重组人血管内皮抑素注射液联合经肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌的Meta分析

目的:评价重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合肝动脉栓塞化疗(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗中晚期原发性肝癌的疗效和安全性.方法:通过计算机全面检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方、维普数据库中恩度联合TACE治疗原发性肝癌的随机对照试验,检索时间为建库至2014-10,并手工检索相关期刊与会议论文.按照纳入与排除标准选择试验、评价质量和提取有效数据,而后采用Rev Man5.2软件进行Meta分析.结果:纳入17项随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),共计907例.结果显示,恩度联合TACE在治疗后总有效率、降低术后3、7和28 d肝癌组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的水平、1年生存率方面均优于单纯使用TACE.二者安全性差异无统计学意义.结论:恩度联合TACE治疗中晚期原发性肝癌是优效的.由于纳入的文献质量评分不高,上述结论仍需要大样本临床随机对照试验进行验证.

重组人血管内皮抑素注射液联合GP方案治疗31例非小细胞肺癌血性胸腔积液的临床研究

目的研究重组人血管内皮抑素注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)方案对肺癌患者血性胸腔积液的临床疗效及主要不良反应。方法收集2007年8月至2009年3月共63例伴有血性胸腔积液的非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组及对照组。治疗组采用重组人血管内皮抑素注射液联合GP方案化疗,对照组单用GP方案,评价药物的疗效及主要不良反应。结果治疗组及对照组客观有效率(CR+PR)%分别为41.9%、18.7%,两组疗效差异有统计学意义(Z=-2.816、P=0.005)。不良反应方面,心脏毒性差异有统计学意义(P=0.022),骨髓抑制及消化道反应均差异均无统计学意义(分别P=0.262、P=0.072)。结论重组人血管内皮抑素注射液联合GP方案能明显提高肺癌患者血性胸腔积液的有效率,且不良反应临床可以耐受。

重组人血管内皮抑素注射液恩度抑制裸鼠非小细胞肺癌淋巴转移

目的探讨重组人血管内皮抑素注射液恩度(endostar)对非小细胞肺癌淋巴转移的抑制作用。方法于裸鼠右侧腋窝经皮下注射A549肺癌细胞(1×107/mL,0.2mL)建立裸鼠荷瘤模型,选择建模成功的56只裸鼠随机分为8组(n=7):对照组(生理盐水0.2mL,1次/d),顺铂组(顺铂20μg,隔日1次),3种浓度恩度组(恩度2、4、6mg/kg,1次/d),3种浓度恩度+顺铂(恩度2、4、6mg/kg,1次/d;顺铂20μg,隔日1次)。所有实验用药均经尾静脉注射,连续给药14d。给药结束后观察7d,测量并记录肿瘤直径,统计各组肿瘤大小的变化。处死裸鼠,对肿瘤组织及可疑转移淋巴结采用H-E染色和免疫组织化学染色,并计算各组淋巴转移阳性率、转移淋巴结数目及微淋巴管密度。结果各用药组给药后与给药前肿瘤直径差值均小于对照组(P<0.05),且3种浓度恩度+顺铂组的肿瘤直径差值均小于3种浓度恩度组和顺铂组(P<0.05)。3种浓度恩度组和3种浓度恩度+顺铂组的淋巴转移阳性率、转移淋巴结数目及微淋巴管密度均低于对照组和顺铂组(P<0.05);6mg/kg恩度组和6mg/kg恩度+顺铂组淋巴转移阳性率、转移淋巴结数目及微淋巴管密度均低于2、4mg/kg恩度组和2、4mg/kg恩度+顺铂组(P<0.05)。结论恩度和顺铂均能抑制非小细胞肺癌肿瘤生长,恩度与顺铂联合使用对肿瘤生长的抑制作用强于两者单独使用;恩度能够抑制肿瘤微淋巴管生成及肿瘤淋巴转移,且作用强度与浓度有关,顺铂未发现类似作用。

重组人血管内皮抑素注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑素（YH-16）注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）临床疗效和不良反应，并与NP方案比较。方法40例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者分为2组：A组20例采用NVB＋DDP＋YH-16方案，B组20例选用NP方案，2个周期治疗后观察有效率及毒副反应。结果 A组化疗有效率为40％，B组为30％（P〉0．05）；A组临床受益率为75％，B组为65％。最常见的不良反应包括中性粒细胞降低（分别为35％和35％）、贫血（分别为10％和15％）、恶心／呕吐（分别为20％和25％）、疲乏（分别为25％和30％）。结论YH-16与NP方案联合，可提高化疗疗效，未增加NP化疗不良反应，临床应用安全，耐受性好。

重组人血管内皮抑素注射液联合NP化疗对Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者疾病控制率的影响

目的研究重组人血管内皮抑素注射液联合NP化疗对Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疾病控制率的影响。方法选取2017年2月至2019年2月该院Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者92例作为研究对象。根据治疗方案将患者分为试验组和对照组,每组各46例。对照组予以NP化疗,试验组在对照组的基础上予以重组人血管内皮抑素注射液。2组均治疗2个化疗周期。观察2组疾病控制率、生活质量改善率、不良反应,对比2组治疗前后血清指标[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、低氧诱导因子(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)]。结果试验组疾病控制率为78.26%,高于对照组的54.35%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组生活质量改善率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗后试验组血清HIF-1α、bFGF、HMGB1、VEGF水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组腹泻腹痛、疲乏无力、恶心呕吐等不良反应发生率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑素注射液联合NP化疗可提高Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者疾病控制率,改善患者的生活质量,且具有一定安全性,其机制可能与下调血清HIF-1α、bFGF、HMGB1、VEGF水平有关。

重组人血管内皮抑素注射液联合化疗二线治疗晚期上消化道肿瘤的探讨

目的观察一线化疗失败后加上抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液(YH-16,恩度)联合治疗晚期上消化道肿瘤的近期疗效和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期上消化道肿瘤患者17例,全组病例均采用恩度加既往一线失败的化疗药物剂量不变,联合治疗。用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果17例均可进行安全性评价,全组有15例患者可以评价客观疗效,总共完成的周期数为54个,中位周期数为3。不能评价疗效的有2例。结论在晚期上消化道肿瘤患者中,一线失败后加上恩度联合治疗疗效尚可,并且改善和稳定患者的生活质量,提示恩度具有逆转化疗耐药性。其毒性低,安全性较好,值得临床进一步深入观察。

重组人血管内皮抑制素注射液联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC的可行性

目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的可行性。方法回顾性选取2020年5月—2022年12月皖北煤电集团总医院肿瘤内科收治的晚期NSCLC患者80例,将采用GP化疗方案治疗者纳入GP化疗组(n=40),重组人血管内皮抑制素注射液联合GP化疗方案治疗者纳入联合用药组(n=40),2组均以3周为1个治疗周期,共治疗2个周期。比较2组患者近期疗效,用药前后实验室指标、生活质量评分,不良反应及1年存活率。结果联合用药组客观缓解率为85.00%,高于GP化疗组的52.50%(χ^(2)=9.833,P=0.002)。用药2个周期后,2组血清癌胚抗原、糖类抗原125水平低于用药前,凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间短于用药前,凝血酶原时间长于用药前,血浆纤维蛋白原、D-二聚体水平高于用药前,且联合用药组各指标优于对照组(P<0.05或P<0.01);2组生理功能、躯体功能、精神状态、社会关系评分高于用药前,且联合用药组高于GP化疗组(P<0.01)。联合用药组与GP化疗组不良反应总发生率分别为22.50%、15.00%,组间比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.738,P=0.390)。联合用药组1年存活率为65.00%,高于GP化疗组的42.50%(χ^(2)=4.073,P=0.044)。结论晚期NSCLC治疗中采用重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗药物的可行性较高,可有效降低肿瘤标志物水平,延缓病情进展,提高患者生活质量及1年存活率,且具有一定安全性。

分析重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的分析重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机选取2019年1月—2023年1月滨州市中心医院收治的中晚期非小细胞肺癌患者80例为研究对象,随机数表法分为对照组(n=40,单纯化疗治疗)和研究组(n=40,重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗)。比较两组患者近期临床疗效、治疗前后的血清鳞状上皮细胞癌抗原(Squamous Cell Carcinoma Antigen,SCC)、癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen,CEA)、细胞角蛋白19片段(Cytokeratin 19 Fragments,CYFRA21-1)水平、症状评分改善情况、不良反应发生情况。结果研究组客观缓解率(20.0%)、疾病控制率(85.0%)均明显高于对照组5.0%、65.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.114、4.267,P均<0.05)。治疗后,研究组血清SCC、CEA、CYFRA21-1水平、症状评分均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论分析重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有良好的疗效,并显著优于单纯化疗治疗。

深部热疗联合重组人血管内皮抑制素注射液及AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的探讨深部热疗联合重组人血管内皮抑制素注射液及培美曲塞联合顺铂(AP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法回顾性分析2016年1月至2022年1月河北省第七人民医院收治的120例晚期NSCLC患者的相关资料,按照治疗方法不同将患者分为研究组(n=59)和对照组(n=61)。研究组患者采用深部热疗联合重组人血管内皮抑制素注射液及AP方案治疗,对照组患者采用重组人血管内皮抑制素注射液及AP方案。观察两组患者的近期疗效[客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)],治疗前、治疗后3个月的血清肿瘤标志物[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原125(CA125)、细胞角质素片段抗原(Cyfra21-1)及癌胚抗原(CEA)]水平、生活质量评分(KPS)评分]、血常规指标[红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)]以及不良反应发生情况。结果研究组ORR、DCR分别为15.25%、57.63%,均高于对照组(3.28%、36.07%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组NSE、CA125、Cyfra21-1、CEA水平均低于治疗前,且研究组治疗后NSE、CA125、Cyfra21-1、CEA水平分别为(15.23±5.06)ng/mL、(50.16±5.12)U/mL、(6.52±2.03)ng/mL、(30.17±4.17)ng/mL,均低于对照组[(20.16±5.04)ng/mL、(80.24±5.22)U/mL、(10.25±3.09)ng/mL、(60.22±4.17)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组KPS改善率为77.97%,高于对照组(57.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组RBC、WBC、PLT值均较治疗前降低,研究组RBC、WBC、PLT值分别为(3.61±0.12)×10^(12)、(3.98±1.07)×10^(9)、(210.23±30.16)×10^(9),均高于对照组[(3.50±0.11)×10^(12)、(3.12±1.03)×10^(9)、(198.24±20.17)×10^(9)],差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组0~Ⅳ级胃肠道不适、肝损伤、肾损伤、贫血不良反应发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),研究组各种不良反应的严重程度低于对照组。结论深部热疗联合重组人血管内皮抑制素注射液及AP方案可有效提高晚期NSCLC患者的近期疗效,降低肿瘤标志物水平,改善生活质量和血常规,减少不良反应发生,值得临床推广和应用。

放疗联合重组人血管内皮抑素治疗肺癌脑转移瘤合并脑水肿的疗效评估

目的探讨放疗联合重组人血管内皮抑素(rh-Endostatin)治疗肺癌脑转移瘤合并脑水肿的疗效。方法选取2020-05—2023-03阜阳市肿瘤医院收治的肺癌脑转移瘤合并脑水肿患者74例为研究对象,按随机数排序法分为研究组37例与对照组37例,对照组予以放疗联合传统治疗(激素、甘露醇),研究组予以放疗联合rh-Endostatin治疗,均治疗2周,比较2组患者疗效、水肿程度、癌胚抗原(CEA)水平与不良反应。结果2组患者总有效率比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.770,P>0.05),2组患者治疗2周后脑水肿程度均较治疗前改善(Z=17.704、6.211,P<0.05),且研究组优于对照组(Z=5.681,P<0.05)。重复测量方差分析结果显示,2组患者治疗后CEA水平与治疗前相比均降低,且治疗2周后CEA水平低于治疗1周后(P<0.05),研究组治疗1周后、治疗2周后CEA水平均低于对照组(6.12±2.01比7.45±2.03,4.31±1.14比5.52±1.77,P<0.05)。2组患者均未发生贫血、出血倾向、心功能不良反应,心律失常不良反应分级、血小板减少不良反应分级、粒细胞减少不良反应分级比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论放疗联合rh-Endostatin治疗肺癌脑转移瘤合并脑水肿具有较好疗效,可有效改善脑水肿指数,降低CEA水平,且无明显不良反应,安全性较好。

重组人血管内皮抑素结合多西紫杉醇动脉介入治疗结直肠癌肝转移的临床效果

目的 观察重组人血管内皮抑素结合多西紫杉醇综合方案动脉介入治疗结直肠癌肝转移的临床效果。方法 选取2020年2月至2022年5月就诊于三亚市人民医院肿瘤科的110例结直肠癌肝转移患者,采用单双数分组法分为两组。对照组给予多西紫杉醇综合方案动脉介入治疗,观察组在多西紫杉醇综合方案动脉介入基础上结合重组人血管内皮抑素治疗。比较两组高尔基体蛋白73(GP73)、癌胚抗原(CEA)、网膜素-1(Omentin-1)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)差异,评估整体生存质量,记录近期和远期疗效。结果 观察组近期客观缓解率(ORR)为61.82%(34/55),高于对照组的41.82%(23/55),差异有统计学意义(P<0.05)。比较治疗前GP73、CEA、Omentin-1、CYFRA21-1,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后GP73、CEA、Omentin-1、CYFRA21-1均较治疗前下降(P<0.05),观察组较对照组更低(P<0.05)。观察组整体KPS评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访截止2023年8月,随访4~18个月,中位随访时间10.47个月,对照组中位无进展生存时间4.5个月,观察组无进展生存时间7.7个月,差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者不良反应均为1-2级,未发生3-4级。两组贫血、中性粒细胞降低、腹泻、AST或ALT升高、血小板降低、血压升高、恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组人血管内皮抑素结合多西紫杉醇综合方案动脉介入治疗结直肠癌肝转移可抑制GP73、CEA等因子的表达,提高近期和远期疗效,且不会增加不良反应风险。

重组人血管内皮抑制素注射液联合吉西他滨和顺铂方案治疗晚期食管癌疗效分析

目的分析重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合吉西他滨和顺铂(GP)方案治疗Ⅲb~Ⅳ期食管癌患者的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析2019年4月至2021年4月郑州大学第一附属医院接受GP方案治疗的97例Ⅲb~Ⅳ期食管癌患者的临床病理资料,根据是否加用恩度分为观察组和对照组,采用恩度联合GP方案治疗的56例患者为观察组,采用单一GP方案治疗的41例患者为对照组,比较2组患者总有效率、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、不良反应发生率及生存情况。结果观察组有效率高于对照组(χ^(2)=5.820,P=0.016)。观察组和对照组治疗后VEGF水平均低于同组治疗前(t=16.541,P<0.001;t=11.571,P<0.001),且观察组治疗后血清VEGF水平低于对照组(t=11.964,P<0.001)。2组肝功能异常、恶心呕吐、便秘、骨髓抑制、神经感觉障碍发生率比较差异均无统计学意义(χ^(2)=0.243,P=0.622;χ^(2)=0.077,P=0.781;χ^(2)=0.000,P=1.000;χ^(2)=0.037,P=0.847;χ^(2)=0.890,P=0.345)。2组患者3、6个月生存率比较差异均无统计学意义(χ^(2)=0.741,P=0.389;χ^(2)=1.850,P=0.174),而12个月生存率比较差异有统计学意义(χ^(2)=5.695,P=0.017)。结论恩度联合GP方案可显著提高晚期食管癌患者临床疗效,抑制食管癌血管生成,延长生存期,具有很好的临床应用前景。

重组人血管内皮抑制素注射液持续静脉泵注联合同步放化疗治疗中晚期肺鳞癌的疗效

目的观察重组人血管内皮抑制素注射液持续静脉泵注联合同步放化疗治疗中晚期肺鳞癌的临床疗效。方法选取2015年1月—2020年12月中国人民解放军第970医院收治住院的中晚期肺鳞癌患者50例,按照随机数字表法分为联合组和对照组,每组25例。对照组给予肺癌及纵隔转移淋巴结局部放疗,每周5次,同时给予长春瑞滨+顺铂全身化疗2个周期,放疗结束3周后再给予4个周期全身化疗。联合组在对照组治疗的基础上于每次化疗前4 d给予重组人血管内皮抑制素注射液持续静脉泵注。比较2组患者近期疗效、生存质量改善率和不良反应。结果联合组患者客观缓解率为60.00%,高于对照组的32.00%(χ^(2)=3.945,P=0.047);联合组与对照组患者疾病控制率比较差异无统计学意义(80.00%vs.64.00%,χ^(2)=1.587,P=0.208);联合组患者生存质量改善率为76.00%,高于对照组的48.00%(χ^(2)=4.160,P=0.041);2组患者各项不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素注射液持续静脉泵注联合同步放化疗治疗中晚期肺鳞癌近期临床疗效显著,可提高客观有效率,改善生存质量,且未明显增加不良反应。

参芪注射液对重组人血管内皮抑素联合化疗致心脏毒性的保护作用

目的观察参芪注射液对重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗所致心脏毒性的保护作用。方法将48例经病理确诊的Ⅲ、Ⅳ期恶性肿瘤患者,分成治疗组(在恩度联合化疗基础上加参芪注射液)和对照组(恩度联合化疗),观察两组治疗前后左室射血分数(LVEF)、心电图(EKG)、心肌酶谱、血浆肌钙蛋白Ⅰ(troponinⅠ)的变化和心血管不良反应。结果对照组LVEF下降而治疗组LVEF升高,组间差异有显著性(P<0.05);对照组心电图异常发生率(41.66%)有高于治疗组(25.00%)的趋势(P>0.05);两组心肌酶升高及心血管不良反应相关症状比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组的生活质量提高(P<0.05);两组近期疗效无显著性差异(P>0.05)。结论参芪注射液对恩度联合化疗的心脏不良反应有一定保护作用,主要表现为维持左室射血功能,同时不影响疗效。

重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及对免疫球蛋白的影响

目的:探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及对免疫球蛋白的影响。方法:选取2019年1月-2020年1月民航总医院收治的94例肺癌恶性胸腔积液患者,按照其治疗方法的异同将其分组,将接受重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔灌注治疗的患者划分为观察组(n=47),将接受单纯顺铂胸腔灌注治疗的患者划分为对照组(n=47)。比较两组患者的治疗有效率、疾病控制率、生存质量评分、血清相关指标及免疫球蛋白指标。结果:观察组的治疗有效率及疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组各维度生存质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗21 d,两组各维度生存质量评分均高于治疗前,且观察组均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、M2型丙酮酸激酶(PKM2)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗21 d,两组HIF-1α、VEGF、PKM2均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗21 d,两组IgA、IgG、IgM均高于治疗前,且观察组均高于对照组(P<0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液可改善患者免疫状态,提高其生存质量,综合效果显著。

重组人血管内皮抑制素注射液联合紫杉醇+顺铂方案治疗肺癌肝转移的疗效

目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合紫杉醇+顺铂方案治疗肺癌肝转移的临床疗效。方法选取2019年1月—2020年8月福建省龙岩市第一医院收治的肺癌肝转移患者100例,根据随机数字表法分为抑制素组和常规组,每组50例。常规组患者采取常规紫杉醇+顺铂化疗方案,抑制素组患者则在常规组基础上加用重组人血管内皮抑制素注射液治疗,2组均以21 d为1个疗程,连续化疗2个疗程。比较2组患者原发病灶与转移灶的缓解情况,治疗前后外周血T淋巴细胞亚群变化,无进展生存时间及不良反应。结果抑制素组与常规组患者原发病灶总缓解率比较差异无统计学意义(36.0%vs.32.0%,χ^(2)=0.178,P=0.673);抑制素组患者转移病灶总缓解率为40.0%,高于常规组的20.0%(χ^(2)=4.762,P=0.029);治疗2个疗程后,2组患者CD3^(+)、CD4^(+)较治疗前均升高,且抑制素组高于常规组(P均<0.01);抑制素组患者无进展生存时间为(8.5±2.1)个月,长于常规组的(6.5±1.8)个月(t=5.113,P<0.001);抑制素组与常规组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(30.0%vs.28.0%,χ^(2)=0.049,P=0.826)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合紫杉醇+顺铂治疗方案在肺癌原发病灶中的疗效与单纯紫杉醇+顺铂方案相当,但其对于肺癌肝转移病灶的疗效更好,能够改善机体免疫力且不会增加药物不良反应,可推广应用。

顺铂和培美曲塞联合重组人血管内皮抑制素注射液对老年肺腺癌的疗效

目的 探析顺铂和培美曲塞联合重组人血管内皮抑制素注射液对老年肺腺癌的疗效,及对循环肿瘤细胞(CTC)、上皮细胞转化序列2(ECT2)、环氧化酶-2(COX-2)表达水平的影响。方法 选取2019年3月至2022年3月,本院收治的102例老年肺腺癌患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,对照组、观察组各51例。对照组实施常规顺铂+培美曲塞治疗,观察组再加上重组人血管内皮抑制素注射液进行联合治疗。比较两组的CTC、ECT2、COX-2、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、程序性死亡配体-1(PD-L1)、毒副反应发生情况、近期疗效。结果 观察组治疗后的CTC、ECT2、COX-2、VEGF、MMP-9、PD-L1检测值均低于对照组,差异有统计学意义(t=28.255、4.896、18.811、34.134、12.524、15.614,P <0.05)。两组的毒副反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.253,P>0.05)。观察组完全缓解率、控制率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=11.429、7.809,P <0.05)。结论 采用顺铂、培美曲塞、重组人血管内皮抑制素注射液联合治疗方案,可以进一步降低老年肺腺癌患者的CTC、ECT2、COX-2表达水平,对提升病情控制效果、近期疗效均有积极影响,且用药安全度较高,值得推广应用。

重组人血管内皮抑素联合榄香烯注射液治疗恶性胸腔积液2例

1病案摘要病例1患者男性,56岁。2005年11月1日在我院肿瘤外科行肝癌切除术,术后病理示肝细胞癌（最长径2 cm）伴卫星灶1枚,高、中分化。术后曾行TACE辅助治疗3次并予XELOX方案辅助化疗3周期。

重组人血管内皮抑制素注射液联合体部伽马刀治疗中晚期肺癌的临床效果

目的研究重组人血管内皮抑制素注射液联合体部伽马刀治疗中晚期肺癌的临床效果。方法选取南昌三三四医院2019年4月至2021年4月经病理组织学或细胞学确诊的60例中晚期肺癌患者作为研究对象,采取随机数字表法分为A组和B组,每组30例。A组患者采用单纯立体定向伽马刀治疗,B组采用重组人血管内皮抑制素注射液联合体部伽马刀治疗。比较两组中晚期肺癌患者的炎症因子指标、肺功能指标、不良事件总发生率、生活质量评分、总体客观有效率及随访1年后的死亡率。结果B组患者治疗后第1、2、5天的血清C反应蛋白、白细胞介素-6水平均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者治疗后的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气峰值流速(PEF)均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者的不良事件总发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者治疗后生理、心理、环境、社会关系的生活质量评分均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者的总体客观有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者随访1年后的死亡率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合体部伽马刀治疗中晚期肺癌的临床价值更佳,不仅有利于加快病情恢复,提升生活质量,还有助于改善炎症因子水平与肺功能,且随访效果较好,属于临床更为有效的治疗方案。