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大肠杆菌植酸酶appA的融合表达及耐热性研究
被引量:
2
1
作者
徐辉
雷高鹏
+4 位作者
徐文华
贺顺姬
刘谊
董明奇
曹毅
《四川大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期445-450,共6页
提取大肠杆菌(SUGL)基因组DNA,通过PCR方法从基因组扩增得到植酸酶基因ap-pA,测序结果表明该基因的ORF读框包含1440个核苷酸.将该基因重组于大肠杆菌表达载体pET-32a(+)中,导入大肠杆菌BL21(DE3),构建工程菌BL21(DE3)-pET32a-appA.对表...
提取大肠杆菌(SUGL)基因组DNA,通过PCR方法从基因组扩增得到植酸酶基因ap-pA,测序结果表明该基因的ORF读框包含1440个核苷酸.将该基因重组于大肠杆菌表达载体pET-32a(+)中,导入大肠杆菌BL21(DE3),构建工程菌BL21(DE3)-pET32a-appA.对表达条件进行了优化,在30℃下,以0.1mmol/L IPTG诱导表达植酸酶,表达量达到10%以上.在37℃,用钒钼酸铵法测定了表达的植酸酶活性为40740.7U/g,同时观察不同加热温度对植酸酶活性的影响程度.发现融合表达的植酸酶的耐热性得到提高.
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关键词
大肠杆菌
植酸酶
重组appa
耐热性
下载PDF
职称材料
题名
大肠杆菌植酸酶appA的融合表达及耐热性研究
被引量:
2
1
作者
徐辉
雷高鹏
徐文华
贺顺姬
刘谊
董明奇
曹毅
机构
四川大学生命科学学院四川省生物信息及代谢工程共享实验平台
出处
《四川大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期445-450,共6页
文摘
提取大肠杆菌(SUGL)基因组DNA,通过PCR方法从基因组扩增得到植酸酶基因ap-pA,测序结果表明该基因的ORF读框包含1440个核苷酸.将该基因重组于大肠杆菌表达载体pET-32a(+)中,导入大肠杆菌BL21(DE3),构建工程菌BL21(DE3)-pET32a-appA.对表达条件进行了优化,在30℃下,以0.1mmol/L IPTG诱导表达植酸酶,表达量达到10%以上.在37℃,用钒钼酸铵法测定了表达的植酸酶活性为40740.7U/g,同时观察不同加热温度对植酸酶活性的影响程度.发现融合表达的植酸酶的耐热性得到提高.
关键词
大肠杆菌
植酸酶
重组appa
耐热性
Keywords
Escherichia coli
phytase
recombinant
appa
thermostability
分类号
Q81 [生物学—生物工程]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大肠杆菌植酸酶appA的融合表达及耐热性研究
徐辉
雷高鹏
徐文华
贺顺姬
刘谊
董明奇
曹毅
《四川大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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