重组甘精胰岛素与优泌林治疗2型糖尿病临床观察

目的观察并比较重组甘精胰岛素同混和重组人胰岛素治疗2型糖尿病的效果。方法根据WHO的2型糖尿病诊断标准,选取符合标准的且病情相仿的2型糖尿病患者50例,随机分为A、B2组,分别给予重组甘精胰岛素和优泌林治疗,通过生化指标来判断治疗效果。结果在治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白变化中A组的效果明显优于B组(P<0.05),而在甘油三酯和血胆固醇的变化中,2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组甘精胰岛素在治疗2型糖尿病的综合效果水平上要优于优泌林。

重组甘精胰岛素与优泌林治疗2型糖尿病的体会

目的:观察与对比重组甘精胰岛素同混和重组人胰岛素治疗2型糖尿病的效果。方法:根据WHO的2型糖尿病诊断标准,选取符合标准的且病情相仿的2型糖尿病患者50例,随机分为A、B两组,分别给予重组甘精胰岛素和优泌林治疗,通过生化指标来判断治疗效果。结果:在治疗后的FBG、2BG和HBA1C变化中重组甘精胰岛素组的效果明显优于优泌林组(P<0.05),而在TG和CHO的变化中,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组甘精胰岛素在治疗2型糖尿病的综合效果水平上要优于优泌林。

优泌乐与优泌林R在初诊2型糖尿病胰岛素泵治疗中的疗效对比

目的:比较胰岛素泵输注赖脯胰岛素(优泌乐)与重组人胰岛素(优泌林R)治疗初诊2型糖尿病的疗效及安全性。方法:选择45例本院初诊2型糖尿病患者行胰岛素泵强化治疗,并按随机数字表法分为优泌乐组和优泌林R组,比较两组各点血糖、血糖达标时间、血糖达标时胰岛素用量及低血糖发生率。结果:优泌乐组的血糖达标时间较优泌林R组短,胰岛素用量也较少,餐后血糖值更低,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组餐前血糖及睡前血糖比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用胰岛素泵输注优泌乐和优泌林R均能安全、有效的控制初诊2型糖尿病高血糖状态,但优泌乐组血糖达标时间更短,餐后血糖控制更佳,所需胰岛素量更少。

甘精胰岛素联合二甲双胍和优泌林70/30治疗2型糖尿病的比较

目的探讨甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选2型糖尿病患者50例,随机分为两组。治疗组,甘精胰岛素(n=25);对照组,(优泌林70/30胰岛素)(n=25)。分别采用每晚22:00注射甘精胰岛素加二甲双胍(早晚餐前半小时口服)和优泌林70/30胰岛素早晚餐前半小时皮下注射。根据血糖调整胰岛素剂量,12周后对观察两组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)、低血糖发生率。结果甘精胰岛素联合二甲双胍和优泌林70/30治疗2型糖尿病均可有效降低血糖,两组HbA1c、FPG、2hPBG差异无统计学意义(P>0.05),但甘精胰岛素组低血糖发生率明显低于优泌林70/30组(P<0.05)而且体重无明显增加(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病,不仅能使血糖达标,而且能使体重有所减轻,并且减少了低血糖的发生风险,是治疗2型糖尿病尤其是体重指数较大患者较理想的选择。

优泌乐与优泌林R胰岛素泵强化治疗糖尿病的临床疗效观察

目的评价胰岛素泵输注优泌乐与优泌林R对糖尿病患者的疗效及安全性影响。方法80例血糖控制不佳的糖尿病患者行胰岛素泵强化治疗,随机分为治疗组(泵入优泌乐组,n=40)以及对照组(泵入优泌林R组,n=40),比较血糖达标时间、组间血糖、血糖达标时胰岛素用量、治疗过程中低血糖的发生。结果优泌乐组较优泌林R组血糖达标时间更短(P<0.05),血糖达标时平均餐后血糖控制更佳(P<0.05),胰岛素泵餐前量比重更小(P<0.01),治疗过程中低血糖的发生更低(P<0.01)。两组血糖达标时胰岛素用量差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病的胰岛素泵治疗中,输注优泌乐较优泌林R血糖达标时间更短,餐后血糖控制更佳,胰岛素泵餐前量比重更低,低血糖的发生更低,是安全有效的。

地特胰岛素与优泌林中效胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果对比分析

目的:探讨地特胰岛素与优泌林中效胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果。方法:回顾2016年1月-2017年5月84例妊娠期糖尿病产妇并分组。对照组用的药物是优泌林中效胰岛素,观察组用的药物是地特胰岛素。比较两组妊娠期糖尿病控制效果;空腹血糖达标时间、餐后血糖达标时间;干预前后产妇空腹和餐后血糖、糖化血红蛋白;夜间低血糖发生率。结果:观察组妊娠期糖尿病控制效果高于对照组,P<0.05;观察组空腹血糖达标时间短于对照组,P<0.05;两组餐后血糖达标时间相近,P>0.05;干预前两组空腹和餐后血糖、糖化血红蛋白相近,P>0.05;干预后观察组空腹血糖、糖化血红蛋白低于对照组,P<0.05。观察组夜间低血糖发生率低于对照组,P<0.05。结论:地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果优于优泌林中效胰岛素,对空腹血糖和糖化血红蛋白降低作用更显著,可减少夜间低血糖风险,提升安全性。

优泌林30R胰岛素联合二甲双胍治疗糖尿病临床疗效分析

目的:分析优泌林30R胰岛素联合二甲双胍治疗糖尿病临床效果。方法:将72例糖尿病患者按照就诊号分成观察和对照两组,每组36例,对照组采用单一优泌林30R胰岛素进行治疗,观察组采用优泌林30R联合二甲双胍治疗,观察患者在治疗3个月后临床疗效、胰岛素用量及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率88.89%,对照组总有效率75.00%,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);观察组胰岛素用量明显低于对照组,观察组不良反应发生率(13.89%)明显低于对照组(30.55%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对糖尿病采用优泌林30R胰岛素联合二甲双胍进行治疗,效果显著,值得临床推广。

地特胰岛素、甘精胰岛素与中效优泌林对2型糖尿病血糖控制的疗效对比分析

目的比较地特胰岛素、甘精胰岛素与中效优泌林对2型糖尿病患者强化治疗过程中血糖控制的效果。方法 60例2型糖尿病患者随机分为3组,分别使用地特胰岛素、甘精胰岛素或中效优泌林,均联合门冬胰岛素强化治疗,记录3组低血糖发生率、日血糖波动、血糖达标时间、日胰岛素用量及血糖水平(空腹、餐后2小时、10PM、2AM)。结果地特胰岛素、甘精胰岛素组低血糖发生率低、日血糖波动小、达标时间短,地特胰岛素组日胰岛素用量较甘精胰岛素、中效优泌林组大(P<0.05或P<0.01)。结论地特胰岛素、甘精胰岛素较中效优泌林更安全、有效,有利于血糖稳定,依从性高,地特胰岛素日胰岛素用量较甘精胰岛素和中效优泌林大。

停用口服药改优泌林人胰岛素应注意什么

老伴有糖尿病，多年使用口服降糖药，听说中西药服时间久了会影响肾脏。为此想改用优泌林人胰岛素治疗，现有两个问题请教：（1）刚开始从口服药改为注射优泌林时（现空腹血糖10．9毫摩尔／升），全天剂量应是多少单位（用简易方法计算）？（2）糖化血红蛋白与血糖值的关系应如何换算（糖化血红蛋白是8．55％）？浙江

优泌林70/30与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的成本效果对比

目的:对比优泌林70/30与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病(T2DM)的成本效果。方法:采用前瞻性随机试验方法,选取我院100例T2DM患者,随机数字表法分成对照组及观察组,均为50例。对照组实施门冬胰岛素30治疗方案,研究组实施优泌林70/30治疗方案,均治疗3个月。比较治疗前及治疗3个月结束时2组血糖水平,治疗期间的不良反应发生率以及总用药成本。结果:研究组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbAlC)水平明显低于治疗前,且研究组FBG、2hPG和HbAlC水平均低于对照组(P<0.05)。研究组人均用药成本为较对照组低(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率与对照组无统计学差异(P>0.05)。结论:与门冬胰岛素30治疗比较,优泌林70/30治疗可较好的控制T2DM患者血糖水平,用药成本更低。

优泌林在治疗ＩＩ型糖尿病中的应用

对３０例口服降糖药物无效的ＩＩ型糖尿病患者，给预优泌林治疗，结果显示，治疗后血糖明显下降，空腹血溏由１３．４０±３.69mmol/L降至７．６７±１．４０mmol/,餐后两小时血糖由１９．０５±4.52mmol/L降至９．２７±１．７７ｍｍｏｌ／Ｌ，糖化血红蛋白由１２．０１±1.93%降至７．７０±0.88%,甘油三酯由２．０７±０．７３mmol/L降至１．８９±０．３２mmol/L，高密度脂蛋白胆固醇１．１４±０．３０ｍｍｏｌ／Ｌ升高至１．２３±0.26mmol/L，提示口服降糖药物无效的ＩＩ型糖尿病患者应尽早改优泌林治疗，使血糖控制，血脂恢复正常，有助于延缓慢性并发症的发生及发展。

优泌林70/30联合二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床观察

目的研究重组人胰岛素(优泌林)联合二甲双胍片治疗2型糖尿病的方法。方法将60例确诊为2型糖尿病进行治疗。应用重组人胰岛素(优泌林)并口服二甲双胍,每次0.25 mg每日3次。优泌林70/30初始剂量为10 u/d,分2次注射,应用胰岛素笔进行注射,精确掌握注射药物剂量。1周为剂量调整期,每次调整2 u进行治疗。二甲双胍,每次0.25 mg每日3次。结果所有患者经适当调整药物剂量治疗后,均已达到治疗目标。FBG<7.0 mmol/L、2hPBG<10.0 mmol/L、HbAlc<7%,并2个月检测肝功能、肾功能。并注意患者体质指数的变化。结论 2型糖尿病患者适宜用此方案治疗。

黄芪注射液联合精蛋白锌重组赖脯胰岛素综合治疗早期糖尿病肾病随机平行对照研究

[目的]观察黄芪注射液联合精蛋白锌重组赖脯胰岛素综合治疗早期糖尿病肾病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例住院患者按随机数字表方法随机分为两组,饮食指导、运动干预,控制血脂。对照组60例精蛋白锌重组赖脯胰岛素,胰岛素泵皮下注射给药,0.5~0.8U/kg·d^(-1),胰岛素全天给药量40%为基础量,60%为餐前剂量,早餐及晚餐前给药。治疗组60例黄芪注射液30mL+100mL生理盐水,静滴,1次/d;精蛋白锌重组赖脯胰岛素治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床表现、24h尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白、微量白蛋白/尿肌酐、N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶、糖化白蛋白、血清胱抑素C、不良反应。连续治疗1疗程(21d),判定疗效。[结果]GA、Cys-C、mALB、UACR、Uβ2MG、NAG两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05,P<0.01)。[结论]黄芪注射液联合精蛋白锌重组赖脯胰岛素综合治疗早期糖尿病肾病,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

精蛋白重组人胰岛素与优泌林~NPH在Beagle犬体内的生物等效性研究

目的：研究国产精蛋白重组人胰岛素（isophane protamine recombinant human insulin）注射液（试验制剂）与进口精蛋白锌重组人胰岛素（protamine zinc recombinant human insulin）注射液（商品名：优泌林NPH,参比制剂）在Beagle犬体内的药动学及生物等效性。方法：采用单剂量自身双交叉给药方案,12只健康Beagle犬分别皮下注射同剂量精蛋白重组人胰岛素注射液和优泌林NPH,给药前和给药后不同时间采集血浆标本,同时同步测定动物血糖水平。放射免疫分析（RIA）法检测血药浓度;血药浓度数据用DAS2.0药动学软件拟合计算参数,并进行生物等效性分析;血糖浓度数据用成对t检验进行分析。结果：12只Beagle犬交叉皮下注射试验制剂与参比制剂每只5 IU后计算得到的主要药动学参数分别是：平均t1/2为（1.82±0.503）和（1.80±1.02）h;平均Cmax为（34.8±11.3）和（33.7±12.9）μU·m L^-1;平均Tmax为（1.63±0.311）和（1.67±0.537）h;平均AUC（0~t）为（106±15.7）和（106±17.4）μU·m L^-1·h^-1。血浆最低葡萄糖浓度（Cmin）分别为（1.43±0.374）和（1.43±0.352）mmol·L^-1,达到最低浓度所需时间（Tmin）分别为（2.46±0.582）和（2.67±0.492）h。结论：精蛋白重组人胰岛素与优泌林NPH在Beagle犬体内具有生物等效性。

优泌乐25治疗肥胖2型糖尿病疗效观察

将60例肥胖2型糖尿病患者随机分为A、B两组。A组应用原胰岛素优泌林70/30治疗,B组应用胰岛素类似物优泌乐25,观察两组血糖控制情况。结果治疗后B组血糖、糖化血红蛋白和体质量等指标变化显著优于A组。认为优泌乐25治疗肥胖2型糖尿病效果更佳。

胰岛素过敏该咋办?

案例一： 琳琳患2型糖尿病已十余年,近期血糖控制不太好,医生建议她使用胰岛素治疗,可是注射优泌林预混胰岛素一周后,在一次注射30分钟后,注射处的皮肤出现了一个铜板大小的隆起的红斑,伴瘙痒,数小时后渐渐消退。此后每次注射后均出现红斑。

胰岛素与口服降糖药:1+1>2

随着糖尿病教育的普及,糖尿病患者逐步认识到胰岛素治疗的优越性,越来越多的患者开始接受胰岛素治疗。但随之又出现另外一种倾向,就是许多患者用上胰岛素之后,往往要求将口服降糖药完全停掉,理由是怕损肝伤肾。