重组人干扰素α-2β联合高频电刀治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床治疗观察

目的研究高频电刀联合重组人干扰素α-2β局部治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床效果。方法选取2008年2月至2014年12月共2154例于本院进行治疗的慢性宫颈炎患者,其中183例患者伴有HPV感染,随机将其分为对照组和联合组,其中对照组仅采用高频电刀治疗,联合组采用高频电刀,术后给予2个周期的重组人干扰素α-2β治疗,观察术后HPV转阴率、创面愈合率和术后阴道流液、流血发生情况。结果两组患者治疗3、6、9个月后HPV转阴率对比均有统计学差异(P<0.05)。Ⅰ°患者对照组和联合组治疗1、2、3个月愈合率,以及Ⅱ°和Ⅲ°患者治疗3个月愈合率对比,均无统计学差异(P>0.05);Ⅱ°和Ⅲ°患者治疗1、2个月愈合率对比,均有统计学差异(P<0.05);术后两组患者阴道流液、阴道流血情况对比,有统计学差异(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2β联合高频电刀治疗慢性宫颈炎伴HPV具有安全、耐受性好、不易复发、恢复快、无不良反应、疗效显著等优点,值得临床推广。

重组人干扰素α-2β栓联合克霉唑阴道片治疗42例假丝醇母菌病临床分析

目的探讨分析重组人干扰素α-2β栓联合克霉唑阴道片治疗外阴、阴道假丝酵母菌病的治疗效果。方法择2011—2012年于妇科或门诊就诊的有性生活、非妊娠或哺乳期女性患有外阴阴道假丝酵母菌病的患者84例,随机均分为A、B两组每组42例。A组做为研究组用重组人干扰素α-2β栓与克霉唑阴道片两种药物交替应用治疗,B组做为对照组单用克霉唑阴道片每隔4日阴给药1次。观察两组用药后的疗效,于治疗结束后连续6次月经干净后3～7d回院复查,观察临床疗效及阴道分泌物检查。结果用药1周后A组总有效率高达94.23%,B组为71.44%。两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗1、2、3个月总复发率A组15.98%,B组59.32%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论重组人干扰素α-2b栓联合克霉唑阴道片对外阴、阴道假丝酵母菌病能起到迅速缓解病症提高阴道局部免疫能力的优点。

重组人干扰素α-2b乳膏治疗小儿传染性软疣的临床效果

目的 探讨重组人干扰素α-2b乳膏治疗小儿传染性软疣的临床效果。方法 选取2022年3月至2023年3月在滨州市中心医院皮肤科就诊的84例传染性软疣患儿作为研究对象,按照奇偶分组法分为参照组(42例)与试验组(42例)。参照组采用夹疣治疗,试验组采用重组人干扰素α-2b乳膏治疗。比较两组治疗效果及复发情况。结果 试验组总有效率高于参照组,复发率低于参照组(P <0.05)。结论 重组人干扰素α-2b乳膏治疗小儿传染性软疣的临床效果较好,复发率较低,值得临床推广应用。

黄芪祛疣汤及重组人干扰素α-2a联合PDT治疗多发性尖锐湿疣的临床疗效

目的探究黄芪祛疣汤及重组人干扰素α-2a联合光动力疗法(PDT)治疗多发性尖锐湿疣(CA)的临床疗效。方法选取2020年10月—2021年10月山西省汾阳医院接诊的148例多发性CA患者为研究对象,随机数字表法分为常规治疗组(PDT联合重组人干扰素α-2a,治疗3周)和中药治疗组(常规治疗组基础上加用黄芪祛疣汤,治疗3周),各74例。观察2组临床疗效、炎性因子水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)]、T细胞亚群、复发率及不良反应发生情况。结果中药治疗组的疗效优于常规治疗组(P<0.05);治疗3周后中药治疗组TNF-α和IL-8水平低于常规治疗组(P<0.05);3周后,中药治疗组CD4+、CD8+和CD4+/CD8+高于常规治疗组(P<0.05);中药治疗组复发率低于常规治疗组(P<0.05)。结论黄芪祛疣汤及重组人干扰素α-2a联合PDT治疗多发性CA的临床疗效确切,可有效改善患者炎性因子水平,并降低复发率,安全性良好。

清利解毒方联合重组人干扰素α-2b治疗高危型HR-HPV感染湿热下注证的临床研究

目的 评价清利解毒方联合重组人干扰素α-2b治疗高危型人乳头瘤病毒(High-risk human papillomavirus,HR-HPV)感染湿热下注证的临床疗效。方法 选取2018年9月至2020年9月北京中医医院延庆医院门诊治疗的高危型宫颈HR-HPV感染湿热下注证患者120例,随机分为观察组和对照组各60例。两组患者均予重组人干扰素α-2b阴道纳药治疗,观察组同时予中药清利解毒方阴道灌洗。对比两组HPV转阴率、中医证候积分改善情况及临床疗效。结果 观察组HPV总转阴率为78.33%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组中医证候积分总分、单证带下量多、带下颜色、带下性质、带下气味、外阴瘙痒证候积分改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组小便短赤、口苦咽干、胸闷心烦积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组临床总有效率为76.67%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 清利解毒方联合重组人干扰素α-2b治疗HR-HPV感染湿热下注证,可改善患者中医证候,提高HPV转阴率,疗效确切。

阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型HPV感染患者的临床疗效

目的探讨阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)凝胶治疗高危型HPV感染患者的临床疗效。方法选取邓州市中心医院2020年01月-2022年12月收治的126例高危型HPV感染患者,随机数字表法分为凝胶组和联合组,各63例。凝胶组给予rhIFNα-2b凝胶治疗,联合组给予阴道用乳杆菌活菌胶囊联合rhIFNα-2b凝胶治疗。治疗3个疗程后,比较两组临床疗效、HPV-DVA病毒载量、阴道微生态恢复情况、炎症-免疫指标[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、人白细胞抗原-G(HLA-G)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]、不良反应及复发率情况。结果治疗3个疗程后,联合组总有效率为88.89%,高于凝胶组的74.60%(P<0.05);治疗1、2、3个疗程后,联合组HPV-DVA病毒载量均明显低于凝胶组(P<0.05);治疗3个疗程后,联合组阴道微生态恢复正常率高于凝胶组,阴道分泌物PH、Nugent评分均低于凝胶组(P<0.05);治疗3个疗程后,联合组血清IL-4、TNF-α、HLA-G、TGF-β1水平均低于凝胶组(P<0.05);治疗期间,联合组不良反应发生率为9.52%,与凝胶组6.35%比较,无显著差异(P>0.05)。治疗后随访6个月,联合组复发率为4.76%,明显低于凝胶组的17.46%(P<0.05)。结论阴道用乳杆菌活菌胶囊联合rhIFNα-2b凝胶治疗高危型HPV感染,能提高抗病毒效果,促进临床症状消退,促进阴道微生态环境恢复正常,抑制炎症反应,提升免疫功能,降低复发率,进而增强疗效。

益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎及对NKTs、IL-4的影响

目的 研究益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎的疗效及对患者自然杀伤T细胞(Natural killer T cells, NKTs)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)的影响。方法 将2020年1月—2022年1月104例在医院确诊为慢性宫颈炎患者采用简单随机分为常规组(52例)和方剂组(52例)。常规组给予重组人干扰素α2b凝胶治疗,方剂组则在常规组基础上给予益气化湿解毒汤治疗,分析两组用药后的临床效果。结果 方剂组总有效率为90.38%(47/52),高于常规组的75.00%(39/52)差异有统计学意义(P<0.05);不良反应率为9.62%(5/52)与常规组的7.69%(4/52)比较,差异无统计学意义(P>0.05);停药后3个月复发率为9.62%(5/52),低于常规组的23.08%(13/52),差异有统计学意义(P<0.05)。方剂组阴道排液时间(7.28±2.96)d、宫颈修复时间(26.79±4.47)d短于常规组(14.02±4.56)d、(37.88±6.14)d,有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前细胞因子组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。方剂组治疗后NKTs高于常规组,IL-4、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase, SOD)、前列腺E2(Prostate E2,PGE2)低于常规组(P<0.05)。结论 益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎可促进宫颈修复和阴道排液,调节NKTs、IL-4、SOD、PGE2的表达水平,安全性高,复发率低。

补肾调经汤联合人重组干扰素-α-2b对子宫内膜异位症体液免疫、CA125、EMAb水平的影响

【目的】探析补肾调经汤(在《景岳全书》大营煎方的基础上加味而成)联合人重组干扰素-α-2b治疗子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)疗效及其对体液免疫、血清糖类抗原125(carbohydrate antigen,CA125)、抗子宫内膜抗体(antiendometrial antibody,EMAb)水平的影响。【方法】将86例EMs肾虚血瘀证患者随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组单纯给予人重组干扰素-α-2b治疗,观察组给予补肾调经汤联合人重组干扰素-α-2b治疗,疗程为1个月。观察2组患者治疗前后体液免疫因子[免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、补体3(complement 3,C3)、补体4(complement 4,C4)]、子宫内膜异位包块直径及病理相关因子(CA125、EMAb)水平的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】(1)治疗1个月后,观察组的总有效率为97.67%(42/43),对照组为81.40%(35/43),组间比较(χ2检验),观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的血清IgA水平均较治疗前明显升高(P<0.05),血清C3、C4水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对血清IgA水平的升高幅度及对血清C3、C4水平的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的血清CA125、EMAb水平及子宫内膜异位包块直径均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对血清CA125、EMAb水平及子宫内膜异位包块直径的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(4)观察组的不良反应总发生率为6.98%(3/43),对照组为11.63%(5/43),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】补肾调经汤联合人重组干扰素-α-2b治疗EMs肾虚血瘀证患者临床疗效显著,可有效改善患者体液免疫因子及血清CA125、EMAb水平,缩小子宫内膜异位包块,且具有较高的安全性。

重组人干扰素α-2b凝胶对宫颈鳞状上皮内病变人乳头瘤病毒感染患者免疫功能及阴道微生态恢复情况的影响

目的探讨宫颈鳞状上皮内病变人乳头瘤病毒(HPV)感染患者应用重组人干扰素α-2b凝胶治疗的临床效果。方法选取2020年2月至2023年2月丽水市妇幼保健院收治的116例宫颈鳞状上皮内病变HPV感染患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为A组和B组,每组58例。A组给予聚甲酚磺醛栓,B组在A组基础上给予重组人干扰素α-2b凝胶。比较两组治疗3个月后的临床疗效、阴道微生态恢复情况,治疗前、治疗3个月后的免疫功能、C-反应蛋白(CRP)、Toll样受体2(TLR2)、白介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果治疗3个月后,B组总有效率高于A组(P<0.05)。治疗3个月后,两组的外周血CD3^(+)、CD4^(+)水平均比治疗前高,且B组大于A组(P<0.05);两组外周血CD8^(+)、辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)、Th17/Treg水平均比治疗前低,且B组低于A组(P<0.05)。治疗3个月后,B组阴道微生态正常或恢复及乳酸杆菌中量或大量的患者占比均高于A组,B组阴道pH低于A组(P<0.05)。治疗3个月后,两组血清TLR2、CRP、TGF-β、IL-17、IFN-γ水平均低于治疗前,且B组小于A组(P<0.05)。结论宫颈鳞状上皮内病变HPV感染患者应用重组人干扰素α-2b凝胶治疗可有效促进阴道微生态恢复,调节相关因子水平,减轻炎症反应,改善免疫功能,提高治疗效果。

重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊对高危型人乳头瘤病毒感染患者阴道微生态的影响

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者的临床疗效。方法选取2019年4月至2021年2月南昌三三四医院收治的88例HR-HPV感染者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗,比较两组临床疗效、阴道微生态恢复情况、免疫因子、不良反应发生情况及生命质量。结果观察组治疗总有效率为90.91%,高于对照组的70.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组阴道微生态正常或恢复率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素(IL)-4水平低于对照组,IL-12、干扰素γ(IFN-γ)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗后,两组健康调查简表(SF-36)评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗HR-HPV感染确切疗效,可有效促进患者阴道微生态平衡恢复,改善免疫因子水平,提升患者生命质量,且不良反应发生率较低,安全性较高。

重组人干扰素α-2b对丙型肝炎患者血清铁调素的影响及其机制

目的探讨重组人干扰素α-2b(IFNα-2b)对丙型肝炎患者血清铁调素(Hepcidin)的影响及其机制。方法选择2020年1月至2023年1月丙型肝炎患者35例,按近3个月是否接受IFNα-2b治疗分为治疗组(n=20)和未治疗组(n=15),检测2组血清Hepcidin水平。另用0、50、100、200、400μL五种不同剂量的IFNα-2b处理HepG2细胞24 h。分别检测血清Hepcidin、信号转导与转录激活子3(STAT3)及磷酸化STAT3(pSTAT3)的mRNA表达量。结果治疗组血清Hepcidin为(94.91±16.28)ng/mL,明显低于未治疗组的(107.99±17.06)ng/mL,差异有统计学意义(t=4.396,P<0.05)。IFNα-2b剂量为0、50、100、200、400μL时,HepG2细胞的Hepcidin mRNA表达分别为1.00±0.23、0.67±0.12、0.28±0.04、0.25±0.03、0.17±0.02,呈递减趋势,各组Hepcidin mRNA表达差异均有统计学意义(P<0.05)。组间两两比较,400μL低于0、50、100、200μL;100、200μL低于0、50μL;50μL低于0μL,差异均有统计学意义(P<0.05)。0、50、100、200、400μL HepG2细胞的STAT3 mRNA表达水平分别为0.72±0.11、0.74±0.12、0.68±0.09、0.66±0.06、0.66±0.08,差异均无统计学意义(P>0.05)。50、100、200、400μL剂量的IFNα-2b的PSTAT3蛋白水平分别为0.76±0.14、0.65±0.06、0.57±0.07、0.54±0.05均低于0μL的(0.85±0.16),差异有统计学意义(P<0.05),50、100、200、400μL剂量的IFNα-2b的PSTAT3蛋白水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论丙型肝炎患者IFNα-2b治疗后血清Hepcidin水平会下调,且下调幅度与剂量有关,其机制可能与STAT3通路磷酸活化受阻有关。

重组人干扰素α-2b联合布地奈德治疗儿童毛细支气管炎的效果

目的 探讨重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)与布地奈德治疗儿童毛细支气管炎的效果。方法 选取2022年10月至2023年9月本院收治的毛细支气管炎患儿102例,按照随机数字表法进行分组。对照组(51例)采用布地奈德治疗,研究组(51例)在其基础上联合rhIFNα-2b治疗。比较两组患儿的疗效、不良反应、症状及体征消退时间、炎症因子及免疫指标。结果 研究组总有效率高于对照组(96.08%vs.82.35%,P=0.025)。研究组与对照组不良反应发生率差异无统计学意义(9.80%vs.5.88%,P=0.461)。研究组咳嗽、喘息、肺啰音的消退时间短于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,研究组超敏C反应蛋白、血清样淀粉蛋白A、白细胞介素-6水平低于对照组(P<0.05);研究组CD8^(+)低于对照组,CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。结论 rhIFNα-2b与布地奈德治疗儿童毛细支气管炎效果确切,安全性较佳,能够促进症状与体征消退,改善炎症反应与免疫功能。

硫酸镁雾化吸入联合重组人干扰素α-2b对小儿毛细支气管炎患者的影响

目的探讨重组人干扰素α-2b联合硫酸镁雾化吸入对小儿毛细支气管炎疗效、免疫功能及预后的影响。方法选取298例小儿毛细支气管炎疗效患者作为研究对象,分为2组,研究组49例,常规组49例。常规组给予硫酸镁雾化吸入,研究组在对照组的基础上联合重组人干扰素α-2b,治疗1周后对比2组患儿治疗前后临床疗效,血气指标、临床指标改善时间,治疗前后T淋巴细胞亚群占比及停药半年内喘息发作情况。结果研究组的总有效率高于常规组(P<0.05);治疗后2组患儿血气指标PCO_(2)水平均降低(P<0.05),且研究组更低(P<0.05),2组血气指标PaO_(2)和SaO_(2)水平均升高,且研究组更高(P<0.05);研究组肺部哆音、咳嗽、喘息消退及住院时间均短于常规组(P<0.05);治疗后2组患儿T淋巴细胞亚群指标CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平较治疗前上升(P<0.05),CD8^(+)较治疗前下降(P<0.05),且研究组CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于常规组(P<0.05),研究组CD8^(+)水平均低于常规组(P<0.05);治疗结束后6个月,研究组的再次喘息率低于常规组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合硫酸镁雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可改善免疫功能和通气功能,降低再次喘息率。

不同剂量重组人干扰素α-2b治疗手足口病患儿的效果对比

目的:对比分析不同剂量重组人干扰素α-2b治疗手足口病患儿的效果。方法:选取2020年6月—2022年6月本院收治的138例手足口病患儿为对象,随机分为对照组、低剂量组、高剂量组,每组46例。对照组以利巴韦林为主的抗病毒治疗,低剂量组增加重组人干扰素α-2b注射液10万U/kg雾化吸入治疗,高剂量组增加重组人干扰素α-2b注射液20万U/kg雾化吸入治疗。连续治疗7d后评估患儿的临床疗效、炎症因子、免疫球蛋白水平、脑保护功能指标、治疗安全性等。结果:高剂量组总有效率高于低剂量组及对照组(P<0.05)。治疗后高剂量组炎症因子缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、核转录因子(NF-κB)、趋化因子12(CXCL12)水平均低于低剂量组及对照组(P<0.05)。治疗后高剂量组免疫球蛋白IgA、IgM、IgG水平均高于低剂量组及对照组(P<0.05)。治疗后高剂量组脑保护功能指标胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、微管相关蛋白2(MAP2)低于低剂量组及对照组(P<0.05)。三组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗手足口病患儿的效果显著,且高剂量(20万U/kg)比低剂量(10万U/kg)重组人干扰素α-2b在降低炎症因子水平、提高机体免疫功能和改善患儿脑功能保护方面更具优势,可在临床上推广应用。

重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的临床效果

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的临床效果。方法80例慢性宫颈炎合并HPV感染患者根据治疗方案的不同分为两组,对照组采用冷冻治疗,观察组采用重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的HPV病毒载量及血清hs-CRP水平均显著低于对照组,HPV转阴率显著高于对照组,HPV复发率及宫颈炎复发率均显著低于对照组(均P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者可明显提高HPV转阴率,降低HPV病毒载量、血清hs-CRP水平、HPV复发率及宫颈炎复发率。

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗高危HPV感染的疗效和安全性观察

目的:探讨高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)感染在重组人干扰素α-2b基础上加用保妇康栓的治疗效果和安全性。方法:HR-HPV患者80例随机分为两组,对照组(40例)予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组(40例)在使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊基础上予以保妇康栓治疗,两组均治疗3个月。对比两组治疗效果,记录两组异常分泌物持续时间、HPV病毒载量、薄层液基细胞学检查(thinprep cytologic test,TCT)检测结果和宫颈炎症积分,并观察不良反应。结果:与对照组(75.00%)进行比较,观察组总有效率(95.00%)更高(P<0.05)。观察组异常分泌物持续时间为(14.47±3.15)d,与对照组的(20.12±3.89)d相比显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组TCT正常率相比治疗前显著增高(P<0.05),且相比对照组,观察组TCT正常率更高(P<0.05)。治疗后,观察组相比对照组,HPV病毒载量下降(P<0.05),宫颈炎症积分降低(P<0.05)。不良反应发生率在两组之间比较未显示出统计学差异(P>0.05)。结论:保妇康栓治疗HR-HPV感染患者予以重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗有着显著疗效,且安全性好。

重组人干扰素α-2b凝胶联合壳聚糖抗菌膜治疗CIN患者LEEP术后的疗效

目的:探究重组人干扰素α-2b凝胶联合壳聚糖抗菌膜治疗子宫颈鳞状上皮内病变(CIN)患者宫颈环形电极切除术(LEEP)术后的疗效。方法:以随机对照法将2020年3月—2022年3月我院行LEEP术的CIN患者96例分为研究组(48例)、对照组(48例)。对照组术后采用壳聚糖抗菌膜治疗,观察组术后采用重组人干扰素α-2b凝胶联合壳聚糖抗菌膜。比较两组临床疗效、阴道微环境恢复情况以及治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、CXC亚家族趋化因子13(CXCL13)、C反应蛋白(CRP)、生长分化因子15(GDF-15)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和并发症发生率。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组阴道微环境恢复率高于对照组,阴道分泌物pH值、Nugnet评分低于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清TNF-α、CRP、CXCL13、GDF-15水平均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b凝胶联合壳聚糖抗菌膜可提高患者CIN术后治疗效果,缓解患者临床症状,改善免疫调节功能,调节阴道微环境。

重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗宫颈糜烂患者的研究

探析重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗宫颈糜烂的效果。方法 把2021.1-2023.12月的50例宫颈糜烂患者随机分为对照组(微波治疗)与观察组(重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗),对比两组的治疗效果;临床相关指标;炎症因子水平;免疫指标;不良反应发生率以及生活质量。结果 观察组优于对照组,P<0.05;两组不良反应发生率无明显差异,P>0.05。结论 重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗可显著提升治疗效果,确保患者生活质量的提升。

慢性宫颈炎伴HPV感染实施重组人干扰素α-2a栓及保妇康栓的临床效果观察

分析慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者经药物联合治疗的效果。方法 以72例患者为例,自2022年1月开始,结束在2023年8月,抽签法随机1:1分组,各36例,一组为重组人干扰素α-2a栓单药治疗为对照组,一组联合保妇康栓治疗为观察组,分析联合疗效。结果 观察组症状消失时间较短,炎性因子水平降低,免疫功能指标优于对照组(P<0.05);观察组HPV病毒载量为(12.66±3.46)×103copies/mL低于对照组的(23.56±3.66)×103copies/mL(P<0.05);疗效比较(91.67%vs72.22%),观察组更高(P<0.05),而不良反应比较无差别(P>0.05)。结论 给予HPV感染患者联合治疗,可有效促使其炎症减轻,各症状消失,改善其免疫功能,继而抑制HPV病毒载量,具有较高的安全性,是一种高效且安全的治疗措施,值得推广。

不同剂量重组人干扰素α-2b雾化方案用于病毒性肺炎患儿中的疗效及安全性研究

探讨病毒性肺炎患儿接受重组干扰素α-2b应用雾化时,应用不同雾化剂量对病毒性肺炎患儿临床症状产生的不同效果。方法 选择研究时段在2022年12月~2024年1月期间,由南宁市第八人民医院儿科在此期间接收的病毒性肺炎患儿,病例数为60例。该60例病毒性肺炎患儿通过病历密封抽签法随机分组。对照组(20例,接受病毒性肺炎常规药物治疗),低剂量组(20例,接受重组人干扰素α-2b雾化剂量标准为10万U/kg),高剂量组(20例,接受重组人干扰素α-2b雾化剂量标准为20万U/kg),分析三组的不良事件发生率、临床指标、免疫功能(T淋巴细胞亚群)指标、炎症因子水平以及临床治疗有效率。结果 治疗后,高剂量组患者出现不良事件的概率更高;治疗后,高剂量组患者咳嗽、憋喘、肺啰音等病毒性肺炎症状缓解速度更快且出院花费时间更短;治疗后,高剂量组白细胞介素-6等炎症反应因子指标含量更低;治疗后,高剂量组患者对病毒所产生的抵抗力更强。治疗后,高剂量组临床疗效95%更高,以上数据间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论 高剂量重组人干扰素α-2b临床治疗效果更为优越,但不良反应出现概率随之上升,安全性较差。