重组人干扰素α-2b喷雾剂在小儿手足口病患者中的应用效果

分析重组人干扰素α-2b喷雾剂在小儿手足口病患者中的作用。方法 采纳2019.1—2021.10的我院儿科急门诊、发热门诊的180例手足口病患儿,随机分观察组、参照组,分别予以重组人干扰素α-2b喷雾剂+利巴韦林含片和单纯利巴韦林含片治疗,各80例,对比组间疗效。结果 观察组总有效率相较参照组高(P<0.05)。观察组手足臀部、口腔疱疹消失时间、发热消退时间都比参照组低(P<0.05)。所有患儿用药后都没有发生严重不良反应。结论 重组人干扰素α-2b喷雾剂在小儿手足口病患者中应用效果显著,且安全性高。

重组人干扰素α-2b喷雾剂联合鱼腥草治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效分析

目的观察重组人干扰素α-2b喷雾剂联合复方鱼腥草颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取2020年2月至2021年2月暨南大学附属顺德医院收治的小儿疱疹性咽峡炎80例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组采用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗,观察组在对照组的基础上联合复方鱼腥草颗粒治疗,两组治疗周期均为7 d。观察治疗前后两组患儿炎症因子白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平;比较两组的临床疗效和不良反应发生情况。结果经治疗,两组患儿IL-6、hs-CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,两组患儿治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)百分比明显升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组患儿退烧、疱疹消失、咽痛消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组患儿临床疗效总有效率达90.0%,高于对照组72.5%(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率5.0%,低于对照组20.0%(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂联合复方鱼腥草颗粒能提高小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,抑制炎症情况,减轻症状,不良反应少。

干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果观察

目的:观察重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法:选取2020年8月—2021年8月徐州市肿瘤医院接收的64例疱疹性咽峡炎患儿,以随机抽签的模式将其分为对照组和研究组各32例。所有患儿均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上采用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,研究组采取重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗,对两组治疗效果及安全性等进行比较。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组症状消失时间(发热消失时间、疱疹消退时间、流涎消退时间)、进食恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于疱疹性咽峡炎患儿采取重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂治疗效果显著,可快速缓解临床症状,安全性良好,降低炎症反应,值得临床应用。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎患儿疗效观察

目的评价重组人干扰素α-2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿的疗效和安全性,为儿科合理用药提供科学依据。方法选取2015年9月至12月在湖南省儿童医院、中南大学湘雅医院进行诊治的疱疹性咽峡炎患儿122例,随机分为观察组和对照组各61例。对照组给予基础治疗联合利巴韦林喷雾剂,观察组给予基础治疗联合重组人干扰素α-2b喷雾剂。比较两组患儿临床疗效。结果观察组临床总有效率为80.3%(49/61),显著高于对照组63.9%(39/61),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在退热时间、口腔疱疹消失时间、咽部疱疹消失时间、恢复进食时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患儿均未发现明显不良反应。结论重组干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,能显著改善疱疹性咽峡炎患儿的热程和疱疹消退及进食时间,且未发现不良反应,安全性良好。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗婴幼儿病毒性肺炎临床观察87例分析

目的观察与分析重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗87例婴幼儿病毒性肺炎的临床效果。方法选择2019年6月至2020年6月桂林市中医医院收治的病毒性肺炎婴幼患儿87例,其中男性48例,女性39例;年龄32天~3岁,平均年龄1.25岁;病程2~14 d,平均病程6.3 d;以数字表排序的方式,将其分为对照组和观察组。对照组43例,采取常规对症治疗;观察组44例,在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗。对两组患儿的疗效进行评估,比较其临床症状改善时间和住院时间。结果观察组总有效率95.45%,明显高于对照组(81.40%),差异有显著统计学意义(P <0.01)。观察组呼吸急促消失时间、退热时间、住院时间短于对照组[(1.2±0.4) d vs (1.8±0.7) d,(2.5±1.2) d vs (3.4±1.3) d,(2.2±0.8) d vs (3.5±0.9) d],差异有统计学意义(P <0.05)。结论在婴幼儿肺炎治疗中,加用重组人干扰素α-2b喷雾剂,其能够更好地改善患儿的临床症状,保证疗效,值得推广。

重组人干扰素α-2b喷雾剂预防军人呼吸道病毒感染的现场试验

目的 评价重组人干扰素α 2b喷雾剂 (远策素 )预防常见呼吸道病毒感染的效果。方法 采用随机、双盲、安慰剂对照方法 ,在新兵和军校学员中进行实验研究。用药组共 4 0 2人 ,对照组 4 0 2人。结果 用药组应用干扰素后副流感病毒 1、2、3型、A型流感病毒、B型流感病毒、腺病毒 3、7型和呼吸道合胞病毒IgM抗体阳性率均低于对照组。其中新兵用药组和对照组PIV1.2 .3血清抗体阳性率分别为 4 .5 %和 16 .4 % ,FluB分别为 3.6 %和 13.6 % ,ADV分别为 17.3%和 31.8% ,两组 3种病毒感染率差异均有显著性 (P =0 .0 0 4 ,0 .0 0 7,0 .0 12 )。学员用药组和对照组PIV1.2 .3IgM抗体阳性率分别为4 .7%和 11.9% ,FluB两组抗体阳性率分别为 6 .7%和 14 .9% ,差异均有显著性 (P =0 .0 0 7,0 .0 0 3)。本药物对新兵和学员 5种呼吸道病毒的平均保护率由大到小依次为PIV1.2 .3(6 5 .2 % )、FluB(5 9.6 % )、RSV(4 2 .1% )、ADV(38.6 % )和FluA(36 .5 % ) ,平均 5 0 .7%。结论 重组人干扰素α

重组人干扰素α-2b喷雾剂(假单胞菌)治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效

目的评价重组人干扰素(rhIFN)α-2b喷雾剂(假单胞菌)治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选择2019年12月至2020年6月就诊于延安市人民医院的急性上呼吸道感染患儿100例,其中男性55例,女性45例;年龄1.1~5.4岁,平均年龄2.23岁;病程0.5~3.0 d,平均病程1.47 d;C反应蛋白(CRP)治疗前5.76~149.43 mg/L。随机分为试验组和对照组,各50例。对照组进行常规对症治疗,体温≥38.5℃时给予退热药物治疗,体温<38.5℃时给予物理降温。试验组在常规对症治疗基础上给予rhIFNα-2b喷雾剂治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果经过治疗,试验组患儿有效率为94%,明显高于对照组(62%),差异有显著统计学意义(P <0.01)。试验组完全退热时间为(36.00±13.64) h,鼻塞消失时间为(1.36±0.61) d,流涕消失时间为(1.48±0.51) d,咽痛消失时间为(1.07±0.25) d,扁桃体肿大消失时间为(1.43±0.66) d,咳嗽消失时间为(1.11±0.32) d,全身酸痛消失时间为(1.16±0.37) d,均明显短于对照组(P <0.01)。试验组患儿CRP[(6.90±3.40) mg/L]显著低于对照组CRP[(11.85±9.49) mg/L],差异有显著统计学意义(P <0.01)。结论 rhIFNα-2b喷雾剂治疗儿童急性上呼吸道感染起效快、疗效显著,有助于快速缓解发热、减轻上呼吸道症状,可以有效缩短病程。

临时用重组人干扰素α-2b鼻腔喷雾剂的配制和稳定性考察

目的考察重组人干扰素α-2b注射液配制成鼻腔喷雾剂后的稳定性,为一线医务人员防护新型冠状病毒肺炎提供保障。方法在无菌条件下将3批重组人干扰素α-2b注射液与0.9%氯化钠注射液混合配制成浓度为1.0×10^(6) IU·mL^(-1)的溶液,装入鼻腔喷雾装置,制成鼻腔喷雾剂;依据《中国药典》2015年版四部测定在不同的温度下[(5±3)℃、(25±2)℃、(37±2)℃]以及在振摇、冻融、模拟使用等影响因素下样品的外观、pH值、无菌、生物学活性。结果样品在(5±3)℃和(25±2)℃条件下保存3个月、在(37±2)℃条件下保存1个月,外观、pH值、无菌、生物学活性均无明显变化,符合质量标准;在振摇14 d、冻融4次及模拟使用后2个月后的外观、pH值、无菌、生物学活性均无明显变化,符合质量标准。结论该制剂稳定性良好,可作为新型冠状病毒肺炎预防用药在短期内供医务人员使用。

热毒宁注射液联合重组人干扰素a-2b喷雾剂治疗小儿手足口病的临床观察

目的:探讨热毒宁注射液联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将60例小儿手足口病患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组在常规治疗基础上采用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上采用热毒宁注射液治疗。比较两组患儿临床疗效、症状消失时间、住院时间,以及治疗前后心肌酶指标水平。结果:观察组治疗总有效率为93.3%(28/30),高于对照组的73.3%(22/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组症状消退时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未见明显不良反应。结论:采用热毒宁注射液联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病,可降低心肌酶指标水平,改善患儿心肌功能,缩短其住院时间,且不良反应少。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎的效果及安全性分析

目的:探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎的效果及安全性。方法:选取2017年9月-2019年3月于本院接受治疗的95例疱疹性咽峡炎患儿的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案不同将其分为观察组(n=49)和对照组(n=46)。对照组进行常规治疗方案,观察组在对照组基础上联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗。比较两组治疗效果、退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间、治疗前后外周血T细胞亚群指标表达情况及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。观察组退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间均短于对照组(P<0.05)。观察组CD4^+与CD4^+/CD8^+均高于对照组,而CD8^+低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组均未出现肝肾功能异常和明显不良反应。结论:重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床效果较好,可改善患儿免疫功能,且安全性较好。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效

目的:探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:选取70例儿童疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组各35例。两组患儿均给予临床常规治疗及护理,其中观察组患儿均在常规治疗基础上接受重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗,对照组患儿均在常规治疗基础上接受利巴韦林喷雾剂治疗。测定两组治疗前后的C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)等炎性因子水平,记录两组患儿临床退热时间、咽峡疱疹消失时间、恢复进食时间等临床主要症状体征消失时间及住院时间,评价并比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组患儿治疗后的CRP、TNF-α、IL-10等炎性因子水平均明显优于治疗前及同期对照组,组内患儿临床退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间及住院时间均较对照组明显缩短,临床总有效率(94.29%)明显高于对照组的77.14%,两组差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未见肝肾功能损害及其他明显不良反应情况。结论:重组人干扰素α-2b喷雾剂能明显改善儿童疱疹性咽峡炎患儿临床症状及炎性反应,疗效显著,用药安全性高。

重组人干扰素α-2b喷雾剂联合奥司他韦治疗甲型流感的疗效评价

目的:探究重组人干扰素α-2b喷雾剂联合奥司他韦治疗甲型流感的疗效。方法:选取甲型流感患者74例,根据治疗方案不同分组,各37例。对照组给予奥司他韦治疗,观察组给予重组人干扰素α-2b喷雾剂联合奥司他韦治疗。对比两组疗效、症状缓解时间、甲流病毒抗原检测转阴率、不良反应及治疗前后血清细胞因子水平。结果:观察组总有效率高于对照组;观察组症状缓解时间短于对照组;治疗第3 d观察组甲流病毒抗原检测转阴率高于对照组;治疗后观察组血清TNF-α、IL-6、IL-10水平低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-2b喷雾剂联合奥司他韦治疗甲型流感患者,可下调细胞炎症因子水平,提高病毒转阴率,促进症状改善,疗效显著,且安全性高。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及其安全性

目的探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及其安全性。方法选取厦门市儿童医院儿科2017年11月—2018年11月收治的急性上呼吸道感染患儿120例,随机分为对照组和研究组,每组60例。两组均给予对症治疗,对照组给予利巴韦林喷剂,研究组给予重组人干扰素α-2b喷雾剂。比较两组临床疗效、体温恢复正常、咳嗽消失、流涕消失和咽部疼痛消失时间,比较两组治疗前后血白细胞计数、淋巴细胞计数、中性粒细胞计数、血小板计数、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、α-羟丁酸脱氢酶,并观察两组不良反应发生情况。结果研究组总有效率高于对照组,体温恢复正常、咳嗽消失、流涕消失、咽部疼痛消失时间低于对照组(P<0.05)。治疗前两组白细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组白细胞计数低于对照组(P<0.05)。两组淋巴细胞计数、中性粒细胞计数和血小板计数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组肌酸激酶同工酶比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组肌酸激酶同工酶低于对照组(P<0.05)。两组治疗前后肌酸激酶、乳酸脱氢酶和α-羟丁酸脱氢酶比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效确切,可改善患儿临床症状及体征,且安全性较高。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果观察

目的观察重组人干扰素α-2b喷雾剂(捷扶)对特定年龄段小儿疱疹性咽峡炎的炎症指标及血生化指标的影响及临床疗效、安全性。方法本研究为前瞻性临床试验,预先制定随机化分组方法及各分组的治疗方案。按入院时间自2016年6月开始入组第1例至2018年10月完成试验方案,实际入组患儿120例,按治疗方案分为干预组及对照组,每组各60例。两组患儿均给予相应的基础治疗,包括按需饮食、多饮水、补充营养,加强口腔护理等治疗;对照组患儿除基础治疗外应用利巴韦林按适当频次喷雾双侧扁桃体及咽后壁,干预组患儿除基础治疗外应用捷扶按方案制定的频次喷雾同前咽部病灶处。记录两组疱疹性咽峡炎患儿治疗期间的体温、咽峡部疱疹及其破损后口腔黏膜情况、饮食食欲情况及最终住院时间;并在治疗前后分别检测血常规中WBC、C-反应蛋白及肝肾功、心肌酶等情况。并记录患儿治疗期间的不良反应或并发症等情况。结果所入组120例疱疹性咽峡炎患儿均按方案完成试验,无脱落、退出;干预组患儿体温恢复正常、咽部疱疹消退、口腔黏膜愈合及食欲基本恢复时间分别为(24.53±20.84)小时、(3.87±0.62)天、(3.77±0.79)天、(3.12±0.92)天,均分别小于对照组(33.93±25.15)小时、(4.08±0.53)天、(4.05±0.70)天、(3.67±0.86)天,且各项目具有显著性差异(P<0.05)。治疗前WBC水平在干预组[(11.93±4.84)×109/L]与对照组[(11.65±5.30)×109/L]患儿组间对比无差异(P>0.05),治疗后WBC均降低且具有显著性差异(P<0.05),但WBC在干预组[(6.082.85)×109/L]与对照组[(5.942.26)×109/L]组间对比无差异(P>0.05)。治疗前肌酸肌酶(CK)水平在干预组[(95.0±67.3)U/L]与对照组[(111.9±127.6)U/L]患儿组间对比无差异(P>0.05),治疗后两组患儿CK水平均显著降低(P<0.05),CK水平在干预组[(67.4±32.1)U/L]患儿较对照组[(84.0±107.7)U/L]更低且有显著性差异(P<0.05)。经过相应治疗至出院,干预组住院时间[(4.98±1.05)天]与对照组住院时间[(5.43±1.24)天]相比更短,差异有统计学意义(P<0.05)。所有患儿在参与临床试验前后未发生与治疗相关并发症及不良反应。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂可降低小儿疱疹性咽峡炎的炎症指标及心肌酶,缩短退热、症状缓解及住院时间,安全有效。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选择天津医科大学总医院滨海医院2017年5月~2018年1月就诊的疱疹性咽峡炎患儿60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。两组患儿均予以对症支持治疗。观察组在此基础上予以重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗;对照组予以常规中药开喉剑治疗,比较两组患儿发热情况、咽痛情况,疱疹消失时间,进食改善情况和临床疗效。结果治疗后,观察组疗效显著优于对照组(P<0.05),治疗过程中均未发现不良反应。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效显著。

重组人干扰素α-2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿炎症因子水平的影响

目的:探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。方法:选取2017年02月至2019年01月于我院进行治疗的88例疱疹性咽峡炎患儿进行研究。所有患儿依据随机对照原则分为2组(n=44),其中对照组患儿进行开喉剑治疗,1~2喷/次,每隔4 h喷1次,治疗5 d;观察组患儿采用重组人干扰素α-2b喷雾剂进行治疗,1~2喷/次,每隔2h喷1次。治疗5d。根据体温和临床体征评价治疗疗效,记录相关时间指标、采用免疫比浊法和酶联免疫吸附(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定干预前后C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白介素-10(Interleukin 10,IL-10)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor,TNF-α)水平。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组体温恢复正常时间、食欲恢复时间、疱疹消退时间短于对照组(P<0.05);观察组CRP、IL-10、TNF-α水平降低程度大于对照组(P<0.05)。结论:对于儿童疱疹性咽峡炎的治疗,经重组人干扰素α-2b喷雾剂干预,可以提高治疗效果,快速改善患儿临床症状,改善炎症因子水平。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童手足口病的临床疗效

目的观察重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童手足口病的临床疗效及安全性。方法选择2018年3月—2019年7月本院收治的136例手足口病患儿作为研究对象,按随机数表法分为对照组和干预组两组,每组各68例。两组患儿均给予合理饮食、碘甘油口腔护理和发热时退热等基础治疗,对照组患儿予利巴韦林喷雾剂喷涂于咽后壁、双侧扁桃体及口腔内病灶处,干预组患儿予重组人干扰素α-2b喷雾剂喷涂于前述病灶处。观察两组患儿治疗后临床疗效,临床症状(退热时间、口腔黏膜愈合时间及咽部疱疹消退时间)缓解时间及住院时间,对治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、血常规白细胞水平及不良反应进行比较。结果干预组总有效率为98.5%,高于对照组的86.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组患儿退热时间、口腔黏膜愈合时间及咽部疱疹消退时间、住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿血清CRP水平明显降低,且干预组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未见明显不良反应。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童手足口病临床疗效显著,应用便捷,且安全性较好,值得临床推广。

重组人干扰素α-2b喷雾剂联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效观察

目的分析重组人干扰素α-2b喷雾剂联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法回顾分析我院2018年2月至2020年2月期间收治的80例小儿手足口病患儿,按治疗方式分组,其中40例接受重组人干扰素α-2b喷雾剂联合炎琥宁治疗(观察组),另40例接受重组人干扰素α-2b治疗(对照组),比较治疗疗效、血清炎性因子、免疫蛋白水平等。结果观察组治疗疗效95%高于对照组67.50%(P<0.05);治疗前组间炎性指标无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组白细胞介素10、白细胞介素6、白细胞介素1β低于对照组(P<0.05);比较血浆免疫球蛋白指标,治疗前组间数据无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M高于对照组(P<0.05)。结论临床可考虑将重组人干扰素α-2b喷雾剂联合炎琥宁联合用于小儿手足口病疾病治疗中,患者血清炎性因子、免疫蛋白水平指标可得到明显改善,疗效理想。

重组人干扰素α-2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿的治疗效果观察

目的:探究疱疹性咽峡炎患儿应用重组人干扰素α-2b喷雾剂对外周血T细胞亚群及心肌酶的影响。方法:选取我科2019年3月至2021年3月期间收治的105例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,采用随机数字表达法分为对照组(n=52)和观察组(n=53)。对照组采用利巴韦林喷雾剂,观察组采用重组人干扰素α-2b喷雾剂,疗程均为7d,于治疗后对比两组症状改善效果、外周血T细胞亚群指标表达情况、心肌酶指标、以及治疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗后对照组退热时间,口咽疱疹消失时间及恢复进食时间比观察组长;对照组CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比值低于观察组,而CD8^(+)高于观察组;对照组乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(Creatine Kinase,CK)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase-MB,CK-MB)均较观察组高(P<0.05);两组患者不良反应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论:疱疹性咽峡炎患儿用重组人干扰素α-2b治疗可以明显缩短病程,改善免疫功能及有效改善患儿心肌酶指标,且安全性较好。