重组人干扰素凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的临床观察

分析重组人干扰素凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)感染的临床效果。方法 选择我院2020年5月~2022年5月收治的70例宫颈高危型HPV感染患者,以抽签法按序分为研究组和对照组,各35例。为研究组提供重组人干扰素凝胶联合保妇康栓,对照组采取保妇康栓。对比两组患者治疗后临床疗效和临床治疗。结果 研究组γ干扰素明显高于对照组,各项临床指标和肿瘤坏死因子-α明显低于对照组(P<0.05);研究组的不良反应总发生率和总治疗有效率高于对照组(P>0.05)。结论 重组人干扰素凝胶联合保妇康栓,在治疗宫颈高危型HPV感染方面,可提高临床疗效,加快转阴时间,调节炎症水平,安全性良好,值得临床应用。

重组人干扰素凝胶辅助治疗尖锐湿疣的效果及对患者血清Th1/Th2细胞因子水平的影响

目的观察重组人干扰素凝胶辅助治疗尖锐湿疣的临床效果及对Th1/Th2细胞因子水平影响。方法采用乱数表法编码后随机将我院于2017年7月~2018年6月收治的尖锐湿疣患者60例分为对照组(n=29)和试验组(n=31)。对照组给予常规光动力治疗,试验组在对照组基础上辅助给予重组人干扰素凝胶治疗,治疗4周后比较两组患者总有效率、病毒清除率、血清Th1/Th2细胞因子和不良反应发生率,随访半年后比较两组复发率。结果试验组总有效率为90.32%,高于对照组(P <0.05);4周后试验组病毒清除率为90.32%,高于对照组的75.86%(P <0.05);4周后两组的TNF-α、IL-10较治疗前降低(P <0.05),且试验组降低更明显(P <0.05);4周后两组IL-2和IFN-γ较治疗前升高(P <0.05),且试验组升高明显(P <0.05);试验组不良反应发生率与对照组比较无差异(P> 0.05);随访后试验组复发率为12.92%较对照组的31.05%低(P <0.05)。结论应用重组人干扰素凝胶辅助治疗尖锐湿疣的临床效果明显,不仅提高病毒清除率,调节Th1/Th2细胞因子的平衡,而且降低了复发率,安全性高,值得推广。

重组人干扰素凝胶联合光动力治疗尖锐湿疣疗效及对血清Th1/Th2细胞因子水平影响研究

目的:观察重组人干扰素凝胶联合光动力治疗尖锐湿疣疗效及对血清Th1/Th2细胞因子水平的影响。方法:选择2015年3月至2016年3月我院收治的符合尖锐湿疣诊断标准患者110例入选本研究,随机分为两组,每组55例。对照组给予光动力治疗,观察组采取重组人干扰素凝胶联合光动力治疗,比较两组疗效、复发情况及治疗前后血清Th1/Th2细胞因子水平变化。结果:与对照组比较,观察组治疗后总有效率显著升高(P<0.05);与对照组比较,观察组复发发生率及复发后测定病毒体数量均显著降低(P<0.05);与对照组比较,观察组血清Th1/Th2水平显著升高(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素凝胶联合光动力治疗尖锐湿疣疗效显著,且有助于维持血清Th1/Th2细胞因子平衡,并不增加不良反应发生率,临床应用安全、有效。

宫颈电环切除术与射频消融术分别联合重组人干扰素凝胶治疗持续性宫颈CINⅠ级的效果比较

目的比较宫颈电环切除术与射频消融术分别联合重组人干扰素凝胶治疗持续性宫颈CINⅠ级的效果。方法研究对象为2014年5月至2015年2月持续性宫颈CINⅠ级患者86例,依据入院顺序进行编号和分组。A组(电环切除术+重组人干扰素凝胶治疗,43例),B组(射频消融术+重组人干扰素凝胶治疗,43例)。对2组患者手术操作时间、术中出血量、阴道排液时间、并发症、治愈率、复发率、3个月后创面愈合率进行比较。结果 A组手术操作时间、术中出血量、术后阴道排液时间均显著低于B组(P<0.05);2组患者术后并发症均较少,治愈率、复发率、3个月后创面愈合率相近(P>0.05)。结论宫颈电环切除术与射频消融术分别联合重组人干扰素凝胶治疗持续性宫颈CINⅠ级均有较好的疗效,可促进病变愈合,降低复发率,提高治愈率,但相对来说,宫颈电环切除术操作更为简单,手术安全性更高,可优先考虑电环切除术联合重组人干扰素凝胶治疗。

重组人干扰素凝胶联合高频电刀治疗宫颈炎

目的为了解重组人干扰素α-2b凝胶联合高频电刀局部治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头状病毒（HPV）感染患者的临床疗效。方法将84例宫颈炎伴HPV感染者随机分对照组35例、治疗组49例，均于月经干净后第3～5天行高频电刀锥形电灼宫颈糜烂面治疗，治疗组加重组人干扰素α-2b凝胶，用药2个月经周期，观察两组治疗后创面完全愈合率和HPV转阴性率．并进行统计学处理。结果对照组和治疗组治疗1、2、3月创面完全愈合率．Ⅰ度为28.6％和66.7％、71.4％和100％、85.7％和100.0％．两者间比较均无显著差异（P〉0.05）；Ⅱ度与Ⅲ度1、2个月创面完全愈合率分别为17．6％和54.2％、47.1％和87.5％与0.0％和43.8％、45.5％和87.5％，两者间均有显著差异（P〈0.05）；而3个月Ⅱ度与Ⅲ度完全愈合率为94.5％和95.5％与63.6％和93.8％，两者间比较均无显著差异（P〉0.05）。两组治疗3、6、9个月HPV转阴率分别为28．6％和69.4％、54.3％和85．7％、77.1％和939％，两者间比较均有显著差异（P〈0.05）。结论重组人干扰素α-2b凝胶可缩短高频电刀锥形电灼宫颈炎伴HPV感染HPV的转阴时间，促进Ⅱ度与Ⅲ度糜烂者高频电刀治疗创面的愈合，而对Ⅰ度糜烂创面愈合没有影响。

重组人干扰素凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的临床观察

目的:观察重组人干扰素凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的效果。方法:选取2019年8月至2020年12月收治的60例宫颈高危型HPV感染患者进行研究,依据统计学中随机分组的方法,将患者分为不同组别,即观察组与对照组,每组各30例。对照组接受重组人干扰素凝胶治疗,观察组联合保妇康栓治疗,对比两组效果。结果:观察组患者的治疗效果显著优于对照组,且P<0.05。观察组患者的症状消失时间为(4.65±0.65)d、体征消失时间为(8.64±1.21)d,对照组患者的症状消失时间为(7.69±0.36)d、体征消失时间为(13.21±1.58)d,且P<0.05。结论:对宫颈高危型HPV感染患者使用重组人干扰素凝胶进行治疗的过程中,联合保妇康栓进行治疗,可以提高疗效,改善症状。

重组人干扰素凝胶对尖锐湿疣患者免疫功能及治疗效果的影响观察

目的探讨重组人干扰素凝胶对尖锐湿疣患者免疫功能及治疗效果的影响。方法选择收治的90例尖锐湿疣患者作为研究需要的对象。根据患者入院治疗时间顺序随机分为对照组和观察组,每组各为45例。对照组仅给予二氧化碳激光去除疣体治疗,观察组给予二氧化碳激光去除疣体联合重组人干扰素凝胶进行治疗,观察两组患者在治疗前和治疗后其免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平、治疗效果以及不良反应发生率情况。结果观察组的变化程度比对照组的程度更高,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者尖锐湿疣的治愈率低于观察组患者,而疾病的复发率与对观察组相比较高,差异明显,治疗期间观察组患者不良反应发生率与对照组相比差异较小。结论尖锐湿疣患者在手术治疗后结合重组人干扰素凝胶外敷,能提高患者的免疫功能和临床疾病的治愈率,大大降低复发率,对于改善患者的生活质量有明显的作用。

重组人干扰素凝胶用于高危型人乳头瘤病毒感染的临床效果观察

目的对重组人干扰素凝胶用于高危型人乳头瘤病毒感染的临床效果进行观察研究。方法选取本院2018年1月至2019年3月门诊随诊的78例高危型HPV感染患者作为分析对象,将其依据随机原则分为甲、乙、丙三组,每组各26例,甲组采用重组人干扰素凝胶的治疗方法,乙组采用复方沙棘籽油栓的治疗方法,丙组采用甲硝唑栓的治疗方法,治疗后将三组人乳头瘤病毒转阴结果、病变处面积改善率以及2个月、4个月、6个月的复发率进行比较。结果甲组人乳头瘤病毒转阴率、病变面积改善率均高于乙、丙两组,组间数据对比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月,甲组复发率低于乙、丙两组,组间数据对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素凝胶用于高危型人乳头瘤病毒感染的治疗,效果较好,具有较强的临床应用意义,值得推广使用。

宫颈炎采用重组人干扰素凝胶联合高频电刀治疗的临床疗效观察

目的:研究分析宫颈炎采用重组人干扰素凝胶联合高频电刀治疗的临床疗效。方法从我院宫颈炎患者中选取68例进行研究,并按照患者治疗方法将其分为治疗组(采用重组人干扰素凝胶联合高频电刀治疗)和对照组(采用高频电刀治疗),各为34例,对比两组患者临床治疗总有效率。结果治疗组患者采用重组人干扰素凝胶联合高频电刀治疗后,其临床治疗总有效率高达97.06%;对照组患者采用高频电刀治疗后,其临床治疗总有效率仅为73.53%。对比两组患者临床治疗总有效率,P<0.05。结论重组人干扰素凝胶联合高频电刀在治疗宫颈炎疾病临床上具有良好作用,其对患者临床症状及生活质量具有明显改善作用。

重组人干扰素α2B凝胶辅助治疗宫颈环形电切术术后创面修复及阴道微生态的影响

目的:研究重组人干扰素 α2B 凝胶辅助治疗宫颈环形电切术术后创面修复及阴道微生态的影响.方法:以我院 2020 年 6 月至 2022 年 11 月收治的 118 例行宫颈环形电切术治疗的宫颈糜烂患者,随机分为对照组、联合组,各 59 例.对照组采用保妇康栓治疗,联合组采用重组人干扰素α2B凝胶辅助保妇康栓治疗.比较两组治疗36 d后相关指标变化情况;采用型微循环观察仪宫颈微循环指标,采用酶联免疫吸附法测定阴道灌洗液相关免疫炎症因子干扰素-γ(Interferon-γ,INF-γ)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、Toll样受体2(Toll like receptor 2,TLR2)水平,采用放射免疫法测定分泌型免疫球蛋白(Secretory immunoglobulin,sIgA)水平,且进行比较;并记录术后并发症发生率.结果:与治疗前相比,两组阴道排液时间、阴道流血时间、创面愈合时间、血性白带消失时间均明显降低,其中联合组更为显著(P<0.05);与治疗前相比,两组毛细血管管径、微血管管径、局部血流灌注均明显升高,其中联合组更为显著(P<0.05);与治疗前相比,两组阴道灌洗液INF-γ水平均明显升高,TNF-α、TLR2、sIgA水平均明显降低,其中联合组更为显著(P<0.05);与治疗前相比,两组术后并发症总发生率均明显降低,其中联合组更为显著(P<0.05).结论:重组人干扰素α2B凝胶辅助治疗宫颈糜烂术后患者可有效缓解临床症状,改善阴道微循环,减轻炎症反应,且降低术后并发症.

阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型HPV感染患者的临床疗效

目的探讨阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)凝胶治疗高危型HPV感染患者的临床疗效。方法选取邓州市中心医院2020年01月-2022年12月收治的126例高危型HPV感染患者,随机数字表法分为凝胶组和联合组,各63例。凝胶组给予rhIFNα-2b凝胶治疗,联合组给予阴道用乳杆菌活菌胶囊联合rhIFNα-2b凝胶治疗。治疗3个疗程后,比较两组临床疗效、HPV-DVA病毒载量、阴道微生态恢复情况、炎症-免疫指标[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、人白细胞抗原-G(HLA-G)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]、不良反应及复发率情况。结果治疗3个疗程后,联合组总有效率为88.89%,高于凝胶组的74.60%(P<0.05);治疗1、2、3个疗程后,联合组HPV-DVA病毒载量均明显低于凝胶组(P<0.05);治疗3个疗程后,联合组阴道微生态恢复正常率高于凝胶组,阴道分泌物PH、Nugent评分均低于凝胶组(P<0.05);治疗3个疗程后,联合组血清IL-4、TNF-α、HLA-G、TGF-β1水平均低于凝胶组(P<0.05);治疗期间,联合组不良反应发生率为9.52%,与凝胶组6.35%比较,无显著差异(P>0.05)。治疗后随访6个月,联合组复发率为4.76%,明显低于凝胶组的17.46%(P<0.05)。结论阴道用乳杆菌活菌胶囊联合rhIFNα-2b凝胶治疗高危型HPV感染,能提高抗病毒效果,促进临床症状消退,促进阴道微生态环境恢复正常,抑制炎症反应,提升免疫功能,降低复发率,进而增强疗效。

益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎及对NKTs、IL-4的影响

目的 研究益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎的疗效及对患者自然杀伤T细胞(Natural killer T cells, NKTs)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)的影响。方法 将2020年1月—2022年1月104例在医院确诊为慢性宫颈炎患者采用简单随机分为常规组(52例)和方剂组(52例)。常规组给予重组人干扰素α2b凝胶治疗,方剂组则在常规组基础上给予益气化湿解毒汤治疗,分析两组用药后的临床效果。结果 方剂组总有效率为90.38%(47/52),高于常规组的75.00%(39/52)差异有统计学意义(P<0.05);不良反应率为9.62%(5/52)与常规组的7.69%(4/52)比较,差异无统计学意义(P>0.05);停药后3个月复发率为9.62%(5/52),低于常规组的23.08%(13/52),差异有统计学意义(P<0.05)。方剂组阴道排液时间(7.28±2.96)d、宫颈修复时间(26.79±4.47)d短于常规组(14.02±4.56)d、(37.88±6.14)d,有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前细胞因子组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。方剂组治疗后NKTs高于常规组,IL-4、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase, SOD)、前列腺E2(Prostate E2,PGE2)低于常规组(P<0.05)。结论 益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎可促进宫颈修复和阴道排液,调节NKTs、IL-4、SOD、PGE2的表达水平,安全性高,复发率低。

重组人干扰素α2b凝胶联合LEEP治疗宫颈癌前病变的临床疗效

目的:研究重组人干扰素α2b凝胶联合子宫颈环形电切术(LEEP)治疗宫颈癌前病变的临床疗效。方法:选择2021年1月~2022年2月期间收治80例宫颈癌前病变患者,按照随机数字表法分组,对照组实施阴道镜下LEEP治疗,观察组联合重组人干扰素α2b凝胶治疗,比较两组患者的临床疗效[人乳头状瘤病毒(HPV)转阴率、液基细胞学检测(TCT)异常率、切缘阳性率、复发率];治疗前后肿瘤标志物水平[鳞状细胞癌抗原(SCCA)、癌抗原19(CK19)、糖类抗原(CA199)];治疗前后免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+));治疗前后SQLI评分。结果:观察组HPV转阴率高于对照组,观察组复发率低于对照组(P<0.05),两组患者TCT异常率、切缘阳性率比较(P>0.05);治疗前,两组患者肿瘤标志物水平比较(P>0.05),治疗后,观察组患者各项肿瘤标志物水平低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者免疫指标比较(P>0.05),治疗后,观察组免疫指标均优于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者SQLI评分比较(P>0.05),治疗后,观察组SQLI评分高于对照组(P<0.05)。结论:宫颈癌前病变患者通过重组人干扰素α2b凝胶联合LEEP治疗,临床疗效显著,可有效降低肿瘤标志物水平,值得推广。

重组人干扰素α-2b凝胶对宫颈鳞状上皮内病变人乳头瘤病毒感染患者免疫功能及阴道微生态恢复情况的影响

目的探讨宫颈鳞状上皮内病变人乳头瘤病毒(HPV)感染患者应用重组人干扰素α-2b凝胶治疗的临床效果。方法选取2020年2月至2023年2月丽水市妇幼保健院收治的116例宫颈鳞状上皮内病变HPV感染患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为A组和B组,每组58例。A组给予聚甲酚磺醛栓,B组在A组基础上给予重组人干扰素α-2b凝胶。比较两组治疗3个月后的临床疗效、阴道微生态恢复情况,治疗前、治疗3个月后的免疫功能、C-反应蛋白(CRP)、Toll样受体2(TLR2)、白介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果治疗3个月后,B组总有效率高于A组(P<0.05)。治疗3个月后,两组的外周血CD3^(+)、CD4^(+)水平均比治疗前高,且B组大于A组(P<0.05);两组外周血CD8^(+)、辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)、Th17/Treg水平均比治疗前低,且B组低于A组(P<0.05)。治疗3个月后,B组阴道微生态正常或恢复及乳酸杆菌中量或大量的患者占比均高于A组,B组阴道pH低于A组(P<0.05)。治疗3个月后,两组血清TLR2、CRP、TGF-β、IL-17、IFN-γ水平均低于治疗前,且B组小于A组(P<0.05)。结论宫颈鳞状上皮内病变HPV感染患者应用重组人干扰素α-2b凝胶治疗可有效促进阴道微生态恢复,调节相关因子水平,减轻炎症反应,改善免疫功能,提高治疗效果。

重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊对高危型人乳头瘤病毒感染患者阴道微生态的影响

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者的临床疗效。方法选取2019年4月至2021年2月南昌三三四医院收治的88例HR-HPV感染者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗,比较两组临床疗效、阴道微生态恢复情况、免疫因子、不良反应发生情况及生命质量。结果观察组治疗总有效率为90.91%,高于对照组的70.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组阴道微生态正常或恢复率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素(IL)-4水平低于对照组,IL-12、干扰素γ(IFN-γ)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗后,两组健康调查简表(SF-36)评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗HR-HPV感染确切疗效,可有效促进患者阴道微生态平衡恢复,改善免疫因子水平,提升患者生命质量,且不良反应发生率较低,安全性较高。

重组人干扰素α2b凝胶联合LEEP刀宫颈锥切术对宫颈上皮内瘤样病变合并HPV感染患者免疫功能及炎症指标的影响

目的探讨重组人干扰素α2b凝胶联合子宫颈电热圈环切术(LEEP)刀(超高频电波刀)宫颈锥切术对宫颈上皮内瘤样病变(CIN)合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者免疫功能及炎症指标的影响。方法以随机数字表法将2020年1月至2022年1月收治的86例CIN合并HPV感染患者分为对照组和观察组,各43例。对照组采用LEEP刀宫颈锥切术治疗,观察组在对照组基础上联合重组人干扰素α2b凝胶治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.67%,高于对照组的83.72%(P<0.05)。观察组的阴道微生物恢复率、HPV转阴率均高于对照组,CIN复发率低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、白细胞介素-12(IL-12)及干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α2b凝胶联合LEEP刀宫颈锥切术治疗CIN合并HPV感染患者的疗效显著。

保妇康栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效

目的探讨保妇康栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法选取60例慢性宫颈炎伴HPV感染患者,根据随机数字表法分为两组,每组30例。对照组患者仅应用重组人干扰素α2b凝胶治疗,研究组患者在对照组基础上加用保妇康栓治疗。比较两组临床疗效。结果研究组总有效率达93.33%,明显较对照组的66.67%高(P<0.05);与对照组比较,研究组阴道出血、创面愈合、阴道排液时间均更短(P<0.05)。与对照组比较,研究组HPV转阴率明显更高,复发率明显更低(P<0.05)。结论保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗方案应用于慢性宫颈炎伴HPV感染患者中,临床疗效确切,提高HPV转阴率,促进创面愈合及改善症状,降低复发率,值得临床推广。

重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗宫颈糜烂患者的研究

探析重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗宫颈糜烂的效果。方法 把2021.1-2023.12月的50例宫颈糜烂患者随机分为对照组(微波治疗)与观察组(重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗),对比两组的治疗效果;临床相关指标;炎症因子水平;免疫指标;不良反应发生率以及生活质量。结果 观察组优于对照组,P<0.05;两组不良反应发生率无明显差异,P>0.05。结论 重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗可显著提升治疗效果,确保患者生活质量的提升。

四妙丸联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的临床疗效观察及HPV检测分析

目的评价四妙丸联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效、预防CA复发及促进人乳头瘤病毒(HPV)转阴的作用。方法选取2018年9月—2021年3月在我科治疗的70例CA患者,随机分为观察组与对照组,入组患者均采用冷冻治疗祛除疣体,10~14 d复诊1次至疣体脱落。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶均匀涂于患处,观察组在对照组基础上加用四妙丸口服。比较初诊和前3次复诊患者2组疣体数量及中医证候积分的差异,疣体消退后随访3个月比较2组患者疣体复发率及3个月末HPV数量差异。结果观察组36例,对照组34例,2组患者治疗前性别、年龄、病程、疣体数量、中医证候评分、HPV数量差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组在前3次复诊疣体数量和中医证候积分均下降(P<0.05);在第3次复诊时观察组疣体数量少于对照组(P<0.05);中医证候评分方面,前3次复诊时观察组患者潮湿、瘙痒、小便黄评分均低于对照组(P<0.05),第3次复诊时观察组患者口干口苦,大便不畅评分均低于对照组(P<0.05);治疗后第1个月与第2个月2组间复发率差异无统计学意义(P>0.05),第3个月观察组复发率低于对照组(P<0.05);治疗后3个月随访时2组HPV数量均低于治疗前(P<0.05),观察组患者HPV数量少于对照组(P<0.05)。结论四妙丸可以改善患者潮湿、瘙痒等症状,减少患者搔抓,从而避免病毒的扩散,联用重组人干扰素α-2b凝胶抑制HPV病毒复制可以减少患者冷冻次数,降低CA复发率,促进HPV转阴。

重组人干扰素凝胶外敷治疗HPV患者期间应用多途径综合护理的效果观察

目的:探讨多途径综合护理对人乳头瘤病毒(HPV)妇科患者重组人干扰素凝胶外敷用药依从性及心理状况的影响.方法:选择2017年5月—2022年8月我院诊治的HPV感染性疾病患者120例作为研究对象,根据入院单双号分为综合组60例与对照组60例.所有患者都给予重组人干扰素凝胶外敷治疗,对照组在治疗期间给予常规护理,综合组在对照组护理基础上给予多途径综合护理,比较两组用药依从性、心理状况及护理疗效.结果:综合组护理期间用药依从性为100.0%,高于对照组的90.0%(P<0.05).综合组护理后SAS评分、SDS评分低于对照组(P<0.05).综合组护理后总有效率为98.3%,高于对照组的88.3%(P<0.05).结论:多途径综合护理在HPV妇科患者重组人干扰素凝胶外敷的应用能提高用药依从性,改善患者的焦虑与抑郁心理状况,从而提高患者的总体治疗效果.