探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶对白内障超声乳化术术后干眼症患者泪膜稳定性、视觉功能的影响

目的研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)眼用凝胶对白内障超声乳化术(CUP)术后干眼症患者的泪膜稳定性和视觉功能的影响。方法前瞻性选取2020年4月至2023年10月惠州市中心人民医院收治的CUP术后并发干眼症患者90例作为研究对象。按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各45例。对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在其基础上联合rb-bFGF眼用凝胶治疗。比较两组治疗疗效。观察两组患者治疗前、治疗4周后的泪膜稳定性[泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色(FL)评分],治疗前、治疗2周、治疗4周后的视觉功能情况,并观察两组患者治疗前、治疗4周后的炎症指标[白细胞介素(IL)-1β、IL-8]、应激指标[脂质过氧化物(LPO)、丙二醇]变化,并比较两组的安全性。结果治疗后,观察组治疗总有效率为95.56%,高于对照组(82.22%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4周后的BUT、SIT分别为(8.64±0.92)s、(10.26±0.47)mm/5 min,均高于对照组[(7.83±0.44)s、(8.63±1.87)mm/5 min],FT评分为(0.84±0.17)分,低于对照组[(1.31±0.25)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗2、4周后的视力分别为0.64±0.11、0.81±0.05,均高于对照组(0.54±0.09、0.75±0.11),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4周后的血清IL-1β、IL-8、丙二醇、LPO水平分别为(38.22±3.59)ng/L、(64.87±8.46)ng/L、(2.75±0.55)U/L、(1.43±0.15)μmol/L,均低于对照组[(77.15±9.25)ng/L、(96.06±10.34)ng/L、(3.29±0.12)U/L、(1.92±0.22)μmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应总发生率比较(6.67%vs.4.44%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论在CUP术后干眼症患者的临床治疗中,使用rb-bFGF眼用凝胶辅助治疗可显著提高其泪膜稳定性,促进视觉功能的恢复。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合蒙脱石散对婴幼儿尿布疹的疗效观察与研究

目的探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rbFGF)凝胶联合蒙脱石散对婴幼儿尿布疹的临床效果。方法选取2019年12月至2020年6月赣南医学院第一附属医院收治的72例婴幼儿尿布疹患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与实验组,每组36例。对照组给予rbFGF凝胶干预,实验组在对照组基础上联合蒙脱石散干预,比较两组干预效果、恢复情况、皮肤损伤程度、血清学指标及不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的72.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组皮肤发红、皮肤破裂面积及皮肤侵蚀程度评分均低于干预前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为5.56%,低于对照组的25.00%差异有统计学意义(P<0.05)。实验组尿布疹消退时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于干预前,干扰素-γ(IFN-γ)水平高于干预前,且实验组TNF-α、IL-4、IL-10水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论rbFGF凝胶联合蒙脱石散应用于婴幼儿尿布疹的疗效显著,可减轻皮肤损伤程度,改善机体炎症反应,缩短尿布疹消退时间,且不良反应少,值得临床推广应用。

干眼症患者使用玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶进行治疗的效果

目的:探讨干眼症治疗中重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液的治疗效果。方法:选取我院在2022年12月至2023年10月收治的干眼症患者96例作为研究对象,分组采用随机抽样法,分为对照组与观察组,各48例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,观察组采用玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗,比较分析两种治疗方案的效果以及用药安全性。结果:观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组眼部干涩、畏光、眼部烧灼感、眼疲劳症状改善时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组泪膜稳定性指标较治疗前均有改善,观察组治疗后的泪膜破裂时间、泪液分泌试验均大于对照组(P<0.05);治疗后,两组的干眼症评分均较治疗前下降,治疗后进行组间比较,观察组评分更低(P<0.05);观察组的不良反应发生率(4.17%)与对照组(8.33%),无统计学差异(P>0.05)。结论:临床上采取玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗干眼症患者的有效性与安全性均较好。

七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症的临床观察

目的探究七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症的临床疗效。方法按照随机数字表法将2020年10月~2023年11月期间收治并确诊的青光眼药源性干眼症患者60例分为对照组(重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,n=30)和研究组(重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶+七叶洋地黄双苷滴眼液,n=30)。评估两组治疗效果、泪液动力学水平、生活质量。结果研究组总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%)(P<0.05);治疗4周后,研究组泪液动力学、生活质量各指标水平均优于对照组(P<0.05)。结论七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症可有效缓解症状,改善泪液动力学水平,提高生活质量。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床研究

论证围绕白内障术后干眼症患者推进重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液药物处置的临床效能。方法 2022年5月-2024年1月,将114例白内障术后干眼症患者分两组,各57例,参照组执行地夸磷索钠滴眼液药物处置,研究组执行重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液药物处置,测算对比两组的治疗结果满意度测算数据值。结果 研究组的治疗结果满意度测算数据值高于参照组(P<0.05)。结论 指向白内障术后干眼症患者实施重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液药物处置,质效显著,值得推广。

基于湿性愈合疗法下重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合凡士林纱布敷料用于拔甲术后创面换药的效果

目的探讨基于湿性疗法下重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合凡士林敷料用于拔甲术后创面换药的效果。方法将2022年1月至2023年12月至厦门医学院附属第二医院进行换药的118例拔甲术后患者作为研究对象,运用随机法将其分为试验组58例,对照组60例。试验组运用重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合凡士林纱布敷料进行换药,对照组采用传统凡士林敷料进行换药。就两组患者换药次数、愈合时间、并发症、疼痛数字评分(NRS)等进行比较。结果试验组患者换药次数少于对照组,愈合时间短于对照组(P<0.05);两组患者第一次换药发生粘连、出血、NRS评分差异无统计学意义(P>0.05)。第二次换药过程中试验组患者发生粘连例数、NRS评分均少于对照组(P<0.05)。第二次换药两组出血率相当,差异无统计学意义(P>0.05),实验组粘连、NRS评分低于对照组(P<0.05)。第三次换药试验组粘连、出血率、NRS评分优于对照组(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合凡士林纱布敷料用于拔甲术后创面换药能加速创面愈合,减少并发症,减轻疼痛,临床疗效优于传统换药方法。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合果酸在痤疮后凹陷性瘢痕的治疗效果探析

目的探析重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶(Recombinant bovine basic fibroblast growth factor,rb-bFGF)联合果酸在痤疮后凹陷性瘢痕的治疗效果。方法选取2018年3月~2021年3月本院痤疮后凹陷性瘢痕患者108例,随机分为对照组(n=54)和研究组(n=54)。对照组采用果酸治疗,研究组在对照组基础上采用rb-bFGF治疗。比较2组疗效、红斑持续时间、结痂时间、治疗前后视觉模拟评分法(Visual analogue scale,VAS)评分、温哥华瘢痕量表(Vancouver scar scale,VSS)评分、瘢痕基底深度及不良反应发生率。结果研究组总有效率96.30%(52/54)较对照组75.93%(41/54)高(P<0.05);与对照组比较,研究组红斑持续时间、结痂时间短(P<0.05);治疗后与对照组比较,研究组VAS评分、VSS评分低(P<0.05);治疗后与对照组比较,研究组瘢痕基底深度低(P<0.05);研究组不良反应发生率9.26%(5/54)与对照组5.56%(3/54)对比无显著差异(P>0.05)。结论rb-bFGF联合果酸治疗痤疮后凹陷性瘢痕效果显著,能缩短结痂时间和红斑持续时间,缓解疼痛和瘢痕症状,且不良反应少,治疗安全性较高。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合玻璃酸钠治疗干眼症研究

目的 探讨基于泪液炎症因子、血清基质金属蛋白酶水平变化分析白内障术后干眼症患者采取重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合玻璃酸钠的临床效果。方法 按随机对照分组原则将河南省郑州市第二人民医院2021年1月至2023年1月收治的白内障术后干眼症患者105例(105眼)分为对照组与观察组。对照组(53例,53眼)采用玻璃酸钠治疗,观察组(52例,52眼)采用玻璃酸钠结合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗,两组均治疗8周。对比两组临床疗效、疾病改善情况、生活质量、血清实验室指标及不良反应。结果 观察组临床有效率(96.15%)比对照组(81.13%)高(P<0.05);治疗8周后观察组眼表疾病指数(OSDI)量表评分比对照组低,视功能相关生存质量量表-25(NEI-VFQ-25)评分比对照组高(P<0.05);治疗8周后观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平均比对照组低(P<0.05);两组治疗期间不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 白内障术后干眼症患者接受重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合玻璃酸钠的效果明显,可促进疾病改善,提高患者生活质量,降低泪液炎症因子水平,且不良反应少,整体安全性高。

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶在角膜损伤修复中的临床效果

目的:比较小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶在角膜损伤修复中的临床效果,为验证临床治疗的实用性与可靠性提供依据。方法:回顾性分析2020年1月—2021年5月信阳市眼科医院收治的230例角膜损伤患者的一般资料,根据不同治疗方案将患者分为研究组(n=115)和对照组(n=115),对照组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶,研究组给予小牛血去蛋白提取物眼用凝胶,疗程均为14 d。对比两组患者治疗前后不同时间的眼部功能指标[泪液分泌试验(Schirmer test,SIt)、角膜荧光染色(corneal fluorescein staining,CFS)、泪膜破裂时间(tear break-up time,BUT)]、临床症状评分[眼表疾病指数量表(ocular surface disease index,OSDI)]及不良反应发生情况。结果:治疗后研究组SIt高于对照组,CFS低于对照组,差异有统计学意义(t=2.743、2.079,P<0.05);治疗7 d、14 d、30 d研究组OSDI均低于对照组,差异有统计学意义(t=3.389、5.042、4.651,P<0.05);两组患者总不良反应率研究组为5.22%,略高于对照组为4.35%,两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.096,P>0.05)。结论:小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗角膜损伤的疗效显著且安全性均较高,但小牛血去蛋白提取物眼用凝胶疗效更佳,可有效改善患者眼部功能,降低临床症状评分。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼凝胶在眼部皮肤外伤的应用与护理

目的重组牛碱性成纤维细胞生长因子(recombinant bovine basic fibroblast growth factor,rb-BFGF)眼凝胶在眼科临床上主要用于病毒性角膜炎、角膜溃疡。外科又将其用于压疮的皮肤换药中,收效良好。文中首次将rb-BFGF眼凝胶应用于眼部皮肤外伤,以观察对创面愈合的影响。方法将86例门诊眼部皮肤外伤的患者分为治疗组46例,对照组40例,分别应用rb-BFGF眼凝胶和常规换药,观察创面愈合情况。结果创面愈合时间,治疗组为(4.26±0.61)d,对照组为(5.15±0.48)d,P<0.001。治疗组创面无感染,且疤痕明显小于对照组,未见眼部及局部伤口不良反应。结论眼部皮肤外伤缝合后,用rb-BFGF眼凝胶涂抹创面可加速创面愈合,减轻疤痕形成,应用安全。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶对宫腔镜下宫腔粘连切除术患者的效果研究

目的研究宫腔镜下宫腔粘连切除术后应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗对微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法将2016年1月至2019年1月时期收治120例择期行超声监测下行宫腔镜下宫腔粘连切除术患者以随机数字表法分成对照组与试验组,每组60例。试验组患者术后以重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗,对照组患者则以透明质酸钠治疗,并对2组患者进行12个月的有效随访。比较2组患者术后情况(术后不同时间内出血量、出血停止时间、腹痛消失时间),月经复潮情况(复潮时间、复潮月经量、腹痛率),术前、术后7 d MVD水平和VEGF表达,随访期间再次粘连的发生率。结果试验组患者术后不同时间内出血量明显少于对照组,而试验组患者出血停止时间、腹痛消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。试验组患者月经复潮时间明显短于对照组,复潮月经量多于对照组,而月经复潮腹痛率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者术前、术后7 d MVD水平和VEGF表达差异无统计学意义(P>0.05)。术后MVD水平和VEGF表达较术前明显下降,其中试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在超声监测下行宫腔镜下实施的宫腔粘连切除术后,应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗,可明显减少患者术后不同时间段内的出血量,缩短患者出血停止时间与腹痛症状消失时间,缩短月经复潮时间降低VEGF表达率与MVD水平,减少随访期间的宫腔再次粘连的发生率,效果理想。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合磺胺嘧啶银乳膏及拜尔坦泡沫敷料在Ⅱ期压疮管理中的应用分析

目的 分析重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合磺胺嘧啶银乳膏及拜尔坦泡沫敷料在Ⅱ期压疮管理中的应用价值。方法 将2021年8月~2022年6月我院收治的90例中晚期肿瘤Ⅱ期压疮患者按随机数字表法分为对照组、观察A组与观察B组,每组30例。对照组给予莫匹罗星软膏涂抹后,予以无菌纱块覆盖;观察A组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶与磺胺嘧啶银乳膏混合涂敷创面后,予以无菌纱块覆盖;观察B组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶与磺胺嘧啶银乳膏混合涂敷创面后,予以拜尔坦泡沫敷料覆盖。观察比较3组的临床疗效、创口愈合时间、疼痛情况及患者满意度。结果 观察B组的总有效率、患者满意度均明显高于观察A组和对照组,且观察A组明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。3组患者的创口愈合时间比较,观察B组均明显短于观察A组和对照组,且观察A组明显短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后第1、7、14天时,观察B组的疼痛评分明显低于观察A组和对照组,且观察A组的疼痛评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合磺胺嘧啶银乳膏及拜尔坦泡沫敷料覆盖治疗Ⅱ期压疮的疗效显著,能有效缩短创口愈合时间,减轻疼痛程度,提高了患者的满意度。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合乳酸依沙吖啶换药对普外科术后切口愈合的效果研究

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子(R-bFGF)凝胶联合乳酸依沙吖啶换药对普外科术后切口愈合的应用效果。方法选取2021年2月至2023年1月在我院行腹部手术的患者60例,按随机数字表法分为对照组(30例)和研究组(30例)。对照组术后给予乳酸依沙吖啶换药,研究组在对照组的基础上给予R-bFGF凝胶应用,比较两组患者的切口愈合效果、切口感染发生率、切口愈合时间、切口愈合美观度及患者满意度。结果研究组患者的切口愈合效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的切口感染率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组的切口愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月时,研究组的切口愈合美观度、患者满意度均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论R-bFGF凝胶联合乳酸依沙吖啶换药可促进普外科术后切口早期愈合,提高切口愈合美观度及患者满意度。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合康复新液治疗复发性口腔溃疡患者的效果

目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合康复新液治疗复发性口腔溃疡患者的效果。方法:回顾性分析2020年7月至2021年9月该院收治的128例复发性口腔溃疡患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为观察组与对照组各64例。对照组采用康复新液治疗,观察组在对照组基础上联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗,比较两组临床疗效,临床症状改善时间,治疗前后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平和血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、上皮细胞膜结合黏液素1(MUC1)、CC修饰趋化因子11(CCL11)水平,治疗后3个月内复发率,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为98.44%(63/64),高于对照组的87.50%(56/64),差异有统计学意义(P<0.05);观察组溃疡愈合时间、疼痛消失时间、水肿消失时间、渗出消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IL-2、IL-6、TNF-α、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清SOD水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组MDA、MUC1、CCL11水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均无明显不良反应发生;治疗后3个月内,观察组复发率为9.38%(6/64),低于对照组的23.44%(15/64),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合康复新液治疗复发性口腔溃疡患者可提高治疗总有效率和SOD水平,缩短临床症状改善时间,降低血清炎性因子水平、MDA水平、MUC1水平、CCL11水平和复发率,其效果优于单纯康复新液治疗。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合地奈德乳膏治疗婴儿湿疹疗效观察

观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合地奈德乳膏治疗婴儿湿疹的疗效。方法 采用随机对照研究,将44例受试患儿随机分为2组,对照组单独使用地奈德乳膏治疗,观察组使用地奈德乳膏联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗,观察两组患儿用药2周后的疗效和不良反应。结果 治疗2周后,观察组和对照组总有效率分别为77.27%和50.0%,对照组EASI评分高于观察组,两组相比差异均有统计学意义,结果分别是(Z=-2.117,P=0.034;t=72.349,P<0.001)。两组患儿均未见明显不良反应。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合地奈德乳膏治疗婴儿湿疹可显著改善临床症状,不良反应少,值得临床推广使用。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效比较

目的:观察干眼症患者采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液治疗的疗效比较。方法:选取干眼症患者200例(400只眼)为研究对象,按照随机数字法分为试验组与对照组,各100例。试验组予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,对照组予玻璃酸钠滴眼液。分析两组基础泪液分泌试验(SchirmeⅠ)评分、泪膜破裂时间(BUT)与临床疗效对照。结果:疗程结束后试验组总有效率为94.00%,对照组为81.00%,试验组两组SchirmeⅠ、BUT明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶较玻璃酸钠滴眼液而言可有效提高泪液分泌能力,缩短泪膜破裂时间,提高临床治疗效果。

复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎

目的:探讨复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎的临床效果。方法:面部激素依赖性皮炎患者108例随机分为对照组(54例)和观察组(54例)。对照组给予地氯雷他定及外用他克莫司软膏等常规治疗;观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗。治疗两个月后评估两组患者临床疗效,比较两组治疗前后自觉症状和客观体征改善状况;记录药品不良反应。结果:观察组治疗1个月和2个月总有效率分别为75.93%和90.74%,均显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗1个月开始,自觉症状、客观体征和疾病总积分均较前显著降低(P<0.05)。观察组治疗1个月、2个月及踪随访2个月后的症状体征评分和疾病总积分均低于对照组(P<0.05);且症状体征消失时间及面部不良反应发生例数均低于对照组(P<0.05),但口干不良反应例数高于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎临床效果好,能显著改善患者症状,且安全性高。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶用于舌癌术后放疗患者口腔溃疡的效果分析

目的分析重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶用于舌癌术后放疗患者口腔溃疡疗效。方法选取80例舌癌术后放疗的患者,按照使用药物的不同,分为对照组(给予阿莫灵+复合维生素B+冰硼散)38例、观察组(阿莫灵+复合维生素B+重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶)42例。结果经过对比分析,两组患者治疗前口腔溃疡0~Ⅳ各级患者例数没有明显的差异(P>0.05);经过放疗后干预,两组患者在9天内得到了好转;1~2天时,观察组好转例数占38.10%,对照组占13.16%;3~5天时,观察组好转例数占26.19%,而对照组为15.79%;6~8天时,好转例数观察组与对照组相同;前5天内,观察组明显优于对照组,组间差异明显(P<0.05)。两组患者接受不同的药物干预后,其疗效存在显著差异,观察组总有效率为95.23%,而对照组为81.58%,具有统计学意义(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶用于舌癌放疗后患者,可以有效降低口腔溃疡的发生率,提高生存质量。

水胶体敷料联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶治疗新生儿尿布性皮炎的临床观察

目的观察水胶体敷料联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶在新生儿尿布性皮炎中的治疗效果。方法采用水胶体敷料联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶治疗新生儿尿布性皮炎96例,患儿均来自淄博市中心医院2018年9月~2019年9月收治病例,患儿依随机数字表法分为观察组、对照组各48例,观察组创面采用水胶体敷料联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶应用,对照组予以常规外科换药,比较两组的临床疗效,包括有效率、尿布性皮炎消退时间及不良事件发生率。结果观察组治疗的总有效率(91.67%)明显高于对照组(64.58%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的轻度、中度、重度患儿治愈率(分别为93.10%,91.67%,85.71%)明显高于对照组轻度、中度、重度组(分别为75.00%,57.14%,33.33%),差异有统计学意义(P值分别为0.041,0.033,0.023)。观察组的治疗时间为(93.26±21.83)h,明显短于对照组(112.39±48.25)h,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率(6.25%)明显低于对照组(22.92%),差异有统计学意义(P<0.05),提示水胶体敷料联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶治疗尿布性皮炎较常规疗法疗效为佳。结论水胶体敷料联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶对新生儿尿布性皮炎疗效显著,同常规换药相比,可有效消除皮损症状,加快皮肤愈合,减少不良事件发生,值得临床中推广应用。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合紫草油纱条促进肛瘘术后创面修复的临床观察

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合紫草油纱条在肛瘘术后换药的疗效。方法将100例患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合紫草油纱条换药,对照组单纯采用紫草油纱条换药。比较两组脓腐脱尽时间及创面愈合时间,术后第2、7、15天的创面分泌物、创面肉芽生长及创面疼痛积分。结果观察组的脓腐脱尽时间及创面愈合时间均短于对照组(P<0.05),两组术后第2d的创面分泌物、创面肉芽生长及创面疼痛情况比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组术后第7、15d的各项积分均低于对照组(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合紫草油纱能有效地促进肛瘘术后创面的愈合。