重组甘精胰岛素注射液制剂辅助治疗糖尿病的临床分析

目的:探讨重组甘精胰岛素注射液制剂辅助治疗糖尿病的临床效果。方法:将120例初发2型糖尿病患者按就诊先后顺序分为治疗组与对照组各60例,两组都口服格列美脲,对照组辅助中效低精蛋白胰岛素治疗,治疗组辅助甘精胰岛素治疗,治疗1个月。结果:两组都完成治疗,无低血糖反应发生。两组治疗前的FPG与2h PG值对比差异无统计学意义,治疗后上述值都明显下降(P<0.05),同时组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组甘精胰岛素注射液制剂辅助治疗糖尿病安全有效,值得推广应用。

重组甘精胰岛素注射液联合α-葡萄糖苷酶抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病

目的探讨重组甘精胰岛素注射液联合α-葡萄糖苷酶抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的临床效果。方法选取2017年3月至2019年3月永城市人民医院经门冬胰岛素30治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者92例,依照治疗方案分为研究组(46例)、常规组(46例)。常规组接受α-葡萄糖苷酶抑制剂治疗,研究组接受重组甘精胰岛素注射液与α-葡萄糖苷酶抑制剂治疗,统计比较两组治疗优良率、不良反应发生率及治疗前、治疗3个月后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平。结果研究组治疗优良率(91.30%)较常规组(73.91%)高(P<0.05);治疗3个月后研究组2 h PG、FBG、HbA1c水平较常规组低(P<0.05);研究组不良反应发生率(8.69%)与常规组(13.04%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组甘精胰岛素注射液联合α-葡萄糖苷酶抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者效果较好,安全性高。

国产重组甘精胰岛素注射液与进口甘精胰岛素制剂治疗糖尿病临床效果分析

目的分析国产重组甘精胰岛素注射液与进口甘精胰岛素制剂治疗糖尿病的效果。方法分析在我院治疗的98例糖尿病患者资料,分为两组,观察组(54例)行国产重组甘精胰岛素注射液,对照组(44例)行进口甘精胰岛素制剂治疗,比较两组疗效。结果治疗后,观察组的FPG、餐后2 h血糖、Hb Alc分别为(7.70±2.53)mmol/L、(6.33±0.34)mmol/L、(7.80±1.23)%与对照组差异无统计学意义(P>0.05);两组各药物安全性指标、低血糖差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产重组甘精胰岛素注射液与进口甘精胰岛素制剂治疗糖尿病效果相似,且不影响胰岛素及肝功能,药物安全性高。

国产重组甘精胰岛素注射液和进口甘精胰岛素制剂治疗糖尿病疗效对比

目的对比国产重组甘精胰岛素注射液和进口甘精胰岛素制剂治疗糖尿病的疗效。方法选取医院2017年12月至2018年12月收治的糖尿病患者60例,随机分为对照组和研究组,各30例。对照组患者给予进口甘精胰岛素治疗,研究组给予国产重组甘精胰岛素注射液治疗。结果两组患者血糖达标时间和低血糖发生率对比差异不显著(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后空腹血糖和餐后2 h血糖指标及糖化血红蛋白水平均显著改善(P<0.05);两组各指标比较差异不明显(P>0.05)。结论国产重组甘精胰岛素注射液和进口甘精胰岛素制剂都是治疗糖尿病的有效方法,国产重组甘精胰岛素注射液疗效更显著,低血糖发生率较低,安全可靠,值得临床推广。

重组甘精胰岛素注射液联合口服降糖药治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的探讨分析重组甘精胰岛素注射液(长秀霖)联合口服降糖药(格列美脲片)治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2014年1月至2015年10月期间我院收治的94例2型糖尿病患者,根据治疗方法分为2组,即对照组与研究组,各47例。对照组给予格列美脲片口服治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予长秀霖皮下注射治疗。对2组患者的治疗效果进行观察对比。结果治疗前,2组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平比较差异无统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平明显低于对照组,组间对比具有显著性差异(P<0.05)。结论在2型糖尿病的临床治疗中,长秀霖联合格列美脲片的治疗效果非常确切,可以显著降低患者的各项指标水平,值得临床选用与普及。

α-葡萄糖苷酶抑制剂+重组甘精胰岛素注射液治疗初治2型糖尿病患者的临床疗效

选取T2DM106例(2017年11月~2018年12月),随机平分参照组二甲双胍+胰岛素治疗,试验组α-葡萄糖苷酶抑制剂+甘精胰岛素治疗。结果试验组总有效率92.45%高于参照组(77.36%,P<0.05);试验组治疗6个月后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hFPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及胰岛β细胞功能胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)较参照组低,胰岛细胞分泌功能指数(HOMA-β)较参照组高(P<0.05);试验组低血糖发生率5.66%低于参照组(18.87%,P<0.05)。结论α-葡萄糖苷酶抑制剂+甘精胰岛素治疗初治T2DM,疗效确切,改善胰岛β细胞功能,且低血糖较少。

重组甘精胰岛素注射液治疗Ⅱ型糖尿病的效果观察

目的观察重组甘精胰岛素注射液治疗糖尿病的效果。方法选取2009年3月～2012年6月入梧州市人民医院进行治疗的Ⅱ型糖尿病患者100例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,在同样常规治疗基础上,分别应用中效胰岛素和重组甘精胰岛素进行治疗,通过统计分析治疗效果的差异。结果治疗前,治疗组餐前、餐后2 h和凌晨2∶00血糖分别为(11.58±1.37)、(18.74±1.69)、(7.11±0.73)mmol/L,对照组餐前、餐后2 h和凌晨2∶00血糖分别为(11.59±1.49)、(17.95±1.55)、(7.68±0.54)mmol/L,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组餐前、餐后2 h和凌晨2∶00血糖分别为(5.44±0.75)、(6.21±0.77)、(4.45±0.51)mmol/L,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组[治疗后对照组餐前、餐后2 h和凌晨2∶00血糖分别为(6.74±0.69)、(8.12±0.49)、(5.87±0.69)mmol/L]相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者血糖达标天数远远少于对照组,低血糖发生率也较低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗后的血尿常规检查和肝肾功能、血脂检查中均未发现明显变化。结论重组甘精胰岛素注射液治疗糖尿病临床效果较好,安全性较高,可广泛推广使用。

重组甘精胰岛素注射液治疗2型糖尿病临床效果评价

在生活方式干预基础上,药物是治疗糖尿病的主要手段,目前,临床还尚未研发出彻底治愈2型糖尿病的药物,只能以降低血糖及控制病情进展为治疗原则[1].我院对2型糖尿病患者分别实施常规治疗+中效胰岛素治疗、常规治疗+重组甘精胰岛素注射液治疗,以探究重组甘精胰岛素注射液的疗效,现报告如下.1资料和方法1.1临床资料:以2014年1月至2017年1月在我院接受治疗的90例2型糖尿病患者作为观察对象,随机将90例患者分为对照组(45例,常规治疗+中效胰岛素治疗)、试验组(45例,常规治疗+重组甘精胰岛素注射液治疗).

国产重组甘精胰岛素注射液与甘精胰岛素注射液(来得时)对糖尿病的治疗效果和安全性比较

目的观察糖尿病治疗中应用国产重组甘精胰岛素注射液与甘精胰岛素注射液(来得时)的临床治疗效果和安全性比较。方法将医院住院治疗的糖尿病患者80例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组40例。对照组应用来得时进行治疗,观察组应用国产重组甘精胰岛素注射液进行治疗,对2组患者血糖情况、血糖达标时间及低血糖发生率进行观察比较。结果观察组不同时段血糖水平、低血糖发生率均低于对照组(P<0.05);观察组血糖达标时间短于对照组(P<0.05)。结论在糖尿病的治疗中,与来得时相比,国产重组甘精胰岛素注射液的临床疗效更佳,安全性更好,可在临床治疗中推广应用。

甘精胰岛素联合瑞格列奈与精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗2型糖尿病的疗效与安全性比较

目的 :探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈与精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法 :选择我院2016年3月-2017年4月收治的103例2型糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组,其中对照组51例,采用精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液[0.4 U/(kg·d)]注射治疗,研究组52例采用甘精胰岛素[0.1 U/(kg·d)]联合瑞格列奈(1.0~3.0 mg)治疗,比较两组治疗前后血糖指标变化情况及不良反应发生情况。结果 :治疗后,两组血糖均较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组血糖控制效果优于对照组(P<0.05);与对照组比较,研究组日胰岛素使用量少、血糖达标用时短、体质量增加少、夜间低血糖发生次数少,两组比较有统计学差异(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 :临床上以甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病较精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液控制血糖更平稳,胰岛素使用少,低血糖发生率低,用药安全性高。

重组甘精胰岛素注射液联合那格列奈片治疗首诊2型糖尿病的效果观察

目的观察重组甘精胰岛素注射液联合那格列奈片治疗首诊2型糖尿病的临床效果。方法选取2018年1月-2019年6月东莞市石碣医院收治的首诊2型糖尿病患者92例,采取随机数字表法分为试验组和对照组,每组46例。2组均控制饮食,适当进行锻炼。在此基础上,对照组给予那格列奈片治疗,试验组给予重组甘精胰岛素注射液联合那格列奈片治疗。比较2组治疗效果,治疗前后血糖和糖化血红蛋白水平,不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率为97.83%,高于对照组的84.78%(χ^2=4.929,P=0.026);治疗后,2组餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白水平均较治疗前降低,且试验组低于对照组(P<0.01);试验组不良反应总发生率为2.17%,低于对照组的17.40%(χ^2=6.035,P=0.014)。结论重组甘精胰岛素注射液联合那格列奈片治疗首诊2型糖尿病效果显著,可改善患者血糖和血红蛋白水平,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。

重组甘精胰岛素注射液致过敏反应1例

病例：患者，女，67岁，于2011年3月9日因“多尿、多饮数年，加重一月”收住入院。既往有高血压病5年余，血压最高达180／110mmHg（1mmHg=0．133kPa），平素服用“尼莫地平”，血压控制不详。体格检查：体温36．7℃，脉搏76次／分，呼吸20次／分，血压160／100mmHg。神志清，精神尚可。皮肤黏膜未见瘀点及瘀斑。

国产重组甘精胰岛素注射液、来得时应用于治疗糖尿病合并心血管疾病患者的疗效比较

目的：分析国产重组甘精胰岛素注射液、来得时应用于治疗耱尿病的疗效。方法：选取我院2015年5月至2016年5月收治的68例腹糖尿病患者，随机分成两组，即对照组和治疗组，每组各34例。其中对照组进行来得时治疗，而治疗组则是采用国产重组甘精胰岛素注射液展开治疗。将两组不同时段的血糖情况、低血糖发生率以压血糖达标的时间进行对此。结论：经不同方式的治疗，其中治疗组在不同时段的血糖水平以及低血糖发生率均低于对照组的，而血糖达标时间优于对照组，2组对比差异具备统计学意义（P〈0．05）。结论：国产重组甘精胰岛素注射液治疗糖尿病能取得更好的治疗效果。

重组甘精胰岛素注射液对2型糖尿病的疗效与安全性分析

目的分析重组甘精胰岛素注射液对2型糖尿病(T2DM)的疗效与安全性。方法选择罗定市人民医院2018年1月至2021年4月诊治的112例T2DM患者,随机分为试验组和对照组。在基础治疗基础上,56例对照组患者给予口服二甲双胍缓释片治疗,56例试验组患者给予二甲双胍缓释片联合重组甘精胰岛素注射液治疗。比较两组血糖指标、疗效和不良反应率。结果治疗前,两组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月或6个月,试验组FPG、2hPG、HbA1c均低于对照组(P<0.05);组内比较,试验组或对照组治疗3个月、6个月的FPG、2hPG、HbA1c均低于治疗前(P<0.05)。试验组疗效优于对照组,总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组甘精胰岛素注射液联合二甲双胍缓释片治疗T2DM,疗效优于单独使用二甲双胍缓释片,血糖控制效果更好,安全性较高。

两种预混型人胰岛素制剂治疗老年2型糖尿病的临床疗效及安全性

目的观察比较两种预混型人胰岛素制剂治疗老年2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取我院2009年6月至2011年6月收治的年龄在60岁以上的76例2型糖尿病患者,按入院时间先后分为观察组和对照组,每组38例。观察组采用门冬胰岛素30注射液治疗,对照组采用精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液治疗,观察比较两组患者治疗前后的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2h血糖(2hPBG)、体重指数(BMI),以及临床疗效、低血糖发生情况。结果观察组总有效率97.4%,无低血糖事件发生;对照组总有效率为86.8%,低血糖事件发生4例(10.5%);两组治疗后FBG、HbA1c、2hPBG均较治疗前有一定程度下降,体重指数治疗前后变化不大;观察组较对照组治疗后2hPBG下降幅度更大。结论两种预混型人胰岛素制剂治疗老年2型糖尿病均有较好的临床疗效,其中以门冬胰岛素30注射液治疗效果更好,且无低血糖事件发生。