用N,N-二甲基六烷基溴化铵涂层的毛细管对重组促红细胞生长素及其酶解产物进行毛细管电泳和毛细管电泳-电喷雾质谱分析

采用毛细管电泳技术研究了重组促红细胞生长素(rhEPO)的分离问题。用N,N-二甲基六烷基溴化铵(6,6-ionene)涂层的毛细管测定了rhEPO中唾液酸的微多相性,同时采用毛细管电泳-质谱(CE-M S)联用技术在22m in内鉴定了rhEPO20段胰酶消化肽中的11段。该方法简单快捷,重现性好,可用于蛋白质一级结构的测定。

左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗血液透析患者肾性贫血的效果观察

目的研究左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂对血液透析患者肾性贫血的疗效及对其血液指标、肾功能、营养参数、肾纤维化指标的影响。方法以随机数字表法将2022年1月至2023年8月武汉市第八医院收治的60例血液透析后肾性贫血患者分为两组,对照组(30例)实施重组人促红细胞生长素联合铁剂治疗,观察组(30例)同时联合左卡尼汀治疗,两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗效果,治疗前后血液指标、肾功能指标、营养参数水平、肾纤维化指标。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比,治疗后两组患者红细胞比容、血清铁蛋白及总蛋白、血红蛋白、白蛋白均升高,观察组均高于对照组;两组患者三酰甘油、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白、营养风险评分及层黏连蛋白(LN)、血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)均降低,观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论血液透析伴肾性贫血患者联合应用左卡尼汀、重组人促红细胞生长素和铁剂可有效改善其血液指标、肾功能和肾纤维指标及营养状况,疗效良好。

生血宝合剂联合重组人促红细胞生长素治疗化疗相关性贫血的临床研究

目的:观察生血宝合剂联合重组人促红细胞生长素(r Hu EPO)治疗化疗相关性贫血的临床疗效。方法:将纳入研究的155例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(78例)口服生血宝合剂配合r Hu EPO皮下注射,对照组(77例)仅皮下注射r Hu EPO,观察患者治疗前后血红蛋白(Hb)均值的变化和贫血治疗的临床有效率,以数字评分量表(NRS评分)评估患者的生活质量。结果:治疗第2、4、6、8周后,治疗组的Hb值水平与对照组相比较,差异有统计学意义,P<0.05;除对照组治疗2周,两组的Hb值均较治疗前升高,差异有统计学意义,P<0.05;治疗组的贫血治疗有效率为82.1%,对照组的为64.9%,差异有统计学意义,P<0.05;治疗后,治疗组和对照组的NRS评分分别为(30±5)分和(60±7)分,差异有统计学意义,P<0.05。结论:生血宝合剂联合r Hu EPO治疗化疗相关贫血疗效确切,能明显改善患者的生活质量。

左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗血液透析并发症的效果观察

目的研究左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗血液透析并发症的临床效果。方法选取2016年8月至2017年3月济源市人民医院收治的102例血液透析并发症患者,随机分为对照组和观察组,各51例。给予对照组重组人促红细胞生长素、铁剂治疗,观察组在对照组基础上加用左卡尼汀治疗。对比两组治疗效果、血清学指标水平[血红细胞(RBC)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)、铁转蛋白饱和度(TSAT)]。结果观察组治疗效果、RBC、Hct、SF、TSAT水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论予以血液透析并发症患者左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗具有显著效果,可改善血清学指标。

左卡尼汀重组人促红细胞生长素及铁剂联合治疗血液透析患者的疗效及并发症发生情况分析

目的:分析研究左卡尼汀、重组人促红细胞生长素及铁剂联合治疗对血液透析患者的临床疗效及并发症的影响。方法:选取2017年05月至2018年05月收治的92例血液透析患者为研究对象,依据随机数字表法随机分为对照组(n=46)和观察组(n=46);对照组患者仅给予重组人促红细胞生长素联合铁剂治疗,观察组患者采用左卡尼汀、重组人促红细胞生长素联合铁剂治疗;对比两组患者临床疗效。结果:治疗后,观察组和对照组患者并发症发生率分别为2.17%(1/46)、15.22%(7/46),两组相比差异具有统计学意义(χ2=4.929,P <0.05)。治疗前,两组患者铁转蛋白饱和度、红细胞比容、血清铁蛋白及血红蛋白等指标相比均无显著性差异(P>0.05);观察组患者治疗后各指标水平与对照组均有明显差异;两组相比差异显著(t=7.107,12.581,38.529,12.024; P<0.05);且观察组患者治疗后血尿素氮、血尿素及血肌酐等指标水平也分别显著低于对照组(t=8.855,18.612,37.383; P<0.05)。结论:血液透析并发症患者采用左卡尼汀、重组人促红细胞生长素及铁剂联合治疗可以有效的改善患者的临床症状,促进肾功能改善,且不良反应发生率较低,安全性较高,值得临床推广。

重组人促红细胞生长素治疗不同程度微炎症状态维持性血液透析肾性贫血的效果比较

目的探讨并对比重组人促红细胞生长素治疗不同程度微炎症状态维持性血液透析肾性贫血的效果。方法采用前瞻性分析方法,选取2016年1月～2017年12月在本院血液透析中心进行透析治疗的126例不同程度微炎症状态维持性血液透析肾性贫血患者作为研究对象,根据微炎症状态的不同程度即C-反应蛋白(C-Reactive protein, CRP)水平高低,将纳入的研究对象分为L组(CRP<5.0 mg/L组,n=42)、M组(5.0 mg/L≤CRP<10.0 mg/L组,n=50)和H组(10.0 mg/L≤CRP<15.0 mg/L组,n=34)。对所有患者均定期采集清晨空腹静脉血进行血常规检测,观察其治疗前、治疗9周、14周、16周的血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)变化。结果采用重组人促红细胞生长素治疗前,3组患者Hb、HCT水平比较差异均无统计学意义;采用重组人促红细胞生长素治疗后,3组患者Hb、HCT水平均出现明显升高,其中L组Hb、HCT水平升高程度均高于M组及H组,M组Hb、HCT升高程度均高于H组,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。L组Hb、HCT水平均于治疗9周时升高到最佳水平;M组Hb、HCT水平均于治疗14周时升高到最佳水平;H组Hb、HCT水平在治疗16周时仍然还没有达到到最佳水平。结论重组人促红细胞生长素可改善不同程度微炎症状态维持性血液透析患者的肾性贫血,患者炎症状态程度越高相应贫血治疗效果越差,指标达目标值的时间越久,故在治疗的同时加强对微炎症状态的改善,有利于提高重组人促红细胞生长素的治疗效果。

血液透析并发症经左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗的临床效果观察

目的分析血液透析并发症经左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗的临床效果。方法纳入实验病例来自我院2013年2月-2015年2月收治的行血液透析伴随并发症的患者46例,将其随机分为两组,每组23例,对照组患者仅用重组人促红细胞生长素及铁剂治疗,干预组患者重组人促红细胞生长素及铁剂治疗同时联合左卡尼汀。评估两组患者并发症缓解情况、血液指标情况。结果相关数据进行卡方检验,干预组患者临床症状中,低血压、心悸、乏力、胸闷4项均消失,肌肉痉挛、心律失常减少,对照组低血压、心悸、乏力、肌肉痉挛、胸闷、心律失常均有改善,但改善幅度低于干预组,比较有统计学差异（P〈0.05）。相关数据进行t检验,两组患者治疗后血液指标中红细胞比容、血红蛋白、血清白蛋白、甘油三酯和血清铁蛋白均改善,跟治疗前比较有统计学差异（P〈0.05）。但治疗后干预组改善跟对照组相比更为显著（P〈0.05）。治疗组临床症状和血液指标改善后能够维持相对平稳性,波动性小。结论血液透析并发症经左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗的临床效果确切,可有效缓解和消除临床并发症,改善血液指标,改善患者生活质量和预后,可推广应用。

重组人促红细胞生长素在急性脑缺血性脑卒中患者的临床应用

目的研究促红细胞生成素(erythropoietin EPO)治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择急性脑缺血患者70例,随机分为治疗组和对照组,每组35例。对照组按照脑梗死临床路径积极治疗;治疗组给予重组人促红细胞生长素3 000 U,皮下注射,2天1次,连续应用3周,其余同对照组。3周后观察其临床疗效、梗死面积及血清中NSE变化。结果两组临床疗效对比,治疗组的总有效率为91.43%,对照组总有效率为71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组梗死面积相比,治疗组梗死面积为(4.43±0.02)cm^2,对照组(6.17±0.04)cm^2,两组差异有统计学意义(P<0.05)。随着治疗时间延长,血清NSE逐渐降低,但治疗组降低程度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用重组人促红细胞生长素能减少急性缺血性脑血管病患者的梗死面积,改善其临床疗效。

用左卡尼汀、重组人促红细胞生长素和铁剂治疗血液透析并发症的效果研究

目的 ：探讨分析用左卡尼汀、重组人促红细胞生长素和铁剂治疗血液透析并发症的临床效果。方法 ：选取2012年5月-2013年4月间我院收治的接受血液透析治疗后发生低血压、头昏、乏力及肌肉痉挛等并发症的患者100例作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组（50例）和观察组（50例）,使用重组人促红细胞生长素和铁剂为对照组患者进行治疗,使用左卡尼汀、重组人促红细胞生长素和铁剂为观察组患者进行治疗,然后观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 ：观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 ：用左卡尼汀、重组人促红细胞生长素和铁剂治疗血液透析并发症的临床效果显著,值得在临床上推广应用。

联合应用左卡尼汀和重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂治疗血液透析并发症的疗效探究

目的:分析联合应用左卡尼汀和重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂治疗血液透析并发症的疗效。方法:将我院收治的120例发生血液透析并发症的患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例患者。为对照组患者采用重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂进行治疗,为观察组患者联合应用左卡尼汀、重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗的总有效率为90.00%,对照组患者治疗的总有效率为65.00%,观察组患者治疗的总有效率明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:对发生血液透析并发症的患者联合应用左卡尼汀和重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂进行治疗可取得良好的疗效,促使其尽早康复,此法值得在临床中推广应用。

左卡尼汀、重组人促红细胞生长素及铁剂联合治疗血液透析并发症的临床效果

目的探讨左卡尼汀、重组人促红细胞生长素及铁剂联合治疗血液透析并发症的临床效果。方法将作者医院2011-02/2012-02月60例血液透析并发症患者按照随机数字法分为对照组与观察组,均给予重组人促红细胞生长素+铁剂,观察组另外还给予左卡尼汀,观察两组的临床治疗效果。结果观察组治疗后的胸闷、心悸、乏力、低血压症状均完全消失(P<0.05),且心肌收缩加强;对照组治疗后的胸闷、心悸、乏力、低血压症、心律失常较治疗前改善不明显(P>0.05)。两组治疗后临床症状与体征改善情况比较具有明显差异(P<0.05)。两组治疗后血红蛋白、红细胞比容、血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度较治疗前有明显改善,且治疗后两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床中对于血液透析并发症患者给予左卡尼汀、重组人促红细胞生长素及铁剂联合治疗效果显著,能够有效的改善患者的不良反应,并改善其心功能,值得临床中应用。

粒细胞集落刺激因子和促红细胞生长素单药或联合治疗急性脑梗死的临床分析

目的 (1)观察重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和重组人促红细胞生长素(EPO)单用或联合应用对大鼠脑缺血再灌注(I/R)后的保护作用。(2)探讨临床应用G-CSF和EPO治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 (1)大鼠实验:72只大鼠制备局灶性I/R模型,分为G-CSF组(给予G-CSF)、EPO组(给予EPO)和对照组(均n=24),各组又分为1 d、7 d、14 d、28 d,共4个亚组(均n=6)。于再灌注后不同时间点进行神经功能评分及梗死面积检测。(2)临床试验:72例急性脑梗死患者随机分为治疗组(36例)和对照组(36例)。两组均按急性脑梗死常规方法治疗,治疗组在此基础上分别添加G-CSF(GCSF亚组,12例)、EPO(EPO亚组,12例)和G-CSF+EPO联合(G-CSF+EPO亚组,12例)治疗。采用美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)和改良Rankin量表进行评分。结果 (1)大鼠实验:再灌注后14和28 d,两组神经功能评分均高于对照组(P<0.05),梗死面积均明显小于对照组(P<0.05)。(2)临床试验:治疗后1、7和14 d各组NIHSS评分和改良Rankin量表评分比较差异无显著性(P>0.05)。与对照组比较,治疗后28 d、3个月、6个月、1年、2年各治疗亚组NIHSS评分、改良Rankin量表评分均显著好转(P<0.05或P<0.01)。G-CSF+EPO亚组疗效明显优于G-CSF亚组和EPO亚组(P<0.05)。治疗后14d,治疗组与对照组比较脑梗死体积差异无显著性(P>0.05);治疗后28 d各亚组脑梗死体积均明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。G-CSF、EPO治疗期间未出现明显不良反应。结论 G-CSF、EPO能明显改善大鼠的神经功能症状、减小梗死面积,对大鼠I/R损伤有保护作用。G-CSF和EPO单药或联合治疗急性脑梗死患者耐受性良好,可改善临床预后。

血液透析联合rHu EPO在尿毒症中的应用

目的 探索血液透析联合重组人类促红细胞生长素(rHu EPO)在尿毒症患者中的应用,以及对其血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血红蛋白(Hb)及血浆白蛋白(Alb)水平的影响。方法 选取2020年1月-2022年2月于淮北矿工总医院血液净化中心就诊的84例尿毒症患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组42例,对照组采用血液透析治疗,观察组在对照组的基础上联合rHu EPO进行治疗。比较两组患者hs-CRP、Hb、Alb、血清铁蛋白(SF)、铁转蛋白饱和度(TS)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及治疗有效率和并发症发生情况。结果 治疗前,两组患者Hb、Alb、SF、TS、hs-CRP、CRP、IL-6、TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,两组患者Hb、Alb、SF、TS水平明显升高,且观察组Hb、Alb、SF、TS水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(t=11.339、2.025、31.209、8.963,P均<0.05);两组患者hs-CRP、CRP、IL-6、TNF-α水平明显下降,且观察组hs-CRP、CRP、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(t=7.028、3.243、2.897、2.120,P均<0.05)。观察组治疗总有效率为90.48%,明显高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.071,P<0.05)。且观察组的皮肤瘙痒、食欲不振、睡眠障碍、骨痛发生率(11.90%、19.05%、9.52%、4.76%)明显低于对照组(40.48%、47.62%、30.95%、23.81%),差异均有统计学意义(χ^(2)=8.868、7.714、5.974、6.222,P均<0.05)。结论 血液透析联合rHu EPO治疗尿毒症患者能够明显改善患者的炎性反应,改善贫血症状,具有一定的临床使用价值。