苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂临床观察

目的:探讨苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床疗效及安全性,为临床治疗提供理论依据。方法:选取符合标准的患者80例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例,对照组给予苦参凝胶,观察组应用苦参凝胶及重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊,疗程结束后3个月评价疗效。结果:疗程结束后3个月复查,观察组患者总有效率90.00%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状体征评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);疗程结束后3个月,两组患者评分较治疗前均下降,但是观察组下降幅度更大,差异存在显著性(P<0.05)。治疗期间均未观察到明显不良反应发生。结论:苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂安全、有效、简便、易行,值得临床推广应用。

重组人干扰素a-2b注射液及其凝胶治疗外阴并宫颈HPV亚临床感染的效果

目的探讨重组人干扰素a-2b肌内注射及其凝胶外用对外阴并宫颈感染人乳头瘤病毒(HPV)患者的效果。方法选取84例外阴及宫颈HPV亚临床感染的患者,按随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组42例。对照组外阴及宫颈予重组人干扰素a-2b凝胶外用;治疗组在对照组基础上,同时予重组人干扰素a-2b肌内注射,治疗1个月为一疗程,共1~2个疗程。采用PCR+膜杂交法进行HPV分型(21型)检测,分析HPV各分型感染的发生频率,并比较2组治疗1、2个月时HPV转阴率及不良反应。结果84例患者共检测出21种HPV型别,其中50例患者外阴与宫颈感染的HPV亚型一致。外阴和宫颈高危亚型HPV感染分别占69.77%、76.53%,其中高危亚型HPV16感染居首位,外阴和宫颈感染分别占13.38%、11.73%;其次为低危亚型HPV6感染,外阴和宫颈感染分别占12.79%、10.20%。治疗组HPV转阴率高于对照组(治疗1个月:88.10%比66.67%,P<0.05;治疗2个月:97.61%比83.33%,P<0.05)。治疗组13例患者出现一过性发热、寒战、头痛、全身乏力及肌肉酸痛,未影响治疗。结论重组人干扰素a-2b肌内注射及其凝胶外用治疗外阴并宫颈HPV亚临床感染疗效确切,不良反应小。

重组人干扰素a-2b凝胶治疗宫颈糜烂的效果观察

目的探讨重组人干扰素a-2b凝胶治疗宫颈糜烂的疗效。方法宫颈糜烂患者86例，其中轻度糜烂42例，中度糜烂21例，重度糜烂23例，均予以重组人干扰素a-2b凝胶治疗3个疗程后进行疗效判定。对于合并有阴道炎及相关病原菌感染的选用相应约物治疗。结果86例患者中：轻度糜烂总有效率为88．1％，中度糜烂总有效率为85．7％，重度糜烂总有效率为73．9％。轻度糜烂治愈率明显高于中度或重度，中度与重度治愈率也存在显著差异，但三者之间总有效率相比无显著差异。结论重组人干扰素a-2b凝胶治疗宫颈糜烂疗效好，且方便又安全。

重组人干扰素a-2b栓治疗宫颈糜烂临床观察

目的观察重组人干扰素a-2 b对宫颈糜烂的疗效。方法对208例宫颈糜烂患者,随机分为两组,一组使用重组人干扰素a-2b,一组使用甲硝唑。结果治疗1～2个疗程,重组人干扰素a-2b组的有效率为88．18%,高于甲硝唑组。结论重组人干扰素a-2b治疗宫颈糜烂疗效显著,患者依从性好。

重组人干扰素a-2b治疗病毒疹16例

目的观察重组人干扰素a-2b治疗病毒疹的临床疗效。方法将116例病毒疹患者随机分为治疗组65例和对照51例。治疗组给予安达芬300万U，每日1次肌注，共4天。对照组给予病毒唑10mg／kg·d每日静输1次，共4天。结果安达芬组治疗病毒疹疗效显著，明显优于对照组。

鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗外阴尖锐湿疣临床观察

目的观察鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗外阴尖锐湿疣的疗效。方法外阴尖锐湿疣患者126例,其中鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶(A组)66例,对照组60例采用鬼臼毒素酊治疗;两组均在治疗后4、8、16、24周随访。结果治疗后24周,最终临床治愈率A组为89.4%、B组69%,再次复发率A组10.6%(7/66),B组31%(19/60),两组比较有显著性差异,两组出现的不良反应短暂而轻微。结论鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗外阴尖锐湿疣疗效较好,可明显降低复发率。

薄芝糖肽联合重组人干扰素a-2b治愈口腔内大量尖锐湿疣患者1例

目的:验证薄芝糖肽联合重组人干扰素a-2b治愈口腔内尖锐湿疣的疗效。方法:薄芝糖肽联合重组人干扰素a-2b配合CO2激光治疗口腔内大量尖锐湿疣。结论:口腔内大量的尖锐湿疣在薄芝糖肽联合重组人干扰素a-2b的治疗下可获痊愈。

重组人干扰素a-2b凝胶和通壳聚糖妇科凝胶在宫颈糜烂治疗中的疗效差异

目的:研究宫颈糜烂使用重组人干扰素a-2b凝胶以及通壳聚糖妇科凝胶的治疗效果。方法:将2015年2月~2016年2月在我院接受治疗的60例宫颈糜烂患者按照随机数字表法平均分为两组,30例患者采用通壳聚糖治疗(研究1组),30例给予重组人干扰素a-2b凝胶治疗(研究2组),分析两组临床疗效及对临床症状改善情况。结果:干预后,研究1组总有效率为73.33%,研究2组总有效率为86.66%,研究2组总有效率明显优于研究1组,研究2组临床特征改善情况明显优于研究1组,组间比较有显著差异(P<0.05)。结论:在宫颈糜烂治疗中选择重组人干扰素a-2b凝胶有更好的疗效,能显著改善临床特征,能够对康复更有帮助,值得在临床推广。

正大捷普联合重组人干扰素a-2b治疗疱疹性角膜炎

目的评价阿昔洛韦滴眼液(正大捷普)和重组人干扰素a-2b滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎(HSK)的临床疗效。方法治疗组HSK62例,69眼,滴用正大捷普和重组干扰素a-2b滴眼液,并静脉滴注阿昔洛韦,对照组HSK41例,43眼,用普通阿昔洛韦滴眼液联合羟苄唑滴眼液并静脉滴注阿昔洛韦,比较两组的治愈率、有效率及复发率。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01),治疗组复发率低于对照组。结论临床应用正大捷普联合重组干扰素a-2b滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎能提高疗效,降低复发率,具有较好的治疗和抗复发效果,降低了致盲率。

保妇康栓联合重组人干扰素a-2b泡腾片治疗宫颈HPV感染的临床观察

目的观察保妇康栓联合重组人干扰素a-2b泡腾片治疗宫颈HPV感染的效果。方法收治的100例宫颈HPV感染患者按随机数字表法分为对照组和观察组。对照组使用重组人干扰素a-2b泡腾片治疗,观察组在对照组的基础上使用保妇康栓联合治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗有效率、症状缓解时间均优于对照组(P<0.05)。治疗前两组血清自然杀伤T细胞(NKTs)、血管内皮生长因子(VEGF)水平比较,无明显差异(P>0.05);治疗后观察组血清NKTs、VEGF水平高于对照组(P<0.05)。观察组用药后HPV转阴率较对照组高(P<0.05)。结论保妇康栓联合重组人干扰素a-2b泡腾片治疗宫颈HPV感染效果显著。

重组人干扰素a-2b凝胶联合宫颈环切术治疗难治性宫颈炎疗效观察

目的:探讨重组人干扰素a-2b凝胶(商品名尤靖安,以下统称a-2b干扰素)联合宫颈环切术(leep术)在治疗难治性慢性宫颈炎中的作用。方法:对2005年6月～2007年6月收治的难治性慢性宫颈炎200例行leep术,其中100例患者术后加用a-2b干扰素治疗1个疗程为研究组,同时将单纯行leep术的100例患者作为对照组,分别于术后第1、2、3个月复查宫颈的恢复情况。结果:200例患者术后3个月均能达至痊愈,其中100例leep术后使用a-2b干扰素联合治疗宫颈炎术后1月显效,而对照组在术后2月方达到显效。结论:a-2b干扰素联合leep术治疗难治性宫颈炎有双重治疗作用,缩短了难活性宫颈炎治愈的时间,减少了术后阴道排液量及出血量,缩短了术后阴道排液时间及出血时间。

重组人干扰素a-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素a-2b凝胶(商品名:尤靖安)治疗慢性宫颈炎的临床疗效与安全性。方法采用随机分组,将200例慢性宫颈炎患者分为治疗组,对照组。治疗组给予尤靖安,隔日1次,12次为一个疗程,对照组给予凝胶基质,隔日1次,12次为一个疗程,于治疗后连续3次月经干净后进行疗效评价。结果治疗组与对照组宫颈糜烂面积差异有著性意义(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论尤靖安在治疗慢性宫颈炎中安全、有效。

重组人干扰素a-2b治疗宫颈上皮内瘤变远期随访

目的研究干扰素a-2b(IFN-a-2b)治疗宫颈上皮内瘤样病变(CIN)的长期效果。方法对2005年5月～2010年4月期间14例诊断为CINⅠ和CINⅡ的患者均使用IFN-a-2b治疗,并且随访5年,用药第1、2年,每3个月实施1次巴氏涂片和阴道镜检,后3年,每6个月实施1次相同的检查。结果 10例完全清除了人乳头瘤病毒(HPV)所致的CIN,4例部分有效,即较低的CIN和(或)HPV清除率,4例无效。3例CINⅠ复发,复发率为30%,4例短期疗效为部分有效病例中3例长期疗效显示完全清除,CINⅠ和CINⅡ患者总的IFN-a-2b治愈率为55.55%。结论 IFN-a-2b的免疫调节治疗法有较好的长期疗效。

重组人干扰素a-2b栓联合膦甲酸钠氯化钠治疗人乳头状瘤病毒感染宫颈炎的效果研究

目的:研究重组人干扰素a-2b栓联合膦甲酸钠氯化钠治疗人乳头状瘤病毒感染宫颈炎的效果。方法:92例宫颈炎患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组采用干扰素a-2b栓治疗,观察组采用重组人干扰素a-2b栓联合膦甲酸钠氯化钠治疗方案,比较两组宫颈炎指标评分、治疗总有效率及HPV转阴率。结果:治疗后两组宫颈炎指标评分均显著降低,P<0.05,差异具有统计学意义;治疗后观察组宫颈炎指标评分显著低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;治疗总有效率观察组为93.48%,显著高于对照组的80.43%,P<0.05,差异有统计学意义;HPV转阴率观察组为89.13%,显著高于对照组的69.57%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素a-2b栓联合膦甲酸钠氯化钠治疗HPV病毒感染宫颈炎疗效显著,能够显著降低患者的宫颈炎指标评分,提高HPV的转阴率,值得在临床推广。

重组人干扰素a-2b阴道黏膜给药联合阴道微波治疗慢性宫颈炎的临床效果分析

目的观察重组人干扰素a-2b阴道黏膜给药联合阴道微波应用于慢性宫颈炎(CIN)的临床效果。方法选取2018年11月~2019年11月收治的CIN患者150例,根据随机数字表分为观察组和对照组各75例,对照组给予阴道微波治疗,观察组在对照组基础上给予重组人干扰素a-2b阴道黏膜给药,评估两组患者治疗后疗效,记录两组阴道出血量、创面愈合时间及一年后的复发情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的78.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组阴道出血量及创面愈合时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);一年后复查联合组复发率为5.33%,低于对照组的17.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素a-2b阴道黏膜给药联合阴道微波治疗CIN患者临床效果显著优于单纯阴道微波治疗,不仅能减少出血量,加快创面愈合,还能有效避免复发,具有临床推广价值。

重组人干扰素a-2b联合利巴韦林治疗丙型肝炎疗效分析

目的探讨重组人干扰素a-2b治疗急、慢性丙型肝炎的疗效。方法给予急、慢性丙型肝炎患者重组人干扰素a-2b5Mu肌肉注射,起初1月每日1次,之后隔日1次,以12个月为1个疗程;给予丙型肝炎肝硬化患者3Mu肌注,隔日1次,疗程12个月。所有患者均联合利巴韦林,每日0.8～1.2g口服。随访2～5年。结果急、慢性丙型肝炎患者在治疗后均取得不错的疗效。急性患者经治疗后ETR为84.6%,稳定SR为76.9%,慢性患者ETR为61.4%,SR为52.3%(P<0.05);在10例丙型肝炎肝硬化患者,ETR为6例,SR为4例;急慢性肝炎患者在治疗最初1个月内应答者其复发率低于1个月后才应答者(P<0.01)。结论重组人干扰素a-2b治疗急慢性丙型肝炎的近、远期疗效较好,重组人干扰素a-2b治疗的安全性较好,代偿期肝硬化患者也可抗病毒治疗。

健脾化湿解毒汤联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效研究

目的分析在慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者的治疗中应用健脾化湿解毒汤联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗的临床效果。方法选取2018年1月~2019年2月进入本院接受治疗的慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者共212例作为研究对象,实验组患者接受健脾化湿解毒汤联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗,对照组患者接受常规治疗。结果对比分析两组慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者的临床治疗效率,实验组患者临床治疗效率显著优于对照组患者,(P<0.05)。结论与常规治疗相比,在慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者的治疗中应用健脾化湿解毒汤联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗的效果更显著,可以明显提升患者临床治疗效率。

重组人干扰素a-2b栓治疗宫颈HPV感染的疗效观察

目的研究将重组人干扰素a-2b栓用于治疗宫颈HPV感染的疗效观察。方法选取我院于2018年1月~2018年12月期间收治的宫颈HPV感染作为研究对象共260例,按照随机数字表法分为两组各130例。对照组患者使用甲硝唑片,观察组患者使用重组人干扰素a-2b栓,对比两组治疗有效率以及两组患者HPV总转阴率。结果对照组HPV总转阴率为80.76%,观察组HPV总转阴率为91.53%,观察组相比于对照组总转阴率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗总有效率为78.46%,观察组治疗总效率为90.76%,观察组和对照组相比较,治疗总效率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对宫颈HPV感染患者使用重组人干扰素a-2b栓进行治疗,能有效提升治疗效果,减轻患者不适,在临床上效果好,值得进一步推广使用。

对用LEEP刀联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗尖锐湿疣的临床分析

尖锐湿疣（condyloma acuminata）是由人乳头瘤病毒（HPV）感染引起的鳞状上皮疣状增生病变的性传播疾病。我国尖锐湿疣的发病率近年呈上升趋势,它可反复发作。重组人干扰素a-2b凝胶是一种基因重组干扰素,具有广谱抗病毒作用。近年研究发现,其治疗尖锐湿疣的效果确切。我们应用LEEP刀联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗尖锐湿疣取得良好效果。现报道如下：