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产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体间接ELISA检测方法的建立
被引量:
2
1
作者
何晓杰
侯喜林
+3 位作者
余丽芸
王桂华
刘建奎
魏春华
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期333-337,共5页
以纯化的重组F41菌毛蛋白作为检测抗原,建立了检测产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的间接ELISA方法。经优化筛选的最佳反应条件:包被抗原浓度为0.26μg/孔,血清稀释度为1∶800,酶标二抗工作浓度为1∶6 000,30 g/L明胶封闭1 h,底物作用时间...
以纯化的重组F41菌毛蛋白作为检测抗原,建立了检测产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的间接ELISA方法。经优化筛选的最佳反应条件:包被抗原浓度为0.26μg/孔,血清稀释度为1∶800,酶标二抗工作浓度为1∶6 000,30 g/L明胶封闭1 h,底物作用时间为10 min。经试验验证,该方法具有特异性好、敏感性高、重复性好、稳定性强等特点。用建立的间接ELISA方法与PCR方法进行符合性试验,总符合率为97.4%。表明,该方法可以用于产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的检测。
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关键词
产肠毒素性大肠杆菌
重组f41菌毛蛋白
间接酶联免疫吸附试验
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职称材料
题名
产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体间接ELISA检测方法的建立
被引量:
2
1
作者
何晓杰
侯喜林
余丽芸
王桂华
刘建奎
魏春华
机构
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
出处
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期333-337,共5页
基金
黑龙江省农垦总局攻关项目(HNKXLIV-08-07
HNKXLIV-08-06-03)
大庆市科技局攻关项目(SGG2006-011)
文摘
以纯化的重组F41菌毛蛋白作为检测抗原,建立了检测产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的间接ELISA方法。经优化筛选的最佳反应条件:包被抗原浓度为0.26μg/孔,血清稀释度为1∶800,酶标二抗工作浓度为1∶6 000,30 g/L明胶封闭1 h,底物作用时间为10 min。经试验验证,该方法具有特异性好、敏感性高、重复性好、稳定性强等特点。用建立的间接ELISA方法与PCR方法进行符合性试验,总符合率为97.4%。表明,该方法可以用于产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的检测。
关键词
产肠毒素性大肠杆菌
重组f41菌毛蛋白
间接酶联免疫吸附试验
Keywords
enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC)
recombinant
f
41
pili protein
indirect ELISA
分类号
S852.612 [农业科学—基础兽医学]
R446.61 [医药卫生—诊断学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体间接ELISA检测方法的建立
何晓杰
侯喜林
余丽芸
王桂华
刘建奎
魏春华
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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