重组人工干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的效果评价

目的:评估宫颈HPV感染应用重组人工干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)的临床治疗效果,以此帮助患者临床合理选择用药。方法:选择我院门诊收治的宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)患者120例进行研究,根据随机数字法,将患者分成两组,分别为对照组与观察组,应用不同的治疗方法,各60例患者。其中对照组应用甲硝唑栓治疗,观察组应用辛复宁治疗,治疗后的第3个月、第9个月进行复查,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗第3个月、第9个月有效率明显比对照组高,两组对比差异显著(P<0.05);观察组再次感染率明显低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05);两组患者用药后均未出现明显的不良反应。结论:宫颈HPV感染应用辛复宁治疗效果理想,明显降低了再次感染率,而且用药后未见明显的不良反应,治疗安全可靠,建议推广应用。

康复新液+重组人干扰素α-2b治疗宫颈炎的效果及对免疫指标的影响评价

分析对宫颈炎患者提供康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗的意义。方法 时间范围规定为2022年10月至2023年10月,样本规定为50例宫颈炎患者,电脑抽号法分2组,研究组:25例接受康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗;常规组:25例接受重组人干扰素α-2b治疗,对比两组患者的差异。结果 研究组患者的免疫指标、炎性因子水平、临床症状控制时间、不良反应等指标改善效果优异(p均<0.05)。结论 对于宫颈炎患者而言,给予其康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗,这种方式的效果理想。

拉米夫定联合重组人工干扰素α2b治疗高病毒载量慢性乙型肝炎效果观察

目的观察拉米夫定联合干扰素治疗高病毒载量慢性乙型肝炎(乙肝)的效果。方法选择2010年7月—2012年4月收治的高病毒载量慢性乙肝患者96例,随机分为拉米夫定组、干扰素组、联合用药组各32例,拉米夫定组单用拉米夫定0.1 g/次口服,1次/d,用药48周;干扰素组单用重组人干扰素α2b注射液500万U/次皮下注射,每周3次,用药48周;联合用药组先给予拉米夫定0.1 g/次口服,1次/d,用药20周;之后用重组人干扰素α2b注射液500万U/次皮下注射,3次/周+拉米夫0.1 g/次口服,1次/d,用药4周;接着单独用重组人干扰素α2b注射液500万U皮下注射,每周3次,用药24周。比较治疗后三组ALT复常率、HBV DNA转阴率、HBeAg血清转换率及拉米夫定组与联合用药组YMDD基因变异率。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果联合用药组HBV DNA转阴率(84.38%)、HBeAg血清转换率(56.25%)与拉米夫定组(59.38%、31.25%)、干扰素组(53.12%、21.88%)比较差异均有统计学意义(均P<0.05),联合用药组YMDD基因变异率(3.12%)低于拉米夫定组(18.75%),但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉米夫定联合重组人工干扰素α2b治疗高病毒载量慢性乙肝效果优于单纯应用拉米夫定或重组人工干扰素α2b,值得临床应用。

重组人干扰素α-2b凝胶对CIN1合并高危型HPV感染患者临床疗效及安全性的影响

目的探讨重组人工干扰素α-2b凝胶治疗宫颈上皮内瘤变1级(CIN1)合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法选取2018年1至9月河南省南阳胸科医院收治的102例CIN1合并高危型HPV感染患者,随机分为对照组和试验组,每组51例。试验组患者给予重组人工干扰素α-2b凝胶,对照组患者给予保妇康栓,持续治疗3个月。观察并比较两组临床疗效和HPV检查结果,采用酶联免疫吸附法检测并比较两组宫颈灌洗液中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)水平。结果试验组的总有效率为78.43%,明显高于对照组的60.78%,差异有统计学意义(P <0.05)。试验组的HPV检测总有效率为90.20%,明显高于对照组的70.59%,差异有统计学意义(P <0.05)。试验组IFN-γ、IL-12、IL-2水平高于对照组,IL-10和IL-4水平低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论重组人工干扰素α-2b凝胶对CIN1合并高危型HPV感染患者临床治疗有效。

重组人干扰素对病毒性上呼吸道感染患儿的疗效分析

目的探讨重组人干扰素α-2b对病毒性上呼吸道感染患儿的临床疗效。方法选取我院2016年10月至2017年10月收治的88例病毒性上呼吸道感染患儿作为为研究对象。采用随机数字分组法将患儿分为对照组和观察组,各44例。所有患儿均给予常规止咳、退热等对症治疗,对照组在常规治疗基础上给予喜炎平注射液静脉滴注治疗,观察组在常规治疗基础上给予重组人工干扰素α-2a雾化吸入治疗。比较两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、卡他症状消退时间及临床疗效。结果观察组退热时间、咳嗽消失时间以及卡他症状消退时间均显著早于对照组(P<0.05);两组患儿治疗期间均未出现明显的不良反应,观察组显效35例、有效7例、总有效率95.45%;对照组显效23例、有效13例、总有效率81.82%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素能够显著缩短病毒性上呼吸道感染患儿临床症状的消退时间,临床疗效显著,且用药安全无毒副作用,值得推广应用。

长期被核苷酸类似物完全抑制e抗原阴性CHB患者加用干扰素α-2b的疗效

目的观察长期被核苷酸类似物(nucleotide analogue,NA)完全抑制乙型肝炎病毒e抗原(hepatitis B virus e antigen,HBe Ag)阴性慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者加用重组干扰素α-2b(recombinant interferon,r IFNα-2b)的疗效.方法HBe Ag阴性CHB患者和HBe Ag阴转CHB患者(口服NA出现HBe Ag转阴CHB患者)共计31例.随机被分为治疗组16例,对照组15例.治疗组加用r IFNα-2b 600万U肌注2次/wk,对照组继续口服NA治疗.观察乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg阴转率、HBs Ag水平变化情况,观察两组不良反应和并发症发生情况.结果(1)HBsAg阴转情况.治疗组发生HBsAg转换4例(4/16,25%),对照组无HBs Ag转换病例;(2)HBs Ag变化情况.治疗前治疗组(1148.5 IU/m L±212.3 IU/m L)、对照组(1146.8 IU/m L±217.6 IU/m L),治疗后治疗组(621.8 IU/m L±282.1 IU/m L)、对照组(1113.6 IU/m L±213.2 IU/m L),治疗组治疗前后有显著差异(P<0.001),治疗后治疗组和对照组比较有显著差异(P<0.001);(3)丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase A LT)变化治疗组对照组治疗过程中A LT均未见异常;(4)不良反应比较.治疗组"流感样"症状发生率100%;治疗组有8例患者发生白细胞下降,经过处理均能完成治疗;对照组无不良事件发生.结论长期被NA完全抑制HBe Ag阴性CHB患者加用r IFNα-2b可以有效提高HBs Ag阴转率,降低HBs Ag滴度,值得推广使用.

益气除湿解毒汤治疗生殖道高危型人乳头瘤病毒感染临床研究

目的:评价益气除湿解毒汤治疗生殖道高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:将130例HRHPV感染患者随机分为常规组和研究组,各65例。常规组给予重组人工干扰素α-2b治疗,研究组给予益气除湿解毒汤联合重组人工干扰素α-2b栓治疗,1个月经周期为1疗程,均治疗3个疗程;观察比较2组治疗前后HPV-DVA、炎症因子白细胞介素-18(IL-18)及相T淋巴细胞亚群(CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平变化,比较2组HPV转阴率和中医证候积分情况。结果:治疗后,2组HPV DNA水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且研究组HPV DNA水平明显低于常规组(P<0.05)。HPV转阴率研究组为76.92%,常规组为49.23%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-18水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且研究组IL-18水平低于常规组(P<0.05)。治疗后,研究组CD8^+较治疗前明显下降(P<0.05),CD4^+/CD8^+明显升高(P<0.05);且研究组上述指标改善均优于常规组(P<0.05)。常规组治疗前后CD8^+、CD4^+/CD8^+变化不明显(P>0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前明显下降(P<0.05),且研究组积分明显低于常规组(P<0.05)。2组治疗过程中均未出现明显不良反应,安全性较好。结论:益气除湿解毒汤治疗HR-HPV患者,可提高患者HR-HPV转阴率,改善炎症因子水平及免疫功能,值得临床推广应用。

中药子宫锭治疗宫颈上皮内瘤样病变30例

目的探讨中药子宫锭治疗宫颈上皮内瘤样病变(Cervical Intraep ithelial Neop lasia,C IN)的效果。方法选择门诊确诊为C INⅠ级患者60例,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),分别给予子宫锭和人工重组a-干扰素栓(奥平栓)阴道纳药治疗3个月后,观察C INⅠ转变情况。结果治疗组与对照组有效率分别为80%(24/30)、76.6%(23/30),两组治疗效果比较无统计学意义(P>0.05)。结论子宫锭治疗C INⅠ操作简单,患者痛苦少,疗效好,副作用少,值得临床推广。

宫颈人乳头瘤病毒感染的临床治疗方法研究

研究临床治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的有效思路。方法 选取2022.5-2022.12月阶段内受诊的宫颈人乳头瘤病毒感染100例患者视作观察对象,随机记作两组,有普通药物干预的普通干预组、普通药物与重组人干扰素干预的优质干预组,统计两组患者身体指标变化、不良症状积分情况和不良反应的出现情况。结果 干预前,普通干预组以及优质干预组患者的炎性因子的多个指标之间比较p>0.05。干预后,优质干预组白细胞介素-2项目指标均值(31.45±5.20)pg/ml、白细胞介素-4项目指标均值(15.85±3.71)pg/ml、白细胞介素-6项目指标均值(32.40±4.73)pg/ml、白细胞介素-10项目指标均值(6.25±2.40)pg/ml,均较普通干预组优,p<0.05;干预后,优质干预组不良症状的多个项目积分均低于普通干预组,p<0.05;优质干预组出现不良反应几率是10.0%,较普通干预组出现率20.0%低(3例恶心呕吐患者、2例身体发热患者、2例皮肤瘙痒患者、3例过敏反应患者),p<0.05。结论 治疗宫颈人乳头瘤病毒感染,引进重组人干扰素的治疗效果理想,不仅改善身体指标,降低症状积分,还可以避免患者出现并发症,需要在医学领域内充分推广。