重组人干扰素α2b栓应用于宫颈HPV感染的治疗作用分析

探讨重组人干扰素α2b栓在治疗宫颈HPV感染中的疗效。方法 本研究采用随机对照试验设计,收集2020年3月至2021年5月广西桂平市人民医院收治的宫颈HPV感染患者共计135例的临床资料。为确保研究的公正性与科学性,将所有患者随机分配至观察组和对照组。对照组共70例患者,采用保妇康栓;观察组共65例患者,采用重组人干扰素α2b栓。两组均接受为期2周的治疗,并在治疗结束后,对比分析两组患者的疗效。结果 观察组的总体有效率高达98.00%,对照组仅为84.00%,经过统计分析,两组之间的差异具有显著性(P<0.05),腰酸、下腹坠胀和白带异常的消失时间均明显短于对照组,各项生活质量评分、IgG、IgM、IgA水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论 重组人干扰素α2b栓用于治疗宫颈HPV感染患者的效果明显,可以改善临床症状、生活质量,值得临床上应用及推广。

复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b栓治疗人乳头瘤病毒感染合并慢性宫颈炎的效果及对患者免疫功能和炎性因子水平的影响

目的观察复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b栓治疗人乳头瘤病毒感染合并慢性宫颈炎的临床效果及对患者免疫功能和炎性因子水平的影响。方法选取2018年1月至2019年1月辽宁省铁岭市中心医院收治的人乳头瘤病毒感染合并慢性宫颈炎患者90例为研究对象。完全随机分为对照组和观察组,各45例。对照组患者接受重组人干扰素α2b栓治疗,观察组患者接受复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b栓治疗。分析2组患者治疗的临床效果,并检测2组患者治疗前后血清中免疫功能指标及炎性因子水平的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组[93.3%(42/45)比73.3%(33/45)](χ^2=2.183,P<0.001)。治疗结束时及治疗结束后2个月观察组患者白带量减少、白带脓性消失及宫颈糜烂面缩小比例明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后2组CD+3、CD+4及CD+4/CD+8比值水平明显升高、且观察组高于对照组[(0.70±0.13)%比(0.58±0.14)%、(0.45±0.08)%比(0.39±0.08)%、(1.58±0.38)比(1.29±0.65)],CD+8、白细胞介素1β、白细胞介素2水平明显降低、且观察组低于对照组[(0.287±0.076)%比(0.303±0.050)%、(26±5)ng/L比(34±7)ng/L、(36±6)ng/L比(49±7)ng/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b栓能有效治疗人乳头瘤病毒感染合并慢性宫颈炎患者,并能改善患者免疫功能、降低炎性因子水平。

康复新液联合重组人干扰素α2b对慢性宫颈炎患者的治疗效果

目的探讨联合用药(康复新液+重组人干扰素α2b)对慢性宫颈炎的治疗效果。方法选取2022年1月至2024年1月江西省上饶市余干县妇幼保健院收治的62例慢性宫颈炎患者,随机分为对照组与联合组,各31例。对照组采用重组人干扰素α2b栓治疗,联合组在对照组基础上加用康复新液治疗。比较两组疗效、症状改善时间、免疫功能[T细胞亚群自然杀伤细胞(NK)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]及Th1/Th2型细胞因子[白介素(IL)-2、IL-6、IL-10、干扰素-γ(INF-γ)]水平。结果联合组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的74.19%(P<0.05);联合组症状改善时间均短于对照组(P<0.05);治疗后两组NK、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于治疗前,且联合组高于对照组(P<0.05);治疗后两组IL-2、INF-γ水平均高于治疗前,IL-6、IL-10水平均低于治疗前,且联合组IL-2、INF-γ水平高于对照组,IL-6、IL-10低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康复新液联合重组人干扰素α2b栓治疗慢性宫颈炎可有效提高疗效,缩短症状改善时间,且有助于改善患者Th1/Th2型细胞因子和免疫功能。

研究LEEP刀宫颈环形电切术联合重组人干扰素α2b栓治疗中重度宫颈糜烂的疗效及对宫颈微循环的影响

目的:探究在中重度宫颈糜烂患者治疗中予以LEEP刀宫颈环形电切术联合重组干扰素α2b栓治疗对其临床疗效和宫颈微循环的影响。方法:研究样本选自本院宫颈糜烂患者88例,按照不同的治疗方案分组,观察组予以LEEP刀宫颈环形电切术联合重组干扰素α2b栓治疗(44例),对照组予以LEEP刀宫颈环形电切术治疗(44例),对比效果。结果:从临床疗效上看,观察组总有效率为95.5%(42/44),对照组为68.2%(30/44),存在差异(P<0.05);从宫颈微循环指标上看,观察组治疗后局部血流灌注为(1.24±0.39)V、毛细血管管径为(7.22±2.10)μm、微血管管径为(71.24±14.31)μm;对照组治疗后局部血流灌注为(0.79±0.25)V、毛细血管管径为(5.51±1.23)μm、微血管管径为(60.10±10.11)μm,存在差异(P<0.05)。结论:对中重度宫颈糜烂患者予以LEEP刀宫颈环形电切术联合重组干扰素α2b栓治疗,能明显提升患者临床疗效,并进一步对患者宫颈微循环进行改善,值得在临床上应用。

重组人干扰素α2b栓联合锐扶刀治疗宫颈CINⅡ并HPV感染的效果

目的探究重组人干扰素α2b栓+锐扶刀治疗宫颈鳞状上皮内病变(CINⅡ)并HPV感染的效果。方法选取南昌大学第二附属医院2018年7月至2020年7月收治的宫颈CINⅡ并HPV感染患者235例,用随机数字表法分为对照组(n=117)和观察组(n=118)。对照组使用锐扶刀治疗,观察组使用重组人干扰素α2b栓联合锐扶刀治疗。评估比较2组治疗有效率、HPV病毒载量、免疫功能、血清炎症因子水平和不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组高危HPV病毒载量、CD8+白细胞水平低于对照组,CD3+、CD4+白细胞水平高于对照组(均P<0.05);观察组IL-17、IL-23、TNF-α、TNF-β水平和不良反应发生率均低于对照组(均P<0.05)。结论重组人干扰素α2b栓+锐扶刀治疗宫颈CINⅡ并HPV感染效果良好且安全性高。

重组人干扰素α2b栓联合微波治疗宫颈HPV感染的临床观察

目的探讨重组人干扰素α2b栓联合微波治疗宫颈HPV感染患者的临床效果及安全性。方法收集2016年1月至12月治疗的宫HPV感染患者40侧，采用重组人干扰素α2b栓联合微波治疗，连续治疗3个疗程。结果40例患者第1疗程结束治愈9例、好转5例、无效26例、患者宫颈柱状上皮移位面积均缩小；第2疗程结束治愈17例、好转8例、无效15例、患者宫颈柱状上皮移位面积缩小均〉50％；第3疗程结束治愈28例、好转7例、无效5例、35例患者宫颈表明光滑、柱状上皮移位消失。所有患者治疗期间均未见明显不良反应。结论重组人干扰素α2b栓联合微波治疗加快了宫HPV感染的清除速度，临床治疗效果满意，安全性高。

保妇康栓联合重组人干扰素α2b栓配合微波治疗慢性宫颈炎临床应用分析

目的研究保妇康栓联合重组人干扰素α2b栓配合微波治疗慢性宫颈炎临床应用价值。方法慢性宫颈炎患者154例,随机分为微波治疗组(n=50)、干扰素组(n=52)和联合治疗组(n=52)。微波治疗组:采用BYK-50微波治疗仪进行治疗,患者术后采用常规治疗。干扰素组:在微波治疗组基础上加用重组人干扰素α2b栓,直接将本品放置于阴道后穹隆接近宫颈口处,睡前使用。1粒/次,隔日1次,9粒为1个疗程。联合治疗组:在干扰素组治疗基础上加用保妇康栓进行治疗,将栓剂塞入阴道深部或在医生指导下用药,与重组人干扰素α2b栓交替使用,1粒/次,隔日1次,9粒为1个疗程。观察3组患者治疗后疗效,术后4周进行随访。观察患者治疗前后阴道排液、阴道流血时间,阴道排液量,创面愈合时间,阴道灼烧感发生率和慢性宫颈炎症状评分,观察患者治疗后临床症状改善情况(白带异常、接触性出血、排液量<月经量、出血量<月经量、下腹坠胀感)。结果干扰素组和联合治疗组痊愈率、显效率、总有效率与微波治疗组比较,差异有统计学意义(P<0.05),联合治疗组痊愈率、显效率与干扰素组比较,差异有统计学意义(P<0.05),虽然联合治疗组总有效率较干扰素组高,但二者差异无统计学意义(P>0.05)。干扰素组和联合治疗组阴道排液时间、阴道流血时间,创面愈合时间和慢性宫颈炎症状评分,白带异常、接触性出血、排液量<月经量、出血量<月经量、下腹坠胀感发生率与微波治疗组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组上述指标均优于干扰素组(P<0.05)。3组治疗后症状评分均小于治疗前(P<0.05)。结论保妇康栓联合重组人干扰素α2b栓配合微波治疗慢性宫颈炎,可以有效治疗慢性宫颈炎,减少阴道排液、流血和创面愈合时间和改善宫颈症状,显著改善患者临床症状。

重组人干扰素α2b栓联合乳酸菌阴道胶囊对宫颈高危型HPV感染患者疗效及阴道微生态的影响

目的探讨重组人干扰素α2b栓联合乳酸菌阴道胶囊对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者临床疗效及阴道微生态的影响。方法选取80例宫颈高危型HPV感染患者,根据随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对照组采用重组人干扰素α2b栓治疗,研究组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗。比较两组临床指标(HPV转阴率、炎症因子水平、阴道微生态)。结果研究组停药3个月、6个月的HPV转阴率分别为67.50%、97.50%,均高于对照组的32.50%、80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组IL-12、IFN-γ水平高于对照组,IL-4、TNF-α水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组pH、Nugent评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈高危型HPV感染患者采用重组人干扰素α2b栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗,较单用重组人干扰素α2b栓治疗,可以更有效改善阴道微生态,值得临床推广。

硝夫太尔制霉菌素软胶囊联合重组人干扰素α2b栓治疗复发性念珠菌性阴道炎临床研究

目的研究硝夫太尔制霉菌素软胶囊联合重组人干扰素α2b栓治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果。方法选择复发性念珠菌性阴道炎患者84例,进行前瞻性随机对照研究。研究组采用硝夫太尔制霉菌素软胶囊及重组人干扰素α2b栓治疗;对照组采用克霉唑栓,同时口服制霉菌素片治疗。治疗后随访至6个月,比较2组疗效。结果研究组总有效率98%,对照组总有效率80%。结论硝夫太尔制霉菌素软胶囊联合重组人干扰素α2b栓治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效满意。

重组人干扰素α2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效及其安全性

目的探讨重组人干扰素α2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及其安全性。方法选取万安县妇幼保健院2016年12月—2019年12月收治的宫颈高危型HPV感染患者78例,随机分为对照组与观察组,各39例。对照组予以重组人干扰素α2b栓治疗,观察组在对照组基础上给予保妇康栓治疗。比较2组临床疗效,腰酸、白带增多、瘙痒和尿痛改善时间,治疗前后白介素6(IL-6)、转化生长因子β1(TGF-β1)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)变化,HPV转阴率、不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组,腰酸、白带增多、瘙痒和尿痛改善时间短于对照组(P<0.05)。治疗前2组IL-6、TGF-β1、TNF-α比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组IL-6、TGF-β1、TNF-α低于对照组(P<0.05)。观察组HPV转阴率高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效确切,可抑制患者炎症扩散,加快HPV清除,促进病情康复,且安全性较高。

重组人干扰素α2b栓联合硝夫太尔制霉菌素软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床研究

目的探讨重组人干扰素α2b栓联合硝夫太尔制霉菌素软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的效果。方法选择2015年5月~2016年4月我院收治复发性外阴阴道假丝酵母菌病120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组采用硝夫太尔制霉菌素软胶囊联合氟康唑分散片治疗;观察组采用重组人干扰素α2b栓联合硝夫太尔制霉菌素软胶囊治疗,观察两组治疗效果。结果观察组和对照组的总有效率分别为96.7%和71.7%,观察组优于对照组(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率分别为1.7%和11.7%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组停药3、6个月后的复发率(0、3.3%)均明显低于对照组(10.0%、25.0%)(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b栓联合硝夫太尔制霉菌素软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病有助于提高治疗效果,降低不良反应和复发率,疗效显著。

康妇凝胶联合重组人干扰素α2b栓在宫颈HPV感染患者中的应用效果分析

目的 分析重组人干扰素α2b栓和康妇凝胶在宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者中的治疗效果。方法 选取2018年1月至2020年12月本院收治的120例宫颈HPV感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组60例。对照组予以重组人干扰素α2b栓治疗,观察组予以康妇凝胶治疗,比较两组转阴率,临床疗效,CD8^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)表达水平。结果 观察组转阴率为86.67%,高于对照组的58.33%,差异具有统计学意义(χ^(2)=12.079,P=0.001);观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD8^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)表达水平均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 与重组人干扰素α2b栓相比,康妇凝胶治疗宫颈HPV感染患者疗效显著,可明显改善患者病情,降低不适感,促进机体恢复。

重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的临床效果观察

目的分析重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的临床效果观察。方法选取2018年1月-2019年2月怀来县中医医院收治的慢性宫颈炎患者99例,按照入院序号奇数、偶数随机分为对照组(50例,应用单纯重组人干扰素α2b栓治疗)和试验组(49例,应用重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗)。采用统计学分析比较2组治疗总有效率及临床症状(白带增多、尿痛以及接触性出血等)改善率。结果试验组治疗总有效率为97.96%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=8.082,P=0.004);试验组白带增多、尿痛及接触性出血改善率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎可有效改善患者临床症状,提高治疗有效率,可广泛应用于临床。

保妇康栓联合重组人干扰素α2b栓在慢性宫颈炎患者中的应用

目的:探讨保妇康栓联合重组人干扰素α2b栓对慢性宫颈炎患者临床疗效与不良反应的影响。方法:选择2018年3月-2019年9月笔者所在医院收治的慢性宫颈炎患者98例,根据盲抽法分为观察组和对照组,各49例。对照组给予重组人干扰素α2b栓治疗,观察组在对照组基础上给予保妇康栓治疗。3个月经周期为1个疗程,两组均治疗1个疗程。比较两组治疗后临床疗效、不良反应发生率。结果:治疗后,观察组总有效率(87.76%)显著高于对照组(69.39%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.12%,略低于对照组的12.24%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对慢性宫颈炎患者应用保妇康栓联合重组人干扰素α2b栓可提高临床疗效,且未增加不良反应,安全性较高。

重组人干扰素α2b栓及保妇康栓对慢性子宫颈炎并发高危型HPV感染患者的疗效及免疫炎症反应的影响

目的:研究重组人干扰素α2b栓及保妇康栓对慢性子宫颈炎并发高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的疗效及免疫炎症反应的影响。方法:选择2020年4月—2022年4月成武县人民医院收治的83例慢性子宫颈炎并发高危型HPV感染患者作为研究对象,将患者根据入院就医先后次序差异分为联合组(41例)与对照组(42例)。对照组给予重组人干扰素α2b栓治疗,联合组在对照组基础上给予保妇康栓治疗。比较两组临床疗效,治疗前后HPV病毒载量、子宫颈炎评分、血清炎症因子及T淋巴细胞亚群,不良反应发生情况。结果:联合组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后HPV病毒载量、子宫颈炎评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、CD8~+较治疗前降低,且联合组低于对照组,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前提高,且联合组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为17.07%,与对照组的9.52%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α2b栓及保妇康栓对慢性子宫颈炎并发高危型HPV感染患者的疗效较佳,可改善免疫炎症反应。

重组人干扰素α2b栓联合LEEP对宫颈糜烂患者宫颈微循环及免疫功能的影响

目的:探讨重组人干扰素α2b栓联合宫颈电圈环切术(LEEP术)对宫颈糜烂患者宫颈微循环及免疫功能的影响。方法:选取2019年7月—2020年9月本院收治的380例中重度宫颈糜烂患者,依据随机数表法将患者分为观察组及对照组,各190例。对照组行LEEP术治疗,观察组在对照组的基础上给予重组人干扰素α2b栓治疗,治疗后3周,比较两组患者临床疗效、宫颈微循环(毛细血管管径、局部血流灌注及微血管管径)、炎症因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)]及免疫功能(CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))等。结果:观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组毛细血管管径、局部血流灌注及微血管管径高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组IL-6、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05),TNF-α、CRP及CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α2b栓联合LEEP有利于降低炎性反应、提高免疫功能、改善患者的宫颈微循环、获得较好的临床疗效。

阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α2b栓治疗宫颈HPV感染患者的效果

目的:观察阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α2b栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的效果。方法:选取180例HPV感染患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组各90例。对照组采用重组人干扰素α2b栓治疗,观察组在对照组基础上联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗,比较两组治疗总有效率、治疗前后HPV-DNA负荷量,治疗3、6、9个月后HPV转阴率和阴道内pH值,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.78%(88/90),高于对照组的85.56%(77/90),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组HPV-DNA负荷量和阴道内pH值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3、6、9个月后HPV转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在重组人干扰素α2b栓治疗基础上采用阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗宫颈HPV感染患者可提高治疗总有效率和HPV转阴率,降低HPV-DNA负荷量和阴道内pH值,效果优于单纯重组人干扰素α2b栓治疗。

光动力联合重组人干扰素α2b栓治疗肛管尖锐湿疣的疗效观察

目的 观察光动力疗法联合重组人干扰素α2b栓治疗肛管尖锐湿疣(CA)的临床疗效.方法 86例肛管CA患者,随机分为研究组和对照组,每组43例.对照组采用光动力方法,研究组在对照组治疗的基础上同时给予重组人干扰素α2b栓肛管内给药治疗.比较两组患者临床疗效以及治疗后6个月内复发率、人乳头瘤病毒(HPV)转阴情况、不良反应发生情况.结果 研究组治愈率和总有效率分别为62.79%和93.02%,均高于对照组的34.88%和74.42%,差异均具有统计学意义(P<0.05).研究组患者0~6周内、7~12周内、13~24周内以及累计复发率分别为4.65%、6.98%、9.30%、20.93%,均低于对照组的18.60%、23.26%、25.58%、67.44%,差异均具有统计学意义(P<0.05).研究组HPV总转阴率60.47%和低危HPV转阴率67.86%均高于对照组的30.23%、31.25%,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组高危HPV转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗期间两组均无明显局部药物过敏反应或全身不良反应,用药安全.结论 光动力疗法联合重组人干扰素α2b栓治疗肛管CA能提高临床疗效,减少CA复发率,几乎没有副作用,减轻患者经济负担,应在临床实践中推广应用.

重组人干扰素α2b栓联合LEEP治疗宫颈上皮内瘤样变合并人乳头瘤病毒感染患者的临床效果

目的探讨重组人干扰素α2b栓联合高频电波刀环形切除术(LEEP)治疗宫颈上皮内瘤样变(CIN)合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床效果。方法选取2020年1月至2021年12月收治的300例CIN合并HPV感染患者为研究对象,依据患者入院编号的奇偶性将其分为对照组和观察组,各150例。对照组采用LEEP治疗,观察组在对照组基础上加重组人干扰素α2b栓治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。术后2周,观察组的白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))、自然杀伤(NK)细胞水平高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。术后2周,观察组的C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组(P<0.05)。术后3、7、14、21 d、3个月,观察组的HPV载量低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b栓联合LEEP治疗CIN合并HPV感染患者可显著提高治疗效果,有助于促进患者的免疫功能提升,降低患者术后的HPV病毒载量。

重组人干扰素α2b栓联合利普刀治疗52例宫颈癌前病变合并HPV感染患者的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α2b栓联合利普刀治疗宫颈癌前病变(CIN)合并人乳头瘤病毒(HPV感染患者临床疗效。方法选取CIN合并HPV感染患者104例,采用随机抽签法分组,各52例。对照组采取利普刀治疗,观察组于对照组基础上加用重组人干扰素α2b栓。统计两组临床疗效、治疗前后HPV病毒载量及治疗后转阴率。结果观察组总有效率92.31%较对照组65.38%高(P<0.05),观察组HPV转阴率86.54%较对照组51.92%高(P<0.05)。结论 CIN合并HPV感染患者采取重组人干扰素α2b栓与利普刀联合治疗能显著提高临床疗效,减少HPV病毒载量,并可有效提高其转阴率。