重组人干扰素α-2b乳膏治疗小儿传染性软疣的临床效果

目的 探讨重组人干扰素α-2b乳膏治疗小儿传染性软疣的临床效果。方法 选取2022年3月至2023年3月在滨州市中心医院皮肤科就诊的84例传染性软疣患儿作为研究对象,按照奇偶分组法分为参照组(42例)与试验组(42例)。参照组采用夹疣治疗,试验组采用重组人干扰素α-2b乳膏治疗。比较两组治疗效果及复发情况。结果 试验组总有效率高于参照组,复发率低于参照组(P <0.05)。结论 重组人干扰素α-2b乳膏治疗小儿传染性软疣的临床效果较好,复发率较低,值得临床推广应用。

重组人干扰素α-2b乳膏治疗带状疱疹和生殖器疱疹

[目的 ]通过干扰素α - 2b乳膏治疗带状疱疹和生殖器疱疹 ,评价该药的临床疗效与安全性。[方法 ]采用随机双盲、平行对照试验。试验组和对照组各 4 0例 ,皮疹处外涂干扰素α - 2b乳膏或安慰剂 ,4次 /d。 [结果 ]生殖器疱疹试验组痊愈率 6 5 % ,有效率 85 % ;对照组痊愈率 2 5 % ,有效率5 0 %。带状疱疹试验组痊愈率 6 0 % ,有效率 85 % ;对照组痊愈率 1 5 % ,有效率 4 5 %。两种疾病的试验组疗效均明显优于对照组 ,统计学分析具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。未见不良反应。 [结论 ]重组人干扰素α - 2b乳膏治疗生殖器疱疹和带状疱疹安全。

重组人干扰素α-2b乳膏联合阿昔洛韦膏等治疗扁平疣疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b乳膏等联合阿昔洛韦膏治疗扁平疣的疗效。方法患者随机分成三组。第一组采用重组人干扰素α-2b乳膏联合阿昔洛韦膏交替外用,第二组单独应用重组人干扰素α-2b乳膏外用,第三组单独应用阿昔洛韦膏外用,共30天。三组患者均同时口服病毒灵、多抗甲素。结果治疗结束后第1,2月末观察结果,联合用药与单一用药有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b乳膏联合阿昔洛韦膏等治疗扁平疣经济、实用、疗效好、副作用小。

重组人干扰素α-2b乳膏联合维A酸乳膏治疗扁平疣32例

目的:观察重组人干扰素α-2b乳膏治疗扁平疣的疗效。方法:将59例患者,按就诊先后随机分为2组:治疗组32例,外用干扰素乳膏和维A酸乳膏;对照组27例,外用阿昔洛韦凝胶和维A酸乳膏,2月后观察疗效。结果:治疗组治愈率56.3%,有效率71.9%,较对照组治愈率25.9%,有效率44.4%显著提高,两组差异有显著性(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b乳膏联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效确切,不良反应轻,是一种较好的治疗方法。

卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗扁平疣60例分析

2005年1月起笔者应用卡介菌多糖核酸（浙江万马公司生产）联合重组人干扰素α-2b乳膏（安徽安科生物工程公司生产）治疗扁平疣60例，取得满意疗效，现将结果报道如下。

重组人干扰素α-2b乳膏治疗小儿传染性软疣疗效观察

目的:观察局部外用重组人干扰素α-2b乳膏治疗小儿颜面部传染性软疣的疗效。方法:选取传染性软疣患儿60例,按发病部位是否波及颜面部分为两组:治疗组29例,对照组31例。治疗组给予重组人干扰素α-2b乳膏外涂治疗,对照组采用经典方法夹疣,随访2个月观察疗效。结果:治疗组痊愈率55.2%,总有效率79.3%;对照组痊愈率48.4%,总有效率71.0%。两组痊愈率、总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人工干扰素α-2b乳膏治疗传染性软疣疗效确切,痛苦小,很少出现不良反应,值得临床推广应用。

胸腺肽α_1联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗扁平疣50例分析

2006年1月起笔者用胸腺肽α1（海南双成药业有限公司）联合重组人干扰素α-2b乳膏（安徽安科生物工程公司）治疗扁平疣50例，取得较好疗效，现报道如下。

重组人干扰素α-2b乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣45例

目的观察重组人干扰素α-2b乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣的疗效。方法将患者随机分成2个组,第1组采用重组人干扰素α-2b乳膏联合卡介菌多糖核酸,第2组采用5-氟尿嘧啶注射液联合卡介菌多糖核酸,共6周。结果治疗结束后观察结果,重组人干扰素α-2b乳膏联合卡介菌多糖核酸与5-氟尿嘧啶注射液联合卡介菌多糖核酸有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣疗效较好。

维A酸乳膏联合重组人干扰素α-2b乳膏与酞丁安乳膏治疗面部扁平疣疗效观察

目的观察维A酸乳膏联合重组人干扰素α-2b乳膏与酞丁安乳膏治疗面部扁平疣临床效果。方法扁平疣患者116例随机分为治疗组58例、对照组58例,治疗组使用0.1%维A酸乳膏联合干扰素乳膏与酞丁安乳膏外涂,对照组使用维A酸乳膏联合干扰素乳膏外涂。结果经过6周的临床观察,治疗组痊愈率91.38%,对照组痊愈率63.79%,两组痊愈率对照差异统计学意义(P<0.05),在治疗过程中有部分患者出现局部刺激反应,停药或隔日用药后症状消失。结论维A酸乳膏联合重组人干扰素α-2b乳膏与酞丁安乳膏治疗面部扁平疣有较好的疗效。

他扎罗汀凝胶联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗扁平疣疗效观察

笔者于2005年1月-2007年1月采用0．05％他扎罗汀凝胶（商品名：炔维）与重组人α-2b干扰素乳膏（商品名：安达芬乳膏）治疗扁平疣56例，取得较好的疗效，现报告如下。

卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床疗效。方法 83例面部扁平疣患者,年龄20～43岁,平均32.8岁,男28例,女55例,随机分为2组:治疗组隔日1次肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml;每天清洁患处后使用重组干扰素α-2b乳膏,每日涂抹患处4次;对照组给予肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml,隔日1次。8周后对疗效进行观察判定。结果治疗组有效率79.55%,对照组有效率56.41%。结论卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床疗效显著,治疗过程中无严重不良反应,值得临床推广。

阴道内重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合复方沙棘籽油栓对行宫颈锥切术后人乳头瘤病毒阳性宫颈癌前病变的治疗效果

目的:探究阴道内使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合复方沙棘籽油栓在宫颈锥切术后人乳头瘤病毒阳性的宫颈癌前病变治疗中的效果。方法:选择接受宫颈锥切术后确认为人乳头瘤病毒(HPV)阳性的108例宫颈癌前病变患者,其将随机分为治疗组和对照组,每组54例。治疗组给予阴道内重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合复方沙棘籽油栓治疗,对照组则给予常规治疗。观察两组患者的HPV阳性率、免疫功能、生活质量以及治疗的安全性。结果:治疗组的HPV E6/E7阳性率显著下降,从22.22%下降至7.40%,而对照组维持在22.22%,相比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的生活质量也显著提升,WHOQOL-BREF3得分从治疗前的(63.60±7.88)分提高到治疗后的(83.34±6.76)分,而对照组从(63.65±7.97)分提升至(80.37±6.52)分,两组间比较有统计学差异(P<0.05)。治疗组的CD4^(+)、CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比率在治疗后都有显著提升,而对照组提升幅度较小,显示治疗组免疫功能显著优于对照组(均P<0.05)。在并发症方面,治疗组总发生率为3.70%,明显低于对照组11.11%,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阴道内使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合复方沙棘籽油栓可以有效提高宫颈锥切术后HPV阳性患者的HPV清除率,改善免疫功能,提升生活质量,是一种安全有效的治疗方案。

重组人干扰素α-2b凝胶对宫颈鳞状上皮内病变人乳头瘤病毒感染患者免疫功能及阴道微生态恢复情况的影响

目的探讨宫颈鳞状上皮内病变人乳头瘤病毒(HPV)感染患者应用重组人干扰素α-2b凝胶治疗的临床效果。方法选取2020年2月至2023年2月丽水市妇幼保健院收治的116例宫颈鳞状上皮内病变HPV感染患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为A组和B组,每组58例。A组给予聚甲酚磺醛栓,B组在A组基础上给予重组人干扰素α-2b凝胶。比较两组治疗3个月后的临床疗效、阴道微生态恢复情况,治疗前、治疗3个月后的免疫功能、C-反应蛋白(CRP)、Toll样受体2(TLR2)、白介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果治疗3个月后,B组总有效率高于A组(P<0.05)。治疗3个月后,两组的外周血CD3^(+)、CD4^(+)水平均比治疗前高,且B组大于A组(P<0.05);两组外周血CD8^(+)、辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)、Th17/Treg水平均比治疗前低,且B组低于A组(P<0.05)。治疗3个月后,B组阴道微生态正常或恢复及乳酸杆菌中量或大量的患者占比均高于A组,B组阴道pH低于A组(P<0.05)。治疗3个月后,两组血清TLR2、CRP、TGF-β、IL-17、IFN-γ水平均低于治疗前,且B组小于A组(P<0.05)。结论宫颈鳞状上皮内病变HPV感染患者应用重组人干扰素α-2b凝胶治疗可有效促进阴道微生态恢复,调节相关因子水平,减轻炎症反应,改善免疫功能,提高治疗效果。

阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型HPV感染患者的临床疗效

目的探讨阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)凝胶治疗高危型HPV感染患者的临床疗效。方法选取邓州市中心医院2020年01月-2022年12月收治的126例高危型HPV感染患者,随机数字表法分为凝胶组和联合组,各63例。凝胶组给予rhIFNα-2b凝胶治疗,联合组给予阴道用乳杆菌活菌胶囊联合rhIFNα-2b凝胶治疗。治疗3个疗程后,比较两组临床疗效、HPV-DVA病毒载量、阴道微生态恢复情况、炎症-免疫指标[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、人白细胞抗原-G(HLA-G)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]、不良反应及复发率情况。结果治疗3个疗程后,联合组总有效率为88.89%,高于凝胶组的74.60%(P<0.05);治疗1、2、3个疗程后,联合组HPV-DVA病毒载量均明显低于凝胶组(P<0.05);治疗3个疗程后,联合组阴道微生态恢复正常率高于凝胶组,阴道分泌物PH、Nugent评分均低于凝胶组(P<0.05);治疗3个疗程后,联合组血清IL-4、TNF-α、HLA-G、TGF-β1水平均低于凝胶组(P<0.05);治疗期间,联合组不良反应发生率为9.52%,与凝胶组6.35%比较,无显著差异(P>0.05)。治疗后随访6个月,联合组复发率为4.76%,明显低于凝胶组的17.46%(P<0.05)。结论阴道用乳杆菌活菌胶囊联合rhIFNα-2b凝胶治疗高危型HPV感染,能提高抗病毒效果,促进临床症状消退,促进阴道微生态环境恢复正常,抑制炎症反应,提升免疫功能,降低复发率,进而增强疗效。

重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊对高危型人乳头瘤病毒感染患者阴道微生态的影响

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者的临床疗效。方法选取2019年4月至2021年2月南昌三三四医院收治的88例HR-HPV感染者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗,比较两组临床疗效、阴道微生态恢复情况、免疫因子、不良反应发生情况及生命质量。结果观察组治疗总有效率为90.91%,高于对照组的70.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组阴道微生态正常或恢复率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素(IL)-4水平低于对照组,IL-12、干扰素γ(IFN-γ)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗后,两组健康调查简表(SF-36)评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗HR-HPV感染确切疗效,可有效促进患者阴道微生态平衡恢复,改善免疫因子水平,提升患者生命质量,且不良反应发生率较低,安全性较高。

乳酸菌阴道胶囊联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗人乳头瘤病毒感染的效果探讨

目的:探讨乳酸菌阴道胶囊联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月湖南省职业病防治院妇产中心收治的HPV感染患者96例作为研究对象,随机数字表法分为对照组和观察组,各48例。对照组给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组给予重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗。比较两组治疗效果、阴道微生态与不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者阴道微生态情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Nugent评分、阴道分泌物pH值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HPV感染患者给予乳酸菌阴道胶囊联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗可以显著提高疗效,改善阴道微环境,不良反应较少,具有良好的药物安全性。