重组人表皮生长因子衍生物滴眼液在白内障术后干眼症患者中的应用效果

目的 探讨白内障术后干眼症应用重组人表皮生长因子(rhEGF)衍生物滴眼液的疗效。方法 纳入80例樟树市人民医院2020年10月至2022年10月白内障术后干眼症患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为两组。对照组(40例)用玻璃酸钠滴眼液,观察组(40例)在对照组基础上加用rhEGF衍生物滴眼液。比较两组临床疗效、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分、泪液分泌实验(SIt)、干眼症状评分、炎性因子平及不良反应。结果 相较于对照组,观察组临床疗效高,有统计学差异(P<0.05)。相较于对照组,观察组治疗后BUT、SIt较高,FL评分、干眼症状评分低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后白介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低,差异有统计学意义(P<0.05)。组间对比两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhEGF衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症可有效促进角膜愈合,增强泪膜稳定性,减轻眼部炎症,且副作用较小,具有明显的临床应用优势,值得推广。

重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果

目的 观察重组人表皮生长因子(rhEGF)衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法 选取2022年1月—2023年1月湖南省职业病防治院与南华大学附属第二医院收治的白内障术后干眼症患者40例,按照随机数字表法分为人工泪液组(20例,给予玻璃酸钠滴眼液治疗)和rhEGF联合组(20例,给予重组人表皮生长因子衍生物滴眼液+玻璃酸钠滴眼液治疗),2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后眼部功能指标、实验室相关指标及不良反应。结果 rhEGF联合组治疗总有效率高于人工泪液组(95.00%vs.65.00%,χ^(2)=3.906,P=0.048)。治疗4周后,2组泪膜破裂时间长于治疗前,泪膜厚度、泪液分泌量大于治疗前,角膜荧光素染色评分、眼表疾病指数评分低于治疗前,视力高于治疗前,且rhEGF联合组变化幅度大于人工泪液组(P均<0.01);2组血清肿瘤坏死因子-α、白介素-6、基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9水平低于治疗前,且rhEGF联合组低于人工泪液组(P均<0.01)。rhEGF联合组不良反应总发生率与人工泪液组比较,差异无统计学意义(15.00%vs.10.00%,P=1.000)。结论 重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症临床效果显著,能够促进患者眼部功能及视力恢复,降低炎性反应,且安全性较高。

重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者氧化应激指标及角膜内皮细胞功能的影响

目的探讨重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者氧化应激指标及角膜内皮细胞功能的影响。方法选择2019年9月至2020年11月西安市阎良区人民医院收治的240例白内障术后干眼症患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各120例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液,观察组在对照组基础上加用重组人表皮生长因子衍生物滴眼液。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)水平低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的角膜内皮细胞面积变异系数、平均细胞面积均小于对照组,角膜内皮细胞密度大于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的基础泪液分泌试验(SⅠt)大于对照组,角膜荧光素染色(FL)评分低于对照组,泪膜破裂时间(BUT)长于对照组(P<0.05)。结论重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症效果满意,可降低炎症反应,改善应激反应指标,也能调节角膜内皮细胞功能,值得推广。

重组人表皮生长因子衍生物滴眼剂治疗角膜病的随机双盲平行对照临床研究

目的 :评价重组人表皮生长因子衍生物 (rhEGF)滴眼剂对轻度干眼症伴点状角膜病变、单纯疱疹性地图状角膜溃疡及中轻度化学烧伤治疗的疗效和安全性。方法 :用随机、双盲、平行对照的方法 ,研究rhEGF滴眼剂与bFGF滴眼剂对 40例轻度干眼症斑点状角膜病变、40例单纯疱疹性地图状角膜溃疡及 40例角膜中轻度化学烧伤患者的临床疗效和安全性。结果 :对于轻度干眼症伴有点状角膜病变、单纯疱疹性地图状角膜溃疡、角膜中轻度化学烧伤组 ,rhEGF滴眼剂的有效率分别为 80 % ( 16/2 0 ) ,10 0 % ( 2 0 /2 0 )和 90 % ( 18/2 0 ) ;对照组有效率分别为 80 % ( 16/2 0 ) ,10 0 %和 95 % ( 19/2 0 )。两组的临床疗效经检验无统计学意义 (P >0 .0 5 )。rhEGF滴眼剂的耐受性良好未出现眼局部或全身不良反应。结论 :重组人表皮生长因子衍生物滴眼剂是治疗轻度干眼症伴点状角膜病变、单纯疱疹性地图状角膜溃疡及角膜中轻度化学烧伤的有效和安全的药物。

外用重组人表皮生长因子衍生物治疗急性放射性皮炎

【例1】女，51岁。主因阴道排液2^＋月入院。入院后行分段诊刮术示子宫内膜样腺癌，在持续硬膜外麻醉下行经腹广泛全子宫切除、盆腔淋巴结清扫术，术后病理诊断：子宫内膜样腺癌。术后行CAP（环磷酰胺、阿霉素、顺铂）方案化疗及放疗（全盆外照射，剂量50GY／次），每周5次，共5周25次，以上经过顺利。但于放疗后第43天骶尾部出现15cm×10cm大小的皮肤变红、脱落，肛周皮肤有1cm×2cm～5cm×6cm大小不等破溃，有少许渗液，无脓液，2天后受损皮肤出现水泡、破溃，有脓性分泌物，考虑为急性放射性皮炎。

外用重组人表皮生长因子衍生物(依济复)Ⅳ期多中心临床研究

目的 :进行 期临床试验 ,进一步考察和评价外用重组人表皮生长因子衍生物 (依济复 )在试生产期的临床适应证、疗效和安全性。方法 :入选病例 12 71例 ,采用多中心、随机自身对照和开放临床试验。在常规治疗的基础上 ,治疗组用依济复局部均匀喷湿创面 ,每日换药 1次 ,观察至创面愈合或用药 4周时终止试验。以创面愈合为指标 ,判读愈合时间。结果 :用依济复治疗烧伤浅 度、深 度、刃厚供皮区、中厚供皮区、植皮区、残余创面 ,其平均愈合时间分别为 (9.6 9± 2 .5 5 )日、(18.79± 4 .5 2 )日、(8.4 1± 3.2 7)日、(14 .2 5± 4 .19)日、(14 .0 7± 5 .0 1)日、(15 .2 4± 6 .37)日 ,治疗组愈合时间较对照组有明显缩短 ,中期愈合率明显提高。上述各类创面的综合有效率分别为 90 .2 9%、94 .93%、96 .0 8%、81.82 %、10 0 .0 0 %、97.37% ;各类慢性创面 4周愈合率达91.2 3% ,综合有效率为 98.4 6 %。结论 :依济复用于治疗各类烧伤创面和慢性创面具有较好的疗效 。

重组人表皮生长因子衍生物治疗鼻中黏膜糜烂50例报告

1引言 在临床工作中,我们发现鼻中隔黏膜糜烂、溃疡的病人较多,愈合时间较长,给患者带来了痛苦和不便,临床上也一直未有较好的治疗方法.2001年以来,我们应用重组人表皮生长因子衍生物喷剂治疗鼻中隔黏膜糜烂、溃疡50例,效果满意.现报告如下.

重组人表皮生长因子衍生物滴眼剂在治疗干眼中的应用

目的:探讨重组人表皮生长因子衍生物滴眼剂(金因舒)在治疗干眼症中的应用效果。方法:将60例87眼干眼症患者随机地分为对照组与观察组,分别为42眼与45眼。对照组采用硫酸软骨素滴眼液治疗,观察组采用金因舒治疗。比较两组临床疗效、治疗前后相关指标(症状评分、BUT,SⅠt,FL)变化情况、治疗后生活质量及不良反应发生情况。结果:对照组临床总有效率为71%,显著低于观察组(91%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后症状评分、BUT,SⅠt及FL水平差异均具有统计学意义(P<0.05),且两组治疗后上述指标差异也均具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后生活质量评分为142.16±10.32分,显著高于对照组治疗后115.24±7.34分,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为13%,观察组为10%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:金因舒治疗干眼症疗效显著,其治疗干眼效果优于硫酸软骨素。

杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果

目的探讨杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果。方法收集2020年6月至2021年6月在本院就诊的白内障术后干眼症患者102例,采用随机数字表法进行分组,即对照组、观察组,均51例(均51眼)。对照组采用重组人表皮生长因子衍生物滴眼液,每次1滴,每天治疗3次;观察组在对照组的基础上增加杞菊地黄丸,每次予以8丸,每天2次,共12周。结果干预前,两组中医临床症状评分比较,P>0.05;干预后,两组中医临床症状评分均显著低于干预前,P<0.05,进一步组间比较,观察组中医临床症状评分均显著低于对照组,P<0.05。干预前,两组FLS评分、BUT、Slt比较,P>0.05;干预后,两组FLS评分均显著低于干预前,BUT、Slt显著高于干预前,P<0.05,进一步组间比较,观察组FLS评分显著低于对照组,BUT、Slt显著高于对照组,P<0.05。观察组临床有效率92.16%显著高于对照组,P<0.05。两组均未发生不良反应。结论杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症,效果理想,可有效缓解临床症状,提高泪膜的稳定性,安全性高。

阿奇霉素口服联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液对糖尿病患者白内障术后干眼的影响

目的探讨阿奇霉素口服联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液对糖尿病患者白内障术后干眼的影响。方法50例白内障术后干眼的糖尿病患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例。对照组采取0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上采用阿奇霉素口服联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗。对比两组患者治疗效果及治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、眼表疾病指数量表(OSDI)评分。结果观察组患者治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组患者的76.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者OSDI评分均较本组治疗前降低,且观察组患者OSDI评分(2.81±1.15)分低于对照组的(4.76±2.17)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者BUT均长于本组治疗前,且观察组患者BUT(13.89±2.96)s长于对照组的(10.53±2.69)s,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素口服联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液对糖尿病患者白内障手术后干眼的治疗效果显著,值得临床推广应用。

重组人表皮生长因子衍生物滴眼剂治疗角膜病的研究

目的 评价重组人表皮生长因子衍生物 (rhEGF)滴眼剂对轻度干眼症伴点状角膜病变 (PCL)、单纯疱疹性地图状角膜溃疡 (HSCU)及中轻度化学烧伤 (CD)治疗的疗效和安全性。方法 用随机、双盲、平行对照组的方法 ,研究rhEGF滴眼剂与bFGF滴眼剂对 4 0例PCL、4 0例HSCU及 4 0例CD患者的临床疗效和安全性。结果 对于PCL、HSCU、CD组 ,rhEGF滴眼剂的有效率分别为 80 % (16 / 2 0 )、10 0 % (2 0 / 2 0 )和 90 % (18/2 0 ) ;对照组有效率分别为 80 % (16 / 2 0 )、10 0 %和 95 % (19/ 2 0 )。两组的临床疗效经检验无统计学意义 (P >0 .0 5 )。rhEGF滴眼剂的耐受性良好。结论 rhEGF滴眼剂治疗轻度干眼症伴点状角膜病变。

重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗软性角膜接触镜所致的角膜上皮病变的疗效观察

目的观察因戴软性角膜接触镜引起的表层角膜上皮病变滴用重组人表皮生长因子衍生物的疗效。方法试验组用重组人表皮生长因子衍生物眼液和氧氟沙星眼液交替滴眼各每日5次。对照组用氧氟沙星眼液滴眼各每日5次。结果重组人表皮生长因子衍生物有明显促进角膜上皮缺损痊愈的作用,角膜上皮愈合时间明显短于对照组(P<0.01)。治疗过程中无局部及全身不良反应。结论重组人表皮生长因子衍生物眼液治疗软性角膜接触镜所致角膜上皮缺损安全有效。

重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗角膜病的随机双盲平行对照临床研究

目的研究重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗角膜病的临床效果。方法采用随机双盲平行对照的研究方法,将2016年1—12月在该院诊治的82例角膜病患者按照治疗方法的不同分为实验与对照两组,每组41例,实验组给予金因舒滴眼液治疗,对照组给予氧氟沙星滴眼液治疗,观察两组患者的治疗效果。结果实验组治疗的治愈率为87.80%,有效率为95.12%,对照组治疗的治愈率为68.29%,有效率为82.93%,实验组均高于对照组。结论重组人表皮生长因子衍生物滴眼液(金因舒)治疗角膜病有着非常好的临床效果,值得临床广泛应用与推广。

LASIK术后应用重组人表皮生长因子衍生物的近期疗效及安全性

目的:通过前瞻性观察重组人表皮生长因子衍生物(re-combinant human epidermal growth factor,rhEGF)早期应用于准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)后患者的角膜反应,评价外源性表皮生长因子对术后角膜上皮修复作用及安全性。方法:采用随机、单盲、非平行对照的方法,抽取LASIK后患者,设EGF组和对照组。比较、分析两组病例术后1,3wk;1,3mo的裸眼视力、屈光度、疼痛、畏光、异物感、眼干、角膜上皮点状染色、混合性充血、泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer’s Test、角膜上皮下雾状混浊(Haze)等情况的变化及药物毒性。结果:术前、术后两组间性别、年龄、屈光度无统计学差异。术后3mo时EGF组综合指数优于对照组(P<0.05)。两组术前、术后均无疼痛、畏光感者;术后1wk两组均出现个别患者觉异物感(P>0.05),随后症状消失;术后1wk和3mo时部分患者觉眼干感,EGF组明显较对照组轻(P<0.05)。两组均未发生Haze病例;术后1wk和3mo时EGF组Schirmer’s Test值明显优于对照组(P<0.05)。观察全程中未出现药物毒副作用。结论:重组人表皮生长因子衍生物能减轻LASIK后眼表刺激症状,促进角膜上皮机械性损伤的修复,稳定泪膜,安全、无毒副作用。

玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床观察

目的:研究玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法:2015年1月~2017年2月,选取我院眼科收治的白内障术后干眼症患者88例,随机平均分为两组,对照组行玻璃酸钠滴眼液单独治疗,治疗组在对照组基础上联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗,观察两组疗效。结果:治疗前两组FL、BUT、Sit无显著差异,治疗后均明显改善;治疗组FL、BUT、Sit改善幅度和总有效率均明显优于对照组,P<0.05。结论:玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子治疗白内障术后干眼症可明显缓解临床症状,疗效肯定,具有临床推广价值。

重组人表皮生长因子衍生物联合微波理疗治疗急性鼓膜穿孔

急性鼓膜穿孔是指在较短时间内,因外伤或者急性感染引起的鼓膜穿孔,穿孔时间不超过2周。过去对于鼓膜急性穿孔治疗方法很多,外伤性鼓膜穿孔可在预防感染的情况下自然愈合,也可以采用鼓膜贴片或者鼓膜修补手术。而急性中耳炎所致的鼓膜穿孔则可在感染有效控制后自然愈合。

重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者的疗效分析

目的探讨应用重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者症状改善情况与炎性因子水平的影响。方法选取徐州医科大学第二附属医院(徐州矿务集团总医院)2018年5月至2021年5月收治的130例干眼症患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各65例。对照组患者予以玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者在对照组的基础上予以rhEGF滴眼液治疗,两组患者均连续治疗6周。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后泪液白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及角膜荧光素染色(FL)评分、泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)、干眼症状评分及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者临床总有效率为96.92%,高于对照组的86.15%;与治疗前比,治疗后两组患者泪液IL-1β、TNF-α、IL-6水平、FL评分、干眼症状评分均降低,且观察组低于对照组,SIt、BUT水平均延长,且观察组长于对照组;治疗期间观察组患者不良反应总发生率为1.54%,低于对照组的12.31%(均P<0.05)。结论rhEGF滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液可以有效抑制干眼症患眼部的炎症反应,增加泪液分泌量,减轻角膜损伤,进而促进角膜愈合,保持泪膜稳定性,改善临床症状,疗效显著,且安全性较高。