果观察组治疗效果、RBC、Hct、SF、TSAT水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论予以血液透析并发症患者左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗具有显著效果,可改善血清学指标。

左卡尼汀重组人促红细胞生长素及铁剂联合治疗血液透析患者的疗效及并发症发生情况分析

目的:分析研究左卡尼汀、重组人促红细胞生长素及铁剂联合治疗对血液透析患者的临床疗效及并发症的影响。方法:选取2017年05月至2018年05月收治的92例血液透析患者为研究对象,依据随机数字表法随机分为对照组(n=46)和观察组(n=46);对照组患者仅给予重组人促红细胞生长素联合铁剂治疗,观察组患者采用左卡尼汀、重组人促红细胞生长素联合铁剂治疗;对比两组患者临床疗效。结果:治疗后,观察组和对照组患者并发症发生率分别为2.17%(1/46)、15.22%(7/46),两组相比差异具有统计学意义(χ2=4.929,P <0.05)。治疗前,两组患者铁转蛋白饱和度、红细胞比容、血清铁蛋白及血红蛋白等指标相比均无显著性差异(P>0.05);观察组患者治疗后各指标水平与对照组均有明显差异;两组相比差异显著(t=7.107,12.581,38.529,12.024; P<0.05);且观察组患者治疗后血尿素氮、血尿素及血肌酐等指标水平也分别显著低于对照组(t=8.855,18.612,37.383; P<0.05)。结论:血液透析并发症患者采用左卡尼汀、重组人促红细胞生长素及铁剂联合治疗可以有效的改善患者的临床症状,促进肾功能改善,且不良反应发生率较低,安全性较高,值得临床推广。

重组人促红细胞生长素治疗不同程度微炎症状态维持性血液透析肾性贫血的效果比较

目的探讨并对比重组人促红细胞生长素治疗不同程度微炎症状态维持性血液透析肾性贫血的效果。方法采用前瞻性分析方法,选取2016年1月～2017年12月在本院血液透析中心进行透析治疗的126例不同程度微炎症状态维持性血液透析肾性贫血患者作为研究对象,根据微炎症状态的不同程度即C-反应蛋白(C-Reactive protein, CRP)水平高低,将纳入的研究对象分为L组(CRP<5.0 mg/L组,n=42)、M组(5.0 mg/L≤CRP<10.0 mg/L组,n=50)和H组(10.0 mg/L≤CRP<15.0 mg/L组,n=34)。对所有患者均定期采集清晨空腹静脉血进行血常规检测,观察其治疗前、治疗9周、14周、16周的血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)变化。结果采用重组人促红细胞生长素治疗前,3组患者Hb、HCT水平比较差异均无统计学意义;采用重组人促红细胞生长素治疗后,3组患者Hb、HCT水平均出现明显升高,其中L组Hb、HCT水平升高程度均高于M组及H组,M组Hb、HCT升高程度均高于H组,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。L组Hb、HCT水平均于治疗9周时升高到最佳水平;M组Hb、HCT水平均于治疗14周时升高到最佳水平;H组Hb、HCT水平在治疗16周时仍然还没有达到到最佳水平。结论重组人促红细胞生长素可改善不同程度微炎症状态维持性血液透析患者的肾性贫血,患者炎症状态程度越高相应贫血治疗效果越差,指标达目标值的时间越久,故在治疗的同时加强对微炎症状态的改善,有利于提高重组人促红细胞生长素的治疗效果。

血液透析并发症经左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗的临床效果观察

目的分析血液透析并发症经左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗的临床效果。方法纳入实验病例来自我院2013年2月-2015年2月收治的行血液透析伴随并发症的患者46例,将其随机分为两组,每组23例,对照组患者仅用重组人促红细胞生长素及铁剂治疗,干预组患者重组人促红细胞生长素及铁剂治疗同时联合左卡尼汀。评估两组患者并发症缓解情况、血液指标情况。结果相关数据进行卡方检验,干预组患者临床症状中,低血压、心悸、乏力、胸闷4项均消失,肌肉痉挛、心律失常减少,对照组低血压、心悸、乏力、肌肉痉挛、胸闷、心律失常均有改善,但改善幅度低于干预组,比较有统计学差异（P〈0.05）。相关数据进行t检验,两组患者治疗后血液指标中红细胞比容、血红蛋白、血清白蛋白、甘油三酯和血清铁蛋白均改善,跟治疗前比较有统计学差异（P〈0.05）。但治疗后干预组改善跟对照组相比更为显著（P〈0.05）。治疗组临床症状和血液指标改善后能够维持相对平稳性,波动性小。结论血液透析并发症经左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗的临床效果确切,可有效缓解和消除临床并发症,改善血液指标,改善患者生活质量和预后,可推广应用。

重组人促红细胞生长素在急性脑缺血性脑卒中患者的临床应用

目的研究促红细胞生成素(erythropoietin EPO)治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择急性脑缺血患者70例,随机分为治疗组和对照组,每组35例。对照组按照脑梗死临床路径积极治疗;治疗组给予重组人促红细胞生长素3 000 U,皮下注射,2天1次,连续应用3周,其余同对照组。3周后观察其临床疗效、梗死面积及血清中NSE变化。结果两组临床疗效对比,治疗组的总有效率为91.43%,对照组总有效率为71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组梗死面积相比,治疗组梗死面积为(4.43±0.02)cm^2,对照组(6.17±0.04)cm^2,两组差异有统计学意义(P<0.05)。随着治疗时间延长,血清NSE逐渐降低,但治疗组降低程度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用重组人促红细胞生长素能减少急性缺血性脑血管病患者的梗死面积,改善其临床疗效。

探讨重组人促红细胞生长素在急性脑缺血性脑卒中患者的临床应用前景

目的分析急性缺血性脑卒中患者实施重组人促红细胞生成素治疗方案的治疗效果。方法随机收集2015年4—2015年11月于该院接受治疗的脑梗死患者50例,治疗组25例应用重组促红细胞生成素,对照组25例应用生理盐水,观察两组患者的NIHSS评分、血清NSE、IL-6水平。结果治疗组治疗前与治疗四周后NIHSS量表评分(10.28±1.74),(8.35±3.09);对照组治疗前与治疗四周后NIHSS量表评分为(10.11±1.89),(9.01±2.87)。治疗组NIHSS量表评分改善程度略高于对照组。梗死面积变化治疗组略好于对照组。NSE水平及血清IL-6水平在治疗后均较入院时降低,但治疗组要优于对照组。差异有统计学意义。结论对患有急性缺血性脑卒中患者实施重组人促红细胞生成素治疗方案可以一定程度提高治疗效果,并有效保护患者神经功能。

用左卡尼汀、重组人促红细胞生长素和铁剂治疗血液透析并发症的效果研究

目的 ：探讨分析用左卡尼汀、重组人促红细胞生长素和铁剂治疗血液透析并发症的临床效果。方法 ：选取2012年5月-2013年4月间我院收治的接受血液透析治疗后发生低血压、头昏、乏力及肌肉痉挛等并发症的患者100例作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组（50例）和观察组（50例）,使用重组人促红细胞生长素和铁剂为对照组患者进行治疗,使用左卡尼汀、重组人促红细胞生长素和铁剂为观察组患者进行治疗,然后观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 ：观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 ：用左卡尼汀、重组人促红细胞生长素和铁剂治疗血液透析并发症的临床效果显著,值得在临床上推广应用。

联合应用左卡尼汀和重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂治疗血液透析并发症的疗效探究

目的:分析联合应用左卡尼汀和重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂治疗血液透析并发症的疗效。方法:将我院收治的120例发生血液透析并发症的患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例患者。为对照组患者采用重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂进行治疗,为观察组患者联合应用左卡尼汀、重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗的总有效率为90.00%,对照组患者治疗的总有效率为65.00%,观察组患者治疗的总有效率明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:对发生血液透析并发症的患者联合应用左卡尼汀和重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂进行治疗可取得良好的疗效,促使其尽早康复,此法值得在临床中推广应用。

重组人促红细胞生长素对新生鼠坏死性结肠炎保护作用的实验研究

目的探讨重组人促红细胞生长素对新生鼠坏死性结肠炎的保护作用。方法将80只Sprague-Dawley新生大鼠随机分成2组,观察组和对照组,均应用三硝基苯磺酸(TNBS)诱导建立新生素坏死性结肠炎模型。观察组于疾病急性期腹腔皮下注射重组人促红细胞生长素,观察新生大鼠的一般情况、死亡情况及组织学改变。结果造模后第3周末,所有大鼠均未见腹泻症状,观察组所有存活大鼠体重均恢复至造模前水平,对照组存活大鼠体重相对于造模前均有所下降。观察组死亡27只,死亡率为67.5%;对照组死亡35只,死亡率为87.5%。两组死亡率比较,观察组明显比对照组低,比较有统计学意义(P<0.05)。观察组死亡大鼠病变结肠组织学改变较对照组相对减轻。结论重组人促红细胞生成素的应用减轻了大鼠结肠病变,对其有一定的保护作用。

血液透析并发症采用左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗的临床效果评价

目的:评价采用左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂治疗血液透析并发症的临床效果。方法:选取44例采用左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂治疗血液透析并发症的患者为试验组,另选取同时期44例接受人促红细胞生长素(EPO)治疗血液透析并发症的患者为对照组,记录两组患者治疗前后的EPO、Hb、HCT、SF、TSAT和患者满意度,以评估两种给药方案的临床效果。结果:试验组的EPO(184.91±12.72)显著优于对照组(143.12±11.72),试验组的Hb(127.20±10.09)显著优于对照组(78.48±11.21),试验组的HCT(38.31±3.13)显著优于对照组(29.25±4.23),试验组的SF(202.20±10.03)显著优于对照组(92.25±10.23),试验组的TSAT(37.21±3.34)显著优于对照组(18.22±3.30),两组差异均具有统计学意义(P<0.05)。试验组的满意度为97.73%显著高于对照组的总有效率86.36%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂在治疗血液透析并发症中临床效果优越,患者的EPO、Hb、HCT、SF、TSAT治疗后指标显著改善,患者满意度高,值得临床的广泛应用与推广。

鼠神经生长因子联合低剂量重组人促红细胞生成素对早产儿脑损伤后神经发育的影响

目的:探讨鼠神经生长因子(mNGF)联合低剂量重组人促红细胞生成素(rh Epo)对早产儿脑损伤后神经发育的影响。方法:选取2021年3月~2022年3月期间某院收治的200例脑损伤早产儿作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组100例。两组患儿均给予营养支持、水电解质纠正、血糖、血压维持等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予注射用鼠神经生长因子,观察组在对照组治疗基础上静脉注射低剂量重组人促红素注射液(CHO细胞)。比较两组患儿脑损伤相关因子[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100钙结合蛋白β(S100β)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-18(IL-18)、Toll样受体4(TLR4)]水平、神经发育异常情况、智能等级及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患儿NSE、S100β、8-OHdG、8-iso-PGF2α水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患儿TNF-α、IL-18、TLR4水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患儿神经发育异常项目≥3项及异常项目≥1项的发生率均低于对照组(P<0.05);两组患儿智能等级均呈升高趋势(P<0.05),且观察组升高趋势更明显(P<0.05);两组患儿不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上联用m NGF、低剂量rhEpo可有效降低患儿脑损伤相关因子水平及神经发育异常率,提高智能等级,且未增加不良反应的发生风险。

对比罗沙司他与重组人促红细胞生成素对维持性血液透析患者冠状动脉钙化的影响

目的对比罗沙司他与重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对维持性血液透析(MHD)患者冠状动脉钙化的影响。方法采用回顾性分析的方法,选取重庆医科大学附属第一医院血液净化中心2019年4月至2021年6月处方中含罗沙司他的56例MHD患者作为ROX组,同期处方中含rHuEPO的60例MHD患者作为EPO组,随访观察12个月,比较两组患者治疗前后实验室检查指标、冠状动脉钙化积分(CACS)、心脏超声参数的差异及随访期间心脑血管事件发生情况。结果治疗前及治疗后两组患者的CACS比较,差异均无统计学意义(P>0.05);但ROX组患者治疗前后的CACS差值明显低于EPO组患者(P<0.05)。两组患者治疗前后心脏超声参数及实验室检查指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。随访期间,ROX组患者的脑卒中和心肌梗死发生率显著低于EPO组(P<0.05),但两组间因心衰住院的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论与rHuEPO比较,罗沙司他可能对延缓MHD患者冠状动脉钙化有积极作用,且可能有利于减少MHD患者心肌梗死、脑卒中的发生。

CHS-DRG付费制度下药物治疗路径化管理在骨科围手术期合理预防性使用重组人促红细胞生成素的应用效果研究

目的:探讨基于国家医疗保障疾病诊断相关分组(CHS-DRG)付费方式改革下,围手术期重组人促红细胞生成素(rhEPO)路径化管理在骨科的应用效果。方法:采用德尔菲法,经过2轮计划-执行-检查-行动(PDCA)循环优化,制定了rhEPO药物治疗路径。以2022年3—7月该院骨科住院患者为管理前组,2023年3—7月的患者为管理后组。选取rhEPO使用率最高的8个DRG病种,比较管理前后的效益指标(次均住院费用、次均药品费用、平均住院时间、rhEPO使用合理率、输血率)改善程度。结果:与路径化管理前比较,路径化管理后骨科住院患者的次均住院费用由58 829.79元降至48 259.29元(P<0.05),次均药品费用由3 311.23元降至2 987.52元(P<0.05),平均住院时间由10.1 d缩短至8.05 d(P<0.01),差异均有统计学意义;rhEPO使用合理率由26.27%(62/236)提高至91.54%(238/260),输血率由34.66%(165/476)降至25.57%(169/661)。结论:通过路径化管理模式制定药物标准化方案,可优化资源配置,提高医疗质量,有效改善DRG病种效益指标。

左卡尼汀、重组人促红细胞生长素及铁剂联合治疗血液透析并发症的临床效果

目的探讨左卡尼汀、重组人促红细胞生长素及铁剂联合治疗血液透析并发症的临床效果。方法将作者医院2011-02/2012-02月60例血液透析并发症患者按照随机数字法分为对照组与观察组,均给予重组人促红细胞生长素+铁剂,观察组另外还给予左卡尼汀,观察两组的临床治疗效果。结果观察组治疗后的胸闷、心悸、乏力、低血压症状均完全消失(P<0.05),且心肌收缩加强;对照组治疗后的胸闷、心悸、乏力、低血压症、心律失常较治疗前改善不明显(P>0.05)。两组治疗后临床症状与体征改善情况比较具有明显差异(P<0.05)。两组治疗后血红蛋白、红细胞比容、血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度较治疗前有明显改善,且治疗后两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床中对于血液透析并发症患者给予左卡尼汀、重组人促红细胞生长素及铁剂联合治疗效果显著,能够有效的改善患者的不良反应,并改善其心功能,值得临床中应用。

生血宁联合重组人促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的价值分析

目的:研究生血宁片联合重组人促红细胞生成素对维持性血液透析患者肾性贫血患者的临床疗效。方法:本研究选择的100例研究对象均来源于2021年7月—2022年7月我院收治的维持性血液透析患者肾性贫血患者,样本按照随机数字表法分组,分别为:观察组和对照组,各50例,对照组患者采用蔗糖铁联合皮下注射重组人促红细胞生成素进行治疗,观察组在对照组基础上,增加生血宁片治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率;治疗前后的各项检查指标结果[Hb(血红蛋白)、Hct(红细胞压积)、SF(血清铁蛋白)、TSAT(转铁蛋白饱和度)、ALB(白蛋白)、hs-CRP(超敏C反应蛋白)、Scr(血清肌酐)];不良反应发生率(轻度腹胀、食欲减退)。结果:观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者的Hb、Hct、SF、TSAT、ALB、hs-CRP、Scr均优于对照组患者(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:维持性血液透析患者肾性贫血患者通过蔗糖铁+生血宁片联合重组人促红细胞生成素治疗,能够有效提升临床疗效,改善各项检查指标,安全性高。

罗沙司他对比重组人促红细胞生成素在维持血液透析患者疗效、对血清微炎症指标及超声心动图相关参数的影响

目的观察罗沙司他对比重组人促红细胞生成素在维持血液透析患者中的治疗效果,分析其对血清微炎症指标及超声心动图相关参数的影响。方法选取血液透析患者70例,分为2组,服用罗沙司他患者35例,规律皮下注射重组人促红细胞生成素(rHuEPO)患者35例,比较2组患者一般资料;比较2组患者治疗前后血红蛋白、HCT、RBC、同型半胱氨酸、β2微球蛋白、C反应蛋白及血沉。同时采用彩色多普勒超声诊断仪,常规进行彩色多普勒超声心动图检查。所有患者至少随访12个月。结果2组患者基本资料、透析时间、原发病等比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者纠正肾性贫血疗效比较,2组患者治疗后血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)和红细胞计数(RBC)较治疗前明显升高(P<0.05)。2组患者治疗后β2微球蛋白水平和C反应蛋白水平都较治疗前有明显下降(P<0.05);罗沙司他组治疗后β2微球蛋白水平较rHuEPO组治疗后明显减低(P<0.05)。2组患者治疗后心脏彩超中室间隔舒末厚度(IVsd)和左室射血分数(LVEF)较治疗前均有改善(P<0.05)。2组患者治疗前后同型半胱氨酸(Hcy)比较有明显改善(P<0.05)。2组患者治疗后Hb与LVEF值呈正相关(r=0.1928,P<0.05)。结论慢性肾脏病维持血液透析患者使用罗沙司他与rHuEPO相比,能够更好地纠正患者的贫血状况,降低血清微炎症指标,改善慢性炎症状态,且对心血管的相关指标具有一定的保护作用,所以罗沙司他在维持血液透析患者中应用安全性更佳。

重组人促红细胞生成素治疗骨髓增生异常综合征贫血的疗效观察

目的:探讨重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗不同水平内源性血清促红细胞生成素(sEPO)的骨髓增生异常综合征(MDS)患者贫血的临床疗效。方法:收集2019年1月至2023年9月新疆医科大学第二附属医院血液科诊治的MDS合并贫血患者56例,根据sEPO水平不同分为三组,分别为sEPO 0.05),治疗后三组RBC、Hb、HCT均较前升高,输血量较前显著降低,差异具有统计学意义(P < 0.05),且治疗后sEPO < 100 IU/L组RBC水平明显高于200~500 IU/L组的水平。结论:对于sEPO水平低于500 IU/L的MDS贫血患者实施rHuEPO治疗均能改善患者贫血状态,且sEPO水平偏低者临床疗效较好。

罗沙司他与重组人促红细胞生成素治疗慢性肾脏病5期贫血效果对比

目的:观察并比较罗沙司他与重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对慢性肾脏病(CKD)5期贫血患者的治疗效果。方法:回顾性选取2021年7月—2022年8月于景德镇市第三人民医院治疗的CKD5期贫血患者60例的临床资料,根据用药方案不同分为罗沙司他组和rHuEPO组,各30例。比较两组临床疗效、血常规、铁代谢情况、炎症指标及不良反应发生率。结果:罗沙司他组治疗总有效率显著高于rHuEPO组(P<0.05)。治疗后,两组红细胞压积(Hct)、血红蛋白(Hb)、血清铁(Fe)较治疗前均升高,且罗沙司他组上述指标均高于rHuEPO组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后转铁蛋白饱和度(TSAT)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清铁蛋白(SF)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平较治疗前均明显下降,且罗沙司他组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察期间罗沙司他组不良反应总发生率与rHuEPO组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于慢性肾脏病5期贫血患者,罗沙司他可显著提高其血红蛋白水平,调节患者铁代谢,减轻炎症反应,降低不良反应率,改善CKD5期贫血的效果显著高于rHuEPO。