新重丰中子核素^(237)Th的合成与鉴别

用（ｎ，２ｐ）反应和快速化学分离方法以及根据母子体衰变关系首次合成和鉴别了新重丰中子核素２３７Ｔｈ，测定其半衰期为（５．０±０．９）ｍｉｎ。提出了一个从大量铀及干扰裂变产物中分离痕量钍的快速化学分离程序，并成功地用于新重丰中子核素２３７Ｔｈ的合成和鉴别。

重丰中子新同位素——^(238)Th

利用兰州重离子加速器（ＨＩＲＦＬ）提供的６０ＭｅＶ／ｕ的１８Ｏ离子束照射天然铀靶，通过多核子转移反应生成２３８Ｔｈ．用快速放射化学分离技术从铀及其反应产物的混合物中分离出Ｔｈ同位素．使用两台高纯锗（ＨＰＧｅ）探测器测量了样品的γ射线活性，观测到了２３８Ｔｈ的β－衰变子体２３８Ｐａ的γ射线的生长、衰变行为，测定２３８Ｔｈ的半衰期为９．４±２．０ｍｉｎ．

放射化学分离在新核素合成中的重要作用及其局限性

简单介绍了重丰中子区新核素合成和鉴别的技术路线,报告了放射化学分离在重丰中子新核素合成中的重要作用及其局限性。

我国重质量丰中子新核素的合成、鉴别和研究实现重要突破

本文叙述了远离β稳定线新核素尤其是重质量丰中子新核素合成和研究的重要意义,介绍了合成和鉴别的技术路线,报告了我国在该领域的研究现状。

新核素合成和研究的丰硕成果

叙述了远离β稳定线新核素合成和研究的重要意义 ,介绍了新核素合成和鉴别技术路线及实验方法 ,报告了近代物理研究所在重质量丰中子区和稀土质子滴线区新核素合成和研究的情况。近代物理研究所的科研人员以创新性的物理思想和独特的技术路线 ,经过近十年的探索 ,在世界上首次合成和研究了汞 2 0 8等 1 6种新核素 ,占国际上同期同一核区合成和研究总数的一半以上 ,不但实现了我国在新核素合成领域零的突破 ,而且在这一前沿领域占有优势地位。

新重丰中子核素￣(209)Hg

报道了重丰中子核素２０９Ｈｇ的首次合成、鉴别和半衰期测定．

新重丰中子同位素^（175）Er的合成和γ衰变

用１４ＭｅＶ中子轰击天然镜靶，通过１７６Ｙｂ（ｎ，２ｐ）１７５Ｅｒ反应，首次合成了新同位素１７５Ｅｒ．利用γ（Ｘ）谱学方法，对１７５Ｅｒ的活性进行了观测，发现了能量为７６．５，１２０．９，１２３．７，１２８．５，２２７．３，２３４．０，２８１．４，１１６７．５ｋｅＶ半衰期为１．２±０．３ｍｉｎ的八条新γ射线，并指定为１７５Ｅｒ的β－衰变．建立了１７５Ｅｒ的部分衰变纲图．

新重丰中子同位素^(238)Th(英文)

利用兰州重离子加速器（HIRFL）所提供的60MeV／u的18O离子束照射天然铀靶，通过多核子转移反应生成238Th．由快速放射化学分离技术从铀及其反应产物的混合物中分离出钍．使用2台高纯锗（HPGe）探测器对样品的γ（X）活性进行测量，观测到了238Th的β-衰变子体238Pa的635．0keV和1060．5keV2条γ射线峰的增长、衰变行为．利用分析递次衰变的计算机程序对其后一条进行了拟合，得到母、子体半衰期分别为（9．4±2．0）min和（2．1±0．4）min，二者分别与预言值和文献值相符．另外，在由238Pa的X射线开门的γ谱中，发现一条能量为89．0keV的新γ射线，经计算，其半衰期为（8．9±1．5）min，由跃迁能量和半衰期的关系认定该射线来源于238Th的β-衰变．从而证明本实验合成和鉴别了重丰中子新核素238Th，并测定它的半衰期为（9．4±2．0）min．