重组人改构白介素11的聚乙二醇修饰工艺优化研究

目的:提高聚乙二醇(PEG)修饰重组人改构白介素11(interleukin 11 mutein,mIL-11)反应中的单位点修饰率。方法:在考察pH、蛋白浓度、PEG与蛋白的配比等单因素对单位点修饰率影响的基础上,采用DoE设计对修饰工艺参数进行优化并建立响应最大化预测模型。结果:在pH 8. 2,mIL-11浓度0. 8 mg·mL-1,mPEG-SC:mIL-11(摩尔比) 5. 5,修饰温度2~8℃,修饰时间1 h的条件下,单位点修饰率最大可达到53%。结论:经3批验证实验,结果与模型预测值相符,方法可行。

rmhTNF联合白介素-2治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的:观察重组改构肿瘤坏死因子(recombinant mutant human tumor necrosis factor,rmhTNF)及白介素-2(interleukin-2I,L-2)胸腔内给药治疗非小细胞肺癌(NSCLC)并胸腔积液患者的近期疗效及不良反应。方法:回顾性分析经胸水或胸膜细胞学确诊为NSCLC并胸腔积液的患者共60例r,mhTNF联合IL-2组(A组)36例I,L-2(B组)24例,患者均应用吉西他滨+顺铂方案化疗,观察2组的疗效和不良反应结果:A组有效率(80.6%)高于B组有效率(50.0%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05),不良反应有发热和胸痛。结论:rmhTNF联合IL-2胸腔内注射治疗NSCLC并胸腔积液优于单用IL-2,值得临床推广应用。

TNF联合化疗治疗伴恶性胸水的肿瘤临床观察

目的:探讨重组改构人肿瘤坏死因子(TNF)胸腔灌注联合全身化疗,治疗胸部恶性肿瘤伴胸腔积液患者的疗效、不良反应及其生活质量。方法:试验组29例TNF胸腔灌注;对照组25例IL-2胸腔灌注,两组均联合静脉化疗。结果:胸腔积液试验组有效率89．6％;对照组有效率80．0％,原发灶试验组有效率61．8％;对照组有效率56％。结论:TNF治疗恶性胸水疗效明显,不良反应可耐受。