连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效分析

目的分析小儿呼吸道合胞病毒感染予以雾化吸入重组人干扰素α1b与连花清瘟颗粒联合治疗的临床效果。方法方便选择2018年1月—2020年12月在厦门市第五医院儿科收入院诊治的876例呼吸道合胞病毒感染患儿为研究对象,根据随机对照法分组,分为研究1组(n=438)、研究2组(n=438),研究1组予以雾化吸入重组人干扰素α1b与连花清瘟颗粒联合治疗,研究2组予以雾化吸入重组人干扰素α1b,两组的治疗周期均为1周,分析两组临床症状消失时间、血清炎性因子指标变化。结果研究1组的咳嗽消失、流涕消失、鼻塞消失、退热时间分别为(3.0±1.1)、(2.2±0.5)、(2.9±0.4)、(1.4±0.6)d显著短于研究2组的(4.5±1.8)、(3.6±1.2)、(4.6±1.0)、(3.9±1.8)d,差异有统计学意义(t=14.882、22.538、33.034、27.576,P<0.05);治疗后,研究1组的干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-4(IL-4)指标均显著优于研究2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿呼吸道合胞病毒感染予以雾化吸入重组人干扰素α1b与连花清瘟颗粒联用,可显著改善机体炎性因子指标,临床效果明确,值得临床推荐应用。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿反复喘息的有效性和安全性

目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿反复喘息的有效性和安全性。方法选择2018年1月—2021年1月湖北航天医院收治的小儿反复喘息患儿137例为研究对象,采取随机数字表法分为观察组(69例)和常规组(68例)。常规组患儿予以基础治疗+布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察组患儿在常规组治疗基础上联合重组人干扰素α1b雾化吸入,2组均治疗5~7 d。比较2组患儿治疗总有效率,喘息、喘鸣音、咳嗽消失时间及住院时间,治疗前后肺功能指标、免疫功能指标及并发症。结果观察组患儿治疗总有效率为95.65%,高于常规组的82.35%(χ^(2)=6.213,P=0.013);观察组患儿喘息、喘鸣音、咳嗽消失时间及住院时间均短于常规组(P<0.01);治疗5~7 d后,2组患儿潮气量(VT)、吸气时间/呼气时间(Ti/Te)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,呼吸阻力(Rrs)水平及CD8^(+)低于治疗前,且观察组升高/降低幅度大于常规组(P均<0.01);观察组患儿并发症总发生率为5.80%,常规组总发生率为4.41%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.136,P=0.713)。结论在基础治疗和常规药物治疗基础上采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿反复喘息的效果好,可缩短临床症状恢复时间及住院时间,改善患儿肺功能及免疫功能,且不会显著增加药物不良反应,符合临床对用药安全性的需求。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的效果观察

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院门诊收治的78例病毒性上呼吸道感染患儿,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组的总有效率、退热时间和总病程。结果观察组的总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%(P<0.05);观察组的退热时间和总病程均短于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染效果确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,改善咳嗽、流涕等临床症状,控制病情发展,值得临床广泛推广应用。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿传染性单核细胞增多症40例疗效观察

目的观察雾化吸入重组人干扰素α1b治疗传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法将80例传染性单核细胞增多症患儿随机分为观察组与对照组各40例,在一般对症治疗基础上,观察组予重组人干扰素α1b雾化吸入;对照组予更昔洛韦针剂静脉滴注,疗程均为10d。观察两组治疗效果。结果观察组退热时间、异型淋巴细胞消失时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01);观察组显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组未见任何不良反应。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿传染性单核细胞增多症快速、有效、安全、易接受。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿支气管炎临床疗效分析

目的 探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿支气管炎临床疗效.方法 对100例小儿支气管炎患儿进行编号,按单双号分为两组,每组50例.两组均给予常规治疗,研究组联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,治疗7 d,观察1个月.比较两组患儿临床疗效、症状持续时间、血生化指标及不良反应.结果 研究组总有效率为90％,对照组为62％,研究组显著高于对照组(P<0.01);研究组患儿体温升高、呼吸困难、咳嗽症状持续时间显著少于对照组(P<0.01).治疗后两组患儿白细胞计数、淋巴细胞百分比均较治疗前显著降低(P<0.01),研究组显著低于对照组(P<0.01).两组均未出现不良反应.结论 采用重组人干扰素α1b雾化吸入法治疗小儿支气管炎,可显著缓解临床症状、减轻炎症反应,疗效显著.

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响

目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响。方法随机选取2015年1月~2016年6月于我院就诊的支气管患儿126例,按照治疗方式的不同,采用数字随机法,均分为观察组(n=63)与对照组(n=63),对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的临床疗效显著优于对照组(P<0.05),症状改善率高于对照组(P<0.05);观察组患儿的发热、啰音、喘憋、咳嗽消失时间显著短于对照组(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗能够显著改善支气管炎患儿的临床症状,且不良反应发生率较低,临床治疗效果良好,具有推广使用价值。

超说明书使用注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床研究

目的观察注射用重组人干扰素α1b在病毒性上呼吸道感染患儿中超说明书用药的临床效果及安全性,为我院超说明书用药管理提供依据和参考。方法采用回顾性研究法,选取2017年3月~2018年9月我院感染科收治的100例病毒性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照治疗方案不同将对象分为观察组和对照组,每组50例;对照组给予常规抗病毒治疗,观察组加入注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果经治疗,观察组治疗有效率96.00%(48/50),对照组治疗有效率82.00%(41/50),两数据组间比较统计学差异显著(P<0.05);观察组患儿的退热时间、体温恢复时间、肺部啰音消失时间、白细胞恢复时间及住院时间均短于对照组,各指标组间统计学差异显著(P<0.05);两组患儿的不良反应以皮疹和恶心呕吐为主,程度较轻且发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论超说明书使用注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染有较显著的治疗效果,而不良反应发生率无明显升高。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的分析小儿支气管肺炎行重组人干扰素α1b(IFN-α1b)雾化吸入治疗的临床疗效。方法 2016年1月—2017年12月于该院收治的支气管肺炎患儿中选取129例,随机分为两组,对照组患儿行常规治疗,观察组在对照组基础上行IFN-α1b雾化吸入治疗,对比两组临床疗效、症状体征缓解时间、胸片改善情况、临床炎症指标变化情况。结果与对照组对比,观察组肺部体征消失时间、咳嗽缓解时间、气促缓解时间更短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的胸片改善率为93.85%,明显高于对照组的71.88%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床治疗总有效率为96.92%,高于对照组的78.13%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CRP、TNF-α、LDH、ESR水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管肺炎行IFN-α1b雾化吸入治疗的临床疗效显著,无不良反应,值得推广。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的临床效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的临床效果。方法选取2015年5月-2016年5月期间我院收治的106例婴幼儿肺炎作为实验对象，随机数字表法将患儿分为对照组（n=53例）和观察组（n=53例），对照组患儿采用利巴韦林，观察组患儿采用重组人干扰素α1b，两组患儿均采用雾化吸入的治疗方式，对比分析不同治疗方案的临床治疗效果。结果两组患者均能够取得较好的临床治疗效果，但是，观察组总有效率98.11%优于对照组90.56%（P＜0.05）；观察组肺部阴影、啰音、咳嗽、气喘消失时间均低于对照组（P＜0.05）。结论婴幼儿肺炎采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗，临床疗效确切。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗手足口病的临床应用分析

目的研究重组人干扰素α1b(IFN-α1b)雾化吸入治疗手足口病的临床应用分析。方法选取某院于2018年1月~2019年2月期间收治的手足口病患儿100例,根据治疗方案分为对照组(n=50)与观察组(n=50),对照组应用常规治疗方案,观察组在常规治疗基础上应用IFN-α1b雾化吸入治疗,对比两组患儿的治疗效果与主要症状改善时间。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组发热、疱疹消退时间及治愈时间均低于对照组(P<0.05)。结论针对小儿手足口病采用IFN-α1b雾化吸入治疗效果尤为显著,能够有效提高患儿治疗效果,缓解临床症状,加快患儿身体康复,有助于改善患儿生活质量。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对肺功能及干扰素-γ、白细胞介素-10水平的影响

目的:观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对肺功能及干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)水平的影响。方法:选取2017年1月至2018年1月于我院接受治疗的小儿毛细支气管炎患儿120例,按随机数表法分为观察组和对照组各60例。对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入,观察两组患儿治疗前后肺功能、IFN-γ、IL-10水平变化情况、临床症状缓解情况及临床疗效。结果:两组患儿治疗前潮气量(TV)、达峰时间比(tPTEF/tE)、达峰容积比(VPTEF/VE)、峰流速(PTEF)、PTEF%比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿TV、tPTEF/tE、VPTEF/VE、PTEF、PTEF%水平与治疗前比较均升高(P<0.05),且观察组均高于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗前IFN-γ、IL-10水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿IFN-γ、IL-10水平与治疗前比较均升高,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、喘息、肺部啰音、三凹征等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率96.67%,高于对照组的86.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有较好的临床效果,可明显缩短患儿病程,提高疗效,改善肺功能和炎症因子水平。

不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床对比分析

目的:研讨用不同剂量的重组人干扰素α1b对毛细支气管炎患儿进行雾化吸入治疗的临床效果。方法:选取自贡市妇幼保健院2017年12月至2019年6月收治的157例毛细支气管炎患儿作为研究对象。根据治疗方案的不同将其分为大剂量组(53例)、小剂量组(53例)和常规组(51例)。对三组患儿均进行常规治疗。在此基础上,为大剂量组患儿采用大剂量重组人干扰素α1b进行治疗,为小剂量组患儿采用小剂量的重组人干扰素α1b进行治疗。然后对比三组患儿的临床疗效、临床症状及体征消失的时间、WBC、RBC、PLT和不良反应的发生率。结果:与常规组患儿相比,大剂量组患儿和小剂量组患儿治疗的总有效率均较高,P<0.05。大剂量组患儿与小剂量组患儿治疗的总有效率相比,P>0.05。治疗后,大剂量组患儿和小剂量组患儿住院的时间、退热的时间、喘息症状缓解的时间、肺部啰音消失的时间和三凹征改善的时间均短于常规组患儿,P<0.05;大剂量组患儿住院的时间、退热的时间、喘息症状缓解的时间、肺部啰音消失的时间和三凹征改善的时间均短于小剂量组患儿,P<0.05。三组患儿治疗前后的WBC、RBC和PLT、不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:用大剂量的重组人干扰素α1b和小剂量的重组人干扰素α1b对毛细支气管炎患儿进行雾化吸入治疗的效果均较好。与采用小剂量的重组人干扰素α1b相比,用大剂量的重组人干扰素α1b对毛细支气管炎患儿进行雾化吸入治疗可更快地改善其临床症状及体征,且安全性较高。

不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童流行性感冒疗效观察

目的观察不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童流行性感冒(简称"流感")的临床效果。方法选取2017年12月至2019年1月在空军军医大学附属西京医院儿科门诊就诊的流感儿童147例,采用随机数表法均分为对照组、低剂量组和高剂量组各49例。对照组患者给予奥司他韦口服治疗,低剂量组患者在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b 10μg雾化吸入,高剂量组患者在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b 20μg雾化吸入。治疗5 d后,比较三组患者的治疗效果、各项临床症状的消失时间,以及治疗前后血清炎症细胞因子变化和不良反应发生情况。结果治疗5 d后,高剂量组和低剂量组患儿治疗总有效率分别为97.96%、91.84%,明显高于对照组的75.51%,差异均有统计学意义(P<0.05),而高剂量组与低剂量组患者的治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗后三组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)水平均明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05),其中高剂量组、低剂量组患者的上述指标分别为(30.74±3.02) ng/L、(28.34±3.05)μg/L和(35.90±4.10) ng/L、(33.45±4.12)μg/L,明显低于对照组的(39.58±4.75) ng/L、(36.74.±4.70)μg/L,而高剂量组患者的TNF-α、IL-6水平明显低于低剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05);高剂量组、低剂量组患者的高热、咽痛、咳嗽消失时间、住院时间[(4.50±0.99) d、(2.90±0.41) d、(3.64±0.58) d、(7.54±1.30) d;(5.20±1.18) d、(3.57±0.43) d、(4.10±0.62) d、(8.01±1.32) d]明显短于对照组[(5.90±1.64) d、(3.95±0.67) d、(4.87±0.90) d、(8.75±1.98) d],而高剂量组患者的高热、咽痛、咳嗽等临床症状消失时间及住院时间又明显低于低剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间三组患者的不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论高、低剂量重组人干扰素α1b雾化吸入均能明显降低患者的血清炎症因子水平,但高剂量重组人干扰素α1b雾化吸入的效果更为显著,能有效缓解患者的临床症状,缩短住院时间,值得推广使用。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗急性毛细支气管炎患儿临床疗效观察

目的研究重组人干扰素α1b雾化吸入治疗急性毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法将我院2015年1月至2016年2月收治的80例急性毛细支气管炎患儿按治疗方案分为两组,对照组(40例)予以止咳、化痰等基本治疗,观察组加用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗疗效及不良反应发生情况。结果两组患儿治疗7 d后,观察组的总有效率(95.0%)明显高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的喘息缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间及住院天数明显短于对照组(P<0.05);观察组患儿在早期给予重组人干扰素α1b治疗总改善率明显高于晚期的治疗总改善率(P<0.05);观察组呼吸道合胞病毒(RSV)阳性的患儿改善率明显高于RSV阴性患儿(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入能更好地治疗小儿急性毛细支气管炎,减轻患儿病情,缩短病程,且安全性好,值得在临床上推广。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的:观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法:选择毛细支气管炎患儿75例为研究对象,采用单盲法将患儿分为对照组35例、观察组40例。对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后的肺功能指标[每公斤体质量潮气量(TV/kg)、吸气呼气时间比(Ti/Te)、呼吸阻力(Rrs)]、治疗总有效率、不良反应发生率。结果:治疗后观察组患儿VT/kg、Ti/Te水平明显高于对照组,Rrs水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.50%,与对照组的5.71%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床价值显著,可有效改善患儿肺功能,安全性高。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果观察

目的:分析重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法:收治毛细支气管炎患儿108例,分为试验组与对照组各59例。对照组给予吸痰、抗感染和止咳平喘等治疗,试验组在此基础给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床效果。结果:试验组患儿治疗总有效率98.3%,明显高于对照组的86.4%(P<0.05);两组患儿的临床症状、生命体征恢复情况比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎具有比较理想的临床效果。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的疗效

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的疗效。方法采用随机抽样法选取2017年1月至2018年6月江西省寻乌县人民医院收治的74例支气管肺炎患儿作为研究对象,按照计算机排序法分为对照组和试验组,偶数为对照组,奇数为试验组,每组37例。对照组给予常规治疗,试验组在对照组基础上联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效。结果试验组咳嗽缓解时间、气促缓解时间、退热时间及肺部啰音消除时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗支气管肺炎患儿,可有效缓解临床症状,临床效果显著。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗病毒性肺炎患儿的临床效果

目的:观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗病毒性肺炎患儿的临床效果。方法:选取62例病毒性肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组31例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗总有效率及临床症状缓解时间。结果:观察组患儿治疗总有效率为93.55%,高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、啰音消失时间、气促消失时间及退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在利巴韦林治疗基础上采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗病毒性肺炎患儿,可提高治疗总有效率,缩短临床症状缓解时间,其效果优于单纯利巴韦林治疗效果。

重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果。方法选取2021年9月至2023年2月淄博市妇幼保健院收治的77例急性上呼吸道感染患儿,根据随机信封法分为参照组(38例)与研究组(39例)。参照组给予头孢克洛治疗,研究组在参照组基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗。比较两组临床疗效、临床症状评分及临床症状消失时间。结果研究组总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、流涕评分均低于参照组(P<0.05)。研究组各临床症状消失时间均短于参照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果较好,可显著改善患儿临床症状。

重组人干扰素a1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的 研究毛细支气管炎采用重组人干扰素a1b雾化吸入治疗的价值与效果。方法 本文采用随机数字表法将2022年11月—2023年10月诊治的50例毛细支气管炎患儿进行分组,每组收入患儿25例,参照组实施常规治疗,试验组在常规治疗基础上实施重组人干扰素a1b雾化吸入,统计验证两组患儿肺通气功能、炎症指标、临床症状消失时间、住院时间及临床治疗效果。结果 试验组RR低于参照组,VT及VPEF/VE高于参照组,TNF-α、CRP、IL-6均低于参照组,憋喘、肺啰音、咳嗽等临床症状消失时间及住院时间均短于参照组,临床疗效优于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 毛细支气管炎患儿在重组人干扰素a1b作用下能快速改善临床症状,可有效调节肺通气功能,减轻炎症反应,有助于提升临床治疗效果。