阴道内重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合复方沙棘籽油栓对行宫颈锥切术后人乳头瘤病毒阳性宫颈癌前病变的治疗效果

目的:探究阴道内使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合复方沙棘籽油栓在宫颈锥切术后人乳头瘤病毒阳性的宫颈癌前病变治疗中的效果。方法:选择接受宫颈锥切术后确认为人乳头瘤病毒(HPV)阳性的108例宫颈癌前病变患者,其将随机分为治疗组和对照组,每组54例。治疗组给予阴道内重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合复方沙棘籽油栓治疗,对照组则给予常规治疗。观察两组患者的HPV阳性率、免疫功能、生活质量以及治疗的安全性。结果:治疗组的HPV E6/E7阳性率显著下降,从22.22%下降至7.40%,而对照组维持在22.22%,相比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的生活质量也显著提升,WHOQOL-BREF3得分从治疗前的(63.60±7.88)分提高到治疗后的(83.34±6.76)分,而对照组从(63.65±7.97)分提升至(80.37±6.52)分,两组间比较有统计学差异(P<0.05)。治疗组的CD4^(+)、CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比率在治疗后都有显著提升,而对照组提升幅度较小,显示治疗组免疫功能显著优于对照组(均P<0.05)。在并发症方面,治疗组总发生率为3.70%,明显低于对照组11.11%,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阴道内使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合复方沙棘籽油栓可以有效提高宫颈锥切术后HPV阳性患者的HPV清除率,改善免疫功能,提升生活质量,是一种安全有效的治疗方案。

慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染患者采用重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗的疗效及安全性分析

目的:分析慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染,采用重组人干扰素α2b联合中药保妇康栓治疗的临床效果。方法:选择2019年10月—2021年10月在我院治疗88例患者,随机分成两组。单纯应用重组人干扰素α2b(对照组)应用重组人干扰素α2b联合中药保妇康栓(治疗组)。对比治疗前后两组免疫功能、炎症反应相关指标、生活质量、心理状态评分、症状消失、人乳头瘤病毒检测结果转阴时间、治疗总时间、药物不良反应、病情控制总有效率。结果:治疗后,治疗组患者免疫功能、炎症反应相关指标、生活质量、心理状态评分均优于对照组(P<0.05);治疗组症状消失、人乳头瘤病毒检测结果转阴时间、治疗总时间短于对照组(P<0.05);治疗组不良反应少于对照组(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染,以重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗,效果较好。

重组人干扰素α2b凝胶联合保妇康栓对高危型宫颈HPV感染患者炎症因子水平及转阴率的影响

目的 探讨高危型宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者采用保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗的临床疗效。方法 采用随机数字表法将2021年4月至2023年10月九江市濂溪区人民医院收治的120例高危型宫颈HPV感染患者分为观察组(60例)及对照组(60例)。两组于用药前均采用0.01%浓度的高锰酸钾溶液行外阴清洁,予以对照组重组人干扰素α2b治疗,在其基础上观察组联合保妇康栓治疗。对比两组临床疗效、炎症因子水平、免疫功能、HPV转阴率及不良反应。结果 相比于对照组治疗总有效率(73.33%),观察组治疗总有效率(93.33%)较高,差异有统计学意义(P<0.05)。相比于对照组,观察组治疗后白细胞介素-4水平较低,白细胞介素-12、干扰素-γ水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。相比于对照组,观察组治疗后CD8^(+)水平较低,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组HPV转阴率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗高危型宫颈HPV感染疗效确切,有助于减轻机体炎症反应,提升免疫功能,利于提高HPV转阴率,安全可靠,具有较高的临床推广应用价值。

重组人干扰素a-2b栓剂辅助宫颈电热圈环切术治疗CIN伴高危型HPV感染效果

目的:观察重组人干扰素a-2b栓剂辅助宫颈电热圈环切术(LEEP)治疗宫颈癌前病变(CIN)伴高危型人乳头瘤病毒(h-HPV)感染的临床疗效。方法:选取2022年6月-2023年6月本院治疗的伴h-HPV感染的CIN患者,随机分为联合组(78例)和对照组(80例)。两组均予以LEEP术治疗,联合组于LEEP术后加用重组人干扰素a-2b栓剂,对比两组临床疗效、围术期相关指标、h-HPV病毒载量、并发症以及术后3个月、6个月的h-HPV转阴率和复发率。结果:联合组创面愈合时间(41.09±4.95d)、阴道出血时间(11.43±1.62d)和阴道排液时间(13.81±1.56d)均短于对照组(44.17±5.63d、13.81±1.56d、19.34±5.45d),临床治疗总有效率(93.6%)高于对照组(81.3%),阴道持续出血、切口感染、宫颈粘连以及宫颈狭窄等术后并发症总发生率(5.1%)低于对照组(15.0%),术后3个月、6个月的h-HPV病毒载量(1.84±0.32 RLU/CO、1.15±0.27 RLU/CO)少于对照组(2.21±0.26 RLU/CO、2.07±0.45 RLU/CO),h-HPV转阴率(60.3%)高于对照组(41.3%),复发率(5.1%)低于对照组(16.3%)(均P<0.05)。结论:重组人干扰素a-2b栓剂辅助LEEP治疗CIN伴h-HPV感染临床效果提高,能有效促进患者创面愈合,提高h-HPV清除率,减少术后并发症,降低复发风险。

聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的效果分析

目的:分析聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的效果。方法:选取2022年4月—2023年4月南京市红十字医院收治的慢性宫颈炎患者110例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各55例。对照组采用重组人干扰素α-2b栓治疗,观察组在对照组基础上采用聚甲酚磺醛治疗。比较两组临床效果、症状改善时间、炎性因子水平。结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.005)。观察组异常分泌物消失时间、腰骶酸痛消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-2、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的效果显著,可缓解患者临床症状,减轻炎性反应。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗CIN合并高危型HPV感染的临床效果

目的观察重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)合并高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2022年6月—2024年6月首都医科大学电力教学医院收治的CIN合并高危型HPV感染患者82例,以入院顺序排序,将奇数编入对照组,偶数编入观察组,每组41例。对照组给予保妇康栓治疗,观察组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后HPV病毒载量、CIN分级、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎性因子[白介素-4(IL-4)、白介素-12(IL-12)],不良反应。结果观察组总有效率为60.98%,高于对照组的34.15%(χ^(2)=5.917,P=0.015)。治疗4周后,2组HPV病毒载量均较治疗前下降,且观察组低于对照组,观察组CIN分级低于治疗前及同时间对照组(P<0.01);观察组CEA、CA125及SCC-Ag水平均低于治疗前及同时间对照组(P<0.01),对照组CEA、CA125及SCC-Ag水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组CD3^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前及同时间对照组(P<0.01),对照组CD3^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);2组IL-4水平均较治疗前下降,IL-12水平均较治疗前升高,且观察组低/高于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(4.88%vs.2.44%,P=1.000)。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗CIN合并高危型HPV感染的效果较好,可降低HPV病毒载量,改善临床症状,降低肿瘤标志物水平,发挥调节免疫及炎性反应的作用,且具有较高的安全性。

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗高危HPV感染的疗效和安全性观察

目的:探讨高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)感染在重组人干扰素α-2b基础上加用保妇康栓的治疗效果和安全性。方法:HR-HPV患者80例随机分为两组,对照组(40例)予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组(40例)在使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊基础上予以保妇康栓治疗,两组均治疗3个月。对比两组治疗效果,记录两组异常分泌物持续时间、HPV病毒载量、薄层液基细胞学检查(thinprep cytologic test,TCT)检测结果和宫颈炎症积分,并观察不良反应。结果:与对照组(75.00%)进行比较,观察组总有效率(95.00%)更高(P<0.05)。观察组异常分泌物持续时间为(14.47±3.15)d,与对照组的(20.12±3.89)d相比显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组TCT正常率相比治疗前显著增高(P<0.05),且相比对照组,观察组TCT正常率更高(P<0.05)。治疗后,观察组相比对照组,HPV病毒载量下降(P<0.05),宫颈炎症积分降低(P<0.05)。不良反应发生率在两组之间比较未显示出统计学差异(P>0.05)。结论:保妇康栓治疗HR-HPV感染患者予以重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗有着显著疗效,且安全性好。

重组人干扰素α2b栓应用于宫颈HPV感染的治疗作用分析

探讨重组人干扰素α2b栓在治疗宫颈HPV感染中的疗效。方法 本研究采用随机对照试验设计,收集2020年3月至2021年5月广西桂平市人民医院收治的宫颈HPV感染患者共计135例的临床资料。为确保研究的公正性与科学性,将所有患者随机分配至观察组和对照组。对照组共70例患者,采用保妇康栓;观察组共65例患者,采用重组人干扰素α2b栓。两组均接受为期2周的治疗,并在治疗结束后,对比分析两组患者的疗效。结果 观察组的总体有效率高达98.00%,对照组仅为84.00%,经过统计分析,两组之间的差异具有显著性(P<0.05),腰酸、下腹坠胀和白带异常的消失时间均明显短于对照组,各项生活质量评分、IgG、IgM、IgA水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论 重组人干扰素α2b栓用于治疗宫颈HPV感染患者的效果明显,可以改善临床症状、生活质量,值得临床上应用及推广。

高频电刀宫颈环切术联合重组人干扰素α-2b栓治疗宫颈癌前病变的效果分析

目的探讨高频电刀宫颈环切术治疗宫颈癌前病变患者配合重组人干扰素α-2b栓的效果。方法选取200例宫颈癌前病变患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和研究组,每组100例。对照组采取高频电刀宫颈环切术治疗,研究组在对照组基础上术后给予重组人干扰素α-2b栓治疗,比较两组治疗效果、高危型人乳头瘤病毒(HPV)病毒清除效果及生活质量。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);术前,两组HPV病毒载量及生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);术后,研究组HPV病毒载量低于对照组,生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论宫颈癌前病变患者采用高频电刀宫颈环切术联合术后重组人干扰素α-2b栓治疗效果较好,可促使症状消失,病灶缩小,提高HPV病毒清除效果,并改善患者的生活质量,值得临床推广与应用。

重组人干扰素α2b与保妇康栓联合治疗慢性宫颈炎的效果及安全性观察

目的 探讨保妇康栓联合重组人干扰素α2b对慢性宫颈炎患者炎症因子、生活质量及宫颈症状的影响。方法 回顾性分析2020年5月至2023年5月兰州市七里河区妇幼保健院收治的78例慢性宫颈炎患者的临床资料,按照不同治疗方法分组,单一组39例采用重组人干扰素α2b治疗,联合组39例采用重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗,均治疗2周。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后炎症因子水平、生活质量评分及宫颈症状评分。结果 联合组患者治疗后临床总有效率高于单一组;与治疗前比,治疗后两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)水平及宫颈症状评分均降低,联合组均低于单一组;生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)各项评分均升高,联合组均高于单一组(均P<0.05)。结论 慢性宫颈炎患者使用保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗,其治疗效果显著,可减轻患者炎症反应,改善宫颈症状,提升生活质量。

重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗对慢性宫颈炎患者的影响

目的探讨重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗对慢性宫颈炎患者的影响。方法回顾性分析2020年5月—2023年5月临清市人民医院收治的78例慢性宫颈炎患者的病例资料,按照治疗方式的不同将其分为对照组和观察组,每组39例。对照组采用重组人干扰素α2b治疗,观察组采用重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗,两组均治疗2个月。对比两组患者的临床疗效、炎性因子指标、宫颈症状评分、生活质量及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.44%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,观察组白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平、宫颈症状评分均低于对照组,生活质量综合评定问卷各个维度评分均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现不良反应。结论重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗效果肯定,可降低慢性宫颈炎患者体内炎症反应,改善宫颈症状,提升生活质量,且安全性高。

保妇康栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效

目的探讨保妇康栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法选取60例慢性宫颈炎伴HPV感染患者,根据随机数字表法分为两组,每组30例。对照组患者仅应用重组人干扰素α2b凝胶治疗,研究组患者在对照组基础上加用保妇康栓治疗。比较两组临床疗效。结果研究组总有效率达93.33%,明显较对照组的66.67%高(P<0.05);与对照组比较,研究组阴道出血、创面愈合、阴道排液时间均更短(P<0.05)。与对照组比较,研究组HPV转阴率明显更高,复发率明显更低(P<0.05)。结论保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗方案应用于慢性宫颈炎伴HPV感染患者中,临床疗效确切,提高HPV转阴率,促进创面愈合及改善症状,降低复发率,值得临床推广。

慢性宫颈炎伴HPV感染患者应用重组人干扰素α-2b凝胶结合保妇康栓治疗的效果分析

探究慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者应用重组人干扰素α-2b(rIFN-α-2b)凝胶+保妇康栓治疗的效果。方法 筛选我院2021.01-2021.12期间收治的100例慢性宫颈炎伴HPV感染病人,按照随机排列表法分成凝胶组(n=45例,rIFN-α-2b凝胶),联合组(n=55例,凝胶组基础上加用保妇康栓),对比两组治疗效果。结果 联合组疗效优于凝胶组,HPV转阴率高于凝胶组,下腹坠胀、腰酸、白带异常消失时间均短于凝胶组,均有统计学差异(P<0.05);两组不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论 采取rIFN-α-2b凝胶+保妇康栓治疗慢性宫颈炎伴HPV感染,疗效、HPV转阴率提高,临床症状有所改善,不良反应未显著增加,安全性较高,值得推广。

重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的效果

目的探讨重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染合并慢性宫颈炎的效果.方法选取2021年9月—2023年2月日照市东港区妇幼保健院收治的64例高危型HPV感染合并慢性宫颈炎患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组及观察组,每组32例.对照组采用保妇康栓治疗,观察组在此基础上采用重组人干扰素α2b治疗.对比两组患者的治疗效果、免疫功能指标及临床相关指标水平.结果观察组的治疗总有效率为96.88%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,观察组的T淋巴细胞亚群CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,组间差异有统计学意义(P﹤0.05).观察组的HPV转阴、腹部疼痛、白带异常消失及住院时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P﹤0.05).结论重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的效果显著,能提升患者的免疫功能及HPV转阴率,缩短症状缓解时间,值得临床推广使用.

重组人干扰素α-2b乳膏治疗小儿传染性软疣的临床效果

目的 探讨重组人干扰素α-2b乳膏治疗小儿传染性软疣的临床效果。方法 选取2022年3月至2023年3月在滨州市中心医院皮肤科就诊的84例传染性软疣患儿作为研究对象,按照奇偶分组法分为参照组(42例)与试验组(42例)。参照组采用夹疣治疗,试验组采用重组人干扰素α-2b乳膏治疗。比较两组治疗效果及复发情况。结果 试验组总有效率高于参照组,复发率低于参照组(P <0.05)。结论 重组人干扰素α-2b乳膏治疗小儿传染性软疣的临床效果较好,复发率较低,值得临床推广应用。

康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎的效果

目的分析康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎的效果。方法随机抽取平顶山第一人民医院2019年1月至2022年12月收治的800例慢性宫颈炎患者,采用摸红蓝球法分为联合组(400例)与单一组(400例)。单一组接受重组人干扰素α-2b,联合组在单一组基础上接受康复新液。对比两组疗效、临床症状缓解时间(阴道分泌物增多、外阴瘙痒、性交后出血)、宫颈修复时间、不良反应发生率、生活质量。结果联合组总有效率[96.75%(387/400)]较单一组[86.50%(346/400)]高(P<0.05)。与单一组比,联合组阴道分泌物增多、外阴瘙痒、性交后出血缓解时间及宫颈修复时间较短(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后与单一组比,联合组的患者生活质量评分较高(P<0.05)。结论采用康复新液、重组人干扰素α-2b联合治疗慢性宫颈炎,可改善临床症状,提高生活质量,临床效果和安全性确切。

重组人干扰素α2b和拉米夫定序贯治疗用于乙肝免疫耐受期患儿的临床研究

目的观察重组人干扰素α2b(recombinant human interferon-α2b,rhIFN-α2b)和拉米夫定序贯治疗用于乙肝免疫耐受期患儿的效果。方法选择西安医学院第三附属医院2020年4月至2023年4月收治的96例乙肝免疫耐受期患儿为研究对象,按随机数字法分为研究组与对照组各48例。研究组男29例,女19例;年龄(7.54±1.36)岁;病程(2.25±0.54)年;有乙肝家族史28例。对照组男26例,女22例;年龄(7.63±1.41)岁;病程(2.44±0.51)年;有乙肝家族史26例。对照组口服拉米夫定片,0.1 g/次,1次/d,治疗24周。研究组采用rhIFN-α2b和拉米夫定序贯治疗:前4周单用rhIFN-α2b肌内或皮下注射,5 mIU/(m^(2)·次),1次/2 d,4周后加用拉米夫定,0.1 g/次,1次/d,持续治疗8周后停用rhIFN-α2b仅用拉米夫定,继续治疗12周。比较两组疗效;治疗4周、12周、24周后,记录两组乙肝病毒E抗原(hepatitis B virus E antigen,HBeAg)、乙肝病毒脱氧核糖核酸(hepatitis B virus DNA,HBV-DNA)转阴率和乙肝病毒E抗体(hepatitis B virus E antibody,HBeAb)转换率;治疗前及治疗24周后,比较两组肝功能[谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspertate aminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBil)]及肝纤维化指标[透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层黏蛋白(laminin,LN)、Ⅲ型前胶原肽(type Ⅲ procollagen peptide,PⅢP)、Ⅳ型胶原(type Ⅳ collagen,CⅣ)];记录两组不良反应发生情况。采用t检验、χ^(2)检验进行统计学分析。结果研究组总有效率高于对照组[77.08%(37/48)比52.08%(25/48)](P<0.05)。治疗4周及12周后,研究组与对照组HBeAg、HBV-DNA转阴率比较差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗24周后,研究组HBeAg、HBV-DNA转阴率均高于对照组(均P<0.05);两组治疗后不同时间点HBeAb转换率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗24周后,两组ALT、AST、TBil均降低,且研究组[(39.16±7.51)U/L、(41.92±8.26)U/L、(15.13±4.29)μmol/L]均低于对照组[(47.38±8.02)U/L、(52.36±8.73)U/L、(18.67±4.86)μmol/L](均P<0.05)。治疗24周后,两组HA、LN、PⅢP、CⅣ均降低,且研究组[(113.57±30.16)μg/L、(96.41±29.05)μg/L、(78.14±20.96)μg/L、(90.26±26.31)μg/L]均低于对照组[(208.34±64.72)μg/L、(124.27±32.19)μg/L、(104.37±22.48)μg/L、(143.75±33.49)μg/L](均P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论rhIFN-α2b和拉米夫定序贯治疗在乙肝免疫耐受期患儿中疗效确切,能有效减少病毒含量,阻止肝功能恶化及肝纤维化,且安全性较高。

LEEP联合重组人干扰素a2b栓治疗宫颈病变疗效观察

目的:探讨高频电波刀宫颈电环切除术(LEEP)联合重组人干扰素a2b栓(安达芬)治疗宫颈病变的疗效。方法:采用美国WALLACH公司的QUAN-TUM200型高频电波刀治疗,术后10天创面完全脱痂,患者自行将安达芬塞入阴道,每次1粒,隔日1次,共12次。CIN患者术后3个月复查宫颈TCT,2次正常后改为1次/6个月复查TCT,术后6个月复查HC2HPV。结果:CIN患者术后级别低于术前15例,2例术前活检为CINⅠ,术后病理为CINⅡ,病理级别提高占4.22%,术后3个月TCT检查ASCUS1例,CIN1次治愈率为98.12%,2次全部治愈,宫颈外翻及宫颈炎治愈率100.00%,宫颈湿疣2例,1次全部治愈,51例HPV感染者LEEP术后半年全部病例转阴。结论:LEEP联合安达芬治疗宫颈病变,效果好,并发症少,是较理想的治疗手段。

复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b栓治疗人乳头瘤病毒感染合并慢性宫颈炎的效果及对患者免疫功能和炎性因子水平的影响

目的观察复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b栓治疗人乳头瘤病毒感染合并慢性宫颈炎的临床效果及对患者免疫功能和炎性因子水平的影响。方法选取2018年1月至2019年1月辽宁省铁岭市中心医院收治的人乳头瘤病毒感染合并慢性宫颈炎患者90例为研究对象。完全随机分为对照组和观察组,各45例。对照组患者接受重组人干扰素α2b栓治疗,观察组患者接受复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b栓治疗。分析2组患者治疗的临床效果,并检测2组患者治疗前后血清中免疫功能指标及炎性因子水平的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组[93.3%(42/45)比73.3%(33/45)](χ^2=2.183,P<0.001)。治疗结束时及治疗结束后2个月观察组患者白带量减少、白带脓性消失及宫颈糜烂面缩小比例明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后2组CD+3、CD+4及CD+4/CD+8比值水平明显升高、且观察组高于对照组[(0.70±0.13)%比(0.58±0.14)%、(0.45±0.08)%比(0.39±0.08)%、(1.58±0.38)比(1.29±0.65)],CD+8、白细胞介素1β、白细胞介素2水平明显降低、且观察组低于对照组[(0.287±0.076)%比(0.303±0.050)%、(26±5)ng/L比(34±7)ng/L、(36±6)ng/L比(49±7)ng/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b栓能有效治疗人乳头瘤病毒感染合并慢性宫颈炎患者,并能改善患者免疫功能、降低炎性因子水平。

重组人干扰素α2b联合复方异丙托溴铵在支气管哮喘合并病毒性肺炎患儿治疗中的应用

目的:分析重组人干扰素α2b联合复方异丙托溴铵治疗儿童支气管哮喘合并病毒性肺炎的临床效果。方法:选取某院2021年5月~2023年5月收治的140例支气管哮喘合并病毒性肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组70例。两组患儿均接受常规治疗,对照组在此基础上予以复方异丙托溴铵治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α2b治疗,均连续治疗7天。治疗结束,比较两组患儿治疗总有效率和发热、肺部阴影、咳嗽、肺部啰音等症状的消失时间,记录患儿在治疗过程中是否发生不良反应。结果:治疗7天后,观察组治疗有效率(92.86%)高于对照组(72.86%,P<0.05);观察组退热、肺部阴影消失、咳嗽消失、肺部啰音消失等时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿在用药治疗期间均没有出现不良反应。结论:重组人干扰素α2b联合复方异丙托溴铵治疗儿童支气管哮喘合并病毒性肺炎整体疗效较好,有助于主要症状较快缓解且不会增加不良反应发生风险。