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大豆ASR表达提高酵母和烟草细胞对Cu^(2+)耐受力
被引量:
2
1
作者
高阳
刘国宝
+2 位作者
刘科
李冉辉
郑易之
《深圳大学学报(理工版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期137-144,共8页
利用实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,证明大豆幼苗在150μmol/L Cu SO4胁迫3 h后,其叶和根内Gm ASR基因表达均上调.将大豆Gm ASR基因转化Cu2+敏感型酵母菌ΔCUP 2和烟草悬浮细胞BY-2,Gm ASR蛋白的表达...
利用实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,证明大豆幼苗在150μmol/L Cu SO4胁迫3 h后,其叶和根内Gm ASR基因表达均上调.将大豆Gm ASR基因转化Cu2+敏感型酵母菌ΔCUP 2和烟草悬浮细胞BY-2,Gm ASR蛋白的表达可增强重组酵母和转基因烟草细胞抗Cu2+胁迫的能力.利用大肠杆菌表达体系表达、分离并纯化大豆Gm ASR蛋白,体外实验证明,Gm ASR蛋白可与Cu2+结合,并具有清除羟基自由基的能力.研究结果推测,ASR蛋白可通过螯合Cu2+降低细胞内Cu2+浓度,提高植物对Cu2+胁迫的耐受力.
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关键词
植物基因工程
GmASR基因
转基因烟草
重组突变体酵母
抗金属离子胁迫
金属离子结合蛋白
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职称材料
题名
大豆ASR表达提高酵母和烟草细胞对Cu^(2+)耐受力
被引量:
2
1
作者
高阳
刘国宝
刘科
李冉辉
郑易之
机构
深圳市微生物基因工程重点实验室
出处
《深圳大学学报(理工版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期137-144,共8页
基金
国家自然科学基金资助项目(31370289)
深圳市科技创新委资助项目(JCYJ20120614085333654)~~
文摘
利用实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,证明大豆幼苗在150μmol/L Cu SO4胁迫3 h后,其叶和根内Gm ASR基因表达均上调.将大豆Gm ASR基因转化Cu2+敏感型酵母菌ΔCUP 2和烟草悬浮细胞BY-2,Gm ASR蛋白的表达可增强重组酵母和转基因烟草细胞抗Cu2+胁迫的能力.利用大肠杆菌表达体系表达、分离并纯化大豆Gm ASR蛋白,体外实验证明,Gm ASR蛋白可与Cu2+结合,并具有清除羟基自由基的能力.研究结果推测,ASR蛋白可通过螯合Cu2+降低细胞内Cu2+浓度,提高植物对Cu2+胁迫的耐受力.
关键词
植物基因工程
GmASR基因
转基因烟草
重组突变体酵母
抗金属离子胁迫
金属离子结合蛋白
Keywords
plant genetic engineering
GmASR gene
transgenic tobacco BY-2 cells
recombinant mutant yeast
metal ion stress tolerance
metal-binding protein
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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作者
出处
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被引量
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1
大豆ASR表达提高酵母和烟草细胞对Cu^(2+)耐受力
高阳
刘国宝
刘科
李冉辉
郑易之
《深圳大学学报(理工版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015
2
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