重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料辅助治疗面部皮炎患者的止痒效果及对皮肤屏障功能的影响

目的研究重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料辅助治疗面部皮炎患者的止痒效果和对皮肤屏障功能的影响。方法64例面部皮炎患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组32例。对照组患者使用生理盐水^(+)氯雷他定片^(+)复方甘草酸苷片治疗,试验组患者使用重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料^(+)氯雷他定片^(+)复方甘草酸苷片治疗。比较两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分、临床时间指标、治疗效果、皮肤屏障功能指标。结果治疗后,试验组患者VAS评分(0.79±0.22)分低于对照组的(2.15±0.97)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者瘙痒缓解时间(3.32±0.58)min显著短于对照组的(7.46±1.13)min,止痒持续时间(14.70±3.33)h显著长于对照组的(1.15±0.48)h,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,试验组患者治疗总有效率为93.75%,显著高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,试验组患者角质层含水量(40.44±8.50)%、皮脂含量(92.28±9.10)μg/cm^(2)显著高于对照组的(31.10±7.49)%、(80.64±8.83)μg/cm^(2),红斑面积(217.91±9.18)mm2显著小于对照组的(331.26±9.50)mm2,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料对面部皮炎患者的临床疗效显著,可改善患者瘙痒症状,同时修复皮肤屏障功能,耐受性高,值得临床推广使用。

强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效及对皮肤屏障功能指标的影响分析

目的观察强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料治疗面部激素依赖性皮炎患者的临床疗效及对皮肤屏障功能的影响。方法纳入72例面部激素依赖性皮炎患者作为观察对象,随机分为观察组(37例)和对照组(35例)。观察组使用强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料治疗,对照组使用强脉冲光治疗。比较两组患者皮肤屏障功能(皮肤油脂含量、皮肤含水量、经表皮水分丢失量),面部自觉症状和面部客观体征评分,临床疗效和安全性。结果治疗后,两组患者皮肤油脂含量、皮肤含水量、经表皮水分丢失量较治疗前明显改善,且观察组患者皮肤油脂含量(115.53±9.23)μg/cm^(2)和皮肤含水量(35.55±4.48)%较对照组患者的(102.77±8.26)μg/cm^(2)、(28.85±3.76)%更高,经表皮水分丢失量(13.82±2.29)g/(cm^(2)·h)较对照组患者的(17.78±3.57)g/(cm^(2)·h)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的面部自觉症状评分和面部客观体征评分较治疗前显著降低,且观察组患者面部自觉症状评分(1.02±0.30)分和面部客观体征评分(3.10±1.15)分较对照组患者的(4.45±1.11)、(7.89±1.22)分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的痊愈率48.65%、总有效率91.89%均较对照组患者的22.86%、71.43%更高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良事件发生率5.41%较对照组患者的22.86%更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料可有效改善面部激素依赖性皮炎患者临床症状,对皮肤屏障功能指标具有改善作用,安全有效,值得临床推广使用。

重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料在浅II度烧伤创面修复中的应用效果探讨

探讨重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料在浅II度烧伤患者创面应用后的修复效果。方法 选取2023年3月—2024年3月我院收治的108例浅II度烧伤患者,随机分为对照组和观察组共两组,每组各54例。对照组进行常规清洁创面处理后,使用重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶覆盖创面;观察组在与对照组采用相同清创处理后,使用重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料均匀喷涂于创面治疗,之后两组均每天早晚各使用1次,7天为一个疗程,连续治疗4个周期。分析对比两组治疗前后的创面修复程度(创面肉芽组织增生厚度、结痂时间、创面愈合时间),创面症状评分(创面渗出时间、创面疼痛时间、红肿时间),视觉模拟阵痛评分(VAT),并调查患者满意度。结果 治疗后观察组创面修复程度显著优于对照组,创面症状评分及VAT评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料应用于患者浅II度烧伤创面治疗,可有效缓解患者疼痛,显著改善创面不良症状,加速创面愈合,提升患者满意度。

重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料在点阵CO2激光治疗痤疮凹陷性瘢痕后的疗效和安全性评价

观察点阵CO2激光术后联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料疗效及安全性。方法 选取2022 年9月—2023年9月来我院皮肤科室治疗痤疮凹陷性瘢痕的患者60例,采用双盲数字法将其平均分为研究组30例和对照组30例,其中对照组患者使用点阵CO2激光治疗,研究组患者在采用点阵CO2激光的基础上联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料治疗。治疗28d后对两组患者临床疗效、瘢痕皮损、面部红斑量、经表皮水分流失量、临床痤疮瘢痕情况(ECCA评分量表)、面部整体美学效果改善情况(GAIS评分量表)和治疗期间的安全性进行对比。结果 治疗28d后研究组患者的临床总治疗有效率明显高于对照组(93.33% vs 63.33%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的急性炎症反应半定量评分明显低于对照组(1.53±0.37 vs 2.16±0.28),而平均脱痂时间明显短于对照组(6.34±1.36d vs 8.27±1.86d),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的ECCA权重评分较治疗前均显著降低,而两组患者的GAIS评分较治疗前显著升高,差异均具有统计学意义(P<0.05),其中研究组患者相较于对照组患者而言ECCA降低更多(15.78±5.28 vs 23.62±6.29),而GAIS升高更多(2.57±0.61 vs 2.13±0.56) ,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料联合点阵CO2激光治疗痤疮凹陷性瘢痕疗效确切,可减少点阵CO2激光术不良反应,缩短恢复期,提高皮肤屏障功能与美观度。

重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料联合NB-UVB治疗单纯性老年性瘙痒症的效果

探析重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料联合NB-UVB联合治疗单纯性老年性瘙痒的效果。方法 将 2022年5月至 2023年5月期间我院通过诊断后确诊为单纯性老年性瘙痒症患者共70例作为研究对象,双盲均分两组,每组各35例,基线数据对比无显著差异;对照组给予患者窄谱NB-UVB全身照射治疗,研究团队在基础治疗的基础上添加了重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料作为附加治疗,持续四周。我们比较了处理前后的患者抓挠程度、临床效果、生活质量以及可能出现的不利反应。结果 治疗后,两组患者VAS评分、改良duo氏评分均下降,研究者组VAS评分(1.33±0.13)分较对照组(3.54±0.37)下降更多;研究者组改良duo氏评分(3.87±0.90)分较对照组(16.57±4.33)下降更多;研究组临床总有效率高于对照组,两组患者综合生活质量评均显著提高,其中研究者患者提高更多,差异均具有统计学意义(P <0.05) 结论 将重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料与NB-UVB联用于老年人普通性抓挠症的治疗效果显著,安全可靠,值得推荐使用。

重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料联合他克莫司软膏与氯雷他定片治疗面部皮炎的临床疗效

目的 探讨重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料联合他克莫司软膏、抗组胺药物氯雷他定片对面部皮炎患者的临床治疗效果,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法 按照随机数字表法将2019年4月至2022年8月期间德昌县人民医院收治的152例面部皮炎患者分为对照组(76例,外用他克莫司软膏+口服氯雷他定片治疗)与观察组(76例,外用他克莫司软膏+口服氯雷他定片+重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料治疗),均连续治疗4周。观察对比两组患者治疗后的临床治疗效果,治疗前后炎症因子水平和皮肤屏障功能指标,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 与对照组比,观察组患者总有效率更高;与治疗前比,治疗后两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平均显著降低,白细胞介素-2(IL-2)水平均显著升高,与对照组比,观察组患者血清TNF-α、IL-17水平更低,IL-2水平更高;两组患者经表皮水分流失量、角化套膜较治疗前均显著降低,皮脂含量、角质层含水量较治疗前均显著升高,与对照组比,观察组患者经表皮丢水量、角化套膜均更低,皮脂含量、角质层含水量均更高(均P<0.05);观察组患者不良反应总发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料联合他克莫司软膏、抗组胺药物氯雷他定片在面部皮炎治疗中,疗效确切,可以改善皮肤的炎症状态,促进皮肤屏障功能恢复,且安全性良好。

重组贻贝粘蛋白水凝胶用于CO2点阵激光术后皮肤修复的临床观察

观察重组贻贝粘蛋白水凝胶用于CO2点阵激光术后创面修复的临床疗效及安全性。方法 针对我院招募的65例轻中度凹陷性瘢痕患者,采用CO2点阵激光治疗。将患者随机分为试验组33例,对照组32例,两组均进行CO2点阵激光进行治疗,试验组术后即刻使用重组贻贝粘蛋白水凝胶喷涂于面部,对照组即刻使用重组人表皮生长因子凝胶,两组均冷敷30min,术后3天内两组使用无菌纱布包裹冰块冷敷,术后3天内治疗区域禁止沾水,术后7天内,两组分别使用重组贻贝粘蛋白水凝胶2次/d,重组人表皮生长因子凝胶2次/d。分别于激光治疗前、激光治疗术后0.5h、1d、3d、7d采用VISIA皮肤检测仪拍照采集数据,比较两组创面愈合时间、灼热消退时间及疼痛评分(VAS)和皮肤屏障功能指标,并记录治疗期间不良反应。结果 治疗后,试验组愈合时间比对照组更短,试验组灼热消退时间比对照组更短,试验组疼痛评分比对照组更低(P<0.05),试验组经皮水分流失率比对照组更低,试验组皮脂含量高于对照组试验组,试验组皮肤含水量高于对照组,提示试验组更好的修复皮肤屏障功能。结论 重组贻贝粘蛋白水凝胶在CO2点阵激光术后的应用,不仅可以显著改善灼热症状,提升皮肤屏障功能,还能加速创面的愈合过程。这些显著的疗效表明它在促进皮肤修复和缓解术后不适中的潜力,值得在临床上广泛推广使用。

重组贻贝粘蛋白在点阵CO_(2)激光治疗面部痤疮萎缩性瘢痕术后创面修复中的应用研究

目的:探究重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料(Recombined mussel adhesive protein hydrogel dressing,Rmaphd)在点阵CO_(2)激光治疗面部痤疮萎缩性瘢痕术后创面修复中的应用效果。方法:选择2022年6月-2023年2月面部痤疮萎缩性瘢痕患者117例,分为Rmaphd组、重组人表皮生长因子(Recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)组和对照组,每组39例,三组均给予点阵CO_(2)激光术治疗,术后分别给予Rmaphd、rhEGF及生理盐水处理,比较三组疗效、ECCA评分、症状持续时间以及生活质量评分。结果:Rmaphd组和rhEGF组总有效率分别为92.31%和94.87%,均高于对照组76.92%(P<0.05),术后ECCA评分低于对照组(P<0.05),术后疼痛、红斑、痂皮持续时间短于对照组(P<0.05),Acne-QoL各指标得分优于对照组(P<0.05);上述各临床Rmaphd组与rhEGF组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Rmaphd用于点阵CO_(2)激光治疗面部痤疮萎缩性瘢痕术后创面修复疗效显著,具备在临床上辅助激光治疗术后修复的应用潜力。

重组贻贝粘蛋白联合他克莫司软膏与抗组胺药治疗面部糖皮质激素依赖性 皮炎的疗效及对皮肤屏障指标的影响

目的:研究重组贻贝粘蛋白联合他克莫司软膏、抗组胺药治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎(简称面部皮炎)及对皮肤屏障指标的影响。方法:选取2020年4月-2022年12月笔者医院门诊面部皮炎患者131例,采用随机数字表法分为对照组(n=65)与研究组(n=66)。两组均对面部皮炎进行常规处理,对照组给予他克莫司与氯雷他定治疗,研究组在对照组基础上联合重组贻贝粘蛋白治疗,持续治疗4周后,比较两组皮肤屏障指标(表皮皮脂含量、角质层含水量,经表皮水分丢失量)、自觉症状与客观体征积分、疗效、不良反应。结果:治疗后两组表皮皮脂含量、角质层含水量上升,经表皮水分丢失量下降,且研究组表皮皮脂含量、角质层含水量高于对照组,经表皮水分丢失量低于对照组(P<0.05)。治疗4周后两组自觉症状与客观体征积分下降,且研究组积分低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率93.94%高于对照组81.54%(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组贻贝粘蛋白联合他克莫司软膏、抗组胺药能有效改善面部皮炎患者临床症状,促进恢复皮肤屏障功能,且无明显严重不良反应发生。

重组贻贝粘蛋白改善面部敏感性皮肤临床疗效及安全性探讨

研究重组贻贝粘蛋白在面部敏感性皮肤治疗中的临床疗效及安全性。方法 选取2022年9月-2023年9月凉山州第一人民医院确诊的79例面部敏感性皮肤为研究对象,使用随机数字表法分为两组,使用重组贻贝粘蛋白凝胶的40例患者纳入的干预组,使用该产品凝胶基质的39例患者纳入对照组,治疗4周后,比较两组症状改善效果、红区数值、弹性、光泽度、皮肤病生活质量评分及不良反应。结果 治疗后,干预组与对照组相比,症状改善VAS评分下降更多,15min即刻改善症状;皮肤光泽度、弹性评分更高,面部红斑面积减少更加明显;患者生活综合质量有更为明显的提升,差异具有统计学意义。结论 在面部敏感性皮肤的临床治疗中,重组贻贝粘蛋白可即刻改善患者各种面部不适症状,提高患者生活质量,安全性和有效性可靠,值得临床推广使用。

EDC/NHS交联重组胶原蛋白水凝胶修复关节软骨缺损

关节软骨损伤、缺损是一种常见且严峻的临床挑战,没有有效的治疗方法,基于胶原蛋白的水凝胶是软骨组织工程的研究热点之一,但在开发具有良好生物相容性且可安全交联的胶原蛋白产品,并提高软骨修复有效性方面仍然存在巨大挑战。将重组Ⅰ型胶原蛋白和重组Ⅲ型胶原蛋白通过EDC/NHS交联,制备了2种水凝胶,均表现出良好的三维孔隙结构以及优异的力学性能和可降解性。研究发现,重组Ⅰ型胶原蛋白水凝胶(Gel-Ⅰ)和重组Ⅲ型胶原蛋白水凝胶(Gel-Ⅲ)能促进人骨髓间充质干细胞(human bone-marrow mesenchymal stem cells,HBMSCs)糖胺聚糖的分泌,Gel-Ⅰ可以显著上调HBMSCs表达COLⅡ基因和SOX9基因,Gel-Ⅲ可以显著上调SOX9基因表达。在兔子膝关节软骨修复模型中,与对照组和Gel-Ⅲ组相比,Gel-Ⅰ组在骨体积大小方面表现出明显优势,软骨下骨已形成并有效恢复,小梁的数量和厚度最高,小梁分布更均匀,并且缺损处新软骨厚度与相邻软骨厚度相同。因此,Gel-Ⅰ在软骨修复有效性以及安全性方面具有极大的临床应用潜力。

重组贻贝粘蛋白敷料对CO_(2)点阵激光术后创面修复的作用

目的评价不同浓度的重组贻贝粘蛋白修复敷料对CO_(2)点阵激光术后的创面覆盖和护理的有效性及安全性。方法选取2023年11月至2024年4月在深圳市人民医院招募36例CO_(2)点阵激光术后患者随机分为3组,每组12例。对照组采用重组胶原蛋白敷料,观察组分别采用不同浓度重组贻贝粘蛋白敷料进行干预,分为A组(0.2 g/L)、B组(0.5 g/L),随后进行为期28天的随访观察,分别在不同时间点进行痂皮脱落观察、急性炎症评分、患者满意度评分、皮肤屏障与VISIA指标观察以及不良事件收集。结果主要有效性评价指标治疗后创面愈合时间,两组观察组和对照组组间均差异无统计学意义(P>0.05)。次要评价指标包括急性炎症评分、患者满意度评分、皮肤屏障指标等,在次要评价指标中,A组患者治疗后第3天脱屑值为(0.17±0.08),显著低于对照组(0.35±0.18),差异有统计学意义(P<0.05);B组在第7天紧绷感方面显著高于对照组(P<0.05)。患者满意度评分上,A组和B组在“产品改善术后敏感不适”“肌肤更加水润保湿”“肌肤整体状态得到改善”等多项指标上的评分显著高于对照组(P<0.05)。在皮肤屏障指标中,B组在第14天的TEWL评分显著低于对照组(P<0.05);在VISIA检测指标中,A组的第14天的色素面积显著低于对照组(P<0.05)。安全性方面,所有受试者均未出现不良反应。结论重组贻贝粘蛋白敷料对于激光术后修复的安全性及功效性不劣于目前市场上的重组胶原蛋白敷料贴,在某些指标如脱屑、经皮失水、色素面积及主观感受等方面要优于胶原蛋白敷料贴。

重组贻贝粘蛋白膏体敷料辅助治疗手部湿疹的效果分析

目的:分析重组贻贝粘蛋白膏体敷料辅助治疗手部湿疹的临床效果。方法:选取2022年1月—2023年6月于黄河水利委员会黄河中心医院皮肤科就诊的手部湿疹患者60例,采用随机数字表法分成对照组与观察组。对照组30例患者实施糠酸莫米松乳膏外用治疗,观察组30例患者在对照组基础上加用重组贻贝粘蛋白膏体敷料辅助治疗,两组患者均治疗2周。对比两组治疗总有效率,治疗前后血清干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-18(IL-18)水平,以及治疗期间不良反应发生率。结果:治疗2周后,观察组总显效率(83.33%)高于对照组(56.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组手部湿疹严重指数(HECSI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HECSI评分均低于治疗前,且观察组HECSI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清IFN-γ、TNF-α、IL-18水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清IFN-γ、TNF-α、IL-18水平均低于治疗前,且观察组血清IFN-γ、TNF-α、IL-18水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组贻贝粘蛋白膏体敷料辅助治疗可通过降低机体炎症反应有效提高手部湿疹的临床治疗效果,且具有较高的安全性,值得临床应用。

射频导入重组贻贝粘蛋白膏体敷料治疗面部敏感性皮肤的临床效果

目的:评价射频导入重组贻贝粘蛋白膏体敷料治疗面部敏感性皮肤的临床效果,为其临床应用提供参考依据。方法:选取2021年6月—2023年6月在广南县皮肤病防治管理站<广南县皮肤病专科医院>实施治疗的敏感性皮肤患者57例,依照其治疗方法的差异分成对照组和研究组。对照组30例,给予口服盐酸西替利嗪+外用他克莫司软膏+局部保湿治疗;研究组27例,给予射频导入重组贻贝粘蛋白膏体敷料治疗。比较两组皮损面积评分、表皮含水量、乳酸试验评分、总有效率及不良反应发生率。结果:治疗前,两组皮损面积评分、表皮含水量以及乳酸试验评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗15d后,两组皮损面积评分、乳酸试验评分均低于治疗前,且研究组低于对照组;两组表皮含水量高于治疗前,且研究组高于对照组;研究组治愈显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:射频导入重组贻贝粘蛋白膏体敷料治疗面部敏感性皮肤效果确切且安全性高,值得临床应用。

类贻贝粘蛋白水凝胶敷料应用于激光术后创面修复的疗效

目的:观察类贻贝粘蛋白水凝胶敷料应用于激光术后创面修复的临床疗效和安全性。方法:选择2021年4月—2022年12月广西壮族自治区皮肤病医院激光美容术后患者70例为观察对象,随机分为观察组和对照组,各35例。观察组使用类贻贝粘蛋白水凝胶敷料,对照组使用重组胶原蛋白修复敷料。比较两组临床疗效、皮肤屏障功能指标(角质层水分含量、经表皮水分丢失量、皮脂含量)、患者满意度。结果:治疗后,观察组角质层水分含量、皮脂含量均高于对照组,经表皮水分丢失量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.023);观察组总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P=0.040)。结论:类贻贝粘蛋白水凝胶敷料在激光美容术后创面修复中的临床疗效显著,可改善皮肤屏障功能,促进创面愈合,提高患者满意度。

重组贻贝粘蛋白的表征及功效评价

为了推进重组贻贝粘蛋白在医疗、化妆品领域的应用,对大肠杆菌规模化发酵及纯化生产获得的重组贻贝粘蛋白进行了表征及功效评价。经Edman降解法、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、PITC法、非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法、凝胶法、改良的Arnow法对重组贻贝粘蛋白进行氨基酸N端测序、相对分子量分析、氨基酸组成分析、蛋白纯度分析、内毒素含量测定、多巴含量测定;通过细胞迁移、斑马鱼尾鳍修复效果对重组贻贝粘蛋白进行功效评价。结果显示,获得的重组贻贝粘蛋白与理论的一级结构一致,蛋白纯度达95%以上,内毒素<10EU·mg-1,多巴含量大于5%;重组贻贝粘蛋白浓度为60μg·mL-1时能够显著促进细胞增殖的活性(P<0.01);斑马鱼尾鳍面积样品组与模型对照组相比极显著增加(P<0.001)。研究结果表明,重组贻贝粘蛋白具有显著的促细胞迁移和修复愈合的功效,具备作为生物医学材料的潜质。

重组贻贝粘蛋白Mfp-3P的制备及促进伤口愈合的作用

为了研究重组贻贝粘蛋白的制备方法及其在伤口愈合中的作用,本研究将贻贝的Mfp-3和preCol-P肽部分片段进行融合,以毕赤酵母为宿主微生物进行表达,经过发酵和纯化,获得了纯的重组贻贝粘蛋白产物,并在细胞水平检测其对小鼠成纤维细胞L929增殖和迁移的影响,以及在动物水平检测其在大鼠全层皮肤切除后促进伤口愈合的能力。结果表明,制备获得的重组贻贝粘蛋白纯度为96.49%,蛋白含量为90.28%,3,4-二羟基苯丙氨酸(3,4-dihydroxyphenylalanine, DOPA)含量为0.73 wt%,内毒素含量<0.5 EU/mg,具有显著地促进小鼠成纤维细胞迁移、增殖及促大鼠皮肤创面伤口愈合的作用。本研究结果表明,采用融合表达的思路能够实现贻贝Mfp-3在毕赤酵母表达体系的高效表达,其产物易于纯化,获取的纯品质量稳定,具有促进伤口愈合的作用,具备作为医用生物材料的潜质。

基于生物质的医用粘合剂及应用现状与发展前景

介绍了基于贻贝粘蛋白、纤维蛋白原、胶原、明胶、多糖等天然生物质材料制得的医用生物粘合剂的粘结机理、应用现状以及存在的问题和发展前景。

贻贝黏附蛋白启发的甲壳素纳米晶须增强湿态黏附水凝胶的研究

报道了一种力学性能优良,湿态生物组织黏附能高的黏附水凝胶.该凝胶由丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯和3-三烯十五烷基-1,2-邻苯二酚共聚,与壳聚糖复合、并由甲壳素纳米晶须增强而成.该凝胶网络含有可逆和不可逆交联作用.其中可逆物理作用包括阴阳离子聚电解质静电吸引、烷基链疏水缔合、苯环π-π堆积、阳离子-π、氢键和拓扑纠缠.由这些物理键形成的次级网络的可逆形成/破坏为水凝胶形变提供了能量耗散,从而提升了其断裂韧性.另一方面,水凝胶的快速吸水能力破坏了湿润基体表面的水合层,使凝胶表面基团能与组织表面形成物理键和化学键的界面相互作用,从而共同促进水凝胶与湿态组织的强韧黏附.水凝胶的断裂强度可达276.4 kPa,对湿润猪皮的界面黏附韧性可达831 J/m^(2),在水下对猪皮的界面黏附韧性约达236 J/m^(2),猪皮和猪肝伤口闭合强度分别可达26.2和16.5 kPa.该黏附凝胶适合作为免缝合的伤口闭合黏胶材料.

局部应用重组人Ⅲ型胶原蛋白水凝胶对糖尿病患者创面愈合的影响

目的探讨局部应用重组人Ⅲ型胶原蛋白水凝胶治疗糖尿病合并下肢难愈性创面的效果及其对创面炎症反应的影响。方法选择2020年9月至2021年6月北京市化工职业病防治院医疗部收治的糖尿病合并下肢难愈性创面患者20例作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组与对照组,每组各10例。在实施基础抗糖尿病治疗基础上,试验组局部外敷重组人Ⅲ型胶原蛋白水凝胶,对照组给予常规清创换药治疗,比较2组创面愈合率及创面组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)及基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平。结果2组患者治疗后创面面积均较治疗前缩小,试验组患者治疗后7、14 d的创面愈合率分别为(34.00±2.53)%、(73.90±13.00)%,明显高于对照组(23.30±3.89)%、(48.30±6.30)%,差异均有统计学意义(t=1.330、2.640,P<0.05);治疗后14 d,2组患者创面中TNF-α、IL-1β、IL-6、MMP-9水平较治疗前均降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且试验组患者创面中TNF-α、IL-1β、IL-6、MMP-9的含量[(87.60±8.78)、(71.70±10.30)、(79.80±13.60)、(11.27±2.45)ng/L]均分别低于对照组[(111.60±9.86)、(81.10±8.03)、(96.90±14.50)、(15.05±2.82)ng/L],差异均有统计学意义(t=-5.740、-2.260、-2.720、3.200,P<0.05)。结论局部应用重组人Ⅲ型胶原蛋白水凝胶治疗糖尿病合并下肢难愈性创面,可有效提高创面愈合率,降低创面炎症反应,临床治疗效果显著。