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持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的随机、对照临床试验
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作者 刘涛 唐磊 +2 位作者 李青聪 黄东 李自康 《系统医学》 2024年第3期33-37,共5页
目的探讨持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)的随机、对照临床试验。方法选取2019年3月—2022年9月期间雅安市人民医院接受治疗的150例晚期NSCLC患者为研究对象,根... 目的探讨持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)的随机、对照临床试验。方法选取2019年3月—2022年9月期间雅安市人民医院接受治疗的150例晚期NSCLC患者为研究对象,根据随机数表法划分成两组,每组75例,化疗组给予常规一线化疗方案治疗,联合组在化疗组基础上加以持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素治疗,分析两组治疗效果。结果治疗结束后,联合组的总有效率72.00高于化疗组的56.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.167,P<0.05);联合组血清细胞角蛋白19片段、糖类抗原125、癌胚抗原均低于化疗组,差异有统计学意义(P均<0.05);联合组缺氧诱导因子-1α、血管内皮生长因子及血管生成素2、CD8^(+)均低于化疗组(P均<0.05);联合组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于化疗组,CD8^(+)低于化疗组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合化疗一线对晚期NSCLC治疗效果显著,可明显降低患者血清肿瘤标志物和血管内皮因子水平,改善机体免疫功能,以增强对体内肿瘤细胞活性的控制,进而提高临床疗效,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 持续静脉泵注 重组人血管内皮抑制 化疗 晚期 非小细胞肺癌
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌的效果
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作者 李小丽 曹苏娟 +2 位作者 胡小毛 彭亚栋 张忠山 《中国卫生标准管理》 2023年第16期90-94,共5页
目的围绕晚期胃癌患者,分析重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗效果。方法选取湘南学院附属医院2020年4月—2021年4月收治的80例晚期胃癌患者进行研究,将所选病例信息输入Excel系统,按照系统编号的奇偶性分为两组,其中40例奇数者选择单... 目的围绕晚期胃癌患者,分析重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗效果。方法选取湘南学院附属医院2020年4月—2021年4月收治的80例晚期胃癌患者进行研究,将所选病例信息输入Excel系统,按照系统编号的奇偶性分为两组,其中40例奇数者选择单纯化疗治疗,将其设为对照组,另40例偶数者联合重组人血管内皮抑制素治疗,将其设为观察组,对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为85.00%,高于对照组的62.50%(P<0.05);治疗后,观察组血清肿瘤标志物水平低于对照组(P<0.05);两组毒副作用比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论采用重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌,控制病情进展效果显著,安全可靠。 展开更多
关键词 晚期胃癌 重组人血管内皮抑制 化疗 毒副作用 血供 安全性 生活质量
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺腺癌患者的疗效及安全性探析 被引量:3
3
作者 姜晓红 《中国实用医药》 2023年第10期111-114,共4页
目的 分析重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺腺癌患者的疗效及安全性。方法 80例晚期肺腺癌患者,以随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例,对照组给予化疗治疗,观察组在对照组基础上增加重组人血管内皮抑制素治疗。比较两组治... 目的 分析重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺腺癌患者的疗效及安全性。方法 80例晚期肺腺癌患者,以随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例,对照组给予化疗治疗,观察组在对照组基础上增加重组人血管内皮抑制素治疗。比较两组治疗前后的肿瘤标志物[糖类抗原724(CA724)、癌胚抗原(CEA)]、体液免疫功能指标[免疫球蛋白(Ig)G、IgA]、NK细胞活性、疗效、副反应。结果 治疗后,观察组IgG(9.92±2.71)g/L、IgA(1.96±0.51)g/L、NK细胞活性(51.08±5.14)%高于对照组的(5.41±1.29)g/L、(1.23±0.12)g/L、(38.72±1.13)%,CA724(25.25±5.05)U/ml、CEA(18.01±2.12)μg/ml低于对照组的(38.56±5.45)U/ml、(76.57±12.67)μg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率75.00%(30/40)高于对照组的52.50%(21/40),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组副反应发生率25.00%(10/40)低于对照组的50.00%(20/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺腺癌的效果确切,可改善患者的免疫功能和预后,减少毒副反应的发生,具有较高的安全性,值得推广和应用。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制 化疗 晚期肺腺癌 疗效 安全性
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重组人血管内皮抑制素联合化疗对晚期肺腺癌患者临床疗效及总体健康状况的影响
4
作者 张在永 郭慧 武玉兵 《中外医疗》 2023年第31期13-16,共4页
目的 探究重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗方法对于晚期肺腺癌患者的临床效果,同时探讨其对患者总体健康状况的影响。方法 方便选取2019年1月—2022年4月临沂市中心医院收治的94例晚期肺腺癌患者为研究对象,按随机数表法分为A组、B组,... 目的 探究重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗方法对于晚期肺腺癌患者的临床效果,同时探讨其对患者总体健康状况的影响。方法 方便选取2019年1月—2022年4月临沂市中心医院收治的94例晚期肺腺癌患者为研究对象,按随机数表法分为A组、B组,各47例,分别实施化疗(培美曲塞+顺铂)、重组人血管内皮抑制素+化疗(化疗方案与A组相同),治疗4个周期时评价疗效、治疗前后血清肿瘤标志物、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、总体健康(卡氏评分)、治疗不良反应发生率。结果 B组客观缓解率为38.30%,与A组的27.66%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组疾病控制率为72.34%,高于A组的48.94%,差异有统计学意义(χ~2=5.393,P<0.05)。治疗后B组癌胚抗原、细胞角蛋白-19的可溶性片段、糖类抗原、VEGF水平较A组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后B组卡氏评分较A组高,差异有统计学意义(t=4.074,P<0.05)。B组治疗不良反应发生率与A组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在肺腺癌晚期患者化疗基础上,实施重组人血管内皮抑制素联合治疗,可提升治疗效果,降低血清肿瘤标志物水平、抑制血管新生,改善患者健康状况,且不增加治疗不良反应发生率。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 重组人血管内皮抑制 化疗 临床疗效 健康状况
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:30
5
作者 陈映霞 秦叔逵 +5 位作者 刘秀峰 王琳 龚新雷 杨宁蓉 王锋 邵志坚 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第4期327-331,共5页
目的:观察国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)与化疗药物联合治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:2007年1月~2009年1月,9例晚期胃癌患者接受恩度联合常规化疗药物治疗。恩度7.5mg/m2(15mg/d),加入生理盐水500ml内静滴,连... 目的:观察国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)与化疗药物联合治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:2007年1月~2009年1月,9例晚期胃癌患者接受恩度联合常规化疗药物治疗。恩度7.5mg/m2(15mg/d),加入生理盐水500ml内静滴,连用14天为1疗程。同时,有4例患者采用FOLFOX4方案,4例患者采用喜树碱类为主的方案,1例患者采用紫杉醇为主的方案化疗。分别按照RECIST标准和NCI-CTC 3.0评价疗效和毒性。结果:9例中8例可评价疗效。获3例PR,4例SD,1例PD。总有效率37.5%,疾病控制率87.5%。4例一线治疗者获PR、SD各2例;2例二线治疗者获PR、SD各1例;2例四线治疗者获SD、PD各1例。疾病进展时间(TTP)为2~14个月。9例患者均可评价毒性,主要毒副反应为粒细胞减少、恶心呕吐、乏力和虚弱,考虑主要与化疗相关;未见明显心血管系统毒性和出血情况。结论:初步观察恩度联合化疗药物治疗晚期胃癌疗效明显,不增加化疗毒性,安全性高,值得进一步积累病例和积极开展多中心临床协作研究。 展开更多
关键词 晚期胃癌 化学治疗 血管生成 重组人血管内皮抑制/恩度
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效观察 被引量:27
6
作者 徐杰 齐大亮 +1 位作者 李绪斌 王瑞霞 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期1573-1576,共4页
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的短期疗效及安全性。方法:70例恶性胸腔积液患者经皮穿刺置管彻底引流胸腔积液,随机分成两组,治疗组35例,重组人血管内皮抑制素60 mg联合奈达铂60 mg胸腔内注... 目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的短期疗效及安全性。方法:70例恶性胸腔积液患者经皮穿刺置管彻底引流胸腔积液,随机分成两组,治疗组35例,重组人血管内皮抑制素60 mg联合奈达铂60 mg胸腔内注入;对照组35例为单纯奈达铂60 mg胸腔内注入。将重组人血管内皮抑制素及奈达铂经胸腔置管于胸腔内注射,每周1次,连用2周。1个月复查,比较两组的总有效率及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率为74.28%,高于对照组的48.57%(P<0.05)。两组均有恶心、呕吐、外周白细胞减少等不良反应,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:胸腔内灌注奈达铂联合重组人血管内皮抑制素疗效优于单纯奈达铂,且不增加治疗的不良反应,重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗恶性胸腔积液是一种安全有效的治疗方法。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 重组人血管内皮抑制 奈达铂 非小细胞肺癌
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察 被引量:8
7
作者 谢可 张明 +2 位作者 梁良 兰海涛 李宏敏 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第5期466-469,共4页
目的:观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者40例,其中胃肠肿瘤10例,非小细胞肺癌12例,其他肿瘤18例(头颈部肿瘤6例,胰腺癌... 目的:观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者40例,其中胃肠肿瘤10例,非小细胞肺癌12例,其他肿瘤18例(头颈部肿瘤6例,胰腺癌、小细胞肺癌、胆囊癌、胆管癌各2例,骨肉瘤、子宫体癌、卵巢癌、腹腔转移性腺癌各1例)。患者接受恩度联合化疗,其中恩度15mg静脉滴注,第1~14天,同时联合一线化疗方案或既往未使用的化疗药物。21天为1个周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0标准评价毒性反应。用药1周期即可评价毒性,2周期后评价疗效。结果:全组40例患者中,有35例可以评价客观疗效,40例均可进行安全性评价。35例可评价病例中,PR 10例,SD 15例,PD 10例,即客观有效率(RR)为28.57%(10/35),疾病控制率(DCR)为71.43%(25/35);而生活质量改善者有20例(57.14%),稳定者12例(34.29%),仅3例(8.57%)下降。G3/4级毒性主要与化疗药物有关,包括3例(7.5%)白细胞下降,3例(7.5%)血小板下降,5例(12.5%)恶心呕吐以及2例(5.0%)腹泻。结论:恩度联合化疗可以改善和稳定晚期恶性肿瘤患者的生活质量,延长无疾病进展时间。与化疗药物具有一定的协同作用,其毒性低,安全性好,值得临床推广和进一步研究。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制 晚期恶性肿瘤 联合化疗治疗 临床观察 RECIST标准 Kamofsky评分 恶性肿瘤患者 非小细胞肺癌
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗117例晚期恶性肿瘤 被引量:6
8
作者 刘梁 戈伟 +3 位作者 唐甜 丁万军 石薇 郑永法 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第10期1209-1211,共3页
目的采用重组人血管内皮抑制素(恩度)联合经典化疗方案治疗临床分期Ⅲ期以上的恶性肿瘤,观察用药后的疗效及毒副作用。方法经过病理组织切片检查确诊为恶性肿瘤的患者117例,采用恩度联合无交叉耐药的化疗药物方案治疗,联合用药2周期后... 目的采用重组人血管内皮抑制素(恩度)联合经典化疗方案治疗临床分期Ⅲ期以上的恶性肿瘤,观察用药后的疗效及毒副作用。方法经过病理组织切片检查确诊为恶性肿瘤的患者117例,采用恩度联合无交叉耐药的化疗药物方案治疗,联合用药2周期后评价疗效与不良反应,评估患者治疗开始到无疾病进展时间的生活质量。结果 117例患者在完成联合治疗后按照有关标准进行有效性与安全性评价,其中完全缓解12例,部分缓解30例,疾病稳定58例,疾病进展17例;客观有效率为35.8%,疾病控制率为85.4%。结论晚期恶性肿瘤患者低下的生活质量得以改善和稳定,且恩度联合化疗使用的毒性低,值得临床上推广应用,但远期疗效仍需进一步观察。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制 晚期恶性肿瘤 靶向治疗 化疗
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重组人血管内皮抑制素联合化疗药物治疗恶性胸腹水的临床研究 被引量:10
9
作者 郝春艳 路燕燕 +1 位作者 岳莉 张文陆 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期320-322,共3页
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗药物治疗恶性胸腹水患者的疗效和毒副反应。方法恶性胸腹水患者72例分为恩度联合化疗药物组(治疗组)和化疗药物组(对照组)。治疗前均先排尽胸腹水。治疗组在胸腹腔内注入顺铂60 mg、5... 目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗药物治疗恶性胸腹水患者的疗效和毒副反应。方法恶性胸腹水患者72例分为恩度联合化疗药物组(治疗组)和化疗药物组(对照组)。治疗前均先排尽胸腹水。治疗组在胸腹腔内注入顺铂60 mg、5-氟尿嘧啶1.0 g和恩度45~60 mg;对照组除不加入恩度外,其余同治疗组。结果治疗组总有效率为78.9%,对照组为41.2%,其中治疗组恶性胸水和恶性腹水患者的有效率分别为81.0%和76.5%;对照组则分别为42.1%和40.2%,治疗组疗效明显高于对照组(P〈0.05)。患者耐受良好,未见与恩度相关的严重不良反应。结论恩度联合化疗药物治疗恶性胸腹水疗效显著,不增加化疗的毒副作用,值得推广。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制 胸腹腔积液 恶性肿瘤 抗新生血管形成
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤 被引量:14
10
作者 胡广原 邹燕梅 +2 位作者 赵荆 熊华 张路 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第3期256-258,共3页
目的:观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法:经组织学或细胞学确诊的恶性肿瘤患者29例(包括消化系统肿瘤18例,非小细胞肺癌8例,其他肿瘤3例)接受恩度加常规化疗药物联合... 目的:观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法:经组织学或细胞学确诊的恶性肿瘤患者29例(包括消化系统肿瘤18例,非小细胞肺癌8例,其他肿瘤3例)接受恩度加常规化疗药物联合治疗,恩度剂量为7.5mg/m2,加入生理盐水500ml中缓慢静脉滴注3~4小时,滴注过程中给予心电监护,第1~14天连续给药,同时给予既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物,每3周重复。按照RECIST标准评价近期客观疗效,按照NCI CTC 3.0版的分级标准评价药物毒性。治疗1周期后评价毒性,2周期后评价疗效。结果:29例患者中28例可评价疗效,获PR 9例,SD 12例,PD 7例,临床有效率为32.1%(9/28),临床受益率为75.0%(21/28),未出现严重毒副反应。结论:恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤近期疗效较好,毒副反应可以耐受。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制/恩度 晚期恶性肿瘤 化学治疗
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期鼻咽癌的疗效观察 被引量:7
11
作者 蒋骑 黄俊辉 +1 位作者 胡冰 何义富 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2013年第4期365-367,共3页
鼻咽癌是我国高发恶性肿瘤之一,发病率为耳鼻咽喉恶性肿瘤之首。因鼻咽部位置隐蔽,早期症状复杂,故容易误诊和漏诊,同时鼻咽癌原发癌灶很小或不明显时已发生颈部淋巴结和脑神经转移的特点。放射治疗是鼻咽癌的首选治疗方法,但对病... 鼻咽癌是我国高发恶性肿瘤之一,发病率为耳鼻咽喉恶性肿瘤之首。因鼻咽部位置隐蔽,早期症状复杂,故容易误诊和漏诊,同时鼻咽癌原发癌灶很小或不明显时已发生颈部淋巴结和脑神经转移的特点。放射治疗是鼻咽癌的首选治疗方法,但对病程较晚以及放疗后复发的病例,化学药物是不可缺少的辅助治疗手段。近年来,鼻咽癌靶向治疗取得一定进展。2005年3月~2010年3月收治复发性鼻咽癌患者41例,现报道如下。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制 鼻咽癌 化疗 联合治疗
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重组人血管内皮抑制素联合化疗一线治疗晚期黑色素瘤的Ⅱ期临床研究 被引量:17
12
作者 崔传亮 迟志宏 +3 位作者 袁香庆 斯璐 盛锡楠 郭军 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第1期74-79,共6页
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗一线治疗晚期黑色素瘤的疗效和安全性。方法:经病理组织学检查确诊的Ⅳ期黑色素瘤20例,接受恩度联合化疗。其中恩度15mg静脉滴注,第1-14天连续给药,间歇14天重复;同时联合达卡巴嗪... 目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗一线治疗晚期黑色素瘤的疗效和安全性。方法:经病理组织学检查确诊的Ⅳ期黑色素瘤20例,接受恩度联合化疗。其中恩度15mg静脉滴注,第1-14天连续给药,间歇14天重复;同时联合达卡巴嗪/替莫唑胺+福莫司汀全身化疗,每28天为1个周期。疗效评定采用实体瘤评价标准。对20例患者的治疗有效率、不良反应发生率、无进展生存期(PFS)等指标进行分析。结果:可评价患者20例,平均接受(2.7±0.80)个周期治疗,部分缓解4例,稳定6例,客观有效率为25%(4/20),临床获益率为50%(10/20)。中位PFS为4.5个月(95%CI:1-11个月),目前随访6个月的PFS率已达35%(7/20),6个月的生存率65%(13/20),治疗有效患者的中位生存期已达8个月(95%CI:3.5-12个月)。3/4级毒性主要与化疗药物有关,骨髓抑制8例(40.0%),1例(5.0%)因窦性心动过缓停药。共11例患者进行了组织学标本VEGFR、PDGFR、EGFR的检测,但三项指标与疗效均无明显相关性。结论:恩度与化疗联合治疗晚期黑色素瘤与目前推荐的单药达卡巴嗪化疗相比,有效率提高约10%,PFS延长2.5个月,安全性良好,值得临床上推广应用和进一步深入观察。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制/恩度 晚期黑色 抗肿瘤血管形成
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 被引量:5
13
作者 吕霞 肖莉 +4 位作者 周启明 王馨 苏安 吴炜新 吴辉塔 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第19期43-45,共3页
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法对51例晚期恶性肿瘤患者进行恩度联合化疗治疗,恩度7.5mg/(m2·d)加入500mL生理盐水中静脉滴注,连续给药14d,休息7d,21d为1个周期,联合化疗... 目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法对51例晚期恶性肿瘤患者进行恩度联合化疗治疗,恩度7.5mg/(m2·d)加入500mL生理盐水中静脉滴注,连续给药14d,休息7d,21d为1个周期,联合化疗的方法根据患者不同疾病给予不同的化疗方案。观察患者临床疗效及毒副反应。结果治疗2个周期后,非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床受益率为83.9%,总收益率为80.4%;随访至2010年7月底止,共有18例患者仍然生存,33例死亡,其中31例NSCLC患者中,生存12例,死亡19例,中位生存期为14个月。毒副反应主要是与化疗相关的骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度毒副反应的患者达17例(33.3%),其余无毒副反应均为I度或Ⅱ度。结论恩度联合全身化疗治疗晚期恶性肿瘤获得了较好的I临床收益率和生存期,且毒副反应均可以耐受,值得临床进一步推广应用。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制 化疗 晚期恶性肿瘤 临床研究
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗转移性结直肠癌的临床观察 被引量:7
14
作者 陈映霞 秦叔逵 +6 位作者 刘秀峰 王琳 龚新雷 杨宁蓉 王锋 黄勇 成远 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第8期728-732,共5页
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)与化疗联合治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法自2006年8月至2009年5月,5例初治转移性结直肠癌患者和18例复治转移性结直肠癌患者接受恩度联合细胞毒药物治疗。恩度15mg/d,加入生理盐水500m ... 目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)与化疗联合治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法自2006年8月至2009年5月,5例初治转移性结直肠癌患者和18例复治转移性结直肠癌患者接受恩度联合细胞毒药物治疗。恩度15mg/d,加入生理盐水500m l静脉滴注,连用14天。同时8例患者采用FOLFIR I方案化疗,2例患者采用CAPIR I方案化疗,9例患者采用GLF方案化疗,4例患者采用FOLFOX 4或XELOX方案化疗。分别按照REC IST 1.0和NC I-CTC 3.0评价疗效和毒性。结果 23例可评价毒性,21例可评价疗效。在4例初治患者中,2例SD,2例PD。在17例复治患者中,8例SD,9例PD,疾病控制率(DCR)为47.1%。全组中位肿瘤进展时间(mTTP)为5个月(95%C I:2.2-7.8个月),中位总生存时间(mOS)为12个月(95%C I:10.5-13.5个月)。复治患者的mTTP和mOS分别为4个月(95%C I:1.7-6.3个月)和11.5个月(95%C I:8.5-14.5个月)。主要不良反应为血液学毒性、恶心呕吐,考虑主要与化疗相关。轻度心血管系统毒性考虑与恩度相关。结论恩度联合细胞毒药物治疗转移性结直肠癌安全性好,恩度未增加化疗药物的毒性。对复治患者有延长疾病控制时间的趋势,值得进一步研究。 展开更多
关键词 转移性结直肠癌 化学治疗 血管生成 重组人血管内皮抑制/恩度
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:7
15
作者 袁霞 李俊 +1 位作者 陈素梅 熊海林 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2008年第8期745-747,共3页
关键词 重组人血管内皮抑制 老年 晚期非小细胞肺癌
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重组人血管内皮抑制素联合化疗对难治性晚期肺外恶性肿瘤的研究 被引量:5
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作者 陈建清 史涛 +5 位作者 陈玉强 吴晓安 叶煌阳 许丽贞 陈剑波 邱钧 《实用癌症杂志》 2012年第5期475-477,共3页
目的观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗难治性晚期肺外恶性肿瘤的疗效和不良反应。方法对24例Ⅲ~Ⅳ期肺外恶性肿瘤患者采用重组人血管内皮抑制素联合化疗的方法,按照RECIST标准每2个周期后评价疗效和进行生活质量评分,按照NCI CTC ... 目的观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗难治性晚期肺外恶性肿瘤的疗效和不良反应。方法对24例Ⅲ~Ⅳ期肺外恶性肿瘤患者采用重组人血管内皮抑制素联合化疗的方法,按照RECIST标准每2个周期后评价疗效和进行生活质量评分,按照NCI CTC 3.0每周期后评价毒性。结果 24例患者可以评价客观疗效及进行不良反应评价。PR 4例,SD 16例,PD 4例,RR 16.7%(4/24),DCR 83.3%(20/24);生活质量改善8例(33.3%,8/24),稳定11例(45.8%,11/24),5例下降(20.8%,5/24)。3/4级不良反应包括白细胞下降5例(20.8%),血小板下降3例(12.5%),恶心、呕吐9例(37.5%)。另外有3例(12.5%)心电图T波、ST-T改变。结论重组人血管内皮抑制素与化疗联合应用,能改善和稳定多种难治性晚期恶性肿瘤患者的生存和生活质量,不良反应可以耐受,值得临床进一步深入观察。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制 晚期恶性肿瘤 化疗 抗肿瘤血管生成
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗老年晚期大肠癌临床观察 被引量:3
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作者 林燕 袁少华 陆明 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第11期114-116,共3页
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗老年晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法 30例老年晚期结大肠癌患者为治疗组,35例非老年晚期结大肠癌患者为对照组,治疗组接受重组人血管内皮抑制素联合XELOX方案化疗。按照RECIST标... 目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗老年晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法 30例老年晚期结大肠癌患者为治疗组,35例非老年晚期结大肠癌患者为对照组,治疗组接受重组人血管内皮抑制素联合XELOX方案化疗。按照RECIST标准评价近期疗效,毒性反应按照WHO抗癌药物急性和亚急性毒性表现和分级标准评价。结果 65例患者64例可评价疗效,1例患者无法评价疗效;其中治疗组治疗的30例患者中,CR 3例,PR 16例,SD 8例,PD 3例,有效率63.3%。对照组治疗的35例患者中,CR 1例,获PR 12例,获SD 17例,PD 5例,1例无法评价疗效,有效率37.1%。主要毒副反应为骨髓抑制,食欲不振、乏力、腹泻、便秘等胃肠道反应,心脏毒副及外周神经毒性。结论老年晚期大肠癌患者可以耐受重组人血管内皮抑制素联合化疗,疗效好,毒副性低,值得临床进一步观察老年晚期大肠癌患者的使用情况。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制 大肠癌 靶向治疗 化疗
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗46例晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:3
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作者 陈志云 陈佳 +2 位作者 谭清和 王淼舟 李剑英 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第8期704-707,共4页
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:经病理学检查证实的46例初治ⅢB和Ⅳ期NSCLC患者,包括鳞癌17例,腺癌23例,其他类型6例,均采用恩度联合常规化疗,其中联合TP方... 目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:经病理学检查证实的46例初治ⅢB和Ⅳ期NSCLC患者,包括鳞癌17例,腺癌23例,其他类型6例,均采用恩度联合常规化疗,其中联合TP方案12例,联合GP方案15例,联合NP方案19例。恩度剂量为15mg/次,加入生理盐水500ml中静滴3~4小时,第1~14天连续给药。TP方案:紫杉醇(PTX)175 mg/m2第1天,顺铂(CDDP)25 mg/m2第1~3天;GP方案:吉西他滨(GEM)1 000mg/m2第l、8天,CDDP 25 mg/m2第1~3天;NP方案:长春瑞滨(NVB)25 mg/m2第1、8天,CDDP25 mg/m2第1~3天。均21天为1周期。所有患者至少完成2个周期,根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、1年生存率、肿瘤进展时间(TTP)及毒副反应。结果:46例初治晚期NSCLC,获CR 2例(4.35%),PR 17例(36.96%),SD 14例(30.43%),PD 13例(28.26%),客观反应率(RR)为41.31%,疾病控制率(DCR)71.74%。中位TTP为5.1个月,1年生存率为38.2%。治疗相关毒副反应主要为食欲不振,疲乏,轻度的心脏毒副反应,包括心悸、胸闷、血压升高等,全组无心律失常及出血发生。骨髓抑制、Ⅰ~Ⅱ度胃肠道及外周神经毒性均可耐受。结论:恩度联合常规化疗方案治疗晚期NSCLC的近期客观疗效较高,安全性好,但远期疗效仍需进一步观察。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 重组人血管内皮抑制/恩度 吉西他滨 紫杉醇 长春瑞滨 顺铂
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胸腔灌注重组人血管内皮抑制素联合化疗药物治疗恶性胸腔积液的护理 被引量:2
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作者 曾珊 李高华 +3 位作者 陈丽君 吕小红 黄英凡 江锦芳 《中国癌症防治杂志》 CAS 2013年第3期266-268,共3页
总结17例胸腔内灌注重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗药物治疗恶性胸腔积液的护理。通过重视心理护理,加强心脏毒性反应、胸腔置管引流和灌注化疗的护理,密切观察不良反应,预防感染等护理措施,本组患者的胸腔积液均得到有效控制,不... 总结17例胸腔内灌注重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗药物治疗恶性胸腔积液的护理。通过重视心理护理,加强心脏毒性反应、胸腔置管引流和灌注化疗的护理,密切观察不良反应,预防感染等护理措施,本组患者的胸腔积液均得到有效控制,不良反应较轻,顺利完成治疗。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制 胸腔积液 化疗 护理
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌临床观察 被引量:2
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作者 王芳 阿依夏木 柳江 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第17期105-106,118,共3页
目的探讨重组人血管内皮抑制素与化疗药物(奥沙利铂+替吉奥胶囊)联合治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法 21例二线复治的晚期胃癌患者接受重组人血管内皮抑制素联合化疗药物治疗,化疗后评价疗效和毒性。结果全组21例共完成治疗周期86个... 目的探讨重组人血管内皮抑制素与化疗药物(奥沙利铂+替吉奥胶囊)联合治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法 21例二线复治的晚期胃癌患者接受重组人血管内皮抑制素联合化疗药物治疗,化疗后评价疗效和毒性。结果全组21例共完成治疗周期86个,获得完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,稳定(SD)7例,病情进展(PD)5例,有效率(PR)42.9%,生活质量(QOL)改善率76.2%。主要毒副反应包括骨髓抑制和消化道反应,未见明显心血管系统毒性和出血情况。结论重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌患者具有较好疗效,不增加化疗毒性,耐受性好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 胃癌 重组人血管内皮抑制 化疗 联合治疗
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