重组人表皮细胞生长因子凝胶治疗难愈性创面的疗效观察

目的观察重组人表皮细胞生长因子(rhEGF)凝胶治疗难愈性创面的疗效。方法选取2009年8月—2011年10月我院共收治因各种原因引起皮肤创面无法正常愈合的患者34例。其中rhEGF凝胶联合阿米卡星洗剂治疗老年糖尿病压疮18例;rhEGF凝胶联合湿润烧伤膏治疗烧伤残余创面12例;rhEGF凝胶联合百多邦治疗腹部切口感染4例。结果 34例患者在应用rhEGF凝胶治疗后,创面均完全愈合,疗效满意。结论 rhEGF凝胶在治疗难愈性创面上的应用,能够使创面快速愈合,方法简便易行,缩短治疗时间,减少患者痛苦,降低医疗费用,具有临床推广应用价值。

重组人表皮细胞生长因子凝胶对家兔烫伤创面修复作用的研究

目的观察重组人表皮细胞生长因子(rhEGF)凝胶对家兔烫伤创面的修复作用。方法家兔12只,制备深II°烫伤模型,rhEGF凝胶分为3个剂量组(0.5、10.0、50.0μg.g-1),另设空白基质、生理氯化钠溶液和rhEGF水溶液对照组,每只动物6个创面,均采用自身对照试验。结果rhEGF凝胶治疗的创面愈合速度较对照组显著加快,并存在着一定的量效关系。组织病理学检查发现rhEGF凝胶治疗的创面肉芽组织中毛细血管生长与胶原沉积明显。结论rhEGF凝胶对家兔深II°烫伤创面有明显的促进愈合作用,并可提高创面愈合质量。

重组人表皮细胞生长因子凝胶联合磺胺嘧啶银在儿童烫伤创面修复中的临床应用

目的 分析重组人表皮细胞生长因子(Recombinant human epidermal cell growth factor;rh-EGF)凝胶联合磺胺嘧啶银在烫伤创面修复中的临床应用效果。方法 回顾性分析2019年5月-2022年5月在本院门诊治疗的100例烫伤患儿的临床资料,根据其治疗方案不同分为2组。观察组50例应用重组人表皮细胞生长因子凝胶联合磺胺嘧啶银治疗,对照组50例应用重组人表皮细胞生长因子凝胶治疗,对两组患者的治疗结果进行比较。结果 观察组患者的换药次数少于对照组患者;且观察组无明显渗液渗出时间、创面完全愈合时间均更短(P<0.05)。随访3个月,观察组患儿烫伤创面血管、组织柔软性、色泽、瘢痕增生高度及总分显著低于对照组(P<0.05)。结论 重组人表皮细胞生长因子凝胶联合磺胺嘧啶银在烫伤创面修复中的能够缩短创面修复时间,并获得更高的美学效果,建议推广使用。

重组人表皮细胞生长因子凝胶治疗鼻中隔黏膜糜烂性鼻出血

2007年以来笔者使用重组人表皮细胞生长因子凝胶治疗鼻中隔黏膜糜烂性鼻出血52例,疗效显著,报道如下。1资料与方法1.1临床资料104例鼻中隔黏膜糜烂性鼻出血患者均为门诊病例,其中男6 0例,女4 4例;年龄6～69岁,中位35岁,病程7 d至2年。患者均有反复鼻出血史,且均进行过各种常规治疗,效果不佳。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合蒙脱石散对婴幼儿尿布疹的疗效观察与研究

目的探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rbFGF)凝胶联合蒙脱石散对婴幼儿尿布疹的临床效果。方法选取2019年12月至2020年6月赣南医学院第一附属医院收治的72例婴幼儿尿布疹患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与实验组,每组36例。对照组给予rbFGF凝胶干预,实验组在对照组基础上联合蒙脱石散干预,比较两组干预效果、恢复情况、皮肤损伤程度、血清学指标及不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的72.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组皮肤发红、皮肤破裂面积及皮肤侵蚀程度评分均低于干预前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为5.56%,低于对照组的25.00%差异有统计学意义(P<0.05)。实验组尿布疹消退时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于干预前,干扰素-γ(IFN-γ)水平高于干预前,且实验组TNF-α、IL-4、IL-10水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论rbFGF凝胶联合蒙脱石散应用于婴幼儿尿布疹的疗效显著,可减轻皮肤损伤程度,改善机体炎症反应,缩短尿布疹消退时间,且不良反应少,值得临床推广应用。

重组人表皮生长因子凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的疗效

目的探究重组人表皮生长因子凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的疗效及安全性。方法选取在我院行白内障超声乳化术后并发干眼症患者80例146眼。随机分为对照组和研究组,各40例73眼。两组患眼均予以玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组患者再增加重组人表皮生长因子凝胶治疗,两组患者治疗4周为一疗程。治疗前后,比较两组患眼泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌实验(SIT)及荧光染色(FL)评分及干眼症症状评分;比较两组患者治疗期间不良反应及并发症发生率;比较两组患眼临床疗效。结果完成4周治疗后,研究患者临床总有效率高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者BUT、SIT、FL组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者BUT、SIT均较治疗前上升,且研究组患者上升幅度高于对照组,治疗后两组患者FL均较治疗前下降,且研究组下降幅度高于对照组(P<0.05);治疗4周后,两组患者干眼症症状评分均较治疗前下降,且研究组下降幅度高于对照组(P<0.05);两组患眼治疗期间未收集到严重药物不良反应,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人表皮生长因子凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症相较于单纯玻璃酸钠滴眼液治疗,明显改善患眼干眼症症状,促进泪液功能恢复,综合提升临床疗效,并未增加药物不良反应率,是治疗此类患者更为有效的治疗方案。

复方桐叶烧伤油联合重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗喉癌术后咽漏的疗效研究

目的研究喉癌术后咽漏患者应用复方桐叶烧伤油联合重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶(rh-bFGF)治疗的疗效。方法选取2018年1月至2022年12月本院收治的行喉癌切除术后咽漏患者60例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组使用复方桐叶烧伤油联合rh-bFGF纱条进行局部换药,对照组仅使用rh-bFGF纱条进行局部换药。评估咽漏疗效、治愈时间和费用。结果治疗组患者显效率[46.67%(14/30)]、总有效率[96.67%(29/30)]与对照组[30.00%(9/30)和86.67%(26/30)]比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者治疗后血清白细胞介素6水平[(16.56±4.26)pg/L]均低于治疗前[(53.96±6.28)pg/L]与对照组[(24.35±3.61)pg/L],术后住院费用[(57817.7±2203.7)元]明显少于对照组[(61915.5±1972.9)元],住院时间[(19.27±2.35)d]明显短于对照组[(24.77±2.16)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方桐叶烧伤油联合rh-bFGF治疗喉癌术后咽漏效果与常规使用rh-bFGF相当,可促进愈合,减轻炎症反应,且与常规使用rh-bFGF比较,可缩短住院时间和费用,具有较好的临床获益,值得推广应用。

维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合重组人表皮细胞生长因子治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果分析

目的 分析维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合重组人表皮细胞生长因子(rhE GF)治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果。方法 本研究选择了2022年12月至2023年12月商丘市第一人民医院120例白内障超声乳化术后干眼症患者,根据随机数字表法实施分组,予以常规组60例维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗,试验组60例予以维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合rhE GF滴眼液治疗。观察两组临床疗效、干眼症症状、炎症因子水平、视功能相关生存质量与不良反应发生情况。结果 持续用药4周后,试验组总治疗有效率高于常规组(P<0.05);两组泪膜破裂时间(BUT)及基础泪液分泌试验I(SIt)水平均高于治疗前,且试验组高于常规组(P<0.05);两组泪液白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-8(IL-8)水平均低于治疗前,且试验组低于常规组(P<0.05);两组视功能相关生存质量量表-25(NEIVFQ-25)评分高于治疗前,且试验组分值高于常规组(P<0.05);两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合rhE GF治疗白内障超声乳化术后干眼症的疗效确切,可帮助改善患者干眼症症状,抑制炎症反应,并可促进视功能相关生存质量的提升,避免增加不良反应。

探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶对白内障超声乳化术术后干眼症患者泪膜稳定性、视觉功能的影响

目的研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)眼用凝胶对白内障超声乳化术(CUP)术后干眼症患者的泪膜稳定性和视觉功能的影响。方法前瞻性选取2020年4月至2023年10月惠州市中心人民医院收治的CUP术后并发干眼症患者90例作为研究对象。按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各45例。对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在其基础上联合rb-bFGF眼用凝胶治疗。比较两组治疗疗效。观察两组患者治疗前、治疗4周后的泪膜稳定性[泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色(FL)评分],治疗前、治疗2周、治疗4周后的视觉功能情况,并观察两组患者治疗前、治疗4周后的炎症指标[白细胞介素(IL)-1β、IL-8]、应激指标[脂质过氧化物(LPO)、丙二醇]变化,并比较两组的安全性。结果治疗后,观察组治疗总有效率为95.56%,高于对照组(82.22%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4周后的BUT、SIT分别为(8.64±0.92)s、(10.26±0.47)mm/5 min,均高于对照组[(7.83±0.44)s、(8.63±1.87)mm/5 min],FT评分为(0.84±0.17)分,低于对照组[(1.31±0.25)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗2、4周后的视力分别为0.64±0.11、0.81±0.05,均高于对照组(0.54±0.09、0.75±0.11),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4周后的血清IL-1β、IL-8、丙二醇、LPO水平分别为(38.22±3.59)ng/L、(64.87±8.46)ng/L、(2.75±0.55)U/L、(1.43±0.15)μmol/L,均低于对照组[(77.15±9.25)ng/L、(96.06±10.34)ng/L、(3.29±0.12)U/L、(1.92±0.22)μmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应总发生率比较(6.67%vs.4.44%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论在CUP术后干眼症患者的临床治疗中,使用rb-bFGF眼用凝胶辅助治疗可显著提高其泪膜稳定性,促进视觉功能的恢复。

重组牛碱性表皮生长因子凝胶联合点阵激光技术治疗面部痤疮凹陷性瘢痕患者的效果

目的探讨重组牛碱性表皮生长因子凝胶联合点阵激光技术治疗面部痤疮凹陷性瘢痕患者的效果。方法选取2020年1月至2021年5月廉江市人民医院收治的80例面部痤疮凹陷性瘢痕患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组应用点阵激光技术治疗,观察组在对照组基础上联合重组牛碱性表皮生长因子凝胶治疗。比较两组临床疗效、症状恢复时间、瘢痕改善情况、皮肤屏障功能及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组结痂时间、水肿时间及红斑持续时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访结束后,两组痤疮瘢痕评估量表(ECCA)权重评分均低于治疗前,色斑面积及瘢痕面积均小于治疗前,且观察组ECCA权重评分低于对照组,色斑面积及瘢痕面积均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访结束后,两组油脂、皮肤含水量均少于治疗前,经表皮失水率(TEWL)均低于治疗前,且观察组油脂、皮肤含水量均少于对照组,TEWL低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为10.00%,低于对照组的30.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组牛碱性表皮生长因子凝胶联合点阵激光技术治疗面部痤疮凹陷性瘢痕疗效确切,可改善患者面部情况,促进皮肤屏障功能恢复,缩短瘢痕恢复时间,降低不良反应发生率。

芦荟凝胶重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合应用在预防、减轻头颈癌放射性皮炎中的临床研究

探讨芦荟凝胶重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合应用在预防、减轻头颈癌放射性皮炎中的临床价值。方法 选取2021 年 5 月 15 日至 2023 年3 月 15 日本院收入因头颈癌行病灶及颈部淋巴引流区适型调强放射治疗患者为研究对象,经纳入排除标准筛选后92例患者入选,按照随机数字表法将其平均分为A组、B组、C组,A组31例,B组31例,C组30例,A组放疗区域涂抹芦荟凝胶;B组放疗区域喷洒重组牛碱性成纤维细胞生长因子(贝复济);C组将芦荟凝胶与贝复济交替使用,直至放疗结束。观察并比较三组病人的放射性皮炎发生率、发生时间、发生程度及愈合时间。结果 三组性别、年龄、体重指数、KPS评分、肿瘤类型以及疾病分期等一般资料对比无统计学差异(P>0.05),有分组比较价值;A组放疗期间III度以上放射性皮炎发生率为38.70%(12/31),B组III度以上放射性皮炎发生率为35.48%(11/31),C组发生率为10.00%(3/30),以C组明显更低(P<0.05);在放疗第5d、10d时均未出现放射性皮炎,在放疗第20d、25d时放射性皮炎的发生率C组明显少于A、B组,且C组首次发生放射性皮炎的平均天数明显长于A、B组(P<0.05);在接受不超过 50Gy放疗剂量前C组放射性皮炎发生率明显少于A、B组(P<0.05),随着放疗剂量的增加,三组放射性皮炎发生率相比无统计学差异(P>0.05);放疗前三组疼痛评分相比差异无统计学意义(P>0.05),放疗1周、2周、4周及8周的疼痛评分明显低于对A、B组(P<0.05),C组放射性皮炎病情在1周内缓解的人数占比明显高于A、B组(P<0.05),且C组放射性皮炎持续时间明显短于A、B组(P<0.05)。 放疗后1d各组的外周血炎症因子指标无差异(P>0.05),放疗后1周,三组EGF、TNF-α、IL-6等指标均有所升高,但C组明显低于A、B两组(P<0.05)。结论 芦荟凝胶、重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合应用可有效预防并减轻头颈癌放射性皮炎的发生情况,进而减轻病人的痛苦,保证放射治疗的连续性,提高肿瘤局部控制率,最终达到延长患者生存期的目的。

银离子藻酸盐敷料联合重组牛表皮生长因子凝胶换药对肠造口周围脂肪液化合并感染的临床疗效研究

目的 探讨银离子藻酸盐敷料联合重组牛表皮生长因子凝胶换药对肠造口周围脂肪液化合并感染的临床疗效。方法 40例行小肠或结肠造口手术且肠造口周围脂肪液化合并感染的结直肠癌、肠梗阻患者,按照随机数字表法分为实验组(21例)和对照组(19例)。两组在常规全身综合治疗基础上均采用常规无菌消毒,对照组给予油纱布块填塞创面,实验组选用银离子藻酸盐敷料联合重组牛表皮生长因子凝胶换药。统计并比较两组治疗1周、2周及1个月创面渗液细菌培养阳性率、创面缩小率以及住院时间。结果 治疗1、2周,实验组创面渗液细菌培养阳性率分别为23.81%、14.29%,均低于对照组的57.89%、42.11%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1周,两组患者创面缩小率比较无差异(P>0.05);治疗2周、1个月,实验组患者创面缩小率分别为(31.56±2.47)%、(85.57±4.94)%,均高于对照组的(25.42±1.66)%、(74.28±4.51)%(P<0.05)。实验组患者住院时间(20.19±3.58)d短于对照组的(29.04±5.31)d(P<0.05)。结论 银离子藻酸盐敷料联合重组牛表皮生长因子凝胶换药对于肠造口周围脂肪液化合并感染的患者,能有效促进创面愈合,降低炎症反应,促进患者康复,缩短住院时间,减少住院费用,减轻住院患者及家庭负担。

基于湿性愈合疗法下重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合凡士林纱布敷料用于拔甲术后创面换药的效果

目的探讨基于湿性疗法下重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合凡士林敷料用于拔甲术后创面换药的效果。方法将2022年1月至2023年12月至厦门医学院附属第二医院进行换药的118例拔甲术后患者作为研究对象,运用随机法将其分为试验组58例,对照组60例。试验组运用重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合凡士林纱布敷料进行换药,对照组采用传统凡士林敷料进行换药。就两组患者换药次数、愈合时间、并发症、疼痛数字评分(NRS)等进行比较。结果试验组患者换药次数少于对照组,愈合时间短于对照组(P<0.05);两组患者第一次换药发生粘连、出血、NRS评分差异无统计学意义(P>0.05)。第二次换药过程中试验组患者发生粘连例数、NRS评分均少于对照组(P<0.05)。第二次换药两组出血率相当,差异无统计学意义(P>0.05),实验组粘连、NRS评分低于对照组(P<0.05)。第三次换药试验组粘连、出血率、NRS评分优于对照组(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合凡士林纱布敷料用于拔甲术后创面换药能加速创面愈合,减少并发症,减轻疼痛,临床疗效优于传统换药方法。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合果酸在痤疮后凹陷性瘢痕的治疗效果探析

目的探析重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶(Recombinant bovine basic fibroblast growth factor,rb-bFGF)联合果酸在痤疮后凹陷性瘢痕的治疗效果。方法选取2018年3月~2021年3月本院痤疮后凹陷性瘢痕患者108例,随机分为对照组(n=54)和研究组(n=54)。对照组采用果酸治疗,研究组在对照组基础上采用rb-bFGF治疗。比较2组疗效、红斑持续时间、结痂时间、治疗前后视觉模拟评分法(Visual analogue scale,VAS)评分、温哥华瘢痕量表(Vancouver scar scale,VSS)评分、瘢痕基底深度及不良反应发生率。结果研究组总有效率96.30%(52/54)较对照组75.93%(41/54)高(P<0.05);与对照组比较,研究组红斑持续时间、结痂时间短(P<0.05);治疗后与对照组比较,研究组VAS评分、VSS评分低(P<0.05);治疗后与对照组比较,研究组瘢痕基底深度低(P<0.05);研究组不良反应发生率9.26%(5/54)与对照组5.56%(3/54)对比无显著差异(P>0.05)。结论rb-bFGF联合果酸治疗痤疮后凹陷性瘢痕效果显著,能缩短结痂时间和红斑持续时间,缓解疼痛和瘢痕症状,且不良反应少,治疗安全性较高。

干眼症患者使用玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶进行治疗的效果

目的:探讨干眼症治疗中重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液的治疗效果。方法:选取我院在2022年12月至2023年10月收治的干眼症患者96例作为研究对象,分组采用随机抽样法,分为对照组与观察组,各48例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,观察组采用玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗,比较分析两种治疗方案的效果以及用药安全性。结果:观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组眼部干涩、畏光、眼部烧灼感、眼疲劳症状改善时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组泪膜稳定性指标较治疗前均有改善,观察组治疗后的泪膜破裂时间、泪液分泌试验均大于对照组(P<0.05);治疗后,两组的干眼症评分均较治疗前下降,治疗后进行组间比较,观察组评分更低(P<0.05);观察组的不良反应发生率(4.17%)与对照组(8.33%),无统计学差异(P>0.05)。结论:临床上采取玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗干眼症患者的有效性与安全性均较好。

纳米银抗菌凝胶联合重组人表皮细胞生长因子治疗压疮创面34例疗效分析

目的 探讨纳米银抗菌凝胶联合重组人表皮细胞生长因子（rhEGF）在治疗压疮创面中的应用价值.方法 将我院2009年9月至2013年6月期间住院治疗的68例压疮患者按不同治疗方式随机分为对照组（给予常规治疗）和实验组（纳米银抗菌凝胶＋重组人表皮细胞生长因子）,治疗14 d后比较两组患者治疗效果.结果 实验组患者治疗总有效率达到91.1％,明显高于对照组患者（73.5％）（p＜0.05）；实验组患者创面愈合时间和皮肤愈合时间均明显少于对照组患者（P＜0.05）.结论 纳米银抗菌凝胶联合rhEGF治疗压疮创面效果显著,值得临床推广应用.

七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症的临床观察

目的探究七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症的临床疗效。方法按照随机数字表法将2020年10月~2023年11月期间收治并确诊的青光眼药源性干眼症患者60例分为对照组(重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,n=30)和研究组(重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶+七叶洋地黄双苷滴眼液,n=30)。评估两组治疗效果、泪液动力学水平、生活质量。结果研究组总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%)(P<0.05);治疗4周后,研究组泪液动力学、生活质量各指标水平均优于对照组(P<0.05)。结论七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症可有效缓解症状,改善泪液动力学水平,提高生活质量。

重组人表皮生长因子(EGF)凝胶辅助黄金微针射频治疗面部痤疮瘢痕的临床疗效

探讨面部痤疮瘢痕的最佳诊疗方案。方法 面部痤疮瘢痕患者就诊于我院皮肤科,筛选部分病例资料作为此次临床研究的入选对象,样本数量为80例,均为2022年1月至2023年6月期间收治的患者,同时按照入院时间的先后顺序开展临床分组工作,具体分组为对照组40例(黄金微针射频治疗)与联合组40例(重组人表皮生长因子(EGF)凝胶辅助黄金微针射频治疗),通过对两组的临床疗效、创面基底组织胶原含量、TGF-β1、TAK与VEGF含量、干预前后的痤疮瘢痕评分、预后情况五项临床数据分析最佳的诊疗方案。结果 联合组患者的总有效率较对照组显著增加(P<0.05),同时在经过治疗后,其痤疮瘢痕评分较对照组显著降低(P<0.001),其他各项临床数据均较对照组显著优化(P<0.001)。结论 在面部痤疮瘢痕的临床治疗中,通过对重组人表皮生长因子(EGF)凝胶与黄金微针射频治疗技术的联合应用,有助于提升其临床疗效,改善患者的临床症状,使其早日回归正常生活。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床研究

论证围绕白内障术后干眼症患者推进重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液药物处置的临床效能。方法 2022年5月-2024年1月,将114例白内障术后干眼症患者分两组,各57例,参照组执行地夸磷索钠滴眼液药物处置,研究组执行重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液药物处置,测算对比两组的治疗结果满意度测算数据值。结果 研究组的治疗结果满意度测算数据值高于参照组(P<0.05)。结论 指向白内障术后干眼症患者实施重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液药物处置,质效显著,值得推广。

抗生素结合重组人细胞表皮生长因子凝胶治疗感染性溃疡期压疮临床分析及护理

目的探究抗生素结合重组人细胞表皮生长因子凝胶治疗感染性溃疡期压疮的临床治疗及护理的效果。方法将2015年4月至2017年6月在我院收治的感染性溃疡期压疮患者104例,随机分为研究组和对照组,对照组只进行治疗,研究组在进行治疗的同时进行详细护理,观察比较两组患者的治疗效果与随着时间变化患者的愈合情况。结果研究组的有效率为94.23%,对照组的总有效率为75.00%,研究组的总有效率优于对照组,而且研究组的治愈时间短于对照组。结论采用抗生素结合重组人细胞表皮生长因子凝胶治疗感染性溃疡期压疮的效果较好,同时进行治疗和护理的效果优于只进行治疗的效果,安全可靠,为以后深入研究和有效的应用于临床提供了参考依据。