重组人EPO对rhIL-6诱导HepG2细胞和人原代肝细胞Hepcidin mRNA表达的抑制作用

本研究探讨EPO对人肝细胞株和原代肝细胞Hepcidin表达的影响和rhEPO在慢性病贫血治疗方面的机制。在HepG2人肝癌细胞及人原代肝细胞培养液中加入不同浓度的rhIL-6、rhEPO并作用不同时间。提取mRNA,行RT-PCR后进行紫外荧光显像,以Hepcidin与G3PDH的mRNA比值进行半定量分析;比较不同条件下人原代肝细胞及肝肿瘤细胞Hepcidin的表达水平。结果表明:rhIL-6能刺激HepG2细胞和人原代肝细胞Hepcidin mRNA表达升高,rhEPO对IL-6刺激Hepcidin mRNA表达有抑制作用,单纯rhEPO对HepG2细胞Hepcidin表达基本无影响。结论:重组人IL-6能刺激HepG2细胞和人原代肝细胞Hepcidin mRNA表达升高,并在一定范围内呈时间、剂量依赖效应,rhEPO对这一作用有抑制作用。

重组人EPO联合神经节苷酯钠治疗急性重症颅脑损伤的临床效果

目的研究重组人促红细胞生成素(EPO)联合神经节苷酯钠治疗急性重症颅脑损伤的效果。方法采用抽签法将67例急性重症颅脑损伤患者分为观察组(34例)和对照组(33例)。对照组静脉滴注神经节苷酯钠注射液,观察组联合皮下注射重组人EPO。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组的血清S100B、Tau、NSE、GFAP水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-2、sICAM-1、P-选择素水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清AOPP、LPO、8-iso-PGF2α水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人EPO联合神经节苷酯钠能改善急性重症颅脑损伤患者的炎症反应、神经损伤、氧化应激反应。

联合应用左卡尼汀和重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂治疗血液透析并发症的疗效探究

目的:分析联合应用左卡尼汀和重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂治疗血液透析并发症的疗效。方法:将我院收治的120例发生血液透析并发症的患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例患者。为对照组患者采用重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂进行治疗,为观察组患者联合应用左卡尼汀、重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗的总有效率为90.00%,对照组患者治疗的总有效率为65.00%,观察组患者治疗的总有效率明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:对发生血液透析并发症的患者联合应用左卡尼汀和重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂进行治疗可取得良好的疗效,促使其尽早康复,此法值得在临床中推广应用。

反相高效液相色谱法分离重组促红细胞生成素

利用反相高效液相色谱法对重组促红细胞生成素进行了纯化。结果表明，利用Ｃ４反相柱和乙腈－三氟乙酸流动相在洗脱梯度和上样样品纯度等条件都较适当时，可以简单、快速、高效地从粗品中分离出重组促红细胞生成素，获得的产品纯度高，接近１００％；比活性好，约为１．９６×１０８ＩＵ／ｇ蛋白。

重组红细胞生成素纠正贫血

贫血是慢性肾衰竭最常见和麻烦的并发症之一。虽然有很多因素可促使尿毒症贫血的发生,但大量证据表明,尿毒症贫血主要是由于肾病产生红细胞生成素(EPO)不足所致。人EPO系重糖基化的含166个氨基酸的多肽,分子量为34000。最近由于成功分离编码人EPO的基团,并在培养的哺乳动物细胞中克隆。这些细胞培养液内的EPO与天然的人EPO相似。此重组EPO已经纯化,在动物表明无毒性,并以典型的剂量依赖性方式刺激红细胞生成。人重组EPO对血液透析病人的效果 Eschbach等对25例红细胞压积(HCT)

血检和促红细胞生成素

近些年来,血液检验在兴奋剂检测上逐渐受到重视,尤其对特殊的兴奋剂方法和兴奋剂种类,血检具有尿检不可替代的好处。通过对兴奋剂促红细胞生成素EPO检测方法发展的论述,阐明了血液检测的独特地位,证明了尿检和血检联合检测在未来兴奋剂检测中的可取性。

红细胞生成素的研究进展

红细胞生成素(erythropoietln,EPO)的研究始于1906年。1957年发现合成EPO的器官是肾脏和1984年重组人EPO的研究成功,使EPO的研究发生了两次质的飞跃。近年来,人们对EPO做了大量的研究,取得了一定的成果。本文根据目前对EPO的研究进展进行综述。