三促汤联合绒促性素对FM/TE不孕症患者排卵率、妊娠率的影响及对临床疗效的探究

[目的]探究三促汤联合绒促性素对卵泡发育不良(FM)/薄型子宫内膜(TE)不孕症患者排卵率、妊娠率的影响及对临床的疗效。[方法]选取广西中医药大学附属瑞康医院2022年7—10月于门诊就诊的105例不孕症患者为研究对象,随机数字表法将105例患者分为35例中药组,35例西药组和35例试验组。中药组:促卵泡汤+促排卵汤+促黄体汤;西药组:克罗米芬(CC)+绒促性素(HCG)2 000 IU肌肉注射;试验组:(促卵泡汤+CC)+(促排卵汤+HCG 2 000 IU肌肉注射)+促黄体汤。以此检测各组患者排卵率、妊娠率、卵泡的最大直径、子宫内膜的厚度、血液流变学指标、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平、中医证候评分、临床疗效的情况变化。[结果]与中药组、西药组比较,试验组患者排卵率、妊娠率、临床疗效升高,不良反应发生率较低(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后各组患者卵泡的最大直径、子宫内膜的厚度、FSH、E2水平升高,血沉、全血低切黏度、血浆黏度、全血高切黏度、胸闷胀痛、月经不调、心烦不舒、易怒烦躁、小腹胀痛、乳房胀痛评分降低(P<0.05),与中药组、西药组治疗后比较,试验组患者治疗后卵泡的最大直径、子宫内膜的厚度、FSH、E2有所上升(P<0.05),治疗后试验组患者血沉、全血低切黏度、血浆黏度、全血高切黏度、胸闷胀痛、月经不调、心烦不舒、易怒烦躁、小腹胀痛、乳房胀痛评分及总积分降低(P<0.05),而LH表达差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]通过使用三促汤联合HCG治疗,可有效改善患者妊娠率及排卵率,调节机体性激素及血液流变学相关指标水平,提高临床疗效。

绒促性素结合针灸对多囊卵巢综合征患者性激素水平及排卵率的影响

目的:探究绒促性素结合针灸对多囊卵巢综合征患者性激素水平及排卵率的影响。方法:选取瑞金市妇幼保健院2021年10月—2022年9月诊治的78例多囊卵巢综合征患者作为研究对象,随机分为对照组(39例)和观察组(39例)。对照组采取口服枸橼酸氯米芬片和炔雌醇环丙孕酮片治疗,观察组在口服枸橼酸氯米芬片的基础上,联合使用针灸和绒促性素治疗。治疗3个月后,比较两组性激素[雌二醇(E_(2))、睾酮(T)、黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)]、卵巢体积、子宫内膜厚度、宫颈黏液评分、卵泡直径(FD)≥12 mm卵泡数和最大FD,记录并比较两组排卵、妊娠情况、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组血清E_(2)水平为(111.32±33.41)pmol/L,高于对照组的(96.59±26.51)pmol/L,且两组均高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组LH、FSH、T水平分别为(8.87±2.24)U/L、(5.22±1.19)U/L和(1.38±0.50)pmol/L,均低于对照组的(15.14±3.21)U/L、(8.03±1.47)U/L和(1.87±0.48)pmol/L,且两组均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组卵巢体积(12.27±2.06)mL,子宫内膜厚度(10.73±0.93)mm,宫颈黏液评分(9.81±2.93)分,均优于对照组[(10.84±2.12)mL、(8.34±1.04)mm、(7.24±2.86)分](P<0.05)。治疗后,观察组FD≥12 mm卵泡数和最大FD分别为(8.21±1.58)个和(21.30±2.31)mm,均优于对照组[(5.64±1.12)个,(17.26±2.44)mm],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组排卵率和妊娠率分别为92.31%(36/39)和53.85%(21/39),均显著高于对照组[69.23%(27/39)和23.08%(9/39)],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:绒促性素结合针灸能够有效改善多囊卵巢综合征患者性激素水平,提高排卵率和妊娠率。

雌激素、来曲唑联合绒促性素治疗内分泌失调的效果及用药安全性

目的:分析雌激素、来曲唑联合绒促性素治疗内分泌失调的效果及用药安全性。方法:选取2021年1月—2023年3月石狮市医院妇产科收治的80例内分泌失调患者。根据1∶1比例原则随机将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予雌激素、来曲唑治疗,观察组在对照组基础上给予注射用绒促性素。比较两组临床疗效,治疗前后性激素、血清相关指标及不良反应。结果:治疗后,两组卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)及促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)水平均降低,雌二醇(estradiol,E_(2))水平升高,观察组LH、FSH水平均低于对照组,E_(2)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组抗米勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)、抑制素B(inhibin B,INHB)及丝氨酸蛋白酶抑制因子(Vaspin)水平均降低,观察组AMH、INHB、Vaspin水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雌激素、来曲唑和绒促性素联合用药治疗内分泌失调取得理想效果,可改善患者性激素水平,且未增加用药不良反应,安全性好。

醋酸曲普瑞林与绒促性素治疗多囊卵巢综合征的效果比较

目的:比较醋酸曲普瑞林与绒促性素治疗多囊卵巢综合征患者的临床效果。方法:选择2021年1月—2022年12月在莆田九十五医院治疗的102例多囊卵巢综合征患者作为研究对象。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各51例。对照组给予绒促性素治疗,观察组给予醋酸曲普瑞林治疗。比较两组治疗前后的性激素水平[黄体生成素(LH)、雌激素(E2)、卵泡刺激素(FSH)]及排卵质量(优势卵泡数、排卵数),统计并比较两组临床治疗总有效率和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组排卵数、优势卵泡数、性激素指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组排卵数及优势卵泡数均高于治疗前,LH、E_(2)、FSH水平均低于治疗前,且观察组排卵数及优势卵泡数高于对照组,LH、E_(2)、FSH水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为5.88%,低于对照组的21.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:醋酸曲普瑞林和绒促性素分别治疗多囊卵巢综合征都具备一定效果,但醋酸曲普瑞林效果更理想,可调节患者性激素,改善排卵质量,增强临床效果,安全性较高。

寿胎方加减联合黄体酮、绒促性素治疗原因不明复发性流产37例

复发性流产是妇产科常见病,具体指连续发生2次或以上孕期≤28周的自然流产[1]。其病因较复杂,目前明确的因素有解剖、免疫、遗传、内分泌、感染等,但仍有50%左右的复发性流产病因不明,被临床称为不明原因复发性流产[2]。多次妊娠自然流产严重影响患者的身心健康及家庭和睦,因此,探寻不明原因复发性流产的防治方法具有重大意义。

坤泰胶囊联合注射用绒促性素治疗排卵障碍性不孕的临床观察

目的:探讨坤泰胶囊联合注射用绒促性素(HCG)肌肉注射治疗排卵障碍性不孕的临床效果。方法:采用随机数字表法将医院2021年7月至2023年7月收治的80例排卵障碍性不孕患者进行分组,每组40例。对照组采用HCG肌肉注射治疗,观察组在对照组基础上联合坤泰胶囊治疗,两组均持续治疗3个月。比较两组临床疗效、性激素水平、子宫内膜厚度、卵泡发育水平、卵巢功能、子宫容受性、排卵率、妊娠率及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组子宫内膜厚度和卵泡发育水平均优于对照组(P<0.05);观察组治疗后的性激素改善水平优于对照组,切面卵泡数目、卵巢体积低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的子宫动脉搏动指数、子宫动脉阻力指数均低于对照组(P<0.05);观察组排卵率、妊娠率均高于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:坤泰胶囊联合HCG肌肉注射治疗排卵障碍性不孕能够发挥中西医结合优势,改善患者性激素水平,促进卵泡发育,改善子宫内膜厚度及卵巢功能,提升子宫容受性,提高妊娠率,且不良反应较少。

克罗米芬联合绒毛膜促性腺激素与人绝经促性腺激素治疗内分泌失调性不孕症的临床效果

目的分析内分泌失调性不孕症治疗应用克罗米芬联合绒毛膜促性腺激素与人绝经促性腺激素的效果。方法选取85例内分泌失调性不孕症患者,根据随机数字表法分为研究组(45例)与对照组(40例)。对照组采用克罗米芬治疗,研究组采用克罗米芬联合绒毛膜促性腺激素与人绝经促性腺激素治疗。比较两组临床疗效。结果研究组总有效率97.78%高于对照组的85.00%(P<0.05)。研究组排卵成功率、妊娠成功率均高于对照组,子宫内膜厚度厚于对照组(P<0.05)。治疗后研究组促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_(2))水平均高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论内分泌失调性不孕症应用克罗米芬联合绒毛膜促性腺激素与人绝经促性腺激素治疗效果确切,值得临床推广。

中等剂量重组人促红素注射液每周单次与分次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血的安全性探讨研究

背景既往研究表明重组人促红素注射液(rHuEPO)治疗慢性肾脏病(CKD)患者肾性贫血的给药频率不影响治疗效果,每周单次给药与分次给药疗效无明显差异,临床中大部分进行血液透析的患者使用中等剂量rHuEPO,而对于中等剂量rHuEPO单次给药与分次给药的安全性研究较欠缺。目的探讨中等剂量rHuEPO每周单次与分次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血安全性差异。方法本研究采用随机、平行对照、非劣效性临床试验设计。选取2019年1月至2021年5月于北京中医药大学东直门医院通州院区血透室进行维持性血液透析的88例肾性贫血患者,随机分为试验组和对照组,每组44例。试验组为rHuEPO每周单次给药,分为6000 U/次且1次/周(试验1组,n=29)、4000 U/次且1次/周(试验2组,n=15)两个亚组,对照组为rHuEPO每周分次给药,分为2000 U/次且3次/周(对照1组,n=30)、2000 U/次且2次/周(对照2组,n=14)两个亚组。比较试验组与对照组的安全性指标及疗效指标。结果安全性指标:两因素重复测量方差分析结果显示,组间与时间对试验1组与对照1组,试验2组与对照2组患者的收缩压、舒张压、平均动脉压、透前血钾不存在交互作用(P>0.05),组间、时间对试验1组与对照1组,试验2组与对照2组患者的收缩压、舒张压、平均动脉压、透前血钾主效应不显著(P>0.05);治疗前、治疗12周,试验1组与对照1组、试验2组与对照2组患者天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12周,各组患者均未出现血栓栓塞、心脑血管事件及与rHuEPO相关的胃肠道反应。疗效指标:治疗12周试验1组患者血红蛋白水平(参考范围:110~130 g/L)不劣于对照1组〔65.5%(19/29)和73.3%(22/30),χ^(2)=0.425,P=0.514〕;治疗12周试验2组和对照2组患者血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前、治疗12周,试验1组与对照1组、试验2组与对照2组患者红细胞计数、血细胞比容、网织红细胞百分比、网织红细胞绝对值、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中等剂量(4000~6000 U)rHuEPO每周单次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血与分次给药在安全性方面无明显差异。

补肾健脾降浊汤联合重组人促红素注射液治疗血液透析患者肾性贫血的效果及对促红素反应性的影响

目的探讨补肾健脾降浊汤联合重组人促红素注射液治疗血液透析患者肾性贫血的效果及对促红素反应性的影响。方法选取2021年5月至2022年9月浙江萧山医院血液净化中心收治的50例维持性血液透析合并肾性贫血患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各25例。对照组接受皮下注射重组人促红素注射液治疗8周,观察组在对照组基础上加用补肾健脾降浊汤进行治疗。比较两组患者治疗前,治疗4、6、8周后的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)及红细胞比容(HCT),以及治疗前、治疗8周后的血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、促红细胞生成素(EPO)。结果治疗前,两组患者EPO、SF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,观察组EPO高于本组治疗前及对照组,SF低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后TSAT组间、组内比较,差异无统计学意义(P>0.05)。整体分析发现,RBC、HCT和HGB组间比较、时间点比较及交互作用比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗4、6、8周RBC、HCT和HGB均高于本组治疗前,观察组治疗6、8周RBC、HCT和HGB均高于本组治疗4周,观察组治疗8周RBC、HCT和HGB均高于本组治疗6周,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗8周RBC、HCT和HGB均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于维持性血液透析肾性贫血的患者,补肾健脾降浊汤联合重组人促红素注射液治疗能提高体内EPO水平,减轻重组人促红素抵抗,维持贮存铁利用,从而更好地纠正贫血。

绒促性素穴位注射对男性迟发性性腺功能减退症的影响

目的观察绒促性素穴位注射对男性迟发性性腺功能减退症的影响及安全性。方法采用随机对照的研究方法,将40例男性迟发性性腺功能减退症患者随机分为试验组和对照组,每组20例。试验组采用绒促性素穴位注射治疗,对照组采用绒促性素肌肉注射治疗。比较两组治疗前后老年男性症状(aging male symptoms,AMS)评分、国际勃起功能指数问卷表-5(International index of erectile function-5,IIEF-5)评分和国际前列腺症状评分(international prostate symptom score,IPSS)。观察两组治疗前后血清睾酮(testosterone,TT)、游离睾酮(free testosterone,FT)、前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)及精液参数(精液体积、精子浓度、精子总数、精子总活力、前向运动精子和精子正常形态率)的变化。观察两组不良反应发生情况。结果治疗后,两组AMS和IIEF-5评分以及TT和FT水平均较治疗前改善(P<0.05),试验组AMS和IIEF-5评分均优于对照组(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论绒促性素穴位注射在改善男性迟发性性腺功能减退症患者AMS和IIEF-5评分方面优于绒促性素肌肉注射,可提高血清睾酮和游离睾酮的水平,不影响前列腺特异性抗原及精液相关参数,且未发生不良反应。

血促性素绒促性素对后备母猪乏情疗效观察

探究血促性素绒促性素对后备母猪发情延迟或乏情的疗效。将试验母猪分为3组,即试验Ⅰ组,乏情后备母猪17头,采用血促性素绒促性素处理;试验Ⅱ组,乏情后备母猪15头,采用PMSG处理;对照组,乏情后备母猪8头,不采用药物处理。结果发现,(1)试验Ⅰ组乏情母猪痊愈率、显效率、有效率分别为41.18%、64.71%和76.47%;试验Ⅱ组乏情母猪痊愈率、显效率、有效率分别为33.33%、53.33%和66.67%;试验Ⅰ组各项指标显著优于试验Ⅱ组(P<0.01),对照组无显著变化;(2)试验Ⅰ组痊愈母猪的配种受胎率、窝均产仔数分别为62.5%和9.60头;试验Ⅱ组痊愈母猪的配种受胎率、窝均产仔数分别为60%和9.33头;试验Ⅰ组、试验Ⅱ组无显著差异(P>0.05)。表明血促性素绒促性素对后备母猪发情延迟或乏情疗效显著,PMSG单独使用次之。

地屈孕酮与地屈孕酮联合绒促性素治疗原因不明复发性流产疗效对比研究

探究原因不明复发性流产的治疗方案,与单一用药比较,重点分析联合用药效果,希望明确两种方案的实际差异。方法 2020年10月至2023年2月,医院提供复发性流产但尚未明确原因样本434例,完成医院相关诊断,确诊复发性流产。按照研究要求分组,组别1单一使用药物,药物是地屈孕酮,称对照组;组别2联合使用药物,药物1是地屈孕酮、2是绒促性素,称观察组。评价标准 治疗有效率(P<0.05)、免疫指标和血清指标(P>0.05)。结论 对于确诊复发性流产,但尚未明确原因的患者,选择联合用药获得的效果优于单一用药,不仅可提升疗效,还可明显改善患者免疫状态与血清指标。

绒促性素联合小剂量雄激素治疗少精子症及弱精子症效果观察

目的探讨小剂量雄激素口服联合绒促性素肌注治疗少精子症及弱精子症(以下简称少弱精子症)的临床疗效及对精子指标的影响。方法选择少弱精子症男性不育患者40例,随机分为观察组与对照组各20例。两组均采用常规对症治疗,对照组给予绒促性素2 000 U肌注,隔日1次;治疗组在对照组的基础上给予十一酸睾酮胶丸40 mg口服,2次/d。治疗3个月后评价临床疗效。所有患者于治疗前后采集精液,检测精液量、精子密度、精子存活率、精子活力及精子顶体酶活性。结果对照组、观察组总有效率分别为65.00%、90.00%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组精液量、精子密度、精子存活率、精子活力a+b级百分比及精子顶体酶活性均增高(P均<0.05),观察组上述指标均高于对照组(P均<0.05)。结论绒促性素肌注联合小剂量雄激素口服能够增加少弱精子症不育患者的精液量、改善精液指标,具有较好的临床疗效。

促排卵周期小剂量黄体酮联合绒毛膜促性腺激素触发排卵的临床观察

目的观察促排卵周期小剂量黄体酮联合绒毛膜促性腺激素(HCG)触发排卵的临床效果,探讨提高周期排卵率及妊娠率的方法。方法选择不孕症排卵障碍患者160例,随机分为2组:观察组84例,176个周期;对照组76例,158个周期。于促排卵周期观察组给予黄体酮5 mg+HCG 10 000 IU肌肉注射,对照组给予HCG 10 000 IU肌肉注射,随后每日B超检查是否排卵。排卵后14 d检测血或尿HCG,以确定是否妊娠。结果观察组触发排卵176个周期,165个周期成功排卵,排卵率93.4%;44个周期妊娠,周期妊娠率为26.7%,总妊娠率52.4%。对照组触发排卵158个周期,116个周期成功排卵,排卵率73.4%;20个周期妊娠,周期妊娠率为17.2%,总妊娠率26.3%。2组总妊娠率及排卵率相比均有显著性差异(P均<0.05)。结论小剂量黄体酮联合绒促性素触发排卵方案可有效提高排卵率及总妊娠率。

低剂量绒促性素与控制性卵巢刺激

人绒毛膜促性腺激素与促性腺激素具有部分相同的结构,但其半衰期长,与受体亲和力强,在生殖医学领域除了代替黄体生成素诱发卵母细胞成熟,还用于控制性卵巢刺激(COS)。目前COS中添加低剂量绒促性素无统一时机和标准剂量,可应用于促性腺激素释放激素激动剂方案和拮抗剂方案,可在卵泡发育早期或中晚期添加,也可贯穿整个促排卵过程。目前有限的证据表明添加低剂量绒促性素可以降低卵巢刺激时的Gn用量和COS费用,能获得和常规COS方案相似的临床结局。一些特殊人群如高龄、卵巢反应不良、反复体外受精失败、低促性腺激素性闭经、黄体生成素水平过低等患者也许更能从小剂量绒促性素添加中获益。

第九批绒促性素国家标准品的建立

制备、标定第九批绒促性素(Human Chorionic Gondotrophin,HCG)国家标准品。以第四批绒促性素国际标准品(NIBSC Code:75/589)为标准,全国有4个实验室参加,用幼龄小鼠子宫增重法进行协作标定。采用4个实验室共18个标定结果,经合并计算,测得本批待标品每支含生物效价为60个国际单位。本批待标品可以作为绒促性素第九批国家标准品使用,其批号为150513-200409。2007年6月份正式分发使用。

重组人绒促性素注射后不同取卵时间的IVF结局

目的探讨注射重组人绒促性素（rHCG）后不同时间的取卵对IVF（体外受精-胚胎移植）结局的影响。方法收集2010年3月至2011年7月在韶关市妇幼保健院生殖中心行体外受精-胚胎移植（IVF—ET）及卵胞浆内单精子注射（ICSI）的不孕患者204个周期，根据注射rHCG后的取卵时间不同分为34～36h优胚数、临床妊娠率进行回顾性分析。结果获卵率：34-36h组为（73．8±20．5）％，36。37h组为（78．9±22．8）％，差异有显著性（P〈0．05）；M11卵子比例：34～36h组为（69．1±21．3）％，36～37h组（73．7±21．5）％，差异有显著性（P〈0．05）；受精率：34～36h组为（73．3±19．5）％，36。37h组为（78．9±22．1）％，差异有显著性（P〈0．05）；卵裂率：34～36h组为（88．3±9．5）％低于36。37h组为（90．1±9．8）％，差异无显著性（P〉0．05），但有增高趋势；优胚数：34—36h组为（3．9±1．5）个低于36～37h组为（4．2±1．8）个，差异无显著性（P〉0．05），但有增高趋势；临床妊娠率：34—36h组为40．8％，低于36～37h组的42．9％，两组差异无显著性，但有增高趋势。结论r—HCG注射后36～37h取卵，获卵率、M11卵子比例、受精率均较34—36h取卵高，卵裂率、优胚数、临床妊娠率有增加趋势。

两种溶媒稀释绒促性素肌内注射的疼痛观察与分析

目的通过对比两种溶媒在肌内注射绒促性素治疗过程中,患者感受的疼痛程度,指导临床选择产生疼痛程度较小的溶媒,提高医疗服务质量。方法对236例肌内注射HCG患者采用自身对照,隔次注射法,分别用注射用水和生理盐水做溶媒稀释HCG进行肌内注射后,采用口诉言词分级法(VRS)记录对患者的疼痛程度,对数据进行统计学分析。结果 2种溶媒稀释HCG进行肌内注射患者的疼痛程度有显著差异(P值<0.05)。结论使用生理盐水做溶媒稀释HCG进行肌内注射,能明显减轻患者肌内注射的疼痛,提高患者的满意度。

酶联免疫法检测绒促性素和尿促性素中乙肝表面抗原的规范化

目的:规范检测绒促性素(HCG)和尿促性素(HMG)中乙肝表面抗原(HBsAg)的酶联免疫方法。方法:用5个厂家生产的HBsAg诊断试剂盒,按各厂家试剂盒说明书进行操作,分别检测3个厂家生产的11批HCG和2个厂家生产的8批HMG中的HBsAg,同时进行回收率试验。结果:5个厂家生产的试剂盒检测HCG中HBsAg的回收率为66%～125%,平均回收率为88%,HMG中HBsAg的回收率为64%～101%,平均回收率为84%。结论:用HBsAg诊断试剂盒(酶联免疫法)检测HCG和HMG中HBsAg的同时必需进行回收率试验,回收率符合要求前提下的检测结果才是可信的。

氯米芬联合绒促性素治疗多囊卵巢综合征的效果

目的分析氯米芬联合绒促性素在多囊卵巢综合征促进排卵中的效果。方法将2013年3月~2015年3月我院收治的72例多囊卵巢综合征患者,按照随机数表法分为观察组（36例）和对照组（36例）,对照组予以氯米芬进行治疗,观察组在此基础上联合绒促性素进行治疗。比较两组患者的卵泡情况以及促排卵临床结局。结果观察组患者在卵泡期的子宫内膜厚度为（5.26±1.46）mm,在黄体期的子宫内膜厚度为（10.91±2.65）mm,均明显高于对照组的（4.60±1.31）mm和（9.34±2.01）mm,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的排卵数、优势卵泡数、成熟卵泡数均少于对照组,但单卵泡的发生率（63.89%）却明显高于对照组（38.89%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者促排卵临床结局比较,观察组患者卵巢过度刺激综合征发生率（8.33%）明显低于对照组患者（27.78%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氯米芬联合绒促性素在治疗多囊卵巢综合征促进排卵中疗效显著,可有效促进排卵,提高患者的妊娠率。