人重组B型利钠肽在失代偿性心力衰竭治疗中的研究进展

人重组B型利钠肽 (hBNP)能结合血管、肾以及其他组织上利钠肽受体 ,模拟内源性利钠肽效应。经大规模临床试验验证 ,静脉内用药能产生有效的、剂量依赖性的血管扩张作用 ,反映在降低全身血管阻力、全身动脉压、肺毛细血管楔压、右心房压和平均肺动脉压。扩张血管的同时不影响心率 ,且由于有直接的利钠作用而产生利尿 ;可增加心输出量和降低肾素水平。对于失代偿性心力衰竭患者 ,hBNP静脉治疗能改善症状 ,有良好的耐受性。主要的不良反应是剂量依赖性的低血压。作为一种新的血管扩张剂 。

人重组B型利钠肽治疗高龄急性失代偿性心力衰竭患者的疗效和安全性

目的:探讨人重组B型利钠肽(rhBNP)治疗高龄急性失代偿性心力衰竭患者的疗效和安全性。方法:试验设计为随机对照试验,对象为2008年1月至2010年12月解放军总医院连续收住的高龄急性失代偿性心力衰竭患者80例,以抽签的方式随机分配到常规心力衰竭治疗组(常规组)和常规+rhBNP治疗组(rhBNP组),每组40例。2组患者均接受抗心力衰竭规范治疗,rhBNP组每天再给予rhBNP 0.5～1.0 mg(溶于50 ml生理盐水),以0.007 5～0.015 0μg.kg-1.min-1速度经泵持续静脉输入10～15 h。疗程均为13 d。比较2组患者治疗前和治疗第4、8、14天的呼吸困难评分、水肿评分、净水分丢失情况、心率、血压和血肌酐水平。结果:常规组男性37例,女性3例,平均年龄(88±4)岁;rhBNP组男性38例,女性2例,平均年龄(86±5)岁。2组患者治疗前的基本临床特征和抗心力衰竭药物使用情况差异均无统计学意义。rhBNP组患者治疗第4天呼吸困难评分与常规组比较差异无统计学意义(P>0.05),第8和14天均明显低于常规组(均P<0.05)。rhBNP组患者水肿评分第4、8和14天均明显低于常规组(均P<0.05)。净水分丢失量第4、8和14天均明显多于常规组[中位数(最小值,最大值):263.5(-793,2184)ml比-129.0(-1249,3636)ml,239.5(-754,1370)ml比-29.5(-1364,2242)ml,386.5(-564,1490)ml比71.0(-2274,1660)ml,均P<0.05]。心率第4、8天均明显低于常规组[(73±13)次/min比(81±17)次/min,(70±10)次/min比(79±16)次/min,均P<0.05]。2组治疗后不同时点血压和血肌酐差异均无统计学意义。结论:常规治疗加用rhBNP对高龄急性失代偿性心力衰竭患者具有较佳疗效和安全性。

扩张型心肌病心力衰竭患者npr1基因G1023C多态性对重组人B型利钠肽疗效的影响

目的探讨扩张型心肌病(DCM)心力衰竭患者npr1基因(编码A型钠尿肽受体)的G1023C多态性对重组人B型利钠肽(rh BNP)疗效的影响。方法 168例扩张型心肌病心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗的基础上给予rh BNP治疗。观察治疗前、后的临床特征、心功能状态、心脏彩超及血浆N末端B型利钠肽原(NTpro BNP)水平,并采用聚合酶链反应和DNA测序的方法检测患者npr1的G1023C基因型。结果本研究中检测的GG基因型和GC+CC基因型频率分别为80.4%和19.6%,符合Hardy-Weinberg定律(P>0.05);治疗前GC+CC组患者NT-pro BNP水平显著高于GG组(P<0.05),其他指标两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);rh BNP治疗后,比较GG组和GC+CC组临床指标变化的差值发现,GG组的左室射血分数差值(△LVEF)比GC+CC组显著提高(P<0.01),且GG组的△NYAH分级和△NT-pro BNP值比GC+CC组下降明显(均P<0.05),其他指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DCM心力衰竭患者npr1基因G1023C多态性与rh BNP疗效可能有关,GG基因型患者比携带突变基因C的患者对rh BNP更为敏感,改善心功能的疗效更加明显。

重组人B型利钠肽治疗老年急性前壁心肌梗死合并收缩性心力衰竭患者的疗效和安全性

目的研究重组人B型利钠肽(rhBNP)治疗急性前壁心肌梗死(AAMI)伴收缩性心力衰竭(SHF)老年患者的临床疗效和安全性。方法连续住院的发病72h内AAMI-SHF老年患者(>60岁)87例,随机分为rhBNP组和硝酸甘油(NTG)组,在常规治疗的基础上,分别给予持续静脉滴注rhBNP或NTG24h。记录呼吸困难改善情况、测定BNP、血肌酐和肾小球滤过率(GFR),观察治疗后心脏功能改变和30d内的主要不良心脏事件(MACE)的发生情况。结果rhBNP组患者呼吸困难缓解时间显著短于NTG组(P<0.05),左室射血分数(LVEF)、左室舒张末容积(LVEDD)以及血浆BNP水平的改善在rhBNP组显著优于NTG组(P<0.01)。两组GFR均下降,第3天GFR回升,第7天时,GFR水平已经显著高于基线水平,两组各时间点比较均无显著性差异。用药后7d内rhBNP组室性心律失常发生率显著少于NTG组(P<0.05)。14和30dMACE事件发生率rhBNP组均显著少于NTG组(P<0.05)。结论rhBNP可有效改善老年急性心肌梗死合并SHF患者的心脏功能,降低30dMACE事件发生率,对患者肾功能无显著影响。

重组人B型利钠肽治疗慢性心力衰竭急性发作失代偿期的临床疗效观察

目的探讨重组人B型利钠肽(rhBNP)辅助治疗慢性心力衰竭急性发作失代偿期(DAACHF)的临床疗效与安全性。方法将双鸭山煤炭总医院心内科2011年3月至2013年2月收治的68例DAACHF患者根据随机数字表法分为两组:常规治疗组(33例)给予吸氧、强心、利尿、营养心肌等常规抗心力衰竭治疗,联合治疗组(35例)在常规治疗组的基础上联合应用rhBNP,抗心力衰竭治疗7 d后对比两组患者的心功能指标、临床疗效与不良反应发生情况。结果①两组心功能指标均较之治疗前明显改善,联合治疗组左心室舒张末期直径、左心室收缩末期直径、左心室射血分数、左心室短轴缩短率、6 min步行运动耐量指标均显著优于常规治疗组(P<0.05)。②联合治疗组总有效率高于常规治疗组(94.3%vs 78.8%),差异有统计学意义(Z=2.401,P=0.016);联合治疗组平均住院天数显著少于常规治疗组[(14.2±3.2)d vs(17.4±4.4)d](t=3.413,P=0.001)。③联合治疗组出现低血压、头痛等不良反应比例低于常规治疗组(14.7%vs 45.2%),差异有统计学意义(χ2=7.271,P=0.007)。结论在对DAACHF患者常规抗心力衰竭治疗的基础上联合使用rhBNP能显著地改善心肌收缩力,增加心输出量,同时能减缓其他抗心力衰竭药物带来的不良反应。

重组人脑利钠肽对舒张性心力衰竭患者B型脑利钠肽及C反应蛋白的影响

目的探讨重组人脑利钠肽(rh BNP)治疗舒张性心力衰竭(DHF)的临床疗效及对B型脑利钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取医院收治的DHF患者190例,据就诊日期随机分为观察组98例和对照组92例,均给予常规抗心力衰竭治疗,观察组患者加用rh BNP,7 d后行超声心动图检查,并采血检测BNP和CRP水平,判定临床疗效。结果治疗1周后,观察组超声心动图检查等容舒张时间(IVRT)为(83.5±9.7)ms,E峰减速时间(DT)为(125.7±14.2)ms,显著低于对照组的(90.4±10.2)ms和(154.6±15.5)ms(P<0.05),而舒张早期心室充盈血流峰值/舒张晚期血流峰值(E/A)为1.37±0.24,显著高于对照组的1.10±0.21(P<0.05);观察组治疗后的BNP为(89.2±21.1)pg/m L,CRP为(4.8±1.6)mg/L,明显低于对照组的(107.2±24.6)pg/m L和(7.3±2.3)mg/L(P<0.05);观察组治疗后的心率(HR)为(74.8±13.6)次/分,收缩压(SBP)为(109.5±18.3)mm Hg,明显低于对照组的(80.4±12.0)次/分和(113.3±15.7)mm Hg(P<0.05);6 min步行距离为(327.4±58.4)m,显著高于对照组的(295.3±60.1)m(u=3.730,P<0.01);两组患者低血压、转氨酶升高等不良反应率比较,差异无统计学意义(χ2=0.009,P=0.923);观察组治疗总有效率为92.86%,显著高于对照组的83.70%(χ2=3.890,P=0.049)。结论 rh BNP治疗DHF能有效降低神经内分泌激素和炎性水平,改善心室舒张功能,提高运动耐量,疗效显著,且安全可靠。

重组人B型利钠肽抑制氧化低密度脂蛋白诱导的巨噬细胞氧化应激及炎症反应

目的探讨重组人B型利钠肽(rh BNP)对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的巨噬细胞氧化应激和炎症反应的抑制作用。方法建立ox-LDL干预THP-1源巨噬细胞的模型,分为3组:对照组、100μg/ml ox-LDL组和100μg/ml ox-LDL+10-9mol/L rh BNP组。收集各组细胞,应用共聚焦显微镜测定细胞内活性氧(ROS)水平,采用逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)及生物化学法分别检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)基因的表达及活性,采用酶联免疫吸附法检测白细胞介素37(IL-37)的水平。结果与对照组相比,100μg/ml ox-LDL组的ROS水平升高(527. 30%±36. 20%比100. 00%±0. 00%),SOD mRNA的表达和活性降低[0. 53±0. 18比1. 00±0. 00;(256. 60±8. 20) U/ml比(355. 80±9. 58) U/ml],MDA mRNA的表达和含量升高[1. 59±0. 23比1. 00±0. 00;(29. 40±1. 68) nmol/ml比(5. 94±0. 51) nmol/ml],IL-37水平降低[(48. 05±3. 01) ng/L比(57. 82±2. 26) ng/L](均为P <0. 05);与100μg/ml ox-LDL组相比,100μg/ml ox-LDL+10-9mol/L rh BNP组的上述指标均有所改善[237. 30%±30. 62%,0. 90±0. 07,(310. 40±2. 97) U/ml,1. 14±0. 10,(20. 54±1. 55) nmol/ml,(53. 06±1. 87) ng/L,均为P <0. 05]。结论 rh BNP可能通过提高SOD表达及活性,上调IL-37水平,而抑制ox-LDL诱导的THP-1源巨噬细胞的氧化应激及炎症反应。

大剂量重组人B型利钠肽治疗急性难治性心力衰竭的疗效

目的评价大剂量重组人B型利钠肽(recombinant human B-type natriuretic peptide,rhBNP)治疗心力衰竭的疗效。方法将50例急性难治性心力衰竭患者随机分为小剂量组(n=23)和大剂量组(n=27)。按照1.5μg/kg的负荷剂量静脉注射后,小剂量组以0.01μg(kg·min)持续静脉滴注48～72 h,大剂量组以0.03μg/(kg·min)持续静脉滴注24 h,之后以0.015μg/(kg·min)持续静脉滴注24～48 h。分析两组患者的临床症状改善情况、尿量、血肌酐、NT-proBNP的变化值、30 d的病死率和再入院率。结果大剂量组患者在24 h、48 h症状改善、尿量的增加和NT-proBNP的变化值方面优于小剂量组(P<0.05),而7 d症状改善、血肌酐变化值、30 d病死率和再入院率差异无统计学意义。结论大剂量rhBNP可以更快地改善患者的症状,增加尿量,降低NT-proBNP,但对肾功能、病死率、再住院率影响不大。

重组人B型利钠肽治疗慢性心力衰竭急性发作失代偿期的临床疗效分析

目的分析重组人B型利钠肽治疗慢性心力衰竭急性发作失代偿期(DAACHF)的临床疗效。方法将我院收治的64例DAACHF患者随机分为观察组32例和对照组32例。对照组患者行抗心衰常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上行重组人B型利钠肽治疗。检测并对比分析2组患者治疗前后的心功能指标和生化指标,并观察2组患者不良反应发生率。结果治疗后,观察组LVEDD、LVESD均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),LVEF、LVSF均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清Cys C、NT-pro BNP和血浆TGF-β均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应的总发生率为21.89%,对照组为15.64%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在抗心衰常规治疗的基础上辅助重组人B型利钠肽治疗能有效提高临床治疗效果。

重组人B型利钠肽治疗扩张型心肌病心力衰竭患者临床效果

目的对重组人B型利钠肽治疗扩张型心肌病心力衰竭患者的临床效果进行探讨分析。方法 80例扩张型心肌病心力衰竭患者作为本次研究的探讨对象,按照随机数字法将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予重组人B型利钠肽治疗。对两组治疗情况进行对比分析。结果观察组患者治疗总有效率95.00%显著高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前心功能各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)均明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组左房内径(LAD)比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良情况发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组住院时间(7.69±2.76)d短于对照组(9.12±3.04)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗扩张型心肌病心力衰竭可采用重组人B型利钠肽治疗,其能有效提高治疗效果,且安全性高,具有较高的临床应用价值。

重组人B型利钠肽治疗慢性心力衰竭失代偿期急性发作患者效果评价

目的探讨慢性心力衰竭(CHF)失代偿期急性发作患者给予重组人B型利钠肽(rh BNP)治疗的可行性与安全性。方法选取桂林市第二人民医院心血管内科2012年6月至2015年6月确诊并收治的CHF失代偿期患者78例,依照随机数字表法将所有患者分为对照组与观察组,每组各39例,两组患者均接受吸氧、利尿、强心、营养心肌等常规抗心衰治疗,观察组在此基础上追加rh BNP治疗,两组均以72 h为一个疗程。治疗结束后7 d比较两组患者的临床疗效、心功能指标、相关生化指标等差异,并评估治疗的安全性。结果观察组患者的临床总有效率为94.9%(37/39),明显高于对照组的71.8%(28/39),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗前的左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVSF)、左室收缩末期直径(LVESD)与左室舒张末期直径(LVEDD)分别为(40.2±4.6)%、(44.4±5.1)%、(48.1±6.1)mm、(60.3±6.7)mm,对照组分别为(40.9±4.8)%、(44.6±5.0)%、(48.7±6.2)mm、(60.5±7.1)mm,两组患者治疗前的心功能指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后的LVEF、LVSF、LVESD和LVEDD分别为(48.5±5.2)%、(51.3±5.2)%、(42.3±5.2)mm、(53.8±5.3)mm,对照组分别为(45.8±4.4)%、(48.1±5.5)%、(46.2±5.8)mm、(57.4±6.2)mm;治疗后两组患者的LVEF、LVSF明显升高,LVESD、LVEDD明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),与对照组比较,观察组的升高与降低幅度更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前的N端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、血清胱抑素C(Cys C)、血浆转化生长因子-β(TGF-β)分别为(933.2±312.2)μg/L、(1.85±0.41)mg/L、(362.7±80.3)μg/L,治疗后相应指标分别为(324.5±109.3)μg/L、(1.02±0.23)mg/L、(165.4±33.2)μg/L。对照组治疗前的NT-pro BNP、Cys C、TGF-β分别为(935.6±321.2)μg/L、(1.86±0.42)mg/L、(361.8±83.2)μg/L,治疗后相应指标分别为(537.3±189.3)μg/L、(1.39±0.30)mg/L、(244.3±44.2)μg/L,两组患者的上述三项指标治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后均有所降低(P>0.05),而观察组的降低幅度更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组与观察组不良反应发生率分别为17.9%(7/39)、10.3%(4/39),差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规抗心衰治疗基础上追加重组人B型利钠肽治疗CHF急性发作失代偿期有助于迅速纠正心衰症状,改善患者心功能,增加心输出量,且不良反应轻微,总体疗效确切,具较高的临床推广价值。

浅析重组人B型利钠肽治疗扩张型心肌病心力衰竭患者的有效性观察

目的浅析重组人B型利钠肽治疗扩张型心肌病心力衰竭患者的有效性。方法选取2014年10月至2015年3月入住我院心内科的98例扩张型心肌病心力衰竭患者作为研究对象,在征得患者及其家属同意的情况下,按数字随机法,将其分为对照组与观察组各49例,其中,对照组给予常规治疗,观察组则给予重组人B型利钠肽治疗,观察并分析两组疗效。结果经有效治疗后,观察组的治疗有效率为85.7%(42/49),明显高于对照组的71.4%(35/49),两组的比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论将重组人B型利钠肽有效应用于扩张型心肌病心力衰竭患者的临床治疗中,可取得较为显著的疗效。

重组人B型利钠肽治疗扩张型心肌病心力衰竭患者临床效果

目的:分析研讨重组人B型利钠肽(rhBNP)治疗扩张型心肌病心力衰竭患者的临床效果.方法:回顾性分组讨论94例患者(扩张型心肌病心力衰竭疾病),均为我院2015年6月~2016年7月期间收治的住院患者,分组后区分两组治疗方式,47例对照组(静脉滴注米力农药物)和47例研究组(重组人B型利钠肽治疗),观察各患者治疗状况,并对比分析.结果:研究组总疗效93.62%高于对照组78.72%,组间数据有统计学意义(P<0.05).对比两组患者尿量变化、动脉压、心率指数,治疗前组间数据无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组优于对照组,组间数据有统计学意义(P<0.05).对比两组患者血浆BNP、心功能指数,治疗前组间数据无统计学意义(P>0.05);治疗后,左室舒张末经(LVEDd)指数无统计学意义(P>0.05),但研究组血浆脑钠素(BNP)、左室射血分数(LVEF)指数均优于对照组,组间数据有统计学意义(P<0.05).结论:重组人B型利钠肽在治疗扩张型心肌病心力衰竭疾病上,疗效突出,患者心率、动脉压、尿量,以及血浆BNP等指数均得到显著改善,值得进一步推广.

静脉注射重组人B型利钠肽在急性心肌梗死合并心力衰竭中对循环内分泌激素的影响

目的:分析静脉注射重组人B型利钠肽(rh BNP)对急性心肌梗死合并心力衰竭(AMI-HF)患者循环内分泌激素水平的影响。方法:选择2013年6月—2014年6月治疗的62例AMI-HF患者,根据入院顺序分为对照组(31例)和研究组(31例)。对照组给予静脉注射硝酸甘油(NIT)治疗,研究组给予静脉注射rh BNP治疗。对比两组相关循环内分泌激素水平的差异,观察用药期间不良反应发生情况。结果:治疗前,两组的肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及醛固酮(Ald)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后6 h,研究组各指标显著下降,组内及组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组上述指标虽有下降趋势,但变化不明显,组内比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后24 h,两组上述指标均出现明显下降,组间及组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);停药6 h后,对照组E、NE水平仍明显低于治疗前,但PRA,AngⅡ及Ald.与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组停药6 h后上述指标仍明显低于治疗前,且E,PRA,AngⅡ及Ald.水平均明显低于对照组(P<0.05)。服药期间,研究组的头痛、腹胀、恶心、低血压等不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访6个月,研究组的室性心律失常、不良心脏事件(MACE)及猝死发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rh BNP可调节AMI-HF患者循环内分泌激素水平,进而改善心肌功能。

重组人B型利钠肽治疗慢性心力衰竭急性发作失代偿期的临床疗效观察

目的评估重组人B型利钠肽(rh BNP)治疗慢性心力衰竭急性发作失代偿期患者的临床疗效。方法将44例急性失代偿期慢性心力衰竭(ADCHF)患者随机分为rh BNP组(23例)和常规治疗组(21例),两组均给予利尿、吸氧等常规治疗,rh BNP组在此基础上给予rh BNP,观察并比较两组患者的临床疗效、心功能指标及不良反应情况。结果 rh BNP组患者疗效优于常规治疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,rh BNP组患者BNP显著低于常规治疗组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者LVEDD比较差异无统计学意义(P>0.05),但LVEF比较差异有统计学意义(P<0.05)。rh BNP组不良反应发生率为13.04%,显著低于常规治疗组的33.33%(P<0.05)。结论 rh BNP能显著改善ADCHF患者的心功能,增加心输出量,临床疗效确切,不良反应发生率低。

重组人B型利钠肽对扩张型心肌病心力衰竭治疗的近期临床疗效

目的：探讨重组人B型利钠肽对扩张型心肌病心力衰竭的治疗效果。方法我院收治扩张型心肌病心力衰竭患者100例，对患者进行分组治疗，组间均为50例。其中对照组实施常规治疗，而观察组患者联合重组人B型利钠肽治疗，对比疗效。结果观察组及对照组患者的治疗总有效率分别为92%与70%，组间对比P＜0.05。此外，两组患者在住院时间及并发症发生率等指标上比较，同样存在统计学差异（P＜0.05）。结论重组人B型利钠肽对扩张型心肌病心力衰竭治疗近期效果显著。

重组人B型利钠肽治疗扩张型心肌病心力衰竭患者的临床效果及对其不良心血管事件的影响

目的探讨重组人B型利钠肽治疗扩张型心肌病心力衰竭患者的临床效果及对其不良心血管事件的影响。方法 85例扩张型心肌病心力衰竭患者,随机分为观察组(45例)和对照组(40例)。对照组采用常规治疗,观察组采用重组人B型利钠肽治疗。观察比较两组患者的N-端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心房内径(LAD)、左心室射血分数(LVEF)以及不良心血管事件发生情况。结果治疗后,两组NT-proBNP水平均低于治疗前, LVEF水平均高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组NT-proBNP水平(980.79±50.25)pg/ml低于对照组的(1069.90±51.46)pg/ml, LVEF水平(47.87±5.63)%高于对照组的(43.79±5.52)%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组LVD水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后LVD水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良心血管事件发生率为8.89%,对照组不良心血管事件发生率为10.00%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论扩张型心肌病心力衰竭患者应用重组人B型利钠肽治疗安全有效,能促进心功能恢复。

重组人B型利钠肽治疗扩张型心肌病心力衰竭的效果观察

目的:探讨用重组人B型利钠肽治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床效果。方法 :将某院收治的48例扩张型心肌病心力衰竭患者分为A组与B组。对B组患者进行常规治疗,在此基础上为A组患者加用重组人B型利钠肽进行治疗,然后对比分析两组患者的临床疗效及其左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)、左房内径(LAD)等心功能指标的变化情况。结果 :与B组患者相比,A组患者治疗的总有效率较高,在进行治疗后其LAD、LVEDd较低,其LVEF较高(P<0.05)。结论 :用重组人B型利钠肽治疗扩张型心肌病心力衰竭可取得理想的临床效果,能有效改善患者的心功能。

B型利钠肽在心力衰竭诊治中的临床新进展

急性失代偿性心力衰竭（ADHF）是因急性的严重心肌损害或突然加重的负荷，使心功能正常或处于代偿期的心脏在短时间内发生衰竭或使慢性心衰急剧恶化，