重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率测定方法比较

目的制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,比较葡聚糖凝胶微柱离心法和阳离子交换树脂离心法测定重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率的差异。方法pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,分别以葡聚糖凝胶Sephadex G-50和阳离子交换树脂装柱,离心分离脂质体和游离药物,采用HPLC法测定药物含量,计算包封率,并用SPSS软件进行t检验。结果两种方法测定不同载药量的脂质体包封率结果均无显著性差异(P>0.05)。结论葡聚糖凝胶微柱离心法和阳离子交换树脂离心法均可用来测定重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率,优选阳离子交换树脂离心法。

RP-HPLC法测定脂质体中重酒石酸长春瑞滨的含量

目的:建立 HPLC 法测定脂质体中重酒石酸长春瑞滨的含量及包封率。方法:以 Sephadex G-50凝胶柱分离脂质体。采用 Diamonsil^(TM)C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-三乙胺(40:60:1.0,磷酸调pH 为4.0)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),柱温为30℃,于269nm 波长处进样20μL检测。结果:在本色谱条件下重酒石酸长春瑞滨与辅料及溶剂峰分离良好,重酒石酸长春瑞滨对照品在5.0～100μg·mL^(-1)范围内峰面积与其浓度呈现良好的线性关系(r=0.9999),回收率100.0%,日内及日间 RSD 均小于2%(n=5)。结论:本文方法简单、快速、准确,所得结果稳定、重现性好,可用于脂质体中重酒石酸长春瑞滨含量的测定。

重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶治疗胃癌的临床疗效观察

目的探讨重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶治疗胃癌的临床疗效。方法33例中晚期胃(贲门)癌患者均经胃镜、病理组织学诊断明确,重酒石酸长春瑞滨+5-氟尿嘧啶组17例(治疗组),丝裂霉素+5-氟尿嘧啶组16例(对照组),均完成1个疗程化疗,两组共配合相同辅助治疗。结果治疗组有效率为35.3%(6/17),对照组有效率为25.0%(4/16),两组差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应相比较,骨髓抑制和浅静脉炎发生率差异无显著性(P>0.05),胃肠道反应差异有显著性(P<0.05)。结论重酒石酸长春瑞滨+5-氟尿嘧啶治疗胃癌疗效与丝裂霉素+5-氟尿嘧啶治疗胃癌疗效无显著性差异,治疗过程中患者胃肠道反应有明显差异,丝裂霉素+5-氟尿嘧啶治疗胃癌胃肠道反应较重,恶心、呕吐明显,患者不能耐受;重酒石酸长春瑞滨+5-氟尿嘧啶,患者胃肠道反应较轻,耐受性较好,临床可用于胃肠道肿瘤化疗。

重酒石酸长春瑞滨脂质微球注射液的制备

目的研制重酒石酸长春瑞滨脂质微球注射液。方法通过高压均质使乳粒产生高速碰撞和空穴作用,降低乳粒直径,并控制高压均质的压力和次数来提高稳定性。结果重酒石酸长春瑞滨脂质微球注射液的平均粒径为200 nm,包封率为85%,具有良好的稳定性。结论经过制剂稳定性实验及动物安全性实验,表明采用上述制备工艺制备的脂质微球注射液具有一定的稳定性和安全性。

pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体

目的优选pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体的制备工艺。方法采用pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,用Sephadex G-50柱层析法测定包封率,考察影响包封率的因素。结果制备重酒石酸长春瑞滨脂质体的最佳条件是药物与磷脂的质量比为1∶30,胆固醇与磷脂质量比为1∶4,脂质体外水相pH值最终调至7.4,孵育温度为30℃,此时的包封率可以达到85%以上。结论用pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体的包封率较高。

重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶治疗胃癌的临床疗效观察

目的观察重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶治疗胃癌的临床疗效,为临床治疗胃癌提供有效的化疗药物,提高胃癌的治疗效果。方法选取2010年1月至2012年2月在我院进行治疗的胃癌患者152例,平均分为两组每组76例,治疗组采用重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶进行治疗,对照组患者采用丝裂霉素联合5-氟尿嘧啶治进行治疗,两组均进行一个疗程即为期四周的治疗,观察其临床疗效以及不良反应情况。结果经过一个疗程的化疗后,治疗组显效46例(60.53%),有效23例(30.26%),无效7例(9.21%),总有效率90.79%;对照组显效30例(39.47%),有效24例(31.59%),无效22例(28.94%),总有效率71.06%,对两组的显效率、有效率以及总有效率进行卡方检验,得P<0.05具有显著性差异,故有统计学意义。不良反应比较,血液毒性和浅静脉炎发生率无显著性差异,胃肠道反应具有显著性差异。结论采用重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶治疗胃癌,具有疗效显著、不良反应少等优点,值得在临床上推广与应用。

重酒石酸长春瑞滨注射液联合丝裂霉素、顺氯氨铂对治疗肺部肿瘤的效果观察

目的探讨重酒石酸长春瑞滨注射液(诺维本)联合丝裂霉素、顺氯氨铂对肺部肿瘤进行治疗的效果。方法选取我院2016年1月—2017年4月于我院诊治的肺部肿瘤患者40作为研究对象,按照随机数字表法,将其分为两组。对照组采用氟尿嘧啶+顺氯氨铂治疗,观察组采用重酒石酸长春瑞滨注射液+丝裂霉素+顺氯氨铂治疗;对两组患者各项研究数据作对比分析。结果观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肺部肿瘤患者经重酒石酸长春瑞滨注射液+丝裂霉素+顺氯氨铂治疗效果显著,不良反应发生率低,用药安全有效。

注射用重酒石酸长春瑞滨稳定性研究

目的考察注射用重酒石酸长春瑞滨的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定其中重酒石酸长春瑞滨及有关物质的含量。以0.05mol/L磷酸缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加800mL水溶解后,加三乙胺10mL,混匀,用磷酸调节pH=4.0,再加水至1000mL)-乙腈(68∶32)为流动相,检测波长为268nm。结果与放置0d时比较,低温(4±2)℃放置6个月后3批样品的各项指标均无明显变化。结论注射用重酒石酸长春瑞滨在低温条件下稳定性良好。

硫酸铵梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体及其在大鼠体内的药动学参数

目的:采用硫酸铵梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,并研究其理化性质及在大鼠体内的药动学行为。方法:采用硫酸铵梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,并考察其形态、粒径、包封率、稳定性;采用HPLC测定长春瑞滨在大鼠体内的血药浓度。结果:重酒石酸长春瑞滨脂质体的平均粒径为(88.7±11.2)nm(n=3);包封率为(90.71±0.16)%(n=3);在10%胎牛血清中48 h释放率低于20%;SD大鼠尾静脉注射重酒石酸长春瑞滨脂质体后,药物半衰期为(5.38±0.29)h;AUC0→t=(98.11±0.12)mg·h-1·L-1。结论:重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率较高,在血清中的稳定性良好,能够显著延长体内循环时间,提高其生物利用度。

重酒石酸长春瑞滨注射后出现渗漏患者的处理

重酒石酸长春瑞滨是非小细胞肺癌、乳腺癌常用的化疗药物,由于药物的浓度高和药物的酸碱度,对局部有较强的刺激作用,因此在外周静脉输注过程中容易发生渗漏,若处理不当,可引起局部皮肤红肿等静脉炎性反应。

注射用重酒石酸长春瑞滨的HPLC测定

建立了HPLC法测定注射用重酒石酸长春瑞滨的含量。采用氰基键合硅胶柱,流动相为0．05mol/L磷酸盐缓冲液(含0．8%三乙胺,pH 2．8)-乙腈(70：30),检测波长268nm。线性范围为0．1～0．75mg/ml,平均回收率为99．8%。

HPLC法测定重酒石酸长春瑞滨脂质体注射液中的溶血卵磷脂

目的建立重酒石酸长春瑞滨脂质体注射液中溶血卵磷脂1-palmitoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine.(P-lyso-PC)和1-stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine(S-lyso-PC)含量测定的HPLC法。方法色谱柱:Waters XTerra MS C18柱(4.6 mm×150 mm,3.5μm),流动相:甲醇-0.02 mo.lL-1的草酸溶液(体积比为85∶15),流速:1.0 mL.min-1,柱温:35℃,示差折光检测器,进样量:100μL。结果重酒石酸长春瑞滨不干扰溶血卵磷脂的检测,P-lyso-PC质量浓度在0.04～0.40 g.L-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7);S-lyso-PC质量浓度在0.04～0.40 g.L-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率分别为98.5%(n=9)和99.1%(n=9)。结论本方法适用于重酒石酸长春瑞滨脂质体注射液中的溶血卵磷脂的质量控制。

重酒石酸长春瑞滨注射液治疗乳腺癌患者的临床研究

目的探讨重酒石酸长春瑞滨注射液联合静脉化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法回顾性分析2008年1月～2010年1月间收治乳腺癌患者30例临床资料,采用重酒石酸长春瑞滨注射液联合化疗治疗进行临床治疗,观察其疗效和不良反应。结果本组30例患者联合用药后完全缓解9例,部分缓解10例,疾病稳定4例,疾病进展7例,总有效率63.3%(19/30),疾病控制率76.7%(23/30);治疗不良反应主要表现为粒细胞减少、贫血、恶心、呕吐和脱发等,本组患者未发生静脉炎、肝肾功能和心电图改变现象。结论重酒石酸长春瑞滨注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌,疗效较好,不良反应少,患者依从性好。

重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶治疗胃癌的临床疗效观察

目的为了探讨重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶治疗胃癌的临床治疗效果。方法总结在我院治疗的胃癌患者50例资料,按照患者自主选择治疗方法分为两组:选择重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶进行治疗的26例资料为观察组,选择丝裂霉素联合5-氟尿嘧啶进行治疗的24例资料为对照组,两组患者治疗后按照文章疗效标准进行统计,最后统计学方法比较组间疗效差异性。结果观察组患者完全缓解2例(7.7%),部分缓解8例(30.8%),总有效率38.5%,与对照组疗效结果相当(P>0.05),而观察组治疗过程中不良反应情况明显优于对照组患者(P<0.05)。结论重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶治疗胃癌具有满意的临床疗效,该治疗方案治疗过程中具有较轻的不良反应。

重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶二线治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶二线治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取医院2009年7月至2013年6月期间诊治的无法手术的晚期胃癌患者86例作为研究对象,所有患者经过2个周期以上的化疗,并有影像学结果证实病情进展。采用随机分组的方式将患者分为试验组与对照组,每组患者各43例。对照组患者采用丝裂霉素联合5-氟尿嘧啶治疗,试验组采用重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶治疗,对两组患者的治疗效果进行分析对比。结果:研究结果显示,试验组总有效率为55.81%(24/43),显著高于对照组的32.56%(14/43),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);对比分析两组患者的生活质量评分发现,试验组和对照组患者治疗前生活质量评分分别为(63.57±10.28)、(64.27±10.68)分,治疗后生活质量评分分别为(85.23±11.36)、(86.74±11.98)分,两组患者治疗前生活质量评分比较无明显差异(P>0.05),经治疗后均取得了明显的改善(P<0.05)。同时,试验组患者不良反应程度低于对照组。结论:重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶二线治疗晚期胃癌具有良好的临床效果,值得在临床上推广应用。

重酒石酸长春瑞滨化疗后引起肠梗阻并输液港感染1例的护理

重酒石酸长春瑞滨注射液（诺维本）应用外渗后可引起局部组织坏死，因此临床应用时选用中心静脉给药。我科收治的1例乳腺癌骨转移患者从输液港输注诺维本化疗后出现不完全性肠梗阻，现将护理体会报道如下：患者女，32岁，汉族，已婚，会计，诊断“左乳腺癌术后化疗后4年余，输液港植入后1年余”。本次因“骨转移、左锁骨上转移诺维本单药化疗后3周”，于2015年6月30日收住我科。3周期化疗均从输液港给药，患者输液港植入后2个月左右有输液港感染病史。