激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病的效果及安全性

目的探讨激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病的效果及安全性。方法选取2020年8月—2023年7月福建医科大学附属泉州第一医院收治的96例脂溢性角化病患者为研究对象,按照电脑随机法分为干扰素组和激光结合组,各48例。干扰素组患者予重组人干扰素α-1b治疗,激光结合组患者在干扰素组基础上联合激光治疗,2组患者均持续治疗2个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2个月后血清干扰素-γ(IFN-γ)水平、皮肤生理指标(经皮失水率、皮肤含水率)、皮肤病生活质量量表评分及不良反应。结果激光结合组治疗总有效率高于干扰素组(97.92%vs.81.25%,χ^(2)=7.144,P=0.008)。治疗2个月后,2组血清IFN-γ水平高于治疗前,且激光结合组高于干扰素组(P<0.01);2组经皮失水率低于治疗前,皮肤含水率高于治疗前,且激光结合组降低/升高幅度大于干扰素组(P<0.01);2组症状与躯体感受、心理感受、日常活动、衣物选择评分低于治疗前,且激光结合组低于干扰素组(P<0.01)。激光结合组与干扰素组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(6.25%vs.14.58%,χ^(2)=1.786,P=0.181)。结论激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病可增强疗效,有效提高机体免疫功能,改善皮肤状态,降低疾病对生活质量的影响,且安全性较高。

重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对合胞病毒性肺炎患儿睡眠质量和生命质量的影响

目的:观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿生命质量和睡眠质量的影响。方法:选取2022年3月至2023年10月福建省莆田市第一医院儿科收治的合胞病毒性肺炎患儿90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组予以常规方案用药治疗,观察组予以重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗。比较2组患儿睡眠质量、生命质量以及症状改善时间、炎症介质水平变化。结果:治疗后观察组夜间觉醒次数低于对照组,日平均睡眠时间、夜间最长连续睡眠时间均长于对照组(均P<0.05)。观察组咳嗽、咽喉疼痛、胸闷以及发热症状改善时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后2组患儿的世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分均高于本组治疗前(均P<0.05),且观察组治疗后的评分高于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较本组治疗前降低(均P<0.05),且观察组治疗后各指标水平均低于对照组(均P<0.05)。结论:重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗可以迅速改善合胞病毒性肺炎患儿的临床症状,提升患儿睡眠质量和生命质量。

定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染患者临床研究

目的探讨小儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染患者实施定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗的应用价值。方法选取2023年3—5月陇南市第一人民医院接诊的RSV感染患者80例,根据随机数字表法将其分为对照组(常规治疗,n=40)、观察组(常规治疗+定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,n=40)两组。比较两组治疗后的临床症状消失时间(咳嗽减轻时间、喘憋消失时间、体温复常时间)、治疗前后的生理指标(血氧饱和度、氧合指数)。结果观察组治疗后临床症状消失时间和生理指标水平优于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染可有效改善患者临床症状和呼吸功能。

重组人干扰素α-1b治疗小儿呼吸道病毒感染的临床疗效观察

目的 分析在小儿呼吸道病毒感染的临床治疗中应用重组人干扰素α-1b的疗效,以期为改良治疗方案提供新的思路。方法 选取收治的198例呼吸道病毒感染患儿为研究对象,采用随机数字方法将其分为观察组(99例)与对照组(99例)。2组患儿均给予支气管扩张、抗感染、水电解质平衡、营养支持、精细化护理等,对照组患儿给予氧气驱动雾化吸入利巴韦林气雾剂+生理氯化钠溶液进行治疗,观察组患儿给予氧气驱动雾化吸入重组人干扰素α-1b+生理氯化钠溶液进行治疗。结果 与对照组相比,观察组患儿总有效率更高(P<0.05),临床症状消失时间及住院时间更短(P<0.05),治疗后血清前白蛋白水平更高(P<0.05),C反应蛋白、降钙素原、B型脑钠肽水平更低(P<0.05),总不良反应率更低(P<0.05)。结论 在小儿呼吸道病毒感染的临床治疗中应用重组人干扰素α-1b能够取得较好的效果,缩短临床症状消失时间及住院时间,促进血清学指标改善,降低不良反应发生率,安全性更高,值得推广应用。

重组人干扰素α-1b治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果及对临床症状、炎症反应的影响

目的:探讨重组人干扰素α-1b治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果及对患儿临床症状、炎症反应的影响。方法:选取2019年1月至2022年12月广东省珠海市第五人民医院收治的100例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,根据治疗方案的不同分为试验组与对照组,各50例。对照组予以抗病毒口服液治疗,试验组在对照组的基础上予以重组人干扰素α-1b治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后的炎性因子水平、血常规指标,同时记录其临床症状缓解时间。结果:(1)试验组的治疗总有效率为98.00%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。(2)治疗前,两组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组的TNF-α、IL-6、CRP水平均低于治疗前,且试验组均低于对照组(P<0.05)。(3)治疗前,两组的白细胞计数(WBC)、淋巴细胞计数(LY)、中性粒细胞计数(NEUT)比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组的WBC、LY、NEUT均低于治疗前,且试验组均低于对照组(P<0.05)。(4)试验组的退热时间、咽部充血消退时间、咽部疱疹消失时间、流涎消失时间、口腔黏膜愈合时间、食欲恢复时间均短于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-1b治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效确切,可有效减轻患儿的炎症反应,缓解临床症状,值得推广。

重组人干扰素α-1b联合更昔洛韦对儿童传染性单核细胞增多症的应用疗效及免疫改善作用

目的研讨传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)患儿采用重组人干扰素α-1b(rhIFNα-1b)治疗的效果及其对患儿免疫功能的改善作用。方法选取2019年3月—2021年10月收入汉川市妇幼保健与计划生育服务中心的68例IM患儿,根据治疗方式分为2组,每组34例。对照组接受更昔洛韦静滴,观察组基于对照组条件接受rhIFNα-1b治疗,持续7 d。比较2组的临床药效、治疗安全性、不同治疗阶段的免疫功能[表面抗原分化簇19受体(CD19^(+))、表面抗原分化簇4受体(CD4^(+))、表面抗原分化簇8受体(CD8^(+))、表面抗原分化簇4受体及8受体比值(CD4^(+)/CD8^(+))]与血清炎症指标[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]。结果观察组结束疗程用药后的总有效率(97.06%)高于对照组(76.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的血清CD19^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)测定值均高于对照组,CD8^(+)测定值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的血清TNF-α及IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组发生腹泻、低热等不良反应的患儿总占比相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论rhIFNα-1b用于IM患儿的治疗效果显著,安全性有保障,并可明显改善患儿的免疫功能,促使其机体微炎症状态减轻。

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选取2020年2月至2022年5月龙口市第二人民医院收治的104例小儿疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各52例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用重组人干扰素α-1b治疗。比较两组临床疗效、炎症因子水平及临床症状消失时间。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、CRP、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。观察组临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床效果显著,可降低炎症因子水平,快速缓解临床症状。

重组人干扰素α-1b联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎的临床效果

目的 研究重组人干扰素α-1b联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年1月湖北科技学院附属浠水医院收治的流行性腮腺炎患儿60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组给予利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组基础上给予重组人干扰素α-1b注射液治疗,2组均持续用药5 d。比较2组患儿治疗效果,临床症状(发热、腮腺肿胀、腮腺疼痛)消失时间,治疗前后炎性反应指标及不良反应。结果 观察组患儿治疗总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=7.680,P=0.006);观察组患儿发热、腮腺肿胀、腮腺疼痛消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗5 d后,2组患儿可溶性白介素-2受体(SIL-2R)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(13.33%vs.10.00%,χ^(2)=0.162,P=0.688)。结论 重组人干扰素α-1b联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎临床效果较好,可快速消除临床症状,改善炎性因子水平,且安全性较高。

不同剂量重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗对病毒性肺炎患儿T细胞亚群影响及安全性比较

目的比较不同剂量重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗对病毒性肺炎患儿T细胞亚群影响及安全性。方法选取2021年1—10月进贤县人民医院收治的60例病毒性肺炎患儿作为研究对象,按照随机数表法将患儿分为A、B、C 3组,各20例。A组给予重组人干扰素α-1b注射液1.0μg/kg雾化吸入,B组给予重组人干扰素α-1b注射液1.5μg/kg雾化吸入,C组给予重组人干扰素α-1b注射液2.0μg/kg雾化吸入,3组均治疗7 d。比较3组的临床疗效,治疗前及治疗3 d后、治疗7 d后T细胞亚群水平(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应发生率。结果与A组比较,B、C组治疗总有效率显著提升,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,3组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);B、C组治疗3 d后、治疗7 d后与治疗前及A组治疗3 d后、治疗7 d后比较,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著升高,CD8^(+)水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与C组比较,A、B组不良反应总发生率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-1b注射液1.5μg/kg雾化吸入治疗病毒性肺炎患儿,可提高临床疗效,有利于调节患儿T细胞亚群水平,安全性较高,值得临床推广应用。

炎琥宁联合重组人干扰素α-1b治疗对小儿病毒性肺炎IL-8、TNF-α水平的影响

探讨重组人干扰素α2b联合炎琥宁对病毒性肺炎患儿免疫球蛋白的影响。方法 选择我院于2020年7月至2021年6月收治的70例病毒性肺炎患儿,随机分为对照组(35例,采用常规治疗)和试验组(35例,实施炎琥宁联合重组人干扰素α-1b治疗)。结果 试验组各项指标明显优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论 对病毒性肺炎患儿实施炎琥宁联合重组人干扰素α-1b治疗效果更佳,可显著降低炎性因子水平,缓解临床症状,有较高应用价值。

重组人干扰素α-1b联合氨溴索治疗小儿支气管肺炎的效果及对炎症因子的影响

目的探讨重组人干扰素α-1b联合氨溴索治疗小儿支气管肺炎的效果及对炎症因子的影响。方法选取2022年5月至2023年7月蒲城县医院儿科收治的100例支气管肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法分为A组、B组、C组、D组,每组25例。A组给予常规治疗,B组在A组基础上给予重组人干扰素α-1b治疗,C组在A组基础上给予氨溴索治疗,D组在A组基础上给予重组人干扰素α-1b联合氨溴索治疗;比较4组治疗效果。结果D组治疗总有效率高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,D组炎症因子水平低于A、B、C组,差异有统计学意义(P<0.05);四组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-1b联合氨溴索治疗小儿支气管肺炎的效果显著,能够降低炎症因子水平,值得推广。

重组人干扰素α-1b对传染性单核细胞增多症患儿血清学指标的影响及疗效分析

目的探讨传染性单核细胞增多症患儿采用重组人干扰素α-1b治疗对其血清学指标和不良反应的影响。方法选取2021年2月至2023年5月盐源县人民医院收治的传染性单核细胞增多症患儿42例,据随机数字表法分组,分为对照组(21例,常规对症支持治疗+更昔洛韦药物治疗)和观察组(21例,常规对症支持治疗+更昔洛韦药物治疗+重组人干扰素α-1b治疗)。两组患儿均连续治疗7 d。对比两组患儿治疗后临床疗效、症状消失时间,治疗前后免疫炎症反应指标,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,比之对照组,观察组患儿总有效率高,临床症状消失时间短;与治疗前比,治疗后两组患儿血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞计数(WBC)水平均降低,观察组降低幅度更大;血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平均升高,观察组升高幅度更大(均P<0.05);治疗期间,与对照组28.57%的不良反应总发生率相比,观察组19.05%的不良反应总发生率较低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论传染性单核细胞增多症患儿采用重组人干扰素α-1b治疗,有助于缓解临床症状,缩短症状消失时间,调节免疫炎症反应指标水平,且安全性良好,治疗效果显著。

重组人干扰素α-1b治疗小儿轮状病毒感染性肠炎的效果及对患儿肠功能的保护分析

目的探讨重组人干扰素α-1b在小儿轮状病毒感染性肠炎中的临床效果以及对患儿肠功能的保护意义。方法病例搜集时间为2020年1月至2022年12月,抽取64例仪征市人民医院接诊的小儿轮状病毒感染性肠炎患儿进行分组探讨,将上述患儿以随机数字表法分为对照组(32例)与试验组(32例)。对照组患儿实施常规治疗方案,试验组患儿实施重组人干扰素α-1b及常规治疗方案。对比和观察两组患儿的治疗有效率、临床症状消失时间、治疗前后的免疫功能指标及肠黏膜损伤指标的变化。结果对照组患儿的治疗有效率为71.88%,较试验组的96.88%更低,差异有统计意义(P<0.05);在发热、呕吐、腹泻等临床症状消失用时的比较中,对照组患儿所用时间均长于试验组患儿所用时间(P<0.05);两组患儿治疗前的免疫功能指标水平之间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿免疫球蛋白(Ig)A水平、IgG水平、IgM水平较治疗前均升高,且试验组上述指标比对照组患儿更高,差异有统计意义(P<0.05);在肠黏膜损伤指标对比中,两组患儿治疗前血内毒素(ET)、晚期糖基化终末产物(AGEs)、二胺氧化酶(DAO)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿上述肠黏膜损伤指标均较治疗前降低,且试验组比对照组患儿指标水平更低,差异有统计意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-1b在小儿轮状病毒感染性肠炎中效果显著,可有效缩短患儿临床症状持续时间,缓解患儿肠黏膜损伤,对提高患儿免疫指标有重要意义。

重组人干扰素α-1b在小儿呼吸道感染治疗中的应用

目的:探究重组人干扰素α-1b在小儿呼吸道感染治疗中的应用价值。方法:研究对象为小儿呼吸道感染患者,随机选取60例,其治疗时间为2020年3月至2022年9月,根据治疗方式,分为对照组、观察组,分别予以常规治疗、重组人干扰素α-1b治疗,对比临床疗效。结果:治疗有效率比较,观察组(93.33%)高于对照组(73.33%),P<0.05;观察组患儿各临床症状的消失时间、以及住院时间均少于对照组,P<0.05;治疗前,两组患儿各免疫功能指标未见差异,P>0.05;治疗后,观察组各指标水平均优于对照组,P<0.05;治疗前,两组患儿各炎症介质水平未见差异,P>0.05;治疗后,观察组各指标含量均优于对照组,P<0.05。结论:在小儿呼吸道感染治疗中,应用重组人干扰素α-1b,疗效确切,可有效缓解患儿的临床症状,降低炎症水平,加快其恢复速度,还可改善其免疫功能,值得应用。

重组人干扰素α-1b联合氦氖激光治疗带状疱疹患者8例

由于老年人往往免疫力相对较差,发生带状疱疹时临床症状常较重,且容易后遗神经痛（PHN）,有报道老年患者PHN发生率高达50%～75%〔1〕。常规的治疗方法为抗病毒及对症治疗等,由于老年人大多体质较弱,基础疾病多,有些患者不方便或不适合应用常规抗病毒药物。

重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病疗效和安全性的系统评价

目的:系统评价重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入治疗手足口病的疗效,为临床治疗提供参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、EMBASE、Cochrane对照试验中心数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊全文数据库、万方数据库,全面收集重组人干扰素α-1b注射液(试验组)对比常规治疗(对照组)治疗手足口病的随机临床对照试验,检索时限为各数据库建库起至2017年5月31日。提取符合纳入标准的研究资料并进行质量评价后,采用Cochrane Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:本次统计共纳入13项研究,2 034例患儿。Meta分析结果显示,试验组总有效率[RR=1.23,95%CI(1.18,1.29),P<0.01]、退热时间[MD=-1.13,95%CI(-1.40,-0.87),P<0.001]、疱疹消退时间[MD=-1.32,95%CI(-1.68,-0.69),P<0.01]、治愈时间[MD=-1.28,95%CI(-1.55,-1.01),P<0.01]均优于对照组。13项研究中,1项报道了两组患儿在治疗前后及过程中的体温、心率、呼吸频率、血常规、血生化比较差异均无统计学意义,3项报道未观察到任何不良反应(如发热、疲劳、食欲不振、恶心等),其余9项未报道不良反应发生情况。结论:基于当前的研究证据,重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入能有效辅助治疗手足口病,未发现明显不良反应,但因国内外均缺乏高质量的随机临床对照研究,故重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病的疗效和安全性尚需进一步评价。

雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的观察雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)的临床疗效。方法 100例反复呼吸道感染患儿,将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规基础上给予雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽口服治疗,观察比较两组的总有效率、症状、体征及免疫学检查结果。结果治疗组患儿的总有效率为82.0%,对照组患儿的总有效率为42.0%,两组比较P<0.05;治疗组发热、扁桃体肿大、肺内啰音的消退时间短于对照组;T细胞亚群CD_3^+CD_4^+较对照组升高,CD_4^+/CD_8^+较对照组增高。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗RRTI有较好的临床疗效。

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法将100例疱疹性咽峡炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。2组均给予一般治疗,包括营养支持、降温、补液等对症治疗;对照组在常规治疗基础上采用利巴韦林注射液治疗;观察组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-1b注射液治疗。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间(包括退热时间、流涎消失时间、疱疹消退时间等)与住院时间,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率较对照组显著升高,差异有统计学意义(96%比80%,χ~2=6.061、P<0.01);观察组临床症状缓解时间与住院时间均较对照组显著缩短,差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率较对照组显著降低,差异有统计学意义(4%比24%,χ~2=8.306、P<0.01)。结论重组人干扰素α-1b治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效较好,可明显缩短症状及体征恢复时间,且安全性较高。

天花粉蛋白与重组人干扰素α-1b协同抑制人肝细胞癌的实验研究

目的:联合应用天花粉蛋白(TCS)与重组人干扰素α—lb(rIFNα—lb),观察对肝癌的抑瘤作用及相互影响。方法:MTT比色法观察两药对不同肝细胞株的细胞毒;荷瘤裸鼠LCI—D20模型观察体内抑瘤作用。结果:体内抑瘤率分别为:TCS组48.5%,IFN组69.2%,联用组92.2%。TCS或IFN均有显著抑瘤作用(P<0.01)。联合用药组与单独用药组相比差异有统计学意义(P<0.05),协同抑瘤作用明显。TCS对不同肝细胞株有敏感性差异:TCS对正常肝细胞(L—02)、肝癌高低转移细胞株(MHCC97H、MHCC97L)的72h细胞毒作用IC_(50)分别为21.1μg/ml、6.9μg/ml、5.0μg/ml。联用IFN能提高L—02的IC_(50)、降低MHCC97H的IC_(50),进一步提高安全性。IFN能拮抗TCS的肝脏毒性、提高抑瘤效果;TCS亦能改善于扰素对血液系统的干扰。结论:TCS对肝癌抑瘤作用明显。联合用药既能减少不良反应、又能增强抑瘤作用。

重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗重症手足口病合并病毒性脑炎的疗效

目的探究重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗重症手足口病(HFMD)合并病毒性脑炎的临床效果。方法选取2014年2月至2017年4月宜宾市第二人民医院收治135例HFMD并病毒性脑炎患儿,按随机数字表法分为对照A组(重组人干扰素α-1b)、对照B组(大剂量丙种球蛋白)及观察组(重组人干扰素α-1b+大剂量丙种球蛋白),各45例。比较三组患儿疗效、治疗后血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、S100B、神经特异性烯醇化酶(NSE)水平及血清T细胞亚群水平变化情况。结果观察组总有效率(93. 33%)高于对照A组、B组(73. 33%、73. 56%),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、CD8^+改善程度大于对照A、B组,血清IGF-1、IL-6、TNF-α、S100B、NSE改善程度大于对照A、B组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。三组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗重症HFMD并病毒性脑炎患儿疗效显著,能显著提高患儿免疫功能,减轻机体炎性反应,缓解脑损伤,调节IGF-1水平。