重组鸡痘病毒vFV282疫苗株在鸽体内的分布及毒性试验

采用翅内侧皮肤无血管处刺种途径给30日龄幼鸽接种重组鸡痘病毒vFV282疫苗株,利用PCR的方法检测其在鸽体内的分布及其动态并对其毒性进行了研究。结果显示,接种后6 h即在脾脏检测到病毒DNA;接种后1 d,脾、肺PCR检测阳性;3 d,在心、肝、脾、肺、肾、皮肤均检测到病毒DNA;7 d,心、肝、脾、肺、肾、脑PCR检测均呈阳性;10 d,除脑外所有内脏器官中均未检测到病毒DNA,15 d后所有内脏器官PCR检测结果均为阴性。而对照组在整个试验期间PCR检测结果均为阴性。毒性试验表明,重组鸡痘病毒vFV282疫苗株使用安全。

重组鸡痘病毒vFV282疫苗株理化特性测定

将重组鸡痘病毒疫苗株vFV282经酸、碱、热、氯仿、乙醚以及胰蛋白酶处理,接种到CEF上,观察处理前后重组鸡痘病毒疫苗株vFV282毒力活性的变化,分析这些理化因子对重组鸡痘病毒疫苗株vFV282的影响.结果在pH 3.0～pH 9.0范围内,pH变化不会造成该重组鸡痘病毒疫苗株vFV282毒力活性的显著变化.该重组鸡痘病毒疫苗株vFV282经50 ℃ 60 min、55 ℃ 30 min或60 ℃ 15 min即可被灭活,对氯仿敏感,经胰蛋白酶37 ℃作用1 h,TCID50降低2.55 logTCID50/0.1 mL,对乙醚不敏感,经乙醚作用24 h, TCID50下降1.0 log TCID50/0.1 mL.

重组鸡痘病毒vFV282疫苗株免疫鸽抗体消长规律的检测

目的:检测重组鸡痘病毒vFV282疫苗株免疫鸽后的抗体消长规律。方法:将共表达NDV F、IBDV VPO基因重组鸡痘病毒免疫30日龄的幼鸽,将鸽子分为2组,分为刺种组和对照组,每组40只,按一个使用剂量(每0．1 ml含毒≥105.5 TCID50)进行免疫,对照组刺种生理盐水,在免疫后的第7、14、21、28、35、42、49和56天采血,并分离血清,将血清5℃、30分钟灭活,用固定病毒稀释血清血清中抗FPV、NDV、IBDV的抗体效价,统计结果,并用SPSS 10．0分析。结果:鸽刺种后,抗FPV 中和抗体效价免疫后7天显著升高,14天达到高峰,且保持到21天以后,28天开始下降,49天时仍保持一定水平;抗NDV和抗体效价免疫后7天显著升高,14天达到高峰,且保持到21天以后,28天开始下降。56天时仍保持一定水平;抗IBDV中和抗体效价免疫后7天显著升高,14天达到高峰,且保持到21天以后,28天后开始下降,49天时仍保持一定水平。结论:重组鸡痘病毒vFV282疫苗株免疫鸽后,鸽产生了良好的免疫力。

鸡马立克氏病重组鸡痘病毒与火鸡疱疹病毒二价冻干疫苗免疫效力试验

本文对高效表达鸡马立克氏病(MD)血清Ⅰ型疫苗毒株CVI988/RispensgB基因的重组鸡痘病毒(rFPV-gB/R)和火鸡疱疹病毒(HVT)组成MD二价冻干疫苗对MD超强毒株(vvMDV)Md5和RB1B攻击后的免疫保护效果,实验室免疫效力试验的结果表明,HVT+rFPV-gB/R二价冻干苗对超强毒株Md5和RB1B攻击时的免疫保护效果明显优于HVT冻干苗,接近CVI988/Rispens的水平,本研究证明HVT+rFPV-gB/R二价冻干疫苗是一种安全、方便、高效的疫苗。

H5亚型禽流感重组鸡痘病毒活载体疫苗

H5亚型禽流感重组鸡痘病毒活载体疫苗系以高度成熟安全的鸡痘病毒为载体研制的新型基因工程禽流感一鸡痘二联疫苗，该疫苗毒株的研制是采用重组DNA技术，将我国H5N1亚型禽流感病毒早期分离株的HA和NA基因同源重组到鸡痘病毒疫苗株的基因组中，构建重组鸡痘病毒(rFPV—HA—NA)，经体外、体内试验表明该重组鸡痘病毒具有良好的免疫原性。同时经细胞连续传代，证实了重组鸡痘病毒具有良好的遗传稳定性，从而进一步保证了该疫苗的免疫原性。

近年来我国新城疫免疫研究进展

1新城疫病毒(NDV)的变异NDV可以感染包括鸡在内的200多种禽类。所有NDV毒株都属于禽Ⅰ型副黏病毒(APMV-1)这一种血清型。