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微小隐孢子虫重组蛋白CP23与CP15/60-23免疫原性的研究
被引量:
2
1
作者
张珍
刘春会
+1 位作者
杜镇镇
王冬
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期24-26,共3页
目的探讨微小隐孢子虫重组蛋白CP23与CP15/60-23的免疫原性。方法用重组蛋白CP23与CP15/60-23分别免疫BALB/c小鼠,免疫3次,2w后检测抗CP23与CP15/60-23的特异性抗体IgG滴度、小鼠脾脏CD4+、CD8+T细胞及其培养上清中的细胞因子IFN-γ、IL...
目的探讨微小隐孢子虫重组蛋白CP23与CP15/60-23的免疫原性。方法用重组蛋白CP23与CP15/60-23分别免疫BALB/c小鼠,免疫3次,2w后检测抗CP23与CP15/60-23的特异性抗体IgG滴度、小鼠脾脏CD4+、CD8+T细胞及其培养上清中的细胞因子IFN-γ、IL-12,实验同时设PBS对照组;之后用微小隐孢子虫卵囊攻击免疫小鼠,收集小鼠粪便,计算小鼠排出的卵囊量。结果自免疫第2周特异性IgG抗体滴度水平逐渐升高,重组蛋白CP15/60-23组升高更为明显,免疫小鼠脾脏T细胞CD4+、CD8+百分比及CD4+/CD8+比值都增高,细胞因子IFN-γ、IL-12的水平亦增加,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);卵囊攻击后,各组小鼠粪便中的卵囊数量都很低,各组之间无明显差异。结论重组蛋白CP23和CP15/60-23皆可产生较好的细胞及体液免疫反应,具有较强的免疫原性。
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关键词
微小隐孢子虫
重组
蛋白
cp
23
重组蛋白cp15/60-23
免疫原性
下载PDF
职称材料
微小隐孢子虫重组BCG-CP15/60-23疫苗的构建及鉴定
被引量:
1
2
作者
李瑾
黄炳成
+9 位作者
魏庆宽
肖婷
崔勇
傅婷霞
江洪涛
胡颖新
文桂香
张佃波
韩广东
刘克义
《中国热带医学》
CAS
2008年第6期917-919,921,共4页
目的构建和鉴定微小隐孢子虫CP15/60-23基因重组卡介苗。方法以pET-30 a-CP15/60-23质粒为模板,PCR扩增CP15/60-23基因片段,然后克隆至TA载体;通过酶切、测序鉴定后,将CP15/60-23基因片段用限制性内切酶切下定向克隆至大肠埃希菌-分枝...
目的构建和鉴定微小隐孢子虫CP15/60-23基因重组卡介苗。方法以pET-30 a-CP15/60-23质粒为模板,PCR扩增CP15/60-23基因片段,然后克隆至TA载体;通过酶切、测序鉴定后,将CP15/60-23基因片段用限制性内切酶切下定向克隆至大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭表达载体pMV262结核杆菌热休克蛋白(HSP)启动子下游,构建重组质粒pMV262-CP15/60-23,用电穿孔将该质粒导入野生卡介苗(BCG-WT)构建微小隐孢子虫CP15/60-23基因重组卡介苗。结果扩增出792bp的微小隐孢子虫CP15/60-23基因片段,成功构建pMV262-CP15/60-23质粒,并通过PCR扩增和提取质粒、酶切等表明该质粒被正确导入BCG-WT中。结论成功构建微小隐孢子虫CP15/60-23基因重组卡介苗,为研究隐孢子虫病新的防治方法打下了基础。
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关键词
微小隐孢子虫
cp
15/
60
—
23
基因
重组
卡介苗
构建
鉴定
下载PDF
职称材料
题名
微小隐孢子虫重组蛋白CP23与CP15/60-23免疫原性的研究
被引量:
2
1
作者
张珍
刘春会
杜镇镇
王冬
机构
滨州医学院病原生物学实验室
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期24-26,共3页
基金
山东省医药卫生科技发展计划项目(No.2007QW008)
文摘
目的探讨微小隐孢子虫重组蛋白CP23与CP15/60-23的免疫原性。方法用重组蛋白CP23与CP15/60-23分别免疫BALB/c小鼠,免疫3次,2w后检测抗CP23与CP15/60-23的特异性抗体IgG滴度、小鼠脾脏CD4+、CD8+T细胞及其培养上清中的细胞因子IFN-γ、IL-12,实验同时设PBS对照组;之后用微小隐孢子虫卵囊攻击免疫小鼠,收集小鼠粪便,计算小鼠排出的卵囊量。结果自免疫第2周特异性IgG抗体滴度水平逐渐升高,重组蛋白CP15/60-23组升高更为明显,免疫小鼠脾脏T细胞CD4+、CD8+百分比及CD4+/CD8+比值都增高,细胞因子IFN-γ、IL-12的水平亦增加,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);卵囊攻击后,各组小鼠粪便中的卵囊数量都很低,各组之间无明显差异。结论重组蛋白CP23和CP15/60-23皆可产生较好的细胞及体液免疫反应,具有较强的免疫原性。
关键词
微小隐孢子虫
重组
蛋白
cp
23
重组蛋白cp15/60-23
免疫原性
Keywords
Cryptosporidium parvum
cp
23
cp
15/
60
-
23
immunogenicity
分类号
R382.3 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
微小隐孢子虫重组BCG-CP15/60-23疫苗的构建及鉴定
被引量:
1
2
作者
李瑾
黄炳成
魏庆宽
肖婷
崔勇
傅婷霞
江洪涛
胡颖新
文桂香
张佃波
韩广东
刘克义
机构
山东省寄生虫病防治研究所
出处
《中国热带医学》
CAS
2008年第6期917-919,921,共4页
基金
山东省自然科学基金项目(NO.Y2004C22)
文摘
目的构建和鉴定微小隐孢子虫CP15/60-23基因重组卡介苗。方法以pET-30 a-CP15/60-23质粒为模板,PCR扩增CP15/60-23基因片段,然后克隆至TA载体;通过酶切、测序鉴定后,将CP15/60-23基因片段用限制性内切酶切下定向克隆至大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭表达载体pMV262结核杆菌热休克蛋白(HSP)启动子下游,构建重组质粒pMV262-CP15/60-23,用电穿孔将该质粒导入野生卡介苗(BCG-WT)构建微小隐孢子虫CP15/60-23基因重组卡介苗。结果扩增出792bp的微小隐孢子虫CP15/60-23基因片段,成功构建pMV262-CP15/60-23质粒,并通过PCR扩增和提取质粒、酶切等表明该质粒被正确导入BCG-WT中。结论成功构建微小隐孢子虫CP15/60-23基因重组卡介苗,为研究隐孢子虫病新的防治方法打下了基础。
关键词
微小隐孢子虫
cp
15/
60
—
23
基因
重组
卡介苗
构建
鉴定
Keywords
Cryptosporidium parvum
cp
15/
60
-
23
gene
Recombinant BCG
Construction
Identification
分类号
R382.9 [医药卫生—医学寄生虫学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
微小隐孢子虫重组蛋白CP23与CP15/60-23免疫原性的研究
张珍
刘春会
杜镇镇
王冬
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
下载PDF
职称材料
2
微小隐孢子虫重组BCG-CP15/60-23疫苗的构建及鉴定
李瑾
黄炳成
魏庆宽
肖婷
崔勇
傅婷霞
江洪涛
胡颖新
文桂香
张佃波
韩广东
刘克义
《中国热带医学》
CAS
2008
1
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职称材料
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