舒肝益脾颗粒联合注射用重组人干扰素α2b治疗慢性乙型肝炎患者的效果

目的:观察舒肝益脾颗粒联合注射用重组人干扰素α2b治疗慢性乙型肝炎患者的效果。方法:选取2020年6月至2023年6月该院收治的86例慢性乙型肝炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各43例。对照组采用注射用重组人干扰素α2b治疗,研究组在对照组基础上联合舒肝益脾颗粒治疗。比较两组治疗总有效率、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、肝功能指标[血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和白蛋白]水平、肝纤维化指标[血清Ⅳ型胶原(C-IV)、层粘连蛋白(LN)和透明质酸]水平、炎性指标[血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原]水平、T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+))水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组HBV-DNA转阴率为93.02%,明显高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清白蛋白和CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,血清ALT、总胆红素、AST、C-Ⅳ、LN、透明质酸、CRP和降钙素原水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒肝益脾颗粒联合注射用重组人干扰素α2b治疗慢性乙型肝炎患者可提高治疗总有效率、HBV-DNA转阴率及CD3^(+)、CD4^(+)水平,改善肝功能指标水平,降低肝纤维化指标和炎性指标水平,效果优于单纯注射用重组人干扰素α2b治疗。

康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎的效果

目的分析康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎的效果。方法随机抽取平顶山第一人民医院2019年1月至2022年12月收治的800例慢性宫颈炎患者,采用摸红蓝球法分为联合组(400例)与单一组(400例)。单一组接受重组人干扰素α-2b,联合组在单一组基础上接受康复新液。对比两组疗效、临床症状缓解时间(阴道分泌物增多、外阴瘙痒、性交后出血)、宫颈修复时间、不良反应发生率、生活质量。结果联合组总有效率[96.75%(387/400)]较单一组[86.50%(346/400)]高(P<0.05)。与单一组比,联合组阴道分泌物增多、外阴瘙痒、性交后出血缓解时间及宫颈修复时间较短(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后与单一组比,联合组的患者生活质量评分较高(P<0.05)。结论采用康复新液、重组人干扰素α-2b联合治疗慢性宫颈炎,可改善临床症状,提高生活质量,临床效果和安全性确切。

核苷(酸)类似物序贯联合干扰素α-2b治疗低水平乙型肝炎表面抗原慢性乙型病毒性肝炎的效果观察

目的观察核苷(酸)类似物(NAs)序贯联合干扰素α-2b(IFNα-2b)治疗低水平乙型肝炎表面抗原(HBsAg)慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的效果,为临床提供参考。方法选取2016年1月至2021年12月东莞市长安医院收治的80例低水平HBsAg CHB患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者单用NAs治疗,观察组患者在NAs治疗基础上序贯联合IFNα-2b治疗。比较两组患者HBsAg转阴情况、HBsAg水平、谷丙转氨酶(ALT)水平、血清乙型肝炎病毒脱氧核苷酸(HBV-DNA)水平,分析观察组患者不良反应发生情况。结果治疗12、24周,两组患者HBsAg转阴率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗48周,观察组患者HBsAg转阴率高于对照组(P<0.05)。治疗48周,观察组患者HBsAg水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(均P<0.05)。两组患者血清ALT水平无时间、组间、交互效应差异(均P>0.05)。两组患者血清HBV-DNA水平无时间、组间、交互效应差异(均P>0.05)。观察组部分患者发生流感样症状、食欲下降、乏力、白细胞计数降低、血小板减少等不良反应,但均能耐受,无严重不良反应发生。结论NAs序贯联合IFNα-2b治疗低水平HBsAg CHB患者能提高HBsAg转阴率,降低HBsAg水平,安全性良好,但对血清ALT水平、HBV-DNA水平影响不明显。

益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎及对NKTs、IL-4的影响

目的 研究益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎的疗效及对患者自然杀伤T细胞(Natural killer T cells, NKTs)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)的影响。方法 将2020年1月—2022年1月104例在医院确诊为慢性宫颈炎患者采用简单随机分为常规组(52例)和方剂组(52例)。常规组给予重组人干扰素α2b凝胶治疗,方剂组则在常规组基础上给予益气化湿解毒汤治疗,分析两组用药后的临床效果。结果 方剂组总有效率为90.38%(47/52),高于常规组的75.00%(39/52)差异有统计学意义(P<0.05);不良反应率为9.62%(5/52)与常规组的7.69%(4/52)比较,差异无统计学意义(P>0.05);停药后3个月复发率为9.62%(5/52),低于常规组的23.08%(13/52),差异有统计学意义(P<0.05)。方剂组阴道排液时间(7.28±2.96)d、宫颈修复时间(26.79±4.47)d短于常规组(14.02±4.56)d、(37.88±6.14)d,有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前细胞因子组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。方剂组治疗后NKTs高于常规组,IL-4、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase, SOD)、前列腺E2(Prostate E2,PGE2)低于常规组(P<0.05)。结论 益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎可促进宫颈修复和阴道排液,调节NKTs、IL-4、SOD、PGE2的表达水平,安全性高,复发率低。

重组细胞因子基因衍生蛋白与干扰素α-2b分别联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者疗效研究

目的观察比较应用重组细胞因子基因衍生蛋白或干扰素α-2b分别联合恩替卡韦治疗血清HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效.方法2019年3月~2021年3月我院诊治的65例血清HBeAg阳性的CHB患者被分成两组,分别给予干扰素α-2b联合恩替卡韦治疗或重组细胞因子基因衍生蛋白联合恩替卡韦治疗48 w.常规检测血清生化学、血清学和病毒学指标.结果在治疗12 w末,恩替卡韦联合重组细胞因子基因衍生蛋白治疗组血清HBeAg转阴率和HBeAg血清转换率分别为34.4%和25.0%,均显著高于恩替卡韦联合干扰素α-2b治疗组的9.1%和6.1%,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗48 w末,恩替卡韦联合重组细胞因子基因衍生蛋白治疗组血清ALT复常率、血清HBeAg转阴率和HBeAg血清转换率分别为87.5%、62.5%和40.6%,均显著高于恩替卡韦联合干扰素α-2b治疗组的78.8%、30.3%和18.2%,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗期间,联合干扰素治疗组乏力和发热头痛发生率分别为21.2%和84.9%,显著高于联合衍生蛋白治疗组的3.1%和3.1%(P<0.05),而两组中性粒细胞减少、血小板减少、食欲下降和低钙血症等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论相比于干扰素α-2b联合恩替卡韦,应用重组细胞因子基因衍生蛋白联合恩替卡韦治疗血清HBeAg阳性的CHB患者能够获得更好的血清学转换率和较小的不良反应,值得进一步观察研究.

慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染患者采用重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗的疗效及安全性分析

目的:分析慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染,采用重组人干扰素α2b联合中药保妇康栓治疗的临床效果。方法:选择2019年10月—2021年10月在我院治疗88例患者,随机分成两组。单纯应用重组人干扰素α2b(对照组)应用重组人干扰素α2b联合中药保妇康栓(治疗组)。对比治疗前后两组免疫功能、炎症反应相关指标、生活质量、心理状态评分、症状消失、人乳头瘤病毒检测结果转阴时间、治疗总时间、药物不良反应、病情控制总有效率。结果:治疗后,治疗组患者免疫功能、炎症反应相关指标、生活质量、心理状态评分均优于对照组(P<0.05);治疗组症状消失、人乳头瘤病毒检测结果转阴时间、治疗总时间短于对照组(P<0.05);治疗组不良反应少于对照组(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染,以重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗,效果较好。

扶正解秽汤联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染临床研究

目的:观察扶正解秽汤联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选择160例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者,随机分为两组,对照组(80例)阴道内给予重组人干扰素α-2b凝胶栓治疗,观察组(80例)在其基础上联用扶正解秽汤治疗,疗程均为3个月。记录两组临床疗效,比较治疗前后两组中医症状积分、宫颈炎评分和HPV病毒载量的变化,记录阴道分泌物恢复正常时间、宫颈糜烂面愈合时间和HPV转阴率。比较两组细胞免疫指标与宫颈局部免疫微环境的变化。记录两组复发率与不良反应。结果:观察组与对照组临床总有效率分别为95.00%和76.25%,前者显著高于后者(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后中医症状积分、宫颈炎评分和HPV病毒载量、血清CD8^(+)、阴道灌洗液白细胞介素-10(IL-10)水平显著降低(P<0.05),且观察组治疗后上述指标均低于对照组(P<0.05),两组治疗后血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值、阴道灌洗液sIgA、IL-2均明显增高(P<0.05),且观察组治疗后上述指标均高于对照组(P<0.05)。观察组宫颈糜烂面愈合与阴道分泌物恢复正常时间均短于对照组,HPV转阴率高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后随访6个月的复发率低于对照组,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在重组人干扰素治疗基础上,加用扶正解秽汤能够显著改善慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者症状,提高治疗疗效,降低病毒载量,提高HPV转阴率,降低复发率,其机制可能与其调节机体细胞免疫,改善宫颈局部免疫微环境有关。

重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的临床效果

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的临床效果。方法80例慢性宫颈炎合并HPV感染患者根据治疗方案的不同分为两组,对照组采用冷冻治疗,观察组采用重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的HPV病毒载量及血清hs-CRP水平均显著低于对照组,HPV转阴率显著高于对照组,HPV复发率及宫颈炎复发率均显著低于对照组(均P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者可明显提高HPV转阴率,降低HPV病毒载量、血清hs-CRP水平、HPV复发率及宫颈炎复发率。

重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入对支气管肺炎患儿疗效、肺功能及TGF-β1、CRP的影响

目的 探讨重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果。方法 78例支气管肺炎患儿随机分为两组各39例。对照组给予乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,实验组给予重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。比较两组的临床疗效、肺功能以及炎性因子水平。结果 实验组的总有效率为97.44%,高于对照组的82.05%(P <0.05)。治疗后,实验组的PEmax、 PEF、 PImax以及FVC水平均高于对照组,TGF-β1、 CRP水平均低于对照组(P <0.05)。结论 重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果显著,可改善患儿的肺功能,降低TGF-β1、 CRP水平。

宫颈微波联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎伴HPV感染效果及对患者阴道微生态、阴道清洁度的影响

目的:探讨宫颈微波、重组人干扰素α-2b联合方案对慢性宫颈炎伴宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效以及阴道微生态、阴道清洁度的影响。方法:选取临武县中医医院妇产科近两年期间诊治的慢性宫颈炎伴HPV感染患者(n=60)为主要观察对象,随机数字表法为对照组与观察组,均30例。对照组、观察组分别采取重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊、宫颈微波与重组人干扰素α-2b联合治疗,两组均连续治疗3个疗程。比较两组HPV转阴率、阴道微生态、阴道清洁度及炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)]表达水平。结果:治疗后,观察组HPV转阴率93.33%(28/30)高于对照组的73.33%(22/30)(χ^(2)=4.320,P<0.05);治疗后,观察组菌群密集度1~2级率、菌群多样性1~2级率高于对照组,pH值>4.5占比低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组Ⅰ级、Ⅱ级阴道清洁度占比高于对照组,Ⅲ级占比低于对照组(P<0.05);治疗后,两组炎症因子水平均低于治疗前,且观察组IL-6、TNF-α低于对照组(P<0.05)。结论:在慢性宫颈炎伴HPV感染患者临床治疗过程中采取宫颈微波、重组人干扰素α-2b联合治疗方案,可提高HPV转阴率,改善患者阴道微生态及阴道清洁度,且可降低炎症因子水平,值得临床参考与运用。

聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的效果分析

目的:分析聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的效果。方法:选取2022年4月—2023年4月南京市红十字医院收治的慢性宫颈炎患者110例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各55例。对照组采用重组人干扰素α-2b栓治疗,观察组在对照组基础上采用聚甲酚磺醛治疗。比较两组临床效果、症状改善时间、炎性因子水平。结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.005)。观察组异常分泌物消失时间、腰骶酸痛消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-2、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的效果显著,可缓解患者临床症状,减轻炎性反应。

重组人干扰素α2a联合微波治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者的效果

目的:观察重组人干扰素α2a联合微波治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的效果。方法:回顾性分析2022年11月至2023年11月该院收治的126例慢性宫颈炎合并HPV感染患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各63例。对照组采用微波治疗,观察组在对照组基础上联合重组人干扰素α2a栓治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组临床疗效,症状相关指标(创面愈合时间、排尿正常时间、阴道分泌物正常时间)水平,治疗前后阴道微生态指标(阴道pH值、乳酸杆菌异常率)、炎性因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)、γ干扰素(IFN-γ)]水平,HPV转阴率,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.24%(60/63),高于对照组的77.78%(49/63),差异有统计学意义(P<0.05);观察组创面愈合时间、排尿正常时间、阴道分泌物正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组阴道pH值、乳酸杆菌异常率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-4水平低于对照组,IL-12、IFN-γ水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组HPV转阴率为65.08%(41/63),高于对照组的34.92%(22/63),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α2a联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者可提高治疗总有效率和HPV转阴率,改善症状相关指标、炎性因子水平,降低阴道微生态指标水平,效果优于单纯微波治疗。

康复新液联合重组人干扰素α2b对慢性宫颈炎患者的治疗效果

目的探讨联合用药(康复新液+重组人干扰素α2b)对慢性宫颈炎的治疗效果。方法选取2022年1月至2024年1月江西省上饶市余干县妇幼保健院收治的62例慢性宫颈炎患者,随机分为对照组与联合组,各31例。对照组采用重组人干扰素α2b栓治疗,联合组在对照组基础上加用康复新液治疗。比较两组疗效、症状改善时间、免疫功能[T细胞亚群自然杀伤细胞(NK)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]及Th1/Th2型细胞因子[白介素(IL)-2、IL-6、IL-10、干扰素-γ(INF-γ)]水平。结果联合组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的74.19%(P<0.05);联合组症状改善时间均短于对照组(P<0.05);治疗后两组NK、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于治疗前,且联合组高于对照组(P<0.05);治疗后两组IL-2、INF-γ水平均高于治疗前,IL-6、IL-10水平均低于治疗前,且联合组IL-2、INF-γ水平高于对照组,IL-6、IL-10低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康复新液联合重组人干扰素α2b栓治疗慢性宫颈炎可有效提高疗效,缩短症状改善时间,且有助于改善患者Th1/Th2型细胞因子和免疫功能。

抗HPV生物凝胶敷料联合重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的效果及对炎性因子、免疫球蛋白水平的影响

目的探讨抗人乳头瘤病毒(HPV)生物凝胶敷料联合重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的效果。方法选择2020年8月至2023年6月收治的86例慢性宫颈炎合并HPV感染患者,以随机数字表法将其分为对照组(43例,重组人干扰素α2b凝胶)和观察组(43例,抗HPV生物凝胶敷料联合重组人干扰素α2b凝胶)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-17(IL-17)、干扰素-γ(IFN-γ)、转化生长因子-β(TGF-β)水平低于对照组,免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞酯酶(LE)、唾液酸苷酶(SNA)阳性率低于对照组(P<0.05)。结论抗HPV生物凝胶敷料联合重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染可提高疗效,降低炎性因子水平,提高免疫球蛋白水平。

重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗对慢性宫颈炎患者的影响

目的探讨重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗对慢性宫颈炎患者的影响。方法回顾性分析2020年5月—2023年5月临清市人民医院收治的78例慢性宫颈炎患者的病例资料,按照治疗方式的不同将其分为对照组和观察组,每组39例。对照组采用重组人干扰素α2b治疗,观察组采用重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗,两组均治疗2个月。对比两组患者的临床疗效、炎性因子指标、宫颈症状评分、生活质量及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.44%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,观察组白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平、宫颈症状评分均低于对照组,生活质量综合评定问卷各个维度评分均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现不良反应。结论重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗效果肯定,可降低慢性宫颈炎患者体内炎症反应,改善宫颈症状,提升生活质量,且安全性高。

慢性宫颈炎伴HPV感染实施重组人干扰素α-2a栓及保妇康栓的临床效果观察

分析慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者经药物联合治疗的效果。方法 以72例患者为例,自2022年1月开始,结束在2023年8月,抽签法随机1:1分组,各36例,一组为重组人干扰素α-2a栓单药治疗为对照组,一组联合保妇康栓治疗为观察组,分析联合疗效。结果 观察组症状消失时间较短,炎性因子水平降低,免疫功能指标优于对照组(P<0.05);观察组HPV病毒载量为(12.66±3.46)×103copies/mL低于对照组的(23.56±3.66)×103copies/mL(P<0.05);疗效比较(91.67%vs72.22%),观察组更高(P<0.05),而不良反应比较无差别(P>0.05)。结论 给予HPV感染患者联合治疗,可有效促使其炎症减轻,各症状消失,改善其免疫功能,继而抑制HPV病毒载量,具有较高的安全性,是一种高效且安全的治疗措施,值得推广。

保妇康栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效

目的探讨保妇康栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法选取60例慢性宫颈炎伴HPV感染患者,根据随机数字表法分为两组,每组30例。对照组患者仅应用重组人干扰素α2b凝胶治疗,研究组患者在对照组基础上加用保妇康栓治疗。比较两组临床疗效。结果研究组总有效率达93.33%,明显较对照组的66.67%高(P<0.05);与对照组比较,研究组阴道出血、创面愈合、阴道排液时间均更短(P<0.05)。与对照组比较,研究组HPV转阴率明显更高,复发率明显更低(P<0.05)。结论保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗方案应用于慢性宫颈炎伴HPV感染患者中,临床疗效确切,提高HPV转阴率,促进创面愈合及改善症状,降低复发率,值得临床推广。

妇科千金胶囊联合重组人干扰素α2b凝胶对慢性宫颈炎合并HPV感染患者的疗效分析

目的探讨重组人干扰素α2b凝胶对慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床效果。方法选取2022年11月—2023年10月我院妇科门诊收治的204例HPV感染慢性宫颈炎患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各102例。对照组采用重组人干扰素α2b凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合妇科千金胶囊治疗。对比两组患者的临床疗效、宫颈HPV病毒载量和转阴率、炎症细胞因子水平及阴道微生态平衡情况。结果观察组治疗总有效率为97.06%,高于对照组的85.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组HPV病毒载量低于对照组,HPV转阴率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α均高于对照组,干扰素-γ低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组阴道分泌物pH值和Nugent评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论妇科千金胶囊联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者治愈率高,同时可调节患者阴道微生态和降低患者炎性因子表达,可促进患者HPV转阴,有利于促进患者恢复。

重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的效果

目的探讨重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染合并慢性宫颈炎的效果.方法选取2021年9月—2023年2月日照市东港区妇幼保健院收治的64例高危型HPV感染合并慢性宫颈炎患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组及观察组,每组32例.对照组采用保妇康栓治疗,观察组在此基础上采用重组人干扰素α2b治疗.对比两组患者的治疗效果、免疫功能指标及临床相关指标水平.结果观察组的治疗总有效率为96.88%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,观察组的T淋巴细胞亚群CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,组间差异有统计学意义(P﹤0.05).观察组的HPV转阴、腹部疼痛、白带异常消失及住院时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P﹤0.05).结论重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的效果显著,能提升患者的免疫功能及HPV转阴率,缩短症状缓解时间,值得临床推广使用.

重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎的效果

目的:探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎的效果。方法:选取榆林市子洲县人民医院2020年6月—2023年7月收治的慢性宫颈炎患者98例为研究对象,随机分为对照组和试验组,各49例。对照组给予微波治疗,试验组在对照组基础上采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗。比较两组治疗总有效率、免疫功能、自然杀伤T细胞、血管内皮生长因子水平及Nugent量表评分。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.014);治疗后,两组CD3+、CD4+水平高于治疗前,CD8+水平低于治疗前,试验组CD3+、CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组自然杀伤T细胞、血管内皮生长因子水平高于治疗前,试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组下腹部疼痛、外阴瘙痒及白带异常评分低于治疗前,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎的效果较好,可提高免疫功能,改善临床症状。