三种蛋白质电泳染色方法在重组药品检定中的应用

比较了三种蛋白质电泳染色方法的优缺点 ,并加以改进 。

关于申请准予销售DNA重组技术药品时在生产和质控方面应注意的事项

1.引言 随着分子遗传学和核酸化学的发展,人们已能对编码天然的、具有生物活性的蛋白质的基因作详细的鉴别、分析。在生物体之间转移,并在控制条件下进行表达,按其密码获得合成多肽。 在DNA重组(rDNA)生产药品的发展中,通常的策略是将天然存在的或合成的核苷酸序列插入一个载体,该载体被引入一种适宜的宿主体内,以使目的基因产物的有效表达。目前,使用较多的载体是细菌质粒,许多基因克隆已经在大肠杆菌(E、Coli)和其它原核生物中进行。其它载体—宿主细胞系统包括真核生物、酵母菌和哺乳动物或昆虫源细胞系的研究也已经得到发展,并在某些情况下用于生产。

上海医药工业研究院与荷兰Pharming公司建立战略合作伙伴关系,开发生物药品

2013年7月1日荷兰生物技术公司Pharming集团和中国医药集团（Sinopharm）控股的上海医药工业研究院（SIPI）共同宣布,双方已达成战略合作协议,开发、生产和上市基于Pharming公司技术平台的新产品。