重组人白介素-11对肿瘤患者化疗所致血小板减少的治疗作用

目的：观察国产重组人白介素-11（迈格尔，rhIL-11）对恶性肿瘤患者化疗所致血小板减少的疗效及其不良反应。方法：采用自身对照的方法，对33例曾因同一方案化疗引起血小板Ⅲ度以上减少的恶性肿瘤患者（外周血Plt〈50×10^9／L），给予rhIL-11预防性治疗。第1周期单用化疗，第2周期化疗联合rhIL-11。rhIL-11用量为1．5mg，每日1次皮下注射，血小板升高至正常（100．00×10^9／L）时停止给药，连续5～20天。结果：单用化疗的对照周期：化疗后血小板最低均值为（25．03±15．49）×10^9／L，血小板低于50×10^9／L平均天数（9．25±3．78）天，需要输注血小板平均数为（0．91±1．04）单位。应用rhIL-11的研究周期：化疗后血小板最低均值为（43．61±28．24）×10^9/L（P=0．002），血小板低于50×10^9／L平均天数（4．96±4．36）天（P〈0．001），需要输注血小板平均数为（0．36±0．85）单位（P=0．024）。主要不良反应：乏力、注射部位疼痛、恶心呕吐、关节肌肉疼痛、结膜充血。结论：预防性应用国产重组人白介素-11可降低化疗引起的血小板下降的幅度及缩短血小板低下的持续时间；不良反应可耐受。

重组人白介素-11强化治疗淋巴瘤化疗后血小板减少症观察

目的：观察重组人白介素-11（rHuIL-11）强化治疗淋巴瘤化疗后血小板减少疗效。方法：采用自身对照方法，23例淋巴瘤患者对照期化疗后予以rHuIL-112mg皮下注射，每天一次；观察期化疗后予以rHuIL-112mg皮下注射，每12小时一次(强化治疗)，观察患者化疗后血小板变化。结果：观察期化疗后血小板最低值52.3×109／L，较对照期高25.8×109／L（P＜0.01）、血小板＜10×109／L持续天数0.36天，较对照期缩短1.5天（P＜0.05），血小板＜30×109／L持续天数1.81天，较对照期缩短1.34天（P＜0.05）。结论：rHuIL-11强化治疗淋巴瘤化疗后血小板减少方法简便，效果明显，不良反应可以耐受。

重组人白介素-11(I)(百杰依)治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少症13例临床观察

目的:观察重组人白介素-11(I)(百杰依)对恶性肿瘤患者因化疗所致血小板减少的疗效及不良反应。方法:化疗后发生Ⅲ级以上血小板减少(PLT≤50×109/L)即开始给予百杰依25μg/(kg·d)皮下注射,观察外周血小板变化,血小板升至100×109/L以上或绝对值升高50×109/L以及使用10支百杰依时停药。结果:患者采用百杰依治疗前后对比数据显示,化疗前血小板计数平均值为(136.0±36.84)×109/L,化疗后血小板最低值为(25.58±12.90)×109/L,血小板<50×109/L持续天数为(5.42±3.47)天,百杰依治疗结束时血小板计数平均值为(106.91±55.44)×109/L,平均用药天数(6.91±2.5)天。主要不良反应为头晕、注射部位疼痛、水肿。结论:重组人白介素-11(I)(百杰依)有升高化疗后血小板减少的作用,疗效显著,毒副反应可耐受。

重组人白介素-11治疗儿童恶性实体肿瘤化疗后血小板减少疗效观察

目的:观察重组人白介素-11治疗小儿恶性实体肿瘤化疗相关性血小板减少的疗效及安全性。方法:选取我院2014年2月—2017年2月收治的108例恶性肿瘤患儿,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各54例,治疗组在化疗后应用重组人白介素-11[30～50μg/(kg·d),皮下注射,qd],对照组化疗结束后给予复方皂矾丸[0.1 g/(kg·d),分3次口服],比较两组疗效及不良反应。结果:治疗组化疗后血小板最低值、血小板减少持续时间及血小板输注次数均优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);重组人白介素-11不良反应为发热、肌肉关节痛、头痛,均为轻中度反应。结论:重组人白介素-11治疗儿童恶性肿瘤化疗所致血小板减少安全有效。

重组人白介素-11治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少

目的观察重组人白介素-11(rh IL-11)治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的疗效和不良反应。方法选取2012年8月-2014年8月在我院接受化疗患者进行回顾性分析,治疗组当化疗后血小板低于50×10~9/L给予rhIL-1125 ug/kg/d,皮下注射,在化疗后血小板计数从下降最低值升高至100×10~9/L时,停止继续给药;或在给药后血小板计数从化疗后下降最低值开始计算其绝对值≥50×10~9/L时,根据患者具体情况继续或停止给药。对照组出现Ⅲ/Ⅳ度血小板下降时不给予rhIL-11。结果治疗组血小板由最低值恢复至100×10~9/L或绝对值升高50×10~9/L为(5.56±2.39 d),对照组为(8.48±2.71 d)。有统计学差异(P<0.01)。不良反应为轻微乏力、骨骼及关节肌肉疼痛、恶心。结论rhIL-11治疗恶性肿瘤化疗引起的血小板减少疗效确切,不良反应少。

重组人白介素-11衍生物对治疗恶性肿瘤患者化疗后血小板减少临床探析

目的：探讨重组人白介素-11(rhIL-11)衍生物在治疗恶性肿瘤患者化疗后血小板减少的临床应用效果。方法：2012年1月-2014年1月收治恶性肿瘤患者40例，采用自身对照试验，分为2个周期，第1个治疗周期化疗后不加用rhIL-11，第2个周期化疗后24～48h内加用rhIL-11治疗，比较两组血小板减少情况。结果：40例患者在第2个周期时的血小板计数最低值明显高于第1个周期(P＜0.05)，血小板计数≤50×109/L的持续时间明显小于第1个周期(P＜0.05)，血小板恢复至正常值的时间明显短于第1个周期(P＜0.05)，输注血小板的发生率明显小于第1个周期(P＜0.05)，所有患者第2个周期无出血发生，且不良反应轻微。结论：rhIL-11衍生物在预防恶性肿瘤患者化疗后血小板减少中的作用显著，且不良反应轻微，值得推广应用。

重组人血小板生成素与白介素-11治疗白血病化疗后血小板减少症的疗效比较

目的以重组人白介素-11(rhIL-11)为对照评价重组人血小板生成素(rhTPO)治疗白血病化疗后血小板(PLT)减少症的疗效和安全性。方法 69例白血病患者随机分为治疗组与对照组,分别皮下注射rhTPO、rhIL-11,观察外周血小板变化。结果治疗组血小板的最低值和恢复的最高值均显著高于对照组;治疗组的血小板<50×109L-1的持续时间、恢复至70×109L-1和100×109L-1所需的时间,均显著低于对照组;治疗组的不良反应较轻微。结论重组人血小板生成素治疗白血病化疗后血小板减少症疗效显著,安全性好。

重组人血小板生成素与白介素-11治疗白血病化疗后血小板减少症的疗效比较

目的探讨重组人血小板生成素(rhTPO)与重组人白介素-11(rhIL-11)治疗白血病化疗后血小板减少症的疗效。方法对在我院接受治疗的急性白血病患者42例,按入院先后顺序分为观察组和对照组,分别给予皮下注射rhTPO和rhIL-11,观察两组患者血小板变化情况和不良反应的发生率。结果治疗后观察组患者血小板恢复的最大值高于对照组,同时观察组患者血小板计数<50×109/L的持续时间,治疗后恢复至75×109/L和100×109/L所需时间都明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。相比对照组,观察组治疗的不良反应发生率较低。结论与rhIL-11比较,rhTPO治疗白血病化疗后血小板减少症的临床疗效显著,且安全性较高。

重组人白介素-11应用白血病化疗后血小板减少疗效观察

目的观察重组人白介素-11(rh IL-11)治疗化疗后骨髓抑制血小板减少的疗效及不良反应。方法 43例急性白血病患者随机分为治疗组和对照组,两组根据白血病的类型选择相同方案、每平米标准剂量的治疗方案。化疗结束后两组出现血小板≤10×109·L-1,临床有明显出血倾向时,予以输注机采血小板。治疗组于化疗结束后72 h开始注射rh IL-11,1.5 mg·d-1,连续用药14 d。观察两组化疗结束后血小板计数最低值、恢复至100×109·L-1的病例数、出血情况、血小板输注剂量及第14天血小板恢复数值。结果治疗组血小板计数最低值、恢复至100×109·L-1的病例数及化疗后第14天血小板恢复数值明显高于对照组(P<0.05)。而出血发生率及血小板输注量低于对照组(P<0.05)。结论 rh IL-11用于治疗化疗后血小板减少疗效确切,可明显缩短骨髓抑制导致血小板恢复时间,毒副反应少,患者可耐受,值得临床推广。

重组人白介素-11(Ⅰ)治疗急性白血病化疗后血小板减少的疗效观察

目的观察重组人白介素-11(Ⅰ)治疗急性白血病化疗后血小板减少的疗效及安全性。方法 68例急性白血病患者强化治疗后出现血小板减少,分为治疗组35例,对照组33例。治疗组使用重组人白介素-11(Ⅰ)治疗,25μg/kg.d皮下注射,直至血小板连续2 d>50×109/L或>100×109/L。对照组不使用任何升血小板药物。结果治疗组血小板减少持续时间缩短,血小板输注量减少,血小板绝对值较对照组高,差异有显著性。主要不良反应为乏力、头痛、肌痛和浮肿。结论重组人白介素-11(Ⅰ)治疗急性白血病化疗后血小板减少疗效显著,且不良反应轻微,值得推广。

重组人白介素-11治疗肺癌化疗后血小板减少症的疗效分析

目的分析重组人白介素-11(rh IL-11)治疗肺癌化疗后血小板减少症(TBP)的疗效分析。方法分析149例rh IL-11治疗肺癌化疗后TBP患者的临床资料,探讨I^IV度骨髓抑制患者应用rh IL-11治疗TBP的疗效情况及药物起效时间。结果Ⅰ~Ⅲ度骨髓抑制患者应用rh IL-11治疗TBP前后存在统计学差异(P<0.05),IV度骨髓抑制患者应用rh IL-11治疗TBP前后无统计学差异(P>0.05)。I度骨髓抑制患者起效时间2~12 d(平均时间为6 d);Ⅱ度骨髓抑制患者起效时间2~14 d(平均时间为8 d);Ⅲ度骨髓抑制患者起效时间4~14 d(平均时间为10 d)。I度、Ⅱ度骨髓抑制患者中有效病例与无效病例血小板抗体无显著性差异(P>0.05);Ⅲ度、Ⅳ度骨髓抑制患者中有效病例与无效病例的PAIg G、PAIg A、PAIg M存在显著性差异(P<0.05)。rh IL-11副作用,水肿患者达到12%,心律失常患者达到4%。结论 rh IL-11治疗Ⅰ~Ⅲ度骨髓抑制患者血小板减少症疗效显著,平均7 d起效,不良反应轻微。

重组人白介素-11治疗放化疗后血小板减少的临床观察

在抗肿瘤治疗中，放化疗导致的骨髓抑制是常见的并发症之一，尤其血小板减少后恢复较为缓慢，不仅影响放化疗的顺利进行，若下降过低，可能会引起内脏出血，严重时将威胁患者生命安全。重组人白介素‐11（rhIL‐11）作为一种升血小板的药物，目前已广泛用于临床，报告如下。

重组人血小板生成素与白介素-11治疗白血病化疗后血小板减少症的疗效比较

目的:对重组人血小板生成素与白介素-11在白血病化疗后血小板减少症中的疗效进行分析。方法:参与此次研究的对象均为白血病化疗后血小板减少症患者,共40例,均于2014年1月份到2015年12月份在本院接受治疗。随机分成对照组和实验组,每组各20例。对照组实施白介素-11治疗,实验组实施重组人血小板生成素治疗。比较两组患者的血小板情况以及不良反应情况。结果:预后显示两组患者的疗效差异明显,实验组的总有效率比对照组高,P<0.05,有统计学意义;两组患者血小板情况差异明显,实验组的血小板恢复最大值、血小板<50×109/L的持续时间、血小板恢复至75×109/L、100×109/L的时间均比对照组理想,P<0.05,有统计学意义;治疗期间实验组的安全性理想,不良反应率比对照组低,P<0.05,有统计学意义。结论:应用重组人血小板生成素治疗白血病化疗后血小板减少症,其安全性和疗效比白介素-11理想。

重组人白介素-11治疗恶性血液病化疗相关性血小板减少疗效观察

目的:观察注射用重组人白介素-11(rh-IL11,巨和粒)治疗恶性血液病化疗相关性血小板减少的疗效及安全性。方法:随机选取2007年以来确诊的常规化疗的恶性血液病30例,化疗后加用rh-IL11作为治疗组,并随机选取同期化疗的恶性血液病患者35例作为对照组,分析比较两组病例血小板(PLT)下降程度、PLT≤100×109/L的持续天数及血小板输注次数及其不良反应。结果:恶性血液病患者化疗后加用rh-IL11治疗能够明显缩短血小板减少持续时间,减少严重出血症状的发生及血小板悬液的输注,两组比较差异有显著性,且rh-IL11治疗过程中不良反应轻微,有良好的耐受性和安全性。结论:rh-IL11是治疗细胞毒药物化疗所致血小板减少的安全、有效的药物,值得在恶性血液病的治疗中推广使用。

白介素-11对比重组人血小板生成素在化疗后血小板减少中的临床研究

目的研究白介素-11对比重组人血小板生成素在化疗后血小板减少中的临床效果。方法 90例白血病患者,将其随机分为观察组和对照组,各45例。对观察组患者进行皮下注射重组人血小板生成素,对照组患者进行皮下注射重组人白介素-11,对比观察两组患者外周血小板的变化。结果观察组患者血小板的最低值与恢复的最高值明显高于对照组;在血小板不足50×109/L的持续时间、恢复到70×109/L与125×109/L所需要的时间方面,观察组明显少于对照组;在不良反应方面,观察组明显少于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用重组人血小板生成素治疗白血病化疗后血小板减少症的临床效果较为显著,且不良反应较小,值得临床推广使用。

国产重组人白介素-11治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少疗效观察要点构架

目的探究国产重组人白介素-11对恶性肿瘤化疗后血小板减少的治疗效果。方法方便选取2016年12月—2018年12月期间收治的80例恶性肿瘤化疗后血小板减少患者,以随机数字表法将其分入对照组(40例)和研究组(40例)。对照组使用重组人血小板生成素,研究组使用国产重组人白介素-11。比较治疗前、后两组的血小板计数以及不良反应发生率。结果治疗前,研究组、对照组的血小板计数分别为(24.87±1.11)×109/L、(24.83±1.15)×109/L,两组相比,差异无统计学意义(t=0.158,P=0.875>0.05)。治疗后,研究组、对照组的血小板计数分别为(223.69±11.93)×109/L、(163.67±10.80)×109/L,两组患者的血小板计数较治疗前有了明显改变且研究组的血小板计数高于对照组,差异有统计学意义(t=23.589,P=0.000<0.05)。研究组不良反应发生率为10.00%,低于对照组30.00%的不良反应发生率,均差异有统计学意义(χ2=5.000,P=0.025<0.05)。结论国产重组人白介素-11对恶性肿瘤化疗后血小板减少有显著疗效与安全性。

重组人白介素-11治疗化疗引起的血小板减少症的疗效观察

目的:观察分析在化疗引起的血小板减少症患者中应用重组人白介素-11治疗取得的效果。方法:将80例化疗引起的血小板减少症患者按照信封随机分组法分为两组,每组40例。对照组行输注血小板治疗,观察组实施重组人白介素-11治疗手段,观察比较两组治疗2周后的临床疗效、血小板减少持续时间及不良反应发生情况。结果:治疗2周后,观察组的临床疗效总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血小板处于<50×10^9/L、达到70×10^9/L及100×10^9/L阶段的持续时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在化疗引起的血小板减少症患者中应用重组人白介素-11治疗手段能够获取较好结果,缩短血小板恢复时间,安全性高,值得推广。

重组人白介素-11治疗成人急性白血病化疗后血小板减少的疗效观察

根据白血病细胞分化成熟程度及自然病程,白血病分为急性和慢性2大类,其中以急性白血病居多。急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病,发病时骨髓中白血病细胞大量活跃增殖,广泛浸润肝、脾、淋巴结等脏器。急性白血病的治疗以化疗为主,化疗后容易出现骨髓抑制,尤其是血小板减少,导致患者皮肤黏膜甚至脏器出血,严重者危及生命。针对化疗后血小板减少,作者通过应用重组人白介素-11治疗这类血小板减少,获得满意效果。