三氯醋酸-放射性同位素法研究重组人集成干扰素α的豚鼠药动学

目的测定豚鼠皮下注射重组人集成干扰素α（recombinant human consersus interferon-a,以下简称rhCIFN）后的吸收、分布、排泄以及药动学参数.方法采用三氯醋酸沉淀蛋白后,测定沉淀物中放射性的方法（简称三氯醋酸-放射性同位素法,TCA-RA法）,计算豚鼠皮下注射125^Ⅰ标记rhCIFN后血液、组织或排泄物中的总放射性以及药动学参数.结果豚鼠皮下注射125^Ⅰ标记rhCIFN 3μg·kg^-1后的药物消除符合二房室消除模型,消除相半衰期（t1/2β）为13.2 h;tmax为2 h;ρmax为4.76μg·L^-1;AUC0～48为50.9μg·h·L^-1.豚鼠静脉注射125Ⅰ标记rhCIFN 3μg·kg^-1后AUC0-48为71.2μg·h·L^-1,豚鼠皮下注射rhCIFN的相对生物利用度为71.5%.豚鼠皮下注射125Ⅰ标记rhCIFN 3μg·kg^-1后测定不同组织的药物含量,发现药物在组织中的浓度除肾脏和脾脏外其他组织均低于同时间的血药浓度,所有组织含药量均于给药后2 h达到最高,以后逐渐降低.在各时间点以肾脏含药量最高,脾、肺和肝组织含量次之,脑、肌肉和脂肪组织的药物含量最少;96h内有89.7%放射性从尿中回收,5.7%从粪中回收,尿粪总排泄量达给药剂量的95.4%,表明该药主要经肾由尿排泄.结论用TCA-RA测定了豚鼠皮下注射rhCIFN后的吸收、分布、排泄以及药动学参数,灵敏度高、特异性强、准确性好,可用于动物和以后临床的药动学研究.

放射免疫法研究重组人集成干扰素α的猕猴药动学

目的用放射免疫技术测定血药浓度的方法研究猕猴皮下注射重组人集成干扰素α注射液后的药动学。方法6只健康猕猴皮下注射10μg·kg^-1的重组人集成干扰素α注射液，用放射免疫法检测动物血清中的药物浓度，测定猕猴体内血药浓度并计算药动学参数。结果重组人集成干扰素α在猕猴体内代谢符合一室模型。其药动学参数是：t1／2e（2．67±0．70）h；tmax（4．69±0．84）h，其中雌性猕猴的达峰时间明显比雄性动物短[雌性（3.99±0．23）h；雄性（5．38±0．49）h；P〈0．01]；ρmax（3．07±1．77）g·L^-1；AUC0-21h（27．58±13.50）μg·h·L^-1．结论用放射免疫法测定猕猴皮下注射重组人集成干扰素α注射液血药浓度的方法稳定、灵敏度高、特异性强、准确性好，可用于动物和以后临床的药动学研究，