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产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体间接ELISA检测方法的建立 被引量:2
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作者 何晓杰 侯喜林 +3 位作者 余丽芸 王桂华 刘建奎 魏春华 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期333-337,共5页
以纯化的重组F41菌毛蛋白作为检测抗原,建立了检测产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的间接ELISA方法。经优化筛选的最佳反应条件:包被抗原浓度为0.26μg/孔,血清稀释度为1∶800,酶标二抗工作浓度为1∶6 000,30 g/L明胶封闭1 h,底物作用时间... 以纯化的重组F41菌毛蛋白作为检测抗原,建立了检测产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的间接ELISA方法。经优化筛选的最佳反应条件:包被抗原浓度为0.26μg/孔,血清稀释度为1∶800,酶标二抗工作浓度为1∶6 000,30 g/L明胶封闭1 h,底物作用时间为10 min。经试验验证,该方法具有特异性好、敏感性高、重复性好、稳定性强等特点。用建立的间接ELISA方法与PCR方法进行符合性试验,总符合率为97.4%。表明,该方法可以用于产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的检测。 展开更多
关键词 产肠毒素性大肠杆菌 重组f41菌毛蛋白 间接酶联免疫吸附试验
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