重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿呼吸道病毒感染的效果

探究重组人干扰素α-1b(rhIFNα-1b)雾化治疗小儿呼吸道病毒感染(RVI)的效果。方法 选取RVI患儿70例(2023年1月至2024年3月),随机分为对照组(常规治疗)、观察组(常规治疗+rhIFNα-1b雾化治疗),各35例,对比两组治疗效果。结果 观察组各项症状消失时间更短,治疗后观察组TNF-α、CRP、IL-6、ECP水平均更低,治疗后观察组CD8+水平更低,IgA、IgG、CD3+、CD4+水平更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论 予以RVI患儿rhIFNα-1b雾化治疗效果显著。

定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染患者临床研究

目的探讨小儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染患者实施定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗的应用价值。方法选取2023年3—5月陇南市第一人民医院接诊的RSV感染患者80例,根据随机数字表法将其分为对照组(常规治疗,n=40)、观察组(常规治疗+定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,n=40)两组。比较两组治疗后的临床症状消失时间(咳嗽减轻时间、喘憋消失时间、体温复常时间)、治疗前后的生理指标(血氧饱和度、氧合指数)。结果观察组治疗后临床症状消失时间和生理指标水平优于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染可有效改善患者临床症状和呼吸功能。

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法将100例疱疹性咽峡炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。2组均给予一般治疗,包括营养支持、降温、补液等对症治疗;对照组在常规治疗基础上采用利巴韦林注射液治疗;观察组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-1b注射液治疗。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间(包括退热时间、流涎消失时间、疱疹消退时间等)与住院时间,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率较对照组显著升高,差异有统计学意义(96%比80%,χ~2=6.061、P<0.01);观察组临床症状缓解时间与住院时间均较对照组显著缩短,差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率较对照组显著降低,差异有统计学意义(4%比24%,χ~2=8.306、P<0.01)。结论重组人干扰素α-1b治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效较好,可明显缩短症状及体征恢复时间,且安全性较高。

重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的安全性研究

目的观察重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的安全性。方法在患儿家属知情同意下,采用开放设计,疗前、疗后对照研究的方法,选择有呼吸道病毒感染性疾病的患儿240例,除常规治疗外,加用重组人干扰素α-1b雾化治疗,疗程7 d,1个疗程后进行安全性评价。结果 240例患儿治疗前红细胞、血小板、尿粪常规、肝肾功能、心肌酶谱正常,1个疗程后,除7例心肌酶谱升高外,其他各项指标均未发现异常,且用药过程中未见明显不良反应。结论重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病未发现不良反应,临床用药安全。

重组人干扰素α-1b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果分析

目的研究重组人干扰素α-1b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法方便选取2017年1—12月于该院接受治疗的疱疹性咽峡炎患儿110例进行研究,所有患儿均接受常规的对症治疗,并把患儿按照随机数表法平均分为两组,其中对照组55例,在常规治疗的基础上使用重组人干扰素α-1b雾化吸入进行治疗,观察组55例,在对照组的治疗基础上联合开喉剑喷雾剂(儿童型)进行治疗,对比与分析两组患儿的临床治疗效果、临床症状缓解时间以及不良反应发生率。结果观察组患儿的治疗有效率为94.55%,明显高于对照组患儿治疗有效率80.00%,对比差异有统计学意义(χ2=1.597,P<0.05)。观察组患儿退热时间为(1.61±0.18)d,明显低于对照组患儿退热时间(3.24±0.25)d(t=8.485,P<0.05),观察组患儿流涎消失时间为(2.31±0.30)d,明显低于对照组患儿流涎消失时间(3.47±0.41)d(t=7.492,P<0.05),观察组患儿咽痛消失时间(2.25±0.17)d,明显低于对照组患儿咽痛消失时间(3.82±0.34)d(t=8.415,P<0.05),观察组患儿疱疹和溃疡消失时间为(3.15±0.33)d,明显低于对照组患儿疱疹和溃疡消失时间(5.53±0.41)d(t=10.155,P<0.05),对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对疱疹性咽峡炎患儿进行治疗时,在对患儿进行常规治疗的基础上采取重组人干扰素α-1b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂对患儿进行治疗的方式能够获得更好的治疗效果,患儿的临床症状能够得到较快的缓解,不良反应的发生率比较低,是一种理想的小儿疱疹性咽峡炎治疗方式,值得在临床上进行广泛的推广与应用。

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将120例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组(60例,重组人干扰素α-1b雾化吸入)和对照组(60例,利巴韦林)。比较两组的治疗效果。结果治疗组的退热、咽痛消失及疱疹消散时间均短于对照组,治疗总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组的CD3+、CD4+、CD8+水平及CD4+/CD8+均优于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎效果显著,有助于患儿各临床症状改善。

重组人干扰素α-1b雾化在小儿疱疹性咽峡炎治疗中的价值分析

目的:谈论重组人干扰素α-1b雾化在小儿疱疹性咽峡炎治疗中的价值。方法:将2013年6月至2016年6月就诊于我院的100例疱疹性咽峡炎的患儿随机分为实验组和对照组各50例。对照组予常规对症治疗,实验组在对症治疗的基础上,采用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗效果的差异。结果:实验组总有效率达94%,对照组总有效率达84%,实验组临床疗效优于对照组(P<0.05),并且实验组患儿的退热时间、疱疹消失时间及住院时间均少于对照组(P<0.05)。结论:雾化吸入重组人干扰素α-1b治疗小儿疱疹性咽峡炎,能够显著提高临床治疗效果,缩短患儿治疗时间,有助于改善患儿的生活质量,具有重要的临床价值。

早期给予重组人干扰素α-1b雾化治疗重症小儿手足口病对症状改善的影响

目的:探讨早期给予重组人干扰素α-1b雾化治疗重症小儿手足口病对患儿症状的改善及安全性。方法:选取收治的重症手足口病患儿58例随机分为常规组(常规支持、抗病毒治疗,29例)和干预组(常规治疗基础上早期给予重组人干扰素α-1b雾化治疗,29例),比较两组患儿症状改善时间、疗效及不良反应发生率。结果:干预组患儿体温恢复时间、皮疹消退时间、进食时间、口腔溃疡愈合时间均短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组患儿疗效显著于常规组,差异有统计学意义[96.55%vs.72.41%,P<0.05]。两组患儿恶心、呕吐、腹痛腹泻、头痛、白细胞减少药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:早期给予重组人干扰素α-1b雾化治疗重症小儿手足口病可协助改善患者临床症状,提高临床疗效,并不增加药物不良反应发生率,具有显著疗效和较高用药安全性。

重组人干扰素α-1b雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将180例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各90例,在常规治疗的基础上治疗组给予干扰素α-1b联合布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿临床症状和体征的恢复情况及疗效。结果:治疗组患儿喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音、湿啰音减少或消失时间、住院时间均缩短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率94.44%,高于对照组的83.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎可明显提高治疗效果,缩短病程,值得临床推广应用。

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入对治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我科2010年1月-2012年1月间收治的102例毛细支气管炎患儿随机分成对照组(50例)和治疗组(52例)。两组均给予抗感染、止咳平喘、氧气雾化、吸痰等综合治疗,治疗组在上述治疗基础上加用重组人干扰素α-1b联合沙丁胺醇与布地奈得雾化吸入;每天均给予吸入2次,连用5～7d。结果:对照组患儿的有效率为86.0%,治疗组患儿的有效率为98.1%,有效率比较分析,P<0.05,有显著性差异。除此之外,两组各项临床症状及体征的消失维持天数相比,具有显著的统计学差异(P<0.01)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入用于小儿毛细支气管炎的治疗中效果显著,值得临床推广。

注射用重组人干扰素α-1b雾化佐治毛细支气管炎患儿疗效观察

目的：评估注射用重组人干扰素α-1b在临床上用于治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法：将2015年11月~2016年4月山西省儿童医院住院的81例2个月至2岁轻中度毛细支气管炎患儿随机分为治疗组41例,对照组40例,两组采用相同综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上,加注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入,观察两组咳嗽、喘息、肺部体征改善时间。结果：治疗组咳嗽、喘息、哮鸣音的改善时间及疗程均优于对照组,治疗组呼吸道症状改善的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论：注射用重组人干扰素α-1b用于治疗毛细支气管炎患儿临床症状疗效显著。

重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床研究

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床疗效。方法选取2014-03—2015-12在抚顺矿务局总医院儿科就诊的呼吸道病毒感染性疾病患儿128例,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组64例。给予对照组患儿静滴利巴韦林抗感染治疗,并根据患儿病情给予退热和止咳等常规治疗,在对照组的基础上给予观察组患儿重组人干扰素α-1b加入质量浓度为0.009 g/m L的氯化钠溶液,雾化吸入治疗。对比两组患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失时间。观察两组患儿的疗效。结果观察组患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失时间分别为(5.1±1.2)d、(3.4±1.5)d、(3.5±2.1)d、(2.6±1.4)d,明显短于对照组的(6.5±1.6)d、(5.2±1.4)d、(6.2±1.5)d、(4.5±1.7)d,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患儿总有效率为92.2%明显高于对照组的79.7%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对儿童呼吸道病毒感染性疾病行重组人干扰素α-1b雾化治疗是有效的治疗方式,患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失早,疗效确切。

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿重症手足口病的护理体会

手足口为儿科常见传染病,主要由柯萨奇病毒A16型(Cox A16)、肠道病毒71型(EV 71)等为主要传染源,患儿手、足、口小溃疡、小疱疹,伴有发热、厌食等症状,多数患儿在1WK左右可自愈,极少数患儿演变为重症手足口,出现肺水肿、心肌炎、无菌性脑膜炎等严重并发症,病情进展快,且预后较差,因此近年来重症手足口的治疗已经成为儿科ICU监护重点。我院ICU近年来在部分重症手足口患儿治疗中采用重组人工干扰素ɑ-2b治疗,并配合积极护理干预,取得显著效果,具体报告如下。

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的:探究重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:2018年9月-2019年5月收治毛细支气管炎患儿88例,随机分为两组,各44例。对照组采用常规治疗方法;观察组在常规治疗基础上进行重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组缓解率显著高于对照组,住院时间、肺部哮鸣音、临床憋喘及咳嗽症状消失时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,可使患儿病情及肺功能得到改善,加快症状消失时间,减少住院时间。

重组人干扰素α-1b雾化吸入在呼吸道合胞病毒感染所致喘息性肺炎患儿中的应用价值

目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入在呼吸道合胞病毒感染所致喘息性肺炎患儿中的临床应用价值。方法:选取2017年1月-2022年1月佳木斯市妇幼保健院收治的呼吸道合胞病毒感染所致喘息性肺炎患儿80例,应用随机数字表法分为A组(n=40)及B组(n=40)。B组行常规治疗,A组在B组基础上加用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗。对比两组临床症状消失时间、免疫学指标、嗜酸粒细胞及嗜酸粒细胞阳离子蛋白、单核细胞TIR4蛋白阳性率、单核细胞TIR4 mRNA和A20 mRNA水平。结果:A组咳嗽、湿啰音及喘鸣音的消失时间均早于B组,住院时间短于B组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及B细胞水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,两组的CD3^(+)、CD4^(+)较治疗前均升高,CD8^(+)及B细胞水平较治疗前均降低,且A组均优于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组嗜酸粒细胞及嗜酸粒细胞阳离子蛋白水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,两组的指标水平均下降,且A组均低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的TIR4蛋白阳性率、TIR4 mRNA和A20 mRNA水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,两组指标水平均降低,A组均低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,A组治疗总有效率(95.00%)高于B组(80.00%),组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入可改善呼吸道合胞病毒感染所致喘息性肺炎患儿临床症状,抑制炎症反应,增强免疫功能,整体疗效优异,值得临床广泛应用及推广。

重组人干扰素α-1b雾化治疗毛细支气管炎100例临床疗效观察

目的对比观察注射用重组人干扰素α-1b治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2015年11月一2017年4月在山西省儿童医院呼吸科住院的100例轻中度毛细支气管炎患儿,将患儿随机分为治疗组50例,平均年龄(7.4±2.2)月;对照组50例,平均年龄(8.1±2.3)月。治疗组在常规综合治疗的基础上,加注射用重组人干扰素α-lb雾化吸入,对治疗后两组喘息、咳嗽、肺部喘鸣改善时间及疗程等进行对比。结果治疗组咳嗽[(4.4±0.8)d]、喘息[(3.8±1.0)d]、哮呜音[(4.1±1.1)d]的改善时间及疗程[(5.4±0.5)d]缩短天数均优于对照组[依次为(6.2±1.1)d、(5.0±1.4)d、(5.3±1.2)d、(6.1±0.8)d],治疗组呼吸道症状改善的总有效率为92.0%,明显高于对照组的74.0%,差异有统计学意义。结论注射用重组人干扰素α-lb雾化治疗毛细支气管炎患儿临床疗效显著,安全易行,值得推广。

不同剂量重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗重症手足口病患儿的效果观察

目的探讨不同剂量重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗重症手足口病患儿的临床效果。方法回顾性分析2018年10月至2020年1月我院收治的85例重症手足口病患儿的临床资料,按照重组人干扰素α-1b剂量的不同分为A组(2μg/kg,28例)、B组(3μg/kg,28例)和C组(4μg/kg,29例)。比较三组治疗前后的血清S-100B蛋白、NSE水平,比较三组的退热时间及皮疹消退时间。结果治疗5 d后,三组的血清S-100B蛋白、NSE水平均较治疗前降低,C组的血清NSE水平显著低于A组、B组(P<0.05)。C组的退热时间及皮疹消退时间显著短于A组、B组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗重症手足口病可减轻患儿的中枢神经损伤,高剂量治疗可更有效地降低患儿血清NSE水平,缩短退热时间及皮疹消退时间。

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的研究重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 68例小儿毛细支气管炎患儿,随机分为常规治疗组和干扰素治疗组,每组34例。常规治疗组采用常规治疗,干扰素治疗组在常规治疗组基础上给予重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗。比较两组患儿毛细支气管炎缓解率;临床憋喘、肺部哮鸣音、咳嗽症状消失时间及住院时间;治疗前和治疗后患儿肺功能情况的差异。结果常规治疗组缓解率为73.53%,干扰素治疗组缓解率为97.06%,干扰素治疗组患儿毛细支气管炎缓解率高于常规治疗组(P<0.05)。治疗前两组肺功能比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后干扰素治疗组肺功能情况改善幅度优于常规治疗组(P<0.05)。干扰素治疗组临床憋喘、肺部哮鸣音、咳嗽症状消失时间及住院时间短于常规治疗组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效确切,可有效改善患儿病情,加速症状消除,缩短住院时间,改善肺功能,值得推广。

小儿金翘颗粒联合重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对心肌保护作用探讨

目的探讨小儿金翘颗粒联合重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法选取扬州洪泉医院2019年1月至2020年1月收治的90例疱疹性咽峡炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组给予重组人干扰素α-1b雾化;观察组在对照组基础上加用小儿金翘颗粒。比较两组患儿主要症状的消退时间、心肌功能,统计不良反应发生情况。结果观察组的有效率为95.56%,明显高于对照组的82.22%(P<0.05);观察组患儿的流涎消失时间、退热时间、畏食、疱疹消失时间均较对照组显著缩短(P<0.05),心肌酶谱心肌肌钙蛋白(cTnI)水平、肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)水平显著降低(P<0.05);观察组、对照组患儿的不良反应发生率分别为6.67%、11.11%(P>0.05)。结论小儿金翘颗粒联合重组人干扰素α-1b雾化利于促进患儿症状的消退,缩短病程,有一定的心肌保护作用,用药安全。

重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗小儿呼吸道病毒感染性疾病临床效果

目的观察重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗小儿呼吸道病毒感染性疾病的临床效果。方法选择2017年3月-2018年12月湖南师范大学附属湘东医院收治的呼吸道病毒感染性疾病患儿100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例。2组均给予常规抗感染治疗,在此基础上观察组给予重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,对照组给予利巴韦林雾化吸入治疗。比较2组患儿的临床疗效、治疗前后炎性指标、症状缓解时间、住院时间及不良反应。结果观察组患儿总有效率为100.00%,高于对照组的78.00%(χ^2=12.360,P<0.01);治疗后,2组患儿白细胞计数、C反应蛋白及白细胞介素-6水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患儿憋喘症状消失时间、咽痛消失时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.01);2组患儿均未出现腹泻、恶心和皮疹等不良反应。结论常规抗感染联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道病毒感染性疾病效果较好,可改善临床症状,缩短住院时间,控制呼吸道炎性反应。