三才连梅颗粒治疗2型糖尿病疗效及对胃饥饿素、胰高血糖素样肽-1的影响

目的观察三才连梅颗粒治疗2型糖尿病气阴两虚证患者的疗效及对胃饥饿素、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的影响。方法纳入2022年1—12月成都中医药大学附属医院内分泌科收治的糖化血红蛋白(HbA1c)在6.5%~10%间的60例2型糖尿病气阴两虚证患者,随机分为对照组和试验组,每组30例。在给予个体化的基础干预同时,对照组给予盐酸二甲双胍片口服,试验组给予三才连梅颗粒口服,2组均连续治疗8周。比较2组治疗前后糖代谢相关指标[体重、体质指数(BMI)、HbA1c、口服糖耐量试验(OGTT)血糖水平、胰岛素释放试验胰岛素水平、C肽水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)]及血清酰基化胃饥饿素(AG)、去酰基化胃饥饿素(DAG)、GLP-1水平和中医证候积分、三因子饮食量表R21评分,并记录研究过程中的不良事件。结果治疗后,2组体重、BMI、HbA1c、OGTT各时间点血糖水平、HOMA-IR、血清AG水平及中医证候积分、三因子饮食量表R21评分均明显降低(P均<0.05);试验组胰岛素释放试验中1 h、3 h时的胰岛素水平均明显低于治疗前(P均<0.05),HOMA-β及血清GLP-1、DAG水平均明显高于治疗前(P均<0.05);对照组胰岛素释放试验中0 h,2 h,3 h时的胰岛素水平和0 h时的C肽水平均明显低于治疗前(P均<0.05)。治疗后试验组血清DAG水平明显高于对照组(P<0.05),中医证候积分、三因子饮食量表R21评分均明显低于对照组(P均<0.05),2组其他指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。研究期间2组均未出现不良事件。结论三才连梅颗粒能够降低2型糖尿病气阴两虚证患者血糖与体重,改善胰岛素抵抗与胰岛β细胞功能,有效减轻患者症状,降低患者食欲,这些作用可能是通过降低血清AG水平、上调GLP-1水平实现的。

重组人胰高血糖素样肽-1对2型糖尿病合并肥胖患者脂肪组织功能障碍的影响

2型糖尿病(T2DM)合并肥胖患者往往合并脂肪组织功能障碍[1]。脂肪组织功能障碍包括脂肪组织炎症反应细胞外基质(ECM)沉积。能量摄入过剩会导致脂肪组织迅速扩张、脂肪细胞肥大,脂肪组织周围血管也未相应增殖,从而导致脂肪组织局部缺氧[2]。脂肪组织局部缺氧会诱导巨噬细胞浸润、炎性细胞因子产生和胶原合成增加,从而限制脂肪生成、降低脂肪组织的膨胀性,进而降低其储存能力[3]。过剩的能量以甘油三酯的形式储存于肝脏、心脏、肌肉和胰腺等器官及血管内皮[4],这种异位脂肪沉积会导致与肥胖相关的多种疾病的发生、发展,如代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)、心血管疾病和胰岛素抵抗[5]。体重减轻可改善脂肪组织功能障碍及脂肪生成潜能[6]。已有研究表明,重组人胰高血糖素样肽(GLP)-1可使T2DM合并肥胖患者体重减轻[7],然而,在分析脂肪因子水平和全身炎症变化时,体重减轻本身对代谢产生的影响并未得到充分考虑。重组人GLP-1治疗与饮食平衡组对比的随机对照试验(RCT)对脂肪组织功能障碍的直接影响迄今研究数量十分有限。本研究旨在观察贝那鲁肽(100%同源性的重组人GLP-1)是否能直接改善T2DM合并肥胖患者脂肪组织功能障碍,为临床治疗提供新的依据。

国产重组人胰升血糖素样肽-1(7-36)联合西格列汀对糖尿病比格犬血糖的影响

目的观察国产重组人胰升血糖素样肽—1(rhGLP-1)联合西格列汀对糖尿病犬降糖效果。方法对T2DM犬予单次rhGLP-1(G组)、西格列汀(S组)或rhGLP—1联合西格列汀(GS组)及连续2周rhGLP-1联合西格列汀治疗(2wGS组);与对照(Ctr组)比较,观察其OGTT后血糖、血GLP-1、胰岛素、胰升血糖素水平的变化。结果与Ctr对照组比较,G、S和GS组血糖下降不明显。2wGS治疗组OGTT血糖曲线下面积(AUC)降低(2710.1 vs 1238.4 min·mmol/L,P<0.05);血GLP-1浓度在30min(14.9vs125.4 pmol/L)、60 min(18.9vs359.7 pmol/L)和120 min(8.7 vs 88.7 pmol/L)均升高(P<0.05);糖负荷后30 min胰岛素分泌峰值升高(2.39 vs9.87μU/ml,P<0.05)、血胰升血糖素降低(10.60vs3.79 ng/ml,P<0.05)。结论国产rhGLP—1联合西格列汀治疗两周,能增加胰岛素分泌、抑制胰升血糖素分泌,使血糖水平降低。

急性缺血性脑卒中合并糖尿病患者胰高血糖素样肽-1、瘦素水平与其预后的关系

目的分析急性缺血性脑卒中(AIS)合并糖尿病患者胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、瘦素(LEP)水平与其预后的关系。方法使用改良Rankin量表(mRS)将2018年1月至2020年6月该院收治的82例AIS合并糖尿病患者分为预后良好组(mRS评分≤2分,50例)和预后不良组(mRS评分>2分,32例),另选取同期该院收治的40例单纯AIS且预后良好患者为对照组。比较3组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和GLP-1、LEP水平;分析AIS合并糖尿病患者GLP-1、LEP水平与NIHSS评分的相关性;建立受试者工作特征(ROC)曲线,分析GLP-1、LEP水平评估AIS合并糖尿病患者预后的价值。结果预后良好组和预后不良组的NIHSS评分、LEP水平高于对照组,GLP-1水平低于对照组,且预后不良组的NIHSS评分、LEP水平高于预后良好组,GLP-1水平低于预后良好组,差异均有统计学意义(P<0.05);AIS合并糖尿病患者GLP-1水平与NIHSS评分呈负相关(r=-0.637,P<0.05),LEP水平与NIHSS评分呈正相关(r=0.695,P<0.05);绘制GLP-1、LEP水平评估AIS合并糖尿病患者预后的ROC曲线,曲线下面积(AUC)分别为0.810(95%CI:0.711~0.909)、0.870(95%CI:0.791~0.948);GLP-1、LEP水平评估AIS合并糖尿病患者不良预后的最佳临界值分别为1.485 pmol/L、7.830 ng/L,灵敏度分别为90.6%、87.5%,特异度分别为68.0%、80.0%。结论不同预后AIS合并糖尿病患者GLP-1、LEP水平存在明显差异,GLP-1、LEP可作为评估其不良预后的重要指标。

重组人胰高血糖素样肽-1的表达、纯化及其生物学活性

为获得重组人胰高血糖素样肽 1[recombinanthumanglucagon likepeptide 1(7～ 37) ,rhGLP 1]并研究其生物学活性 ,采用亚磷酸二酯法合成hGLP 1cDNA的 6个寡核苷酸片段 ,拼接成完整的hGLP 1cDNA ,构建重组质粒pGEX hGLP 1,转化大肠杆菌BL2 1(DE3)获得表达菌株 .高密度发酵培养的菌体超声破碎后 ,裂解液用Glutathione Sepharose 4B亲和层析纯化得到GST融合蛋白 .经CNBr裂解、QAE SepharoseFF柱层析和脱盐 ,得到纯度大于 90 %的rhGLP 1,质谱测定分子量结果与理论值一致 .生物学活性分析表明 ,rhGLP 1具有明显的降血糖活性 .

阿卡波糖治疗2型糖尿病及对血清炎性因子、抑胃肽、胰升血糖素样肽-1、空腹C肽的影响

目的研究阿卡波糖治疗2型糖尿病(T2DM)及对血清炎性因子、抑胃肽(GIP)、胰升血糖素样肽-1(GLP-1)、空腹C肽(C-P)的影响。方法选择郑州市第一人民医院2014年7月至2018年6月收治的T2DM病人238例,按照随机数字表法分为阿卡波糖组与对照组,各119例。对照组给予甘精胰岛素治疗,阿卡波糖组在对照组基础上给予阿卡波糖治疗。观察两组血清空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(HbA1c)等指标治疗前后的差异,观察GIP、GLP-1、C-P、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)等治疗前后水平的变化及两组间的不良反应。结果治疗后,阿卡波糖组FPG(5.07±0.52)mmol/L、2 h PG(7.58±0.77)mmol/L、HbA1c(6.07±0.62)%、GIP(1203.58±123.83)μg/L、IL-6(2.08±0.22)ng/L水平低于对照组(6.22±0.63)mmol/L、(9.71±0.99)mmol/L、(7.18±0.73)%、(1394.38±142.55)μg/L、(2.67±0.28)ng/L水平,IL-4(4.60±0.48)ng/L、IL-10(1.43±0.16)ng/L、GLP-1(26.85±2.67)pmol/L、C-P(2.48±0.26)μg/L水平均高于对照组(4.14±0.44)ng/L、(1.18±0.13)ng/L、(23.64±2.46)pmol/L、(2.21±0.24)μg/L(P<0.05)。阿卡波糖组不良反应发生率(10.92%)与对照组(5.04%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿卡波糖可有效降低T2DM病人血糖水平,抑制炎症反应,改善GIP、GLP-1、C-P水平,安全可靠。

胰升血糖素样肽-1对肝切除术后葡萄糖耐量的影响

目的 探讨胰升血糖素样肽 1(GLP 1)对肝切除术后应激性糖代谢紊乱的影响。方法 将大鼠随机分 3组。Ⅰ组又分Ⅰg 组 ,注射 5 0 %葡萄糖 (0 .5 g/kg体重 ) +生理盐水 ;Ⅰglp组 ,注射 5 0 %葡萄糖 +GLP 1(0 .3nmol/kg体重 )行葡萄糖耐量实验。Ⅱ组切肝约 65 %后分Ⅱg 和Ⅱglp组 ,分别于术后第 1、3、5天按Ⅰ组方法分别行葡萄糖耐量实验。Ⅲ组切肝后第 1天行葡萄糖耐量实验 ,GLP 1按 0 .45nmol/kg体重给予。观察峰值血糖、3 0分钟血糖及曲线下面积 (AUC0 3 0 )。结果 Ⅰglp组峰值血糖和 3 0分钟血糖及AUC0 3 0 明显低于Ⅰg 组 ;Ⅱg 组术后 1、3、5天峰值血糖和 3 0分钟血糖及AUC0 3 0 均明显高于Ⅰg 组。Ⅱglp组术后第 1天峰值血糖与Ⅱg 组差异无显著意义 ;但Ⅲ组明显低于Ⅱg 组及Ⅱglp组 ,3 0分钟血糖也明显低于Ⅱg 组 ,且AUC0 3 0 也明显低于Ⅱg 组及Ⅱglp组 ;Ⅱglp组术后 3、5天峰值血糖、术后 1天血糖值、3 0分钟血糖及AUC0 3 0 均明显低于Ⅱg 组 ,与Ⅰg 组相似。结论 肝切除术后机体对葡萄糖的耐量下降 ,输注外源性GLP 1可促进机体对葡萄糖的利用 ;术后早期GLP 1促进机体利用葡萄糖的作用明显减弱 ,但增加GLP 1的剂量仍可改善机体对葡萄糖的利用 ;随着手术应激程度减轻 ,GLP 1促进机体利用葡萄糖?

重组人胰高血糖素样肽-1对实验性糖尿病大鼠血糖的影响

目的观察重组人胰高血糖素样肽 1[rhGLP 1(7 36 )NH2 和rhGLP 1(7 37) ]对实验性糖尿病大鼠模型血糖和血浆胰岛素水平的影响。方法正常SD大鼠按 3.2 4g/kg腹腔注射 5 0 %葡萄糖 ,诱发暂时性高血糖动物模型。腹腔注射不同剂量 (2 0、4 0、80 μg/kg)rhGLP 1(7 36 )NH2 和rhGLP 1(7 37) ,间隔取血测定血糖与血浆胰岛素水平。正常SD大鼠按 6 0mg/kg腹腔注射链脲佐菌素 ,建立实验性 1型糖尿病大鼠模型。静脉输注rhGLP 1(7 36 )NH2 [4.0ng/(kg·min) ]12 0min并观察血糖变化。结果腹腔注射 4 0、80 μg/kgrhGLP 1(7 36 )NH2 和rhGLP 1(7 37)处理组大鼠的血糖、血浆胰岛素水平与对照组之间的差别具有非常显著性意义 (P <0 .0 0 1) ,且呈现一定的量效关系。二者之间促胰岛素分泌和降血糖活性差异无显著性。静脉输注rhGLP 1(7 36 )NH2 6 0min后 ,血糖水平 (17.0 4± 1.31)mmol/L(P <0 .0 5 ) ,12 0min后血糖水平 (11.98± 1.0 5 )mmol/L(P <0 .0 0 1)。结论rhGLP 1能显著改善实验性糖尿病大鼠的血糖水平 ,这与其促胰岛素分泌活性有关。

胰升血糖素样肽-1受体激动剂高通量筛选细胞模型研究

为建立GLP-1受体激动剂的高通量筛选方法,将GLP-1受体质粒和报告基因质粒(3×CRE/3×MRE/SRE-LUC/pGL3)按照1∶5的比例共转染到CHO细胞中,建立GLP-1受体激动剂筛选细胞株。利用GLP-1内源激动剂探索和优化每孔细胞接种密度、荧光素酶表达时间、Bright-GloTM试剂用量、DMSO浓度等筛选条件,建立可靠的筛选方法。当细胞数目为4×104个/孔,激动剂孵育时间为8 h,Bright-GloTM试剂4倍稀释,每孔DMSO终质量分数小于1%时,系统Z′-因子为0.75。利用此模型对中药提取物库进行检测,发现有5个样品显示出活性。结果表明,该模型能够用于GLP-1受体激动剂的高通量筛选。

基因重组胰高血糖素样肽-1(GLP-1)衍生物优化

目的研究利用基因重组方法生产人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)衍生物的最佳表达及纯化条件。方法选用大肠埃希菌偏爱密码子,以含人GLP-1的质粒为模板,用重叠PCR方法合成全长人GLP-1衍生物基因,并定向插入到高效表达载体pMFH中,用大肠埃希菌BL21进行表达,融合蛋白经Ni-NTA柱纯化后,用C18 Sep-Pak反相柱脱盐,然后融合蛋白经甲酸水解,水解产物经Ni-NTA柱和高效液相色谱(HPLC)纯化、制备后,目的肽由质谱鉴定。结果利用载体pMFH在BL21中,GLP-1衍生物的最佳诱导表达温度为37℃、诱导剂异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)的最佳浓度为0.6 mmol/L,最佳诱导表达时间为6 h;HPLC分析和制备GLP-1衍生物最佳洗脱条件为:30 min线性梯度洗脱,流动相A(100%乙腈)由10%至70%,流动相B(100%水,0.1%三氟乙酸)由90%至30%;流速1 ml/min;检测波长280 nm;质谱鉴定GLP-1衍生物的分子量为5548Da,与理论值相符合。结论在最佳表达及纯化条件下可得到高产量和高纯度(>98%)的GLP-1衍生物。

胰升血糖素样肽-1类似物治疗糖尿病的临床研究进展

基于胰升血糖素样肽-1（GLP-1）而开发的多种药品，具有促进胰岛素释放、延缓胃排空和降低食欲等生理作用，在降低血糖的同时不会增加体质量，且可在改善胰岛细胞功能和增加胰岛素敏感性方面发挥作用，为糖尿病治疗提供新途径。

创伤手术后胰升血糖素样肽-1的变化及其对糖代谢的影响

目的探讨创伤手术后胰升血糖素样肽-1的变化及其对糖代谢的影响。方法通过大手术患者及动物实验〔分为对照组、手术组和胰升血糖素样肽-1(GLP-1)组〕,观察手术前、手术后1、3、5dGLP-1、胰岛素(I)、胰升血糖素(G),血糖等的变化及静脉输注GLP-1对它们的影响。结果手术后患者第1dI、G及血糖均明显升高(P<0.01),I/G比值也明显升高(P<0.05),而GLP-1在手术后第3d才明显升高(P<0.05)。大鼠肝切除后第1、3、5d血糖、G较对照组明显升高(P<0.001,P<0.05),而I则明显下降(P<0.001),致I/G比值在术后明显下降(P<0.001);GLP-1组第1d血糖、I、G与手术组比较无明显差异(P>0.05),第3、5d血糖、G明显低于手术组(P<0.001,P<0.05),而I明显高于手术组(P<0.001),致I/G比值明显高于手术组(P<0.001)。结论大手术后患者存在明显糖代谢紊乱;大鼠肝切除后早期GLP-1促进胰岛素分泌和抑制胰升血糖素释放的作用减弱,随着术后时间的延长,应激程度减轻,GLP-1促进胰岛素分泌和抑制胰升血糖素释放的作用增强,机体利用葡萄糖能力随之提高,血糖水平下降。

浅探胰升血糖素样肽-1水平与糖尿病脾虚证的关系

通过对传统中医理论"阴平阳秘"的具体分析,认为糖尿病人群的部分脾虚症状可以看作是疾病状态下机体自我调整的结果,对于患者的生存在一定阶段内是有利的。研究还发现,胰升血糖素样肽-1(GLP-1)多种生理作用与糖尿病时所表现的脾虚症状十分类似,可以说脾虚是糖尿病病程中机体自我保护的一种表现,而GLP-1的水平可以从侧面反映这种机体的自我保护状态。

重组人胰高血糖素样肽-1突变体的分离纯化及活性分析

对基因工程构建的含人胰高血糖素样肽1(hGLP1)突变体的工程菌株进行诱导表达,分离纯化N末端第二位突变的2GlyhGLP1突变体.IPTG诱导4h,收获的菌体经超声破碎后,裂解液用GlutathioneSepharose4B亲和层析纯化GST2GlyhGLP1融合蛋白,经CNBr裂解、SephadexG25柱脱盐、QAESepharoseFF阴离子交换柱层析和RPC18柱脱盐,得到纯度大于98%的重组2GlyhGLP1.Western印迹分析证实,该突变体可被特异性hGLP1抗体所识别.生物学活性分析表明,2GlyhGLP1具有明显的降血糖活性和促胰岛素分泌活性(P<0.001).

不同剂量胰升血糖素样肽-1对大鼠肝切除术后糖代谢的影响

目的探讨不同剂量胰升血糖素样肽-1(GLP-1)对大鼠肝切除手术后早期糖代谢紊乱的影响。方法方法通过大鼠肝切除术观察手术后1d葡萄糖耐量的改变与GLP-1,胰岛素(I)和胰升血糖素(G)的关系,以及静脉输注不同剂量GLP-1的影响。结果大鼠肝切除术后第1天静脉葡萄糖耐量实验的峰值血糖及30min血糖均明显高于正常对照组(均P<0.01),且曲线下面积(AUC0-30)也明显高于正常对照组(P<0.01);GLP-1低剂量组术后1d峰值血糖与肝切除手术组间的差异无显著性(P>0.05);GLP-1高剂量组术后1d峰值血糖明显低于肝切除手术组和GLP-1低剂量组(P<0.05和P<0.01),30min血糖明显低于肝切除手术组(P<0.01),AUC0-30明显低于肝切除手术组和GLP-1低剂量组(均为P<0.01)。肝切除手术组术后1d胰岛素明显下降,胰升血糖素明显升高(P<0.05),致I/G值下降。GLP-1低剂量组术后1d胰岛素明显低于高剂量组(P<0.05),胰升血糖素则明显升高(P<0.05),致I/G值明显低于高剂量组(P<0.01)。结论大鼠肝切除术后早期,GLP-1的促进胰岛素分泌和抑制胰升血糖素释放的作用减弱,增加剂量后仍可增强其效应,进一步改善机体对葡萄糖的利用。

胰升血糖素样肽-1对肝切除后肝细胞胞浆游离钙影响的实验研究

目的探讨胰升血糖素样肽-1(GLP-1)对肝切除后肝细胞胞浆游离钙的影响。方法将大鼠随机分2组,A组不切肝,B组切肝65%。于术后第1,3,5天收集血标本5mL测定血糖、GLP-1、胰岛素(In)和胰升血糖素(G1)。同时用酶法分离制备肝细胞悬液。以Fura-2/AM荧光指示剂,用荧光分光光度仪检测肝切除后肝细胞的荧光强度及GLP-1对荧光强度的影响。结果B组肝切除术后血糖明显增高(P<0.05),血浆GLP-1也明显高于A组(P<0.001),尤以术后第1天更显著;In则明显下降(P<0.001),而G1手术后升高,但差异无显著性(P>0.05),术后In/GL值明显下降(P<0.05)。所测正常肝细胞[Ca2+]i为(707.46±122.59)nmol/L,肝切除术后第1,3,5天肝细胞[Ca2+]i较正常肝细胞略降低(P>0.05);加入GLP-1后肝细胞[Ca2+]i略有升高(P>0.05)。结论大鼠肝切除术后存在明显胰岛素抵抗,主要系因胰岛素水平明显下降,致In/G1值也明显降低的结果;GLP-1的拟胰岛素作用并非通过增加肝细胞[Ca2+]in而实现的。

重组胰高血糖素样肽-1突变体对糖尿病大鼠血糖的影响

目的：观察重组胰高血糖素样肽-1突变体（2Gly-GLP-1）对实验性糖尿病大鼠模型血糖和血浆胰岛素水平的影响。方法：利用定点突变技术将GLP-1基因第二位丙氨酸突变为甘氨酸（2Ala→2Gly），采用基因工程方法制备重组GLP-1突变体。正常Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素（60mg／kg），建立1型糖尿病大鼠模型。静脉输注2Gly-GLP-1（4．0ng／kg．min）120min，观察血糖水平变化。正常Wistar大鼠腹腔注射50％葡萄糖（3．24g／kg），诱发暂时性高血糖动物模型。腹腔注射2GIy-GLP-1（12nmol／kg），间隔取血测定血糖与胰岛素水平。结果：与对照组相比，静脉输注重组2Gly-GLP-130min后，血糖水平14．25±1．03mmol／L（P〈0．05），120min后血糖水平9．08士0．75mmol／L（P〈0．001）。腹腔注射2GIy-GLP-1具有明显的促胰岛素分泌和降血糖活性，处理组大鼠的血糖、血浆胰岛素水平与对照组之间的差别具有非常显著性意义（P〈0．001），且呈现一定的量效关系。结论：基因工程制备的重组GLP-1突变体能显著改善实验性糖尿病大鼠的血糖水平，这与其促胰岛素分泌活性有关。该研究结果为GLP-1突变体的临床应用奠定了基础。

早期2型糖尿病患者血浆生长抑素、胰高血糖素样肽1和胰升糖素水平的变化

目的观察早期2型糖尿病患者血浆生长抑素、胰高血糖素样肽1(GLP-1)和胰升糖素的动态变化。方法以早期糖尿病患者(糖尿病组,n=49)和健康对照者(对照组,n=21)作为研究对象。采用口服葡萄糖耐量试验(OGTT),分别于空腹和糖负荷后2 h,测定血浆生长抑素、GLP-1和胰升糖素水平,计算上升率并分析相关性。结果糖尿病组空腹和糖负荷后2 h的血浆生长抑素和GLP-1水平及空腹胰升糖素水平均显著低于对照组(P<0.05),且两组糖负荷后2 h的测定值均高于空腹值;糖尿病组血浆胰升糖素水平和生长抑素的上升率显著高于对照组(P<0.05),两组间血浆GLP-1水平的上升率比较差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病组血浆生长抑素水平的上升率与血浆GLP-1水平的上升率呈正相关(r=0.367,P=0.015)。结论生长抑素对GLP-1抑制减少可能是早期2型糖尿病患者的一种代偿反应;在2型糖尿病早期胰升糖素已有不适当的分泌增多,相比GLP-1,血糖和胰岛素在其中的作用更为重要。

黄芪甲甙对类胰升血糖素肽-1作用的研究

目的 应用放射免疫分析方法研究黄芪甲甙对类胰升血糖素肽 - 1的作用。方法 用三种不同浓度黄芪甲甙溶液给 Wistar大鼠腹腔注射 ,并于 3、4、5 w后取血测定大鼠血浆中黄芪甲甙的含量。结果 经过统计学处理发现 ,经黄芪甲甙作用 ,大鼠血浆中类胰升血糖素肽 - 1含量各实验组与对照组相比存在显著差异 (P<0 .0 5) ,并随着作用时间的延长 ,分泌作用增加。结论 黄芪甲甙具有促进类胰升血糖素肽 - 1分泌的作用。

胰升血糖素样肽鄄1及其受体与2型糖尿病的治疗

胰岛素对治疗2型糖尿病有一定效果,但长期使用会引起低血糖反应;双胍类药物降糖疗效显著,但会引起消化道不良反应.因此,寻找一种安全有效的药物是2型糖尿病治疗的当务之急.胰升血糖素样肽-1作为一种胰岛素分泌促进剂和胰岛素增敏剂越来越受人们的关注,将它用于治疗糖尿病不会产生低血糖,对1型和2型糖尿病都有疗效.讨论胰升血糖素样肽-1及其受体的最新研究状况.