重组人干扰素α-2b注射液联合CO_(2)激光治疗尖锐湿疣的临床效果研究

目的 探讨重组人干扰素α-2b注射液联合二氧化碳(CO_(2))激光治疗尖锐湿疣(CA)的临床效果。方法 选择82例首次发病的CA患者,根据随机数字表法分为CO_(2)激光组和联合组,每组41例。CO_(2)激光组采用CO_(2)激光治疗,联合组在CO_(2)激光组基础上给予重组人干扰素α-2b注射液治疗。比较两组治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及炎性因子血清[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、治疗效果、治疗安全性及复发情况。结果 治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(71.5±9.7)%、(39.8±6.5)%、(2.0±0.8),均明显高于CO_(2)激光组的(59.6±8.3)%、(30.6±5.2)%、(1.7±0.4),CD8^(+)水平(21.1±2.7)%明显低于CO_(2)激光组的(23.6±2.5)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组TNF-α、IL-1、IL-6水平分别为(0.7±0.1)、(80.5±13.4)、(63.9±11.7)pg/ml,均明显低于CO_(2)激光组的(0.9±0.1)、(122.7±13.6)、(93.2±11.5)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总有效率95.1%高于CO_(2)激光组的68.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组复发率4.8%明显低于CO_(2)激光组的35.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组人干扰素α-2b注射液联合CO_(2)激光治疗能明显改善CA患者的免疫功能,减轻机体的炎症反应,提高临床疗效,降低复发风险,值得临床推广借鉴。

高危HPV感染患者应用重组人干扰素α-2b注射液联合保妇康栓的应用效果

目的 探讨重组人干扰素α-2b注射液联合保妇康栓在门诊就诊高危HPV感染患者中的应用效果。方法 选择2020年6月至2022年6月门诊就诊高危HPV感染患者96例,随机数表法分为A组和B组,每组48例。A组予以保妇康栓阴道给药治疗,B组在A组基础上采用重组人干扰素α-2b注射液肌内注射治疗。观察2组疗效、阴道微生态情况及免疫功能水平。结果 B组治疗总有效率95.84%明显高于A组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后阴道分泌物pH值及Nugent评分均降低,且B组较A组低,差异有统计学意义(P<0.05);B组阴道微生态恢复率明显高于A组(P<0.05);2组患者治疗后血清T淋巴细胞CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于治疗前,CD8^(+)水平均低于治疗前,且B组CD3^(+)、CD4^(+)水平高于A组,CD8^(+)水平低于A组(P<0.05);B组不良反应发生率16.67%,稍高于A组的12.50%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组人干扰素α-2b注射液联合保妇康栓治疗门诊就诊高危HPV感染患者疗效确切,且能够改善患者阴道微生态状况及免疫功能,且不会增加不良反应。

重组人干扰素α-2b注射液联合ALA-PDT疗法对尖锐湿疣患者外周血CD4^+/CD8^+水平及预后的影响

目的探讨重组人干扰素α-2b注射液联合5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)疗法对尖锐湿疣患者外周血CD4^+/CD8^+水平及预后的影响。方法选取2015年2月至2018年2月陕西省地方病防治研究所诊治的265例尖锐湿疣患者为研究对象,采用随机数字表法分将其分为研究组(n=133)与对照组(n=132)。研究组患者在对照组治疗的基础上采取重组人干扰素α-2b注射液治疗,对照组患者采取ALA-PDT疗法治疗,观察比较两组患者疗效、复发率和不良反应发生率,比较治疗前后两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平和T淋巴细胞(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平。结果(1)疗效:研究组患者总有效率(92.5%)高于对照组患者(82.6%),其差异具有统计学意义(P<0.05);(2)免疫功能:研究组患者治疗后血清CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组患者,血清CD8^+水平低于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P<0.05);(3)炎性因子水平:研究组患者治疗后血清TNF-α水平低于对照组患者,血清IL-6水平高于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P<0.05);(4)预后:研究组患者复发率(0.8%)低于对照组患者(9.8%),其差异具有统计学意义(P<0.05);(5)安全性:研究组患者不良反应总发生率(6.0%)高于对照组患者(3.0%),其差异无统计学意义(P>0.05)。结论尖锐湿疣患者采取重组人干扰素α-2b注射液联合ALA-PDT疗法,治疗效果确切,能够改善其免疫功能和炎性因子水平,降低复发率,且具有安全性。

高效液相色谱法测定重组人干扰素α-2b注射液中乙二胺四乙酸二钠含量

目的：利用高效液相色谱（HPLC）法测定重组人干扰素α-2b注射液中EDTA二钠（乙二胺四乙酸二钠）的含量。方法：将EDTA二钠与氯化铁溶液于70℃水浴中反应20 min左右;色谱柱为SunFire C18（250 mm×4.6 mm,5μm,Waters）,流动相为5%甲醇＋95%0.64 g/L四丁基溴化铵和4.1 g/L三水合乙酸钠混合液,用冰乙酸调pH值至4.0,流速1 mL/min,检测波长254 nm。结果：该测定方法线性范围为0.025-0.5 g/L,线性关系良好（r=0.9997）,加样回收率为98.27%（n=9,RSD=2.55%）。结论：本方法准确、快速、可靠,可用于重组人干扰素α-2b注射液中EDTA二钠含量的测定。

重组人干扰素α-2b注射液治疗儿童慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察重组人干扰素α-2b注射液(安达芬)治疗儿童慢性乙型肝炎治疗效果。方法慢性乙型肝炎患儿68例,随机分为对照组与治疗组,各34例,对照组给予常规保肝治疗,治疗组采用重组人干扰素α-2b注射液治疗,观察两组的治疗效果。结果治疗组谷丙转氨酶(ALT)复常率(85.29%),乙肝表面抗原(HBs Ag)转阴率(11.76%),乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率(44.12%)明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组中ALT>200的乙型肝炎E抗原(HBe Ag)转阴率、HBVDNA转阴率明显优于ALT≤200的患者,两者之间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b注射液治疗慢性乙型肝炎的效果较为显著,值得在临床中推广和应用。

重组人干扰素α-2b注射液治疗丙型肝炎的临床疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b注射液治疗丙型肝炎的临床疗效。方法将我院2012年1月至2013年1月期间收治的80例丙型肝炎患者随机分为观察组40例和对照组40例。对照组患者在常规治疗的基础上行阿德福韦酯治疗,观察者患者在常规治疗的基础上行重组人干扰素α-2b注射液治疗。观察2组患者治疗前后的肝功能指标变化情况,统计2组患者治疗期间及治疗后HCV-RNA的阴转率及不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者肝功能指标TBIL、ALT、AST平均水平明显低于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗12周、24周及治疗后24周,观察组患者HCV-RNA的阴转率均大于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应的总发生率为50%,对照组为42.5%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。且2组患者均无对治疗不能耐受而停药者。结论重组人干扰素α-2b注射液治疗丙型肝炎的临床疗效显著,且安全性较好,值得临床推广与应用。

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗手足口病患儿的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童手足口病(HFMD)的疗效。方法选取HFMD患儿80例,随机分为2组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗。比较2组临床症状改善情况、血清学指标变化情况。结果治疗3、6 d后,治疗组患儿体温分别为(37.20±0.37)、(36.80±0.31)℃,显著低于对照组的(37.50±0.46)、(37.10±0.29)℃(P<0.05)。治疗3、6 d后,治疗组进食情况、疱疹改善情况显著优于对照组(P<0.05),治疗组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童HFMD效果较好,可以缩短临床症状改善时间,改善血清学指标,促进患儿康复。

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:评价重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:选取60例小儿毛细支气管炎患者,分为两组,均给予退热、化痰止咳、抗感染、抗炎等常规治疗,观察组在此基础上,联合雾化吸入重组人干扰素α-2b注射液治疗。结果:观察组控制率43.3%、控制+显效合计率76.7%高于对照组28.3%、60.0%,无效率5.0%低于对照组18.3%,观察组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间低于对照组,观察组出院后90日复发率1.82%(1/55),低于对照组15.79%(9/57),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效较好,可增进疗效,预防复发,值得临床推广。

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入联合山蜡梅叶颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效分析

目的研究山蜡梅叶颗粒与重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入联合治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选取2017年1月至2018年7月本院疱疹性咽峡炎患儿162例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组,各81例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用山蜡梅叶颗粒+重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗。比较两组疗效、咽峡部疱疹消退时间、退热时间、流涎疼痛消失时间、住院时间,对比两组治疗前后免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、IgM、IgG]。结果观察组总有效率(98.77%)较对照组(90.12%)高(P<0.05);观察组咽峡部疱疹消退时间、退热时间、流涎疼痛消失时间、住院时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组IgG高于对照组,IgA、IgM低于对照组(P<0.05)。结论山蜡梅叶颗粒与重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入联合治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,能有效促进患儿症状缓解,缩短住院时间,改善免疫功能。

5-氟尿嘧啶阴道填塞联合重组人干扰素α-2b注射液(假单胞菌)治疗宫颈尖锐湿疣108例临床观察

目的:评价5-氟尿嘧啶(5-FU)联合重组人干扰素α-2b注射液(假单胞菌)治疗宫颈尖锐湿疣(CA)的疗效和安全性。方法:治疗组108例,宫颈CA采用2.5%的5-FU液浸湿的消毒纱布阴道填塞,1次/天,共5次,同时肌肉注射重组人干扰素α-2b(假单胞菌)注射液300万U,3次/周,共8周;对照组123例,采用微波联合重组人干扰素α-2b注射液(假单胞菌)注射液治疗,用法同治疗组。结果:治疗组治愈率为86.7%,对照组治愈率为61.5%,有高度显著性差异(χ2=16.97,P<0.01)。治疗6个月后,治疗组复发率为15.4%,对照组复发率为41.1%,有高度显著性差异(χ2=12.36,P<0.01)。结论:该治疗方法安全有效,尤其适用于无禁忌症、反复发作、采用微波等治疗有困难的宫颈CA患者。

重组人干扰素α-2b注射液辅助治疗婴幼儿反复喘息急性发作期的临床研究

目的观察重组人干扰素α-2b注射液辅助治疗婴幼儿反复喘息急性发作期临床安全性。方法选择76例反复喘息急性发作期患儿,其中男性34例,女性42例;年龄1个月~6岁,平均年龄5.31岁。随机分为治疗组40例、对照组36例。两组患儿均给予抗感染、扩张气道平喘、激素吸入抗炎等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予0.9%氯化钠溶液(生理盐水)2 m L加重组人干扰素α-2b注射液100万单位混合后(以压缩空气为动力)雾化吸入,每次15~20 min,2次/天。两组疗程均为7~10 d。随访6个月,观察两组患儿症状体征缓解情况、激素应用时间、住院天数及临床疗效,并比较两组患儿喘息反复发作风险性。结果治疗组患儿咳嗽、气促、喘息等症状缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、激素应用时间及住院天数均较对照组缩短,且差异有统计学意义(P<0.05)。同时,治疗组总有效率为87.50%,明显高于对照组(66.67%),两组差异有统计学意义(u=3.340 2,P=0.000 8)。随访半年,对照组患儿喘息反复发作次数为(2.67±1.03)次,而治疗组为(1.58±0.87)次,治疗组患儿的喘息反复发作风险明显低于对照组,两组差异有统计学意义(t=4.999 4,P=0.000 0)。结论重组人干扰素α-2b治疗婴幼儿反复喘息急性发作疗效确切,安全性高,值得临床推广。

免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病临床分析

目的探讨静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病(HFMD)患儿的临床效果。方法选取2016年2月至2018年3月在方城县中医院收治的78例HFMD患儿,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上接受静脉注射用人免疫球蛋白+重组人干扰素α-2b注射液治疗。对两组患儿临床治疗效果、退热时间、口腔疼痛缓解时间、食欲改善时间、精神症状改善时间、皮疹消退时间等症状改善情况及住院天数进行分析和比较。结果观察组患儿治疗总有效率为94.87%,高于对照组的71.79%,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组患儿退热时间、精神症状改善时间、食欲改善时间、口腔疼痛缓解时间、住院天数、皮疹消退时间均缩短,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液治疗HFMD可促使患儿症状改善,缩短住院时间,临床疗效显著。

小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病患儿的临床研究

目的研究小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病患儿的临床效果。方法选取我院104例手足口病患儿,随机分为对照组(52例)、观察组(52例)。对照组采取重组人干扰素α-2b注射液治疗,观察组采取小儿豉翘清热颗粒+重组人干扰素α-2b注射液治疗。比较两组治疗效果、恢复情况及治疗前后炎性因子[血清白细胞介素-6(IL-6)、干扰素γ(INF-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组总有效率92.31%(48/52)较对照组76.92%(40/52)高(P<0.05);观察组体温复常时间、口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间、住院天数较对照组短(P<0.001);治疗5d后,观察组血清IL-6、INF-γ、TNF-α较对照组低(P<0.001)。结论手足口病患儿应用小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗,疗效显著,可减轻炎性反应,加快症状改善,缩短住院时间,值得临床推广。

重组人干扰素α-2b注射液治疗病毒性肝炎的临床分析

目的 探讨重组人干扰素α-2b注射液治疗病毒性肝炎的效果.方法 回顾性分析本院2011年1月～2012年10月收治的60例病毒性肝炎患者的临床资料,将所有患者随机分为治疗组和对照组,观察两组患者的治疗效果.结果 治疗组患者在用药1个月后ALT的复常率为60.00％,3个月后的ALT复常率为76.67％,6个月后的ALT复常率是93.33％,停止用药后6个月的复常率为86.67％；对照组患者在用药1个月后的ALT复常率为30.00％,3个月后的ALT复常率为50.00％,6个月后的ALT复常率为70.00％,停止用药后6个月的复常率为63.33％,两组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 重组人干扰素α-2b注射液治疗病毒性肝炎效果良好,能够减轻患者痛苦,帮助患者早日恢复健康,值得在临床中广泛推广.

硫酸镁联合重组人干扰素α-2b注射液对毛细支气管炎患儿肺功能及炎症因子的影响

目的分析硫酸镁联合重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)注射液在毛细支气管炎患儿中的应用效果。方法回顾性选取104例毛细支气管炎患儿,均予以常规对症治疗,在此基础上接受rhIFNα-2b治疗的51例为对照组,接受硫酸镁联合rhIFNα-2b治疗的53例为研究组,比较两组疗效,治疗前后肺功能[达峰时间比(TPTEF/TE)、潮气量(VT)]、炎症因子[血清干扰素-γ(INF-γ)、白介素-10(IL-10)]水平。结果研究组总有效率96.23%,高于对照组80.39%(P<0.05);治疗1周后研究组TPTEF/TE、VT水平高于对照组(P<0.05);治疗1周后研究组血清INF-γ、IL-10水平优于对照组(P<0.05)。结论硫酸镁联合rhIFNα-2b注射液治疗毛细支气管炎患儿,疗效确切,能提高患儿肺功能,调节炎症因子水平。

硫酸镁联合重组人干扰素α-2b注射液对毛细支气管炎患儿肺功能及炎症因子的临床效果

目的探究对罹患毛细支气管炎患儿施以硫酸镁联合重组人干扰素α-2b注射液治疗的临床效果。方法选取我院于2019年3月至2021年3月接收的80例毛细气管炎患儿,随机分为对照组(行单一干扰素α-2b治疗)和观察组(予以硫酸镁联合干扰素α-2b治疗),各40例,就两组治疗效果、症状消退时间、肺功能以及炎性因子水平等加以对比分析。结果经对观察组治疗效果、症状消退时间以及肺功能指标等予以评测,观察组均更优于对照组(P<0.05);对两组炎性因子水平加以检测,较对照组、观察组IL-4、TNF-α水平明显较低,而IL-10则较高(P<0.05)。结论硫酸镁联合重组人干扰素α-2b注射液治疗毛细支气管炎患儿疗效确切,能显著降低炎性因子水平,改善肺功能,促进患者恢复,可在临床上推广应用。

探讨静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病(HFMD)患儿的临床效果

目的探究手足口病(HFMD)患儿治疗中静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液的应用效果。方法自我院2017年1月至2019年12月收治的手足口病患儿中抽选120例为研究对象,通过系统法分为对照组和研究组,分别使用常规治疗和静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液治疗,对比两组患儿治疗后症状消失时间以及治疗效果。结果研究组患儿治疗后退热时间、食欲改善时间、精神症状改善时间、口腔疼痛缓解时间以及皮疹消退时间与对照组相比均较少,两组患者治疗效果对比来看,研究组高与对照组,分别为95.00%和80.00%,差异呈统计学意义(P<0.05)。结论手足口病(HFMD)患儿治疗中静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液的应用嫩能够有效促进患儿症状改善,加快治疗速度,缩短治疗时间,值得全方位推广应用。

康复新液联合重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入对儿童疱疹咽峡炎疗效研究

目的康复新液联合重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入对儿童疱疹咽峡炎疗效。方法选取我院2020年1月~2020年12月收治的疱疹性咽峡炎患儿75例,采用随机摸球法分为对照组(n=37)和观察组(n=38)。对照组采用常规对症治疗及康复新液治疗,观察组在对照组基础上给予雾化吸入重组人干扰素α-2b注射液治疗。对两组临床疗效、临床症状及体征恢复时间、不良反应发生情况进行比较。结果观察组总有效率92.11%与对照组71.05%比较显著升高(P<0.05),观察组退热时间,咽痛、流涎缓解时间,疱疹、溃疡愈合时间,住院时间与对照组比较均显著减少(P<0.05),治疗期间两组患儿无明显不良反应发生。结论康复新液联合雾化吸入重组人干扰素α-2b能显著提高疱疹性咽峡炎患儿的治疗效果,缩短患儿症状缓解时间,安全可靠。

莲花清瘟颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的探讨莲花清瘟颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法回顾性分析2020年7月至2021年7月淮南新华医疗集团新华医院收治的82例疱疹性咽峡炎患儿的病例资料,根据治疗方法不同将患儿分为对照组(n=38)和观察组(n=44)。对照组给予重组人干扰素α-2b治疗,观察组给予莲花清瘟颗粒+重组人干扰素α-2b治疗,疗程7 d。观察并记录两组患儿治疗后疼痛、疱疹、高热、流涎等病症体征消失时间、住院时间,检测两组患儿治疗前后血降钙素原、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞淋巴细胞比值(NLR)水平和IgA、IgM、IgG水平,比较两组患儿临床总有效率及不良反应发生情况。结果观察组治疗后疼痛、疱疹、高热、流涎等病症体征消失时间及住院时间为(2.67±0.52)、(3.73±0.69)、(2.43±0.61)、(1.94±0.49)、(4.93±1.00)d,低于对照组[(3.56±0.71)、(4.82±0.86)、(3.08±0.55)、(2.64±0.51)、(6.71±1.04)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血降钙素原、CRP、NLR水平低于治疗前,且观察组血降钙素原、CRP、NLR水平为(0.26±0.08)ng/mL、(7.53±1.26)mg/L、1.74±0.40,低于对照组[(0.34±0.07)ng/mL、(9.84±1.65)mg/L、2.51±0.62],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后IgA、IgM水平低于治疗前,IgG水平高于治疗前,且观察组IgA、IgM水平为(2.10±0.41)、(1.17±0.26)g/L,低于对照组[(2.61±0.57)、(1.76±0.34)g/L],观察组IgG水平(14.80±2.03)g/L,高于对照组[(13.26±1.51)g/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿临床总有效率及总不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论莲花清瘟颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液应用于小儿疱疹性咽峡炎可有效促进患儿病症体征消失、改善机体炎症水平、增强免疫力,具有较好的安全性。

重组人干扰素α-2b注射液氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我科2015年11月~2016年5月住院治疗的62例毛细支气管炎患儿。随机分为对照组29例和观察组33例。对照组采用常规对症治疗,观察组在此基础上加用重组人干扰素α-2b氧气驱动雾化吸入。观察对比两组患儿临床症状和体征变化。结果观察组在止咳平喘、改善喘憋、肺部啰音及X线吸收效果均优于对照组,其住院时间也缩短(P<0.05),所有患儿在接受重组人干扰素α-2b雾化吸入后均未见明显不良反应发生。结论重组人干扰素α-2b氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,应用简单,安全性良好,早期使用效果更佳。