用NSF─60细胞MTT比色法检测重组人粒系集落刺激因子的生物活性

利用Ｇ－ＣＳＦ依赖型细胞株Ｎ８Ｆ－６０，尝试将ＭＴＴ比色法应用于基因工程产品重组人粒系集落刺激因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）的活性检测。多次实验探索出最适的细胞浓度和培养时间，细胞数为低于１×１０￣４／孔，培养时间为３０─４８ｈ。在宽的线性范围内检测Ｇ－ＣＳＦ样品的生物活性，结果经传统的ＣＦＵ－Ｇ方法验证可靠，且较后者更灵敏、简便、省时、省力，并可定性、定量地检测样品活性。特别适用于大量样品的同时检测。另外，此方法可避免接触放射性。

改良CVP联合rhG-CSF动员方案外周血干细胞移植治疗血液肿瘤及实体瘤41例

目的:研究改良CVP联合rhG-CSF方案对血液肿瘤和实体瘤41例患者自体外周血干细胞移植(APBSCT)动员及造血重建效果。方法:2001年3月至2006年3月采用改良CVP联合rhG-CSF动员方案,完成APBSCT41例(血液肿瘤32例,实体瘤9例),平均年龄39.6岁(18岁～67岁)。WBC升至4.0×109/L左右采集单个核细胞(MNC)并计数MNC和CD34+细胞数;预处理结束48h～72h回输MNC。结果:动员期间患者WBC均降至1.0×109/L以下,PLT40×109以下。34例1次采集成功,7例(双次移植5例)作第2次采集。采集MNC数0.9×108/kg～8.3×108/kg(2.8±2.0×108/kg),CD34+细胞1.1×106/kg～9.4×106/kg(3.2±2.6×106/kg)。预处理后所有病例均达到骨髓抑制,WBC恢复到1.0×109/L时间为+8～+16d(平均+11.3d);38例PLT恢复到50×109/L时间为+13～+22d(平均+16.8d),3例PLT恢复延迟,最长+35d。随访15～65个月,持续完全缓解19例(46.3%),部分缓解或好转13例(31.7%),总有效率78.0%,无效9例(22.0%),无1例发生移植相关死亡(其中5例带瘤生存,17例死亡)。结论:改良CVP联合rhG-CSF动员方案行APBSCT是一种安全有效的动员自体外周血造血干细胞的方法,临床疗效满意。