阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型HPV感染患者的临床疗效

目的探讨阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)凝胶治疗高危型HPV感染患者的临床疗效。方法选取邓州市中心医院2020年01月-2022年12月收治的126例高危型HPV感染患者,随机数字表法分为凝胶组和联合组,各63例。凝胶组给予rhIFNα-2b凝胶治疗,联合组给予阴道用乳杆菌活菌胶囊联合rhIFNα-2b凝胶治疗。治疗3个疗程后,比较两组临床疗效、HPV-DVA病毒载量、阴道微生态恢复情况、炎症-免疫指标[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、人白细胞抗原-G(HLA-G)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]、不良反应及复发率情况。结果治疗3个疗程后,联合组总有效率为88.89%,高于凝胶组的74.60%(P<0.05);治疗1、2、3个疗程后,联合组HPV-DVA病毒载量均明显低于凝胶组(P<0.05);治疗3个疗程后,联合组阴道微生态恢复正常率高于凝胶组,阴道分泌物PH、Nugent评分均低于凝胶组(P<0.05);治疗3个疗程后,联合组血清IL-4、TNF-α、HLA-G、TGF-β1水平均低于凝胶组(P<0.05);治疗期间,联合组不良反应发生率为9.52%,与凝胶组6.35%比较,无显著差异(P>0.05)。治疗后随访6个月,联合组复发率为4.76%,明显低于凝胶组的17.46%(P<0.05)。结论阴道用乳杆菌活菌胶囊联合rhIFNα-2b凝胶治疗高危型HPV感染,能提高抗病毒效果,促进临床症状消退,促进阴道微生态环境恢复正常,抑制炎症反应,提升免疫功能,降低复发率,进而增强疗效。

重组人干扰素α-2b凝胶对宫颈鳞状上皮内病变人乳头瘤病毒感染患者免疫功能及阴道微生态恢复情况的影响

目的探讨宫颈鳞状上皮内病变人乳头瘤病毒(HPV)感染患者应用重组人干扰素α-2b凝胶治疗的临床效果。方法选取2020年2月至2023年2月丽水市妇幼保健院收治的116例宫颈鳞状上皮内病变HPV感染患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为A组和B组,每组58例。A组给予聚甲酚磺醛栓,B组在A组基础上给予重组人干扰素α-2b凝胶。比较两组治疗3个月后的临床疗效、阴道微生态恢复情况,治疗前、治疗3个月后的免疫功能、C-反应蛋白(CRP)、Toll样受体2(TLR2)、白介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果治疗3个月后,B组总有效率高于A组(P<0.05)。治疗3个月后,两组的外周血CD3^(+)、CD4^(+)水平均比治疗前高,且B组大于A组(P<0.05);两组外周血CD8^(+)、辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)、Th17/Treg水平均比治疗前低,且B组低于A组(P<0.05)。治疗3个月后,B组阴道微生态正常或恢复及乳酸杆菌中量或大量的患者占比均高于A组,B组阴道pH低于A组(P<0.05)。治疗3个月后,两组血清TLR2、CRP、TGF-β、IL-17、IFN-γ水平均低于治疗前,且B组小于A组(P<0.05)。结论宫颈鳞状上皮内病变HPV感染患者应用重组人干扰素α-2b凝胶治疗可有效促进阴道微生态恢复,调节相关因子水平,减轻炎症反应,改善免疫功能,提高治疗效果。

重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊对高危型人乳头瘤病毒感染患者阴道微生态的影响

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者的临床疗效。方法选取2019年4月至2021年2月南昌三三四医院收治的88例HR-HPV感染者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗,比较两组临床疗效、阴道微生态恢复情况、免疫因子、不良反应发生情况及生命质量。结果观察组治疗总有效率为90.91%,高于对照组的70.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组阴道微生态正常或恢复率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素(IL)-4水平低于对照组,IL-12、干扰素γ(IFN-γ)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗后,两组健康调查简表(SF-36)评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗HR-HPV感染确切疗效,可有效促进患者阴道微生态平衡恢复,改善免疫因子水平,提升患者生命质量,且不良反应发生率较低,安全性较高。

重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗宫颈糜烂患者的研究

探析重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗宫颈糜烂的效果。方法 把2021.1-2023.12月的50例宫颈糜烂患者随机分为对照组(微波治疗)与观察组(重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗),对比两组的治疗效果;临床相关指标;炎症因子水平;免疫指标;不良反应发生率以及生活质量。结果 观察组优于对照组,P<0.05;两组不良反应发生率无明显差异,P>0.05。结论 重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗可显著提升治疗效果,确保患者生活质量的提升。

四妙丸联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的临床疗效观察及HPV检测分析

目的评价四妙丸联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效、预防CA复发及促进人乳头瘤病毒(HPV)转阴的作用。方法选取2018年9月—2021年3月在我科治疗的70例CA患者,随机分为观察组与对照组,入组患者均采用冷冻治疗祛除疣体,10~14 d复诊1次至疣体脱落。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶均匀涂于患处,观察组在对照组基础上加用四妙丸口服。比较初诊和前3次复诊患者2组疣体数量及中医证候积分的差异,疣体消退后随访3个月比较2组患者疣体复发率及3个月末HPV数量差异。结果观察组36例,对照组34例,2组患者治疗前性别、年龄、病程、疣体数量、中医证候评分、HPV数量差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组在前3次复诊疣体数量和中医证候积分均下降(P<0.05);在第3次复诊时观察组疣体数量少于对照组(P<0.05);中医证候评分方面,前3次复诊时观察组患者潮湿、瘙痒、小便黄评分均低于对照组(P<0.05),第3次复诊时观察组患者口干口苦,大便不畅评分均低于对照组(P<0.05);治疗后第1个月与第2个月2组间复发率差异无统计学意义(P>0.05),第3个月观察组复发率低于对照组(P<0.05);治疗后3个月随访时2组HPV数量均低于治疗前(P<0.05),观察组患者HPV数量少于对照组(P<0.05)。结论四妙丸可以改善患者潮湿、瘙痒等症状,减少患者搔抓,从而避免病毒的扩散,联用重组人干扰素α-2b凝胶抑制HPV病毒复制可以减少患者冷冻次数,降低CA复发率,促进HPV转阴。

重组人干扰素α-2b凝胶用于宫颈柱状上皮异位合并HPV感染治疗的效果及对HPV载量的影响

目的观察重组人干扰素α-2b凝胶用于宫颈柱状上皮异位合并人乳头瘤病毒(HPV)感染治疗的效果及对HPV载量的影响。方法选取2020年1月—2021年12月泉州市中医院收治的宫颈柱状上皮异位合并HPV感染患者120例,采用随机数字表法分为干扰素联合组和微波组,各60例。微波组接受微波治疗,干扰素联合组在微波组基础上加用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,治疗时间为3个月。比较2组治疗效果、临床症状恢复状况(阴道流血时间、阴道排液时间、创面愈合时间),治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)]水平与HPV载量变化以及HPV转阴率。结果干扰素联合组患者治疗总有效率为98.33%,高于微波组的88.33%(χ^(2)=4.821,P=0.028);干扰素联合组阴道流血时间、阴道排液时间、创面愈合时间均短于微波组(P均<0.01);治疗3个月后,2组TNF-α、IL-6、IL-10水平与HPV载量均较治疗前下降,且干扰素联合组低于微波组(P均<0.01);干扰素联合组患者HPV转阴率为96.67%,高于微波组的76.67%(χ^(2)=10.385,P=0.001)。结论重组人干扰素α-2b凝胶用于宫颈柱状上皮异位合并HPV感染治疗的效果肯定,可有效改善临床症状,减轻炎性反应并降低HPV病毒载量。

重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的临床分析

目的探讨宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者予以重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗的效果。方法800例宫颈高危型HPV感染患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组400例。对照组患者实施重组人干扰素α-2b凝胶治疗,研究组患者予以重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗。比较两组患者治疗前后血清炎性因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,治疗后临床症状(腰酸、白带增多、瘙痒以及尿痛)改善时间,临床疗效,HPV转阴率及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的IL-6、TGF-β_(1)、TNF-α、hs-CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的IL-6、TGF-β_(1)、TNF-α、hs-CRP水平均显著低于治疗前,研究组患者的IL-6(61.02±10.18)ng/L、TGF-β_(1)(16.88±2.82)ng/L、TNF-α(1.56±0.24)ng/L、hs-CRP(7.13±1.02)mg/L均显著低于对照组的(129.78±10.78)ng/L、(36.87±4.58)ng/L、(2.41±0.28)ng/L、(9.21±1.56)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的腰酸、白带增多、瘙痒以及尿痛改善时间分别为(6.32±1.13)、(5.95±1.06)、(5.35±0.96)、(4.96±0.86)d,均显著短于对照组的(7.42±1.24)、(6.82±1.14)、(6.24±1.05)、(5.74±1.14)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的总有效率为94.75%,显著高于对照组的79.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的HPV转阴率为92.25%,显著高于对照组的71.75%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对宫颈高危型HPV感染患者予以重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗疗效显著,有助于抑制患者炎症扩散,促进HPV尽快清除,有利于患者转归,且安全性高,值得推广应用。

生殖器疱疹患者经重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗的效果及血清细胞因子水平分析

目的探讨生殖器疱疹患者经重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗的效果。方法选取2020年9月至2021年10月深圳市龙岗区人民医院收治的126例生殖器疱疹患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各63例。对照组采用伐昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上联合使用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,均治疗4周。比较两组治疗效果及外周血细胞因子水平。结果治疗后,观察组临床总有效率高于对照组;观察组痊愈、停止、结痂、消失、皮损愈合、脱痂时间均短于对照组;治疗后6个月内,观察组复发率低于对照组;与治疗前比,治疗后两组血清白介素-2(IL-2)、外周血人白细胞分化抗原(CD)4^(+)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平、CD4^(+)/CD8^(+)、生活质量各项评分均升高,且观察组高于对照组;血清可溶性IL-2受体(sIL-2R)、白介素-4(IL-4)、外周血CD8^(+)水平则均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗可有效稳定生殖器疱疹患者体内炎性因子水平,改善免疫功能,提高生活质量,降低其治疗后复发率。

聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈病变HPV感染患者的效果及对机体炎症反应、免疫功能的影响

目的:探讨宫颈病变HPV感染患者应用聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗的临床效果及对机体炎症反应、免疫功能的影响。方法:采用随机数表法将2019年6月—2021年6月中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院收治的86例宫颈病变HPV感染患者分为两组,各43例。对照组采用聚甲酚磺醛溶液治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,两组均持续用药3个月。比较两组临床疗效、炎症反应指标[白细胞介素-17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-6(IL-6)]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组IL-17、CRP、IL-6水平均低于治疗前,且观察组各炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均优于治疗前,且观察组各免疫功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宫颈病变HPV感染患者应用聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b凝胶可获得较为理想的治疗效果,有助于抑制宫颈炎症反应,促进机体免疫功能恢复,安全性高。

重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈低级别鳞状上皮内病变合并HPV高危型感染的临床疗效

目的 分析宫颈低级别鳞状上皮内病变合并人乳头瘤病毒(HPV)高危型感染的女性患者采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗的治疗效果。方法 收集62例宫颈低级别鳞状上皮内病变合并HPV高危型感染患者,分为微波治疗组(31例,给予常规微波治疗)与干扰素凝胶组(31例,给予重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗),比较两组治疗后临床疗效、临床症状缓解时间、病毒转阴率。结果 随访观察3个月后,干扰素凝胶组的有效率高于微波治疗组的有效率,P<0.05。干扰素凝胶组患者小腹坠胀、白带黄有异味以及创面愈合时间均短于微波治疗组患者,均P<0.01。3个月后复诊复查病毒转阴情况,干扰素凝胶组的HPV病毒清除率高于微波治疗组,P<0.05。结论 对于宫颈低级别鳞状上皮内病变合并HPV高危型感染的女性采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗能快速缓解患者的临床表现,且作用于局部,改善患者局部炎症反应,并调节机体免疫功能,防止疾病复发。

鬼臼毒素酊联合重组人干扰素α-2b凝胶及局部微波治疗女性外阴尖锐湿疣的疗效

目的探究鬼臼毒素酊、重组人干扰素α-2b凝胶及局部微波治疗女性外阴尖锐湿疣的临床效果。方法选取2018年4月至2020年6月于本院接受治疗的116例女性外阴尖锐湿疣患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各58例。对照组采用鬼臼毒素酊联合局部微波治疗,观察组在对照组治疗基础上联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗,比较两组治疗前后免疫功能、不良事件发生情况。结果治疗前,两组CD4^(+)、CD8^(+)水平比较差异无统计学意义;治疗后4周,两组CD4^(+)水平均高于治疗前,血清CD8^(+)水平均低于治疗前,且观察组血清CD4^(+)水平高于对照组,血清CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良事件发生率比较差异无统计学意义。结论鬼臼毒素酊联合重组人干扰素α-2b凝胶及局部微波治疗女性外阴尖锐湿疣,能更有效改善患者的免疫功能,且不会增加不良事件的发生。

重组人干扰素α-2b凝胶阴道给药对宫颈病变HPV感染患者炎症因子及免疫功能的影响

目的:探讨重组人干扰素α-2b凝胶阴道给药对宫颈病变人乳头瘤病毒(HPV)感染患者炎症因子及免疫功能的影响。方法:按随机数字表法将2021年1月-2022年12月我院收治的88例宫颈病变HPV感染患者分为两组。对照组(44例)予以聚甲酚磺醛治疗,观察组(44例)加用重组人干扰素α-2b(rhIFN α-2b)凝胶治疗,持续用药3个月。比较两组临床疗效、炎症因子水平、免疫功能及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率较对照组高,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后白介素-17(IL-17)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应相比,无统计学差异(P>0.05)。结论:rhIFN α-2b凝胶可增强宫颈病变HPV感染治疗效果,减轻宫颈部位炎症反应,促进机体免疫功能恢复正常,安全可靠,值得广泛应用。

高危型HPV感染患者应用抗HPV生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b凝胶治疗的效果分析

目的:分析抗人类乳头状瘤病毒(HPV)生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)凝胶在治疗高危型HPV(hr-HPV)感染中的应用效果。方法:选取2020年5月至2021年11月于本院接受治疗的hr-HPV感染患者90例,采用随机数表法分为抗HPV组(45例)和rhIFNα-2b组(45例)。rhIFNα-2b组患者予以rhIFNα-2b凝胶治疗,抗HPV组患者给予抗HPV生物蛋白敷料治疗,两组患者均连续治疗3个疗程。观察两组患者接受治疗后的HPV清除效果,检测抗HPV组和rhIFNα-2b组患者治疗前、治疗3个疗程后体内炎症水平,统计抗HPV组和rhIFNα-2b组患者在用药期间出现瘙痒、灼热等症状的发生情况,并比较用药后3个月、6个月时抗HPV组和rhIFNα-2b组患者的临床疗效。结果:治疗3个疗程后,抗HPV组hr-HPV感染患者HPV清除的总有效率84.44%,高于rhIFNα-2b组的总有效率64.44%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后,抗HPV组hr-HPV感染患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、转化生长因子(TGF-β1)、白细胞介素(IL-6)与rhIFNα-2b组相比均有所降低,干扰素(IFN-γ)水平与rhIFNα-2b组相比均有所升高,差异有统计学意义(P<0.05);用药期间,抗HPV组患者瘙痒、灼热等症状的发生率为4.44%,rhIFNα-2b组患者瘙痒、灼热等症状的发生率为6.67%,两组患者瘙痒、灼热等症状的发生率比较,差异无统计学意义(P=0.645);抗HPV组用药后3个月、6个月的总有效率均高于rhIFNα-2b组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抗HPV生物蛋白敷料对于治疗hr-HPV感染比rhIFNα-2b凝胶疗效更好,具有降低患者炎症介质水平的作用,安全性好。

重组人干扰素α-2b凝胶联合LEEP治疗宫颈癌前病变的临床效果

对重组人干扰素α-2b凝胶联合LEEP治疗宫颈癌前病变的临床效果进行深入研究。方法 本次研究选择了50例患者作为主要对象,将所有患者随机性分为了对照组(n=25)和研究组(n=25)。对照组采取LEEP治疗方式,研究组采取重组人干扰素α-2b凝胶联合LEEP治疗的方式,对两组患者治疗前以及手术后1个月的肿瘤标志物、免疫指标情况和治疗前以及术后半年的生活质量评分进行比较。结果 手术后1个月,研究组内患者的SCCA、CK19及其CA199均比对照组内患者变低;手术后1个月研究组内患者的CD3 、CD4 及其CD4 /CD8 均比对照组内患者更高;手术过后大半年,研究组内患者的SQOL得分比对照组更高,信息进行较为后差别显著(P<0.05)。结论 当面对宫颈病变患者的过程当中,对患者执行重组人干扰素α-2b疑胶协同LEEP医治的形式具有不错临床医学实际效果。

重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒持续感染的临床效果

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的临床效果。方法选择2020年7月至2022年5月在酒泉市肃州区妇幼保健院妇科接受治疗的70例宫颈高危型HPV持续感染患者,采取随机数字表法分为研究组及常规组,每组各35例。常规组采取重组人干扰素α-2b凝胶治疗,研究组在常规组的基础上加用乳酸菌阴道胶囊,比较两组临床效果及阴道微生态情况。结果研究组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);治疗后研究组阴道pH值、Nugent评分低于常规组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗宫颈高危型HPV持续感染,能够提升治疗有效率,降低阴道pH值、Nugent评分。

LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎疗效研究

目的探讨LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效,旨在为临床治疗提供指导理论支持。方法选取我院2011年1月~2012年1月收治的慢性宫颈炎患者200例作为观察对象,随机分为观察组（LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗）和对照组（重组人干扰素α-2b凝胶治疗）,每组各100例,比较两组患者的临床疗效及治疗后的出血率、感染率及阴道排液时间。结果观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后的出血率、感染率明显低于对照组（P〈0.05）,阴道排液时间明显短于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后3、6个月的创面愈合率均明显高于对照组（P〈0.05）。结论 LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b凝胶(商品名:尤靖安)治疗慢性宫颈炎合并阴道高危型HPV感染的疗效。方法将临床40例慢性宫颈炎合并高危型HPV-DNA阳性的患者随机分为两组进行治疗,治疗组20例,采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗;对照组20例,采用复方沙棘籽油栓治疗。观察两组治疗前后宫颈糜烂面、白带性状及量的变化,检测HPV-DNA情况。结果两组治疗前后白带性状及白带量改善明显,差异无统计学意义(P>0.05)。两组宫颈糜烂治疗前后相比疗效相近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月两组高危型HPV-DNA的转阴率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月、12个月重组人干扰素α-2b凝胶治疗组转阴率优于复方沙棘籽油栓治疗,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的转阴率疗效较好,无明显副作用,值得推广及应用。

LEEP术联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈上皮内瘤变疗效分析

目的观察宫颈环形电极切除术(LEEP)联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)的临床效果。方法 76例行LEEP术的CIN患者,随机分为对照组和研究组,各38例。两组术前均行人乳头瘤病毒(HPV)检测,均采用LEEP刀治疗,对照组术后给予抗生素治疗,研究组在对照组的基础上采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗。比较两组临床疗效、创面愈合时间、并发症发生情况及HPV转阴率。结果研究组患者总有效率为94.7%,明显高于对照组的78.9%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者创面愈合时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者术后并发症发生率为10.5%,明显低于对照组的28.9%,差异具有统计学意义(P<0.05);术后12周,研究组患者HPV转阴率为92.1%,明显高于对照组的73.7%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 LEEP术联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗CIN效果理想,能够有效缩短创面愈合时间,减少术后并发症的发生,提高HPV的转阴率,值得推广应用。

微波联合重组人干扰素α-2b凝胶预防阴道尖锐湿疣复发的疗效观察

目的：评价微波联合重组人干扰素α-2b凝胶预防阴道尖锐湿疣复发的疗效。方法：126例尖锐湿疣患者随机分成两组，治疗组72例以国产微波治疗仪去除湿疣后，采用重组人干扰素α-2b凝胶局部外涂，4次／d，并隔晚放人阴道，连续6周，微波连续输出功率为40～70w，频率是（2450±50）MHz。对照组54例单纯用微波治疗术。结果：微波联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗组的痊愈率是84．8％（61／72），对照组的痊愈率是53．7％（29／54）．治疗组的复发率是18．1％（13／72），对照组的复发率是48．17％（26／54），两组比较差异有显著性（P=0．001）。结论：治疗组的痊愈率明显高于对照组，复发率低于对照组，微波联合重组人干扰素α-2b凝胶预防阴道尖锐湿疣的疗效显著，复发率低。