金莲花颗粒联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果

目的 观察金莲花颗粒联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果与安全性。方法 选取2019年1月—2021年12月福建省漳州市医院收治的小儿疱疹性咽峡炎80例,根据随机数字表法分为中药联合组和西药组,每组40例。西药组采用重组人干扰素α2b喷雾剂治疗,中药联合组在西药组基础上给予金莲花颗粒治疗,2组均连续治疗5 d。比较2组临床症状缓解时间,治疗前后生命体征指标、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白细胞计数(WBC)]、干扰素-γ(IFN-γ)、健康调查量表36(SF-36)评分及不良反应。结果 中药联合组发热、流涎、疱疹及充血缓解时间均短于西药组(P<0.01)。治疗5 d后,2组心率、呼吸频率较治疗前下降(P<0.01),且中药联合组治疗后心率低于西药组(P<0.05),2组治疗前后舒张压和治疗后呼吸频率比较差异不显著(P>0.05);2组CRP、IL-6水平及WBC与IFN-γ水平均低于治疗前,生理功能、社会功能、精神健康、生命活力、躯体疼痛及总体健康评分高于治疗前,且中药联合组低/高于西药组(P<0.05或P<0.01)。中药联合组与西药组不良反应总发生率比较差异不显著(10.00%vs.5.00%,χ^(2)=0.180,P=0.671)。结论 金莲花颗粒联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效更佳,可有效缓解患儿临床症状,减轻炎性反应,提高免疫功能及健康评分,且安全性较高。

小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素喷雾剂治疗EV71感染手足口病患儿的疗效及对核因子-κB、炎症因子的影响

目的:研究小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素(rhIFN)-α2b喷雾剂治疗EV71病毒感染手足口病(HFMD)患儿疗效及对核因子-κB(NF-κB)、炎症因子的影响。方法:回顾性分析我院收治的130例被EV71病毒感染的轻症HFMD患儿的临床资料及随访资料,根据治疗方法不同将患儿分为对照组和观察组各65例,对照组采用rhIFN-α2b治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗,比较两组患儿临床疗效,症状消退时间,治疗前后NF-κB、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10水平变化,肝肾功指标及药物不良反应。结果:与对照组比较,观察组临床疗效更高(P<0.05);观察组症状消退时间均短于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组患儿治疗后血清NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-10水平均有所降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)及尿素氮(BUN)水平均为正常范围,但观察组治疗前后肝肾功能指标差值低于对照组(P<0.05);两组患儿均未发现明显药物不良反应。结论:小儿豉翘清热颗粒联合rhIFN-α2b喷雾剂治疗EV71病毒致儿童HFMD,能够有效提高治疗疗效,降低NF-κB、炎症因子,且对肝肾功能指标影响小,安全性高,值得临床推广应用。

金莲清热泡腾片联合人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童上呼吸道感染临床效果观察

分析儿童上呼吸道感染应用金莲清热泡腾片、人干扰素α2b喷雾剂联合治疗的效果。方法 随机将2022年8月~2023年8月我院门诊就诊100例上呼吸道感染患儿分为各50例的2组,对比金莲清热泡腾片单一治疗和联合人干扰素α2b喷雾剂治疗效果。结果 观察组治疗效果、病情改善时间均优于对照组(P<0.05),不良反应发生率无明显差异。结论 儿童上呼吸道感染在临床治疗中采取金莲清热泡腾片、人干扰素α2b喷雾剂联合应用方案,可以有效改善患者上呼吸道症状,有助于促进患儿病情尽快恢复,且不良反应少,值得临床广泛推广及应用。

重组人干扰素α-2b喷雾剂在小儿手足口病患者中的应用效果

分析重组人干扰素α-2b喷雾剂在小儿手足口病患者中的作用。方法 采纳2019.1—2021.10的我院儿科急门诊、发热门诊的180例手足口病患儿,随机分观察组、参照组,分别予以重组人干扰素α-2b喷雾剂+利巴韦林含片和单纯利巴韦林含片治疗,各80例,对比组间疗效。结果 观察组总有效率相较参照组高(P<0.05)。观察组手足臀部、口腔疱疹消失时间、发热消退时间都比参照组低(P<0.05)。所有患儿用药后都没有发生严重不良反应。结论 重组人干扰素α-2b喷雾剂在小儿手足口病患者中应用效果显著,且安全性高。

重组人干扰素α2b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效

目的观察重组人干扰素α2b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法选取2021年1月—2022年6月黄冈市妇幼保健院收治的疱疹性咽峡炎患儿132例,按照随机数字表法分为A组、B组、C组、D组,每组33例。A组入院后接受常规治疗,在此基础上,B组予以注射用重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,C组予以开喉剑喷雾剂治疗,D组则予以注射用重组人干扰素α2b联合开喉剑喷雾剂治疗,患儿均持续治疗5 d。比较4组患儿症状改善时间、住院时间及治疗后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平,不良反应。结果D组总有效率均高于A组、B组、C组(χ^(2)/P=10.185/<0.001、3.995/0.046、5.121/0.024)。B组、C组、D组退热时间、流涎缓解时间、咽痛缓解时间、溃疡及疱疹消退时间、住院时间均短于A组,且D组短于B组及C组(P<0.05)。B组、C组、D组治疗后血清IgA、IgG、IgM水平均高于A组,且D组高于B组及C组(P<0.05)。4组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=3.193,P=0.363)。结论重组人干扰素α2b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎可增强疗效,快速缓解临床症状,调节免疫球蛋白水平,提高机体免疫功能,且安全性较高。

干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果观察

目的:观察重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法:选取2020年8月—2021年8月徐州市肿瘤医院接收的64例疱疹性咽峡炎患儿,以随机抽签的模式将其分为对照组和研究组各32例。所有患儿均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上采用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,研究组采取重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗,对两组治疗效果及安全性等进行比较。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组症状消失时间(发热消失时间、疱疹消退时间、流涎消退时间)、进食恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于疱疹性咽峡炎患儿采取重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂治疗效果显著,可快速缓解临床症状,安全性良好,降低炎症反应,值得临床应用。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎患儿疗效观察

目的评价重组人干扰素α-2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿的疗效和安全性,为儿科合理用药提供科学依据。方法选取2015年9月至12月在湖南省儿童医院、中南大学湘雅医院进行诊治的疱疹性咽峡炎患儿122例,随机分为观察组和对照组各61例。对照组给予基础治疗联合利巴韦林喷雾剂,观察组给予基础治疗联合重组人干扰素α-2b喷雾剂。比较两组患儿临床疗效。结果观察组临床总有效率为80.3%(49/61),显著高于对照组63.9%(39/61),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在退热时间、口腔疱疹消失时间、咽部疱疹消失时间、恢复进食时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患儿均未发现明显不良反应。结论重组干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,能显著改善疱疹性咽峡炎患儿的热程和疱疹消退及进食时间,且未发现不良反应,安全性良好。

重组人干扰素α2b喷雾剂在小儿手足口病治疗中的应用效果

对手足口病患儿治疗过程中,研究重组人干扰素α2b喷雾剂在其中的应用效果。方法 研究的手足口病患儿为580例,患儿就诊时间为2020年1月-2022年12月,分组方法为随机方法,组别划分为290例对照组(中药抗病毒)和290例观察组(重组人干扰素α2b喷雾剂),进行各项指标(临床疗效、症状控制时间、血常规指标)的比对分析。结果 治疗有效率比较分析,观察组和对照组分值比较更高,为P<0.05;观察组的症状控制时间和对照组比较减少,为P<0.05;经治疗,观察组的WBC、CRP水平和对照组比较降低(P<0.05),两组LYM、NEUT比例相当(P>0.05)。结论 重组人干扰素α2b喷雾剂在小儿手足口病治疗中的应用效果显著,能加快口腔溃疡及手足皮疹消退,抑制炎症,促进病情康复。

重组人干扰素α2b喷雾剂联合奥司他韦治疗儿童流感的临床疗效分析

观察在治疗儿童流感时,使用重组人干扰素α2b喷雾剂联合奥司他韦的临床疗效,并探究其对细胞免疫功能的影响。方法 挑选在我院门诊就诊的儿童流感病患120例,时间范围涵盖了2022年12月至2023年5月。研究将招募120名参与者,随机分为两组:对照组和观察组,每组各有60名患者。对照组患儿将接受奥司他韦治疗,而观察组患儿则接受重组人干扰素α2b喷雾剂联合奥司他韦治疗,两组疗程均为5天。观察患者高热、鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰、扁桃体红肿等临床症状是否改善,同时监测患儿血清学、炎症指标、细胞免疫功能检测指标变化。检测两组患儿WBC、NE、LY、RBC、PLT、CRP、CD4+、CD8及CD4+/CD8水平。观察组的患儿表现出了较对照组更好的效果,包括发热、咽部发红疼痛、全身疼痛、咳嗽的减少,以及免疫功能的恢复,这些差异在统计学上都是显著的(P值均小于0.05)。结论 重组人干扰素α2b喷雾剂联合奥司他韦治疗儿童流感,能更有效缓解患儿的临床表现,改善患儿生活质量。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗婴幼儿病毒性肺炎临床观察87例分析

目的观察与分析重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗87例婴幼儿病毒性肺炎的临床效果。方法选择2019年6月至2020年6月桂林市中医医院收治的病毒性肺炎婴幼患儿87例,其中男性48例,女性39例;年龄32天~3岁,平均年龄1.25岁;病程2~14 d,平均病程6.3 d;以数字表排序的方式,将其分为对照组和观察组。对照组43例,采取常规对症治疗;观察组44例,在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗。对两组患儿的疗效进行评估,比较其临床症状改善时间和住院时间。结果观察组总有效率95.45%,明显高于对照组(81.40%),差异有显著统计学意义(P <0.01)。观察组呼吸急促消失时间、退热时间、住院时间短于对照组[(1.2±0.4) d vs (1.8±0.7) d,(2.5±1.2) d vs (3.4±1.3) d,(2.2±0.8) d vs (3.5±0.9) d],差异有统计学意义(P <0.05)。结论在婴幼儿肺炎治疗中,加用重组人干扰素α-2b喷雾剂,其能够更好地改善患儿的临床症状,保证疗效,值得推广。

重组人干扰素α-2b喷雾剂预防军人呼吸道病毒感染的现场试验

目的 评价重组人干扰素α 2b喷雾剂 (远策素 )预防常见呼吸道病毒感染的效果。方法 采用随机、双盲、安慰剂对照方法 ,在新兵和军校学员中进行实验研究。用药组共 4 0 2人 ,对照组 4 0 2人。结果 用药组应用干扰素后副流感病毒 1、2、3型、A型流感病毒、B型流感病毒、腺病毒 3、7型和呼吸道合胞病毒IgM抗体阳性率均低于对照组。其中新兵用药组和对照组PIV1.2 .3血清抗体阳性率分别为 4 .5 %和 16 .4 % ,FluB分别为 3.6 %和 13.6 % ,ADV分别为 17.3%和 31.8% ,两组 3种病毒感染率差异均有显著性 (P =0 .0 0 4 ,0 .0 0 7,0 .0 12 )。学员用药组和对照组PIV1.2 .3IgM抗体阳性率分别为4 .7%和 11.9% ,FluB两组抗体阳性率分别为 6 .7%和 14 .9% ,差异均有显著性 (P =0 .0 0 7,0 .0 0 3)。本药物对新兵和学员 5种呼吸道病毒的平均保护率由大到小依次为PIV1.2 .3(6 5 .2 % )、FluB(5 9.6 % )、RSV(4 2 .1% )、ADV(38.6 % )和FluA(36 .5 % ) ,平均 5 0 .7%。结论 重组人干扰素α

观察重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗单纯疱疹的疗效

目的观察重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗单纯疱疹的疗效。方法采取随机开放、平行对照的方法,60例单纯疱疹患者分为治疗组(A组)30例和对照组(B组)30例。以重组人干扰素α-2b喷雾剂外用作为治疗组,以3%阿昔洛韦软膏外用作为对照组进行对比观察。结果治疗组在治疗单纯疱疹的症状好转程度和治愈总病程天数上优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂是治疗单纯疱疹安全、有效的新型药物。

人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效及对炎性反应的影响

目的探讨人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效及对炎性反应的影响。方法选取2021年6月—2022年11月南华大学附属长沙中心医院收治的疱疹性咽峡炎患儿68例为研究对象,根据随机数字表法分为利巴韦林组与人干扰素α2b组,各34例。利巴韦林组采用利巴韦林喷雾剂治疗,人干扰素α2b组采用人干扰素α2b喷雾剂治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效,症状消退时间,治疗前及治疗7 d后血清炎性因子[白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应。结果人干扰素α2b组总有效率高于利巴韦林组(94.12%vs.76.47%,χ^(2)=4.221,P=0.040)。人干扰素α2b组退热时间、口腔疱疹消失时间、咽部疱疹消失时间、进食恢复时间短于利巴韦林组(P<0.05或P<0.01)。治疗7 d后,利巴韦林组血清IL-10、CRP水平低于治疗前,人干扰素α2b组血清IL-10、TNF-α、CRP水平低于治疗前,且人干扰素α2b组低于利巴韦林组(P<0.01);2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且人干扰素α2b组升高/降低幅度大于利巴韦林组(P<0.01)。人干扰素α2b组与利巴韦林组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(5.88%vs.8.82%,P=1.000)。结论人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎可快速减轻患儿的临床症状,减轻机体炎性反应并改善免疫功能,增强疗效,且安全性较高。

口炎清联合干扰素a2b喷雾剂治疗轻症手足口病

目的:探讨口炎清颗粒联合干扰素a2b喷雾剂治疗轻症手足口病患儿的疗效及其免疫功能的影响。方法:选择2021年6月至2022年8月诊治的轻症手足口病患儿60例为研究对象,用随机数表法均分为对照组(n=30)和观察组(n=30),分别给予干扰素a2b喷雾剂和联合口炎清颗粒治疗。治疗5 d,比较两组疗效及治疗前后Treg细胞、Th17细胞、Treg/Th17及免疫T淋巴细胞(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))变化。结果:观察组总有效率明显高于对照组(96.67%vs 76.67%,P<0.05);治疗后,两组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前明显升高,观察组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为[(48.72±3.09)%、(1.87±0.37)%]均明显高于对照组[(43.82±2.89)%、(1.41±0.30)%],而CD8^(+)较治疗前明显降低,观察组[(30.12±3.18)%]明显低于对照组[(33.12±2.91)%],P均<0.05;治疗后,两组的Treg细胞、Treg/Th17较治疗前明显升高,观察组的Treg细胞、Treg/Th17分别为[(4.98±0.71)%、(27.31±3.12)%]均明显高于对照组的[(3.76±0.53)%、(21.45±3.09)%],而Th17细胞降低,观察组[(0.15±0.03)%]明显低于对照组[(0.32±0.06)%],P均<0.05;观察组和对照组不良反应发生率无明显差异(6.67%vs 13.33%,P>0.05)。结论:口炎清颗粒联合干扰素a2b喷雾剂治疗轻症手足口病患儿疗效好,可有效调节外周血细胞因子及免疫T淋巴细胞,改善免疫应答,不良反应少,建议临床推广应用。

高频电灼联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗尖锐湿疣疗效观察

尖锐湿疣(CA)是临床上常见的性病之一，复发率高，治疗方法也较多。我们应用高频电灼联合重组人干扰素，α-2b喷雾剂(商品名捷抚)外用治疗CA50例，并与高频电灼联合重组人干扰素。α-2b注射剂(商品名安福隆)局部注射治疗CA50例进行比较，现报道如下。

临时用重组人干扰素α-2b鼻腔喷雾剂的配制和稳定性考察

目的考察重组人干扰素α-2b注射液配制成鼻腔喷雾剂后的稳定性,为一线医务人员防护新型冠状病毒肺炎提供保障。方法在无菌条件下将3批重组人干扰素α-2b注射液与0.9%氯化钠注射液混合配制成浓度为1.0×10^(6) IU·mL^(-1)的溶液,装入鼻腔喷雾装置,制成鼻腔喷雾剂;依据《中国药典》2015年版四部测定在不同的温度下[(5±3)℃、(25±2)℃、(37±2)℃]以及在振摇、冻融、模拟使用等影响因素下样品的外观、pH值、无菌、生物学活性。结果样品在(5±3)℃和(25±2)℃条件下保存3个月、在(37±2)℃条件下保存1个月,外观、pH值、无菌、生物学活性均无明显变化,符合质量标准;在振摇14 d、冻融4次及模拟使用后2个月后的外观、pH值、无菌、生物学活性均无明显变化,符合质量标准。结论该制剂稳定性良好,可作为新型冠状病毒肺炎预防用药在短期内供医务人员使用。

重组人干扰素α2b联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的疗效及患儿免疫功能变化

目的探讨重组人干扰素α2b(rhIFNα2b)喷雾剂联合炎琥宁注射液对小儿病毒性肺炎的治疗效果及患儿免疫功能变化。方法选取病毒性肺炎住院患儿250例,依据治疗方法不同分为观察组和对照组各125例,两组性别、年龄构成以及治疗前血液免疫细胞、血清免疫球蛋白及炎症因子水平比较差异无统计学意义。观察组予rhIFNα2b喷雾剂联合炎琥宁注射液治疗,对照组单独给予炎琥宁注射液治疗,两组疗程均为7 d。治疗过程中记录患儿完全退热时间,记录咳嗽、喘息、湿啰音等症状持续时间以及不良反应发生情况。疗程结束后评价临床疗效,观察治疗前后两组血液免疫细胞、血清免疫球蛋白及炎症因子水平变化。结果250例患儿剔除不配合治疗及外院治疗者,最终入组有效病例244例,其中观察组124例,对照组120例。观察组治疗总有效率(90.32%)高于对照组(76.67%),观察组完全退热时间以及喘憋、咳嗽、肺部啰音等症状持续时间较对照组缩短,差异均有统计学意义(P均<0.05)。与对照组比较,治疗后观察组血液CD3^(+)、CD8^(+)细胞比例及血清免疫球蛋白IgM、IgG、IgA水平升高,CD4^(+)细胞比例、CD4^(+)/CD8^(+)及血清炎症因子TNF-α、IL-6、IL-8水平降低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论rhIFNα2b喷雾剂联合炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎临床疗效及安全性良好,其机制与改善患儿机体免疫功能及减轻炎症反应程度有关。

重组人干扰素α-2b喷雾剂(假单胞菌)治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效

目的评价重组人干扰素(rhIFN)α-2b喷雾剂(假单胞菌)治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选择2019年12月至2020年6月就诊于延安市人民医院的急性上呼吸道感染患儿100例,其中男性55例,女性45例;年龄1.1~5.4岁,平均年龄2.23岁;病程0.5~3.0 d,平均病程1.47 d;C反应蛋白(CRP)治疗前5.76~149.43 mg/L。随机分为试验组和对照组,各50例。对照组进行常规对症治疗,体温≥38.5℃时给予退热药物治疗,体温<38.5℃时给予物理降温。试验组在常规对症治疗基础上给予rhIFNα-2b喷雾剂治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果经过治疗,试验组患儿有效率为94%,明显高于对照组(62%),差异有显著统计学意义(P <0.01)。试验组完全退热时间为(36.00±13.64) h,鼻塞消失时间为(1.36±0.61) d,流涕消失时间为(1.48±0.51) d,咽痛消失时间为(1.07±0.25) d,扁桃体肿大消失时间为(1.43±0.66) d,咳嗽消失时间为(1.11±0.32) d,全身酸痛消失时间为(1.16±0.37) d,均明显短于对照组(P <0.01)。试验组患儿CRP[(6.90±3.40) mg/L]显著低于对照组CRP[(11.85±9.49) mg/L],差异有显著统计学意义(P <0.01)。结论 rhIFNα-2b喷雾剂治疗儿童急性上呼吸道感染起效快、疗效显著,有助于快速缓解发热、减轻上呼吸道症状,可以有效缩短病程。

重组人干扰素α2b喷雾剂的研制

目的重组人干扰素α2b(以下简称为rIFNα2b)喷雾剂的试制及临床前实验。方法将重组人干扰素α2b原液进行稀释,调整pH和渗透压,加入适宜稳定剂,除菌过滤后分装于带有定量喷雾装置的棕色玻璃瓶。对配制好的制品分别进行理化和生物学试验、稳定性试验、鼻腔局部刺激性试验、急性毒性试验、长期毒性试验和动物体内抗病毒试验等。结果连续3批制品经检定各项指标均合格,2～8℃保存24个月后生物学活性无明显下降,使用安全,无不良反应。其他各项检定指标均符合现行《中国药典》的要求。结论研制的rIFNα2b喷雾剂安全、稳定,具有一定的抗病毒作用和潜在的临床应用价值。