重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效观察

目的探讨重组人脑利钠钛（rhBNP）治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床疗效。方法将我院将2007年1月~2011年2月收治的110例急性心肌梗死心力衰竭患者随机分为对照组和实验组,每组各55例。对照组在常规抗心衰治疗的基础上给予硝酸甘油,实验组在常规治疗的基础上加用rhBNP,分析比较两组患者用药后心功能改善情况、治疗前后的呼吸困难程度、整体临床状况、尿量及超声心动图检查。结果治疗后实验组患者的心功能改善总有效率明显优于对照组（P〈0.01）;实验组用药后24 h、48 h、72 h的整体临床状况好转程度均明显高于对照组（均P〈0.01）;用药后24 h实验组患者呼吸困难程度、尿量、尿量与入量的差值、EF值、Tei指数与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 rhBNP能有效改善急性心肌梗死后心力衰竭患者的呼吸困难和临床状况,提高心功能改善的总有效率,安全可靠,值得在临床推广应用。

重组人脑利钠肽和硝酸甘油治疗难治性心力衰竭的疗效及安全性

目的观察重组人脑利钠钛和硝酸甘油治疗难治性心力衰竭的疗效和安全性。方法选取2018年1月~2019年3月就诊于本院的难治性心力衰竭患者164例,入选患者随机分为对照组和观察组,其中对照组84例应用硝酸甘油治疗,观察组80例应用重组人脑利钠钛治疗。比较两组患者治疗前后N端前脑钠肽(NT-proBNP)、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、总有效率及两组患者呼吸困难、周身水肿、肺部啰音的改善情况。安全性评估采用用药过程中及用药后定期测定血压、心率,并对治疗过程中所有不良反应进行记录。结果治疗后两组NT-proBNP、LVEF、LVEDD、LVESD较治疗前均有改善,且观察组治疗前后LVEDD、LVESD改善较对照组更明显(P<0.05);观察组总有效率优于对照组(P<0.05);观察组呼吸困难、周身水肿、肺部啰音程度的改善均优于对照组(P<0.05);两组NT-proBNP、LVEF改善比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组药物相关的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人脑利钠钛较硝酸甘油更能显著改善难治性心力衰竭患者的心功能和全身症状,其安全性与硝酸甘油类似。

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的疗效分析

分析重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的疗效。 方法:选取我院2019年8月至2020年9月收治80例急性心肌梗死合并心力衰竭患者,以治疗方法差异分为对照组(常规治疗)与研究组(重组人脑利钠肽),每组含患者40例,对照组行常规治疗,研究组行重组人脑利钠肽治疗,综合对比两组临床疗效。结果:研究组临床有效率(97.50%)高于对照组(82.50%),对比P<0.05;治疗后,研究组患者血清超敏C反应蛋白水平、DBP、SDP、HR小于对照组,左室射血分数大于对照组,对比P<0.05。 结论:相对常规治疗,重组人脑利钠肽在急性心肌梗死合并心力衰竭治疗中临床有效率较高。

重组人脑利钠肽治疗冠心病失代偿性心力衰竭的疗效观察及护理

目的：观察重组人脑利钠肽治疗冠心病失代偿性心力衰竭的疗效，探讨用药过程中的护理体会。方法：观察患者使用药物前、应用重组人脑钠肽结束后48小时的缓解呼吸困难的程度、血压（BP）、心率（HR）、呼吸（R）、24小时排尿量4项指标、LVEF变化及用药前准备、配药方法及用药观察。结果：36例冠心病失代偿性心力衰竭患者用药前及应用重组人脑钠肽结束后48小时，呼吸困难程度（分）分别为115和86，P〈0.05，；BP（mmHg）分别为125.6±10.7/71.5±6.5和113.5±8.7/71.6±6.1，P〈0.05；HR（次/min）分别为113.5±18.5和89.6±8.7，P〈0.05；R（次/min）分别为35.1±5.2和25.7±3.6，P〈0.05；LVEF（%）分别为0.37±0.11和0.47±0.04，P〈0.05。所有患者应用rhBNP结束后48小时呼吸困难程度较用药前明显缓解，血压、呼吸、心率较用药前明显下降，左心射血分数较用药前明显提升。结论：重组人脑钠肽治疗冠心病DHF短期内便可使相关症状得到改善，合理使用不会影响患者安全，但用药期间应需做好护理工作，保证药量精准，细致观察药物反应，对于确保患者安全是非常重要的。