重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合司来吉兰治疗帕金森病的效果

目的探讨重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合司来吉兰治疗帕金森病的效果。方法选取2016年11月—2019年10月湖南省郴州市第一人民医院收治的帕金森病患者100例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。对照组予以司来吉兰治疗,研究组在对照组基础上联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗,两组均治疗8周。比较两组疗效,WHO生存质量(WHOQOL-BREF)、帕金森病评分量表(UPDRS)、自主神经症状量表(SCOPT-AUT)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分,胰岛素样生长因子(IGF-1)、β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平,患侧及健侧的多巴胺转运体(DAT)活性,记录两组治疗期间不良反应情况。结果治疗8周后,研究组的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗8周后WHOQOL-BREF、MoCA评分,Aβ1-42、IGF-1水平均较治疗前升高,且研究组高于对照组;UPDRS、SCOPT-AUT评分均较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后两组患侧、对照组健侧DAT活性较治疗前降低,差异均有统计学意义(均P<0.05),治疗8周后研究组健侧DAT活性与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后研究组患侧、健侧DAT活性均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合司来吉兰治疗帕金森病,可迅速改善患者临床症状,改善血清Aβ1-42、IGF-1水平,延缓DAT失活速度,且不增加不良反应发生率,疗效显著。

重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合经颅磁刺激治疗脑卒中后认知功能障碍的疗效观察

目的探讨重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合经颅磁刺激治疗脑卒中后认知功能障碍的疗效。方法选取我院2019年7月至2020年1月收治的脑卒中后认知功能障碍者106例,随机分为试验组和对照组各53例。试验组给予重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合经颅磁刺激,对照组给予经颅磁刺激。分别于治疗前、治疗8周后评定两组的MoCA、 RBMT、 MBI评分。结果治疗8周后,两组患者的MoCA、 RBMT、 MBI评分均显著高于治疗前,且试验组的MoCA、 RBMT、 MBI评分均显著高于对照组(P均<0.05)。结论重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合经颅磁刺激治疗脑卒中后认知功能障碍,能够有效提高患者的认知功能、记忆能力及日常生活自理水平。

重酒石酸卡巴拉汀胶囊微生物限度检查方法验证

目的建立一种重酒石酸卡巴拉汀胶囊的微生物限度检查方法。方法采用中国药典2010年版规定的常规法,通过验证确认所采用的方法是否适合于该药品的微生物限度检查。结果细菌计数采用的常规法,其培养基需含0.0001%TTC以区别菌落,霉菌及酵母菌计数采用常规法,5种试验菌的回收率均高于70%。控制菌检查采用常规法。结论本方法可用于重酒石酸卡巴拉汀胶囊的微生物限度检查。

重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合司来吉兰对帕金森病的治疗价值研究

目的研究重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合司来吉兰在帕金森病患者身上的治疗价值。方法选取2020年10月~2021年9月前郭尔罗斯蒙古族自治县医院收治的80例帕金森病患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组患者给予司来吉兰治疗,研究组患者给予重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合司来吉兰治疗,比较两组患者治疗后的治疗效果、不良反应、IGF-1(胰岛素生长因子)与Aβ1-42(人β-淀粉样多肽1-42)、生活质量、认知功能、帕金森病综合评分。结果治疗后,研究组患者IGF-1与Aβ1-42高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者治疗效果高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的认知功能高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,研究组患者帕金森病综合评分与对照组患者比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者帕金森病综合评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合司来吉兰治疗帕金森病,可以调整患者相关血清学指标,改善患者生活质量以及认知功能,提高治疗效果,值得临床应用。

富马酸喹硫平片联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊对改善伴有精神症状的痴呆患者社会功能

目的观察富马酸喹硫平片联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊对改善伴有精神症状的痴呆患者社会功能的价值.方法纳入2020年6月-2021年5月收治的伴有精神症状的痴呆患者88例开展研究,按随机数字表法分组,治疗①组(44例):重酒石酸卡巴拉汀胶囊.治疗②组(44例):富马酸喹硫平片联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊.观察治疗6个月后临床病情改善优良率、长谷川痴呆量表(HDS)、简明精神量表(BPRS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、社会功能评定量表(SSPI)、药物不良反应量表(TESS)评分.结果治疗6个月后,治疗②组临床病情改善优良率、HDS评分、SSPI评分均高于治疗①组(P<0.05);治疗6个月后,治疗②组BPRS评分、HAMD评分、TESS评分相比治疗①组均更低(P<0.05).结论伴有精神症状的痴呆患者接受富马酸喹硫平片联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗,可获得更佳效果.

HPLC法测定重酒石酸卡巴拉汀片含量

目的：建立HPLC法测定重酒石酸卡巴拉汀片中含量。方法：用C18色谱柱，以磷酸盐缓冲溶液（取磷酸二氢钠1．56g和辛烷磺酸钠2．16g，加水1000mL溶解，用磷酸调pH值至4．0）．乙腈（70：30）为流动相，检测波长220nm；流速为1mL·min^-1，柱温25℃。结果：卡巴拉汀在6．77～27．07μg·mL^-1浓度范围内与其相应的峰面积呈良好的线性关系。回归方程为：Y=1564．79X-2．86254（r=0．9998，n=13）。精密度试验RSD为0．22％（n=6），平均回收率分别为100．0％，RSD为0．45％（n=9）。结论：所建立的HPLC方法灵敏、准确、重现性好，操作简便，可有效测定重酒石酸卡巴拉汀片的含量。

天芪益智颗粒联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床观察

目的:探究天芪益智颗粒联合卡巴拉汀对阿尔茨海默病(AD)患者的影响。方法:按随机数字表法将2021年1月至2022年6月收治的80例AD患者分为对照组与观察组,每组40例。两组患者均接受常规药物治疗,在此基础上对照组给予重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予天芪益智颗粒治疗,两组均连续治疗6个月。对比两组临床疗效、智力状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、改良Barthel指数(MBI)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分、血清学指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、β淀粉样蛋白(Aβ)、缓激肽(BK)]、不良反应发生情况。结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率较高(P<0.05);观察组治疗后MMSE评分、MoCA评分、MBI评分、ADL评分均较高(P<0.05);观察组治疗后IL-6、IL-1β、Aβ、BK指标水平均较低(P<0.05);两组治疗后不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:天芪益智颗粒联合卡巴拉汀治疗AD患者效果显著,能明显改善患者智力状态及认知功能,提升患者日常生活能力,降低血清学指标水平,无明显不良反应,安全性较高。

盐酸美金刚联合重酒石酸卡巴拉汀治疗中度阿尔兹海默症患者的临床研究

目的 观察盐酸美金刚片联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗对中度阿尔兹海默症(AD)患者认知功能、血清磷酸化tau蛋白(p-tau)、β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)及促炎因子水平的影响。方法 将中度AD患者分为对照组和试验组。对照组给予重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗,起始剂量为1.5 mg,bid,2周后剂量增加至3 mg,bid,治疗3个月;试验组在对照组治疗的基础上增加盐酸美金刚片治疗,第1周每日晨服5 mg,第2周早晚各服用5 mg,第3周晨服10 mg,晚服5 mg,第4周早晚各服用10 mg,持续治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、治疗后血清神经递质、炎性因子、p-tau、Aβ1-42水平、简易精神状态量表(MMSE)、阿尔茨海默病量表-认知评分量表(ADAs-cog)、日常生活活动能力量表(ADL)变化情况以及药物不良反应的发生情况。结果 试验共入组192例,脱落6例,试验组和对照组分别入组93例。治疗后,对照组和试验组的总有效率分别为75.27%和90.32%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和试验组的血清5-羟色胺(5-HT)水平分别为(53.02±8.94)和(64.13±9.44)ng·L^(-1),脑源性神经营养因子(BDNF)水平分别为(24.16±4.43)和(30.09±3.81)μg·L^(-1),乙酰胆碱(Ach)水平分别为(28.90±5.34)和(35.71±6.02)nmol·L^(-1),S100β水平分别为(0.52±0.14)和(0.40±0.11)μg·L^(-1),白细胞介素-6(IL-6)水平分别为(23.01±4.78)和(17.24±3.39)ng·L^(-1),Aβ1-42水平分别为(40.61±4.75)和(43.16±4.53)pg·mL^(-1),p-tau水平分别为(184.79±17.80)和(158.17±18.66)ng·L^(-1),ADAs-cog评分分别为(27.16±2.67)和(23.85±2.21)分,MMSE评分分别为(19.93±4.17)和(22.56±5.02)分,ADL评分分别为(56.44±6.47)和(64.06±8.73)分;试验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组和试验组药物不良反应发生率分别为8.60%和7.53%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 美金刚联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗可显著改善中度AD患者认知功能、炎性状态及p-tau、Aβ1-42水平,促进神经功能恢复,安全性高。

复方活脑舒胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的 探讨复方活脑舒胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法 选取2020年1月—2023年2月在空军军医大学唐都医院进行治疗的96例阿尔茨海默病患者,采用随机数表法将96例阿尔茨海默病患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,起始剂量为3 mg/d,于早晚餐时分2次服用,用药4周后无不可耐受情况可将剂量调整至6 mg/d,若耐受良好,可继续增加直至最大耐受剂量,但每日剂量不能超过12 mg。治疗组在对照组的基础上口服复方活脑舒胶囊,3粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后阿尔茨海默病评价量表-认知分表(ADAS-cog)评分、日常生活能力评估量表(ADL)评分、中医症状积分以及血清丙二醛、还原型谷胱甘肽(GSH)的水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为93.75%,比对照组的总有效率79.17%更高(P<0.05)。治疗后,两组ADAS-cog评分、ADL评分均低于治疗前(P<0.05);且治疗后治疗组ADAS-cog评分、ADL评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组神疲倦怠评分、智力减退评分、心悸等评分均低于治疗前(P<0.05);且治疗后治疗组中医症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清丙二醛水平低于治疗前,而血清GSH水平高于治疗前(P<0.05);且治疗后治疗组血清丙二醛水平低于对照组,血清GSH水平高于对照组(P<0.05)。结论 复方活脑舒胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病可获得较为满意的疗效,对患者的各项中医症状、认知功能以及自理生活的能力有较明显的改善作用,并可降低氧化应激水平,且具有较好的安全性。

复方苁蓉益智胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的探讨复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法选取2014年1月—2017年1月在文昌市人民医院治疗的阿尔茨海默病患者98例为研究对象,将入组患者随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,起始剂量为1.5 mg/次,2次/d,连用4周后若对该剂量耐受良好,增至3.0mg/次,2次/d,继续连用4周后对该剂量耐受良好,可增至6.0 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方苁蓉益智胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组均持续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者简易智力状态检查量表(MMSE)评分、阿尔兹海默病评定量表–认知(ADAS-Cog)评分、阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)评分、日常生活能力量表(ADL)评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.63%和95.92%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分、ADL评分均明显升高,ADAS-Cog评分、BEHAVE-AD评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组相关评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、Aβ、IL-1β、BK水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病具有较好的临床疗效,可有效提高患者认知功能和日常生活能力,降低炎性因子水平,具有一定临床推广应用价值。

卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森病的临床研究

目的研究卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森病临床效果。方法选取2016年3月-2017年6月在延安市人民医院治疗的帕金森患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服盐酸司来吉兰片,5mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,3mg/次,2次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者Mo CA、简易精神状态量表(MMSE)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)和自主神经症状量表(SCOPT-AUT)评分,血清胰岛素样生长因子(IGF-1)、β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平和多巴胺转运体(DAT)活性。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为64.00%和86.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者UPDRS和SCOPT-AUT评分显著降低(P<0.05),Mo CA和MMSE评分显著升高(P<0.05),且治疗组这些评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清Aβ1-42和IGF-1水平显著升高(P<0.05),且治疗组Aβ1-42和IGF-1水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患侧和健侧评分显著降低(P<0.05),且治疗组DTA活性明显低于对照组(P<0.05)。结论卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森患者能够有效缓解患者症状,升高血清Aβ1-42和IGF-1水平,延缓DAT失活速度。

卡巴拉汀联合左旋多巴治疗帕金森病的临床研究

目的探讨卡巴拉汀联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选择2015年8月—2017年7月在北京市隆福医院就诊的帕金森病患者126例,随机分成对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组口服左旋多巴片,初始剂量为250 mg/次,3次/d,随后依据患者病情和耐受程度,每5~7天增加剂量100~750 mg,最大剂量低于6 g,并分成4~6次服用。治疗组在对照组基础上口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,3 mg/次,2次/d。两组患者均连续治疗12周。比较治疗前后两组患者帕金森病评分量表(UPDRS)、自主神经症状量表(SCOPT-AUT)评分、临床痉挛指数(CSI)评分、多巴胺转运体(DAT)活性和生活质量评分。比较两组左旋多巴片的用量情况。结果治疗后,两组患者UPDRS评分和CSI各项指标评分较治疗前显著降低,SCOPT-AUT评分和WHO生存质量量表各领域得分均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些评分明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者患侧DAT活性均较治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),但治疗组降低幅度小于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组健侧DAT活性明显降低(P<0.05)。对照组患者每日左旋多巴片用量为0.75~5.85 g,平均用量(3.74±0.95)g;治疗组每日左旋多巴片用量为0.75~4.68g,平均用量(2.25±0.57)g,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卡巴拉汀联合左旋多巴治疗帕金森病可有效改善患者肌强直,疗效确切。