紫外-可见光谱法分析难溶性黄药重金属配合物

提出可用于难溶性黄药重金属配合物检测的紫外光谱方法。实验首先考察了在黄药溶液中加入不同重金属离子后紫外-可见光谱的变化,发现Pb2+、Cu2+会与黄药生成难溶性配合物,而Fe2+,Zn2+,Mn2+对黄药溶液的紫外吸收影响很小。接下来实验比较了不同孔径的滤膜对难溶性配合物的去除效果,发现采用0.22μm滤膜可以有效的将黄原酸铜或黄原酸铅与滤液分离。进一步的,实验研究了硫化钠与难溶性配合物反应的情况,结果表明S2-可以定量的将配合物中的黄原酸根置换到溶液中。研究得出可以通过加入硫化钠后滤液中黄药浓度的上升值得到原水样中难溶性黄药重金属配合物的含量。最后研究将该方法应用于郴州三十六湾三家铅锌选矿厂废水的分析中,其结果验证了该方法的可行性。

原位合成层状双氢氧化物去除水溶液中重金属氰化物络合物(英文)

以铁氰络合物作为重金属氰化物络合物替代物,通过在含 Fe(CN)_6^(3-) 水溶液中加入 Mg^(2+),Al^(3+),研究了原位合成层状双氢氧化物(layered double hydroxide,LDH)去除废水中重金属氰化物络合物的可行性。详细探讨了 pH 值、反应时间、摩尔比 n(Mg2+)/n(Al3+)和 Fe(CN) 36? 初始浓度对 Fe(CN) 36? 去除率的影响,结合 X 射线衍射探讨了去除机理。结果表明:利用原位合成 LDH 处理废水中重金属氰化物络合物是可行的。实验条件下,影响去除率的最主要的因素是 pH 值,在 pH=9.5 时达到最佳效果。通过 X 射线衍射谱可知:所得固体为 LDH, Fe(CN)_6^(3-) 是嵌入到 LDH 层间被去除的。

钕及其配合物对重金属铅污染植物的缓解作用

以盆栽法研究了 Pb2 +对绿豆、小白菜和菠菜的伤害以及 Nd3+的配合物 (钕 -苯氧乙酸 - 8-羟基喹啉 )对Pb2 + 伤害的缓解效应。结果表明 ,5 0 0 mg· L的 Pb Ac2 严重抑制绿豆、小白菜和菠菜的生长与代谢 ,叶面喷施 Nd3+及其配合物一次 ,能缓解 Pb2

不锈钢中重金属溶出物测定方法的比较

为了更大范围地提高不锈钢中重金属溶出物的检测效率,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和原子吸收光谱法(AAS)对不锈钢制品中重金属溶出物(Cr、Ni、Cd、Pb、As)进行比对分析。在选定实验条件下,对ICP-AES和AAS两种方法测得的重金属溶出物的检出限、加标回收率、变异系数分别进行分析比较。实验证明,ICP-AES法检出限低、精密度高、线性范围宽,可以大大提高检测效率,更适用于高、中、低含量的多种元素同时测定。

福建竹林土壤重金属氟化物健康风险基准值估算及潜在生态风险评价

通过对福建竹林土壤156个点位39个要素的数据监测结果,探讨不同评价方法在福建竹林土壤质量现状及潜在生态风险评价中的适宜性和应用。研究结果表明:研究区竹林土壤清洁数量比例占82.7%、尚清洁区域占11.5%、轻度污染占5.13%、中度污染0.64%、无重污染区;RI值显示具有强生态风险的土壤主要分布在南平、漳州、福州地区;各地区综合潜在生态危害指数高低排序为南平>漳州>龙岩>莆田>三明>宁德>福州>泉州。参评因子累积性污染潜在风险排序:Cd>Ni>Hg>Zn>Cr>Pb>As>Cu;各地区综合累积性污染指数高低排序:南平>龙岩>莆田>漳州>三明>宁德>泉州>福州;笋竹土壤健康风险基准估算值:Cu120mg/kg、Zn119mg/kg、Ni43mg/kg、Cd0.17mg/kg、Pb50mg/kg、Cr21mg/kg、As18.5mg/kg,Hg0.40mg/kg,ΣRE972mg/kg,有效态氟化物5.26mg/kg。

左江流域龙州段底积物重金属含量来源分析与生态风险评价

文章对左江流域龙州段28件底积物中8种重金属含量的空间分布特征、来源、影响因素进行了分析及生态风险评估。研究发现其平均含量略高于西南五省(区、市)(四川省、贵州省、云南省、西藏自治区、重庆市)水系背景值,但低于全球淡水沉积物环境质量标准和龙州土壤背景值。其中,元素Cr、Zn含量相对较高,而Cd元素和Hg元素含量较低。Hakanson生态风险指数法评价结果表明,龙州流域28件底积物样品重金属含量属于低生态风险等级。皮尔斯相关分析和主成分分析表明,龙州流域底积物中重金属含量主要来源于碳酸盐岩的风化贡献,且受有机碳含量的影响。

新型黄色磷光吡嗪铱(Ⅲ)配合物的合成及发光性质

利用 2 ,3 -二苯基吡嗪与水合三氯化铱反应合成了一种新型吡嗪铱的配合物 [Ir( dphp) 2 ( acac) ],通过元素分析 ,1 H NMR和 MS对配合物结构进行了表征 ,并研究了配合物的吸收光谱和光致发光光谱 .利用该材料作为磷光染料制备了结构为 [ITO/ NPB( 3 0 nm) / NPB∶ 8%[Ir( dphp) 2 ( acac) ]( 2 5 nm) / PBD( 1 0 nm) /Alq3( 3 0 nm) / Mg∶ Ag(质量比 9∶ 1 ) ( 1 3 0 nm)的电致发光器件 ,研究了其电致发光光谱 .结果表明 ,该配合物在 3 93和 5 2 8nm处存在单重态 1 MLCT(金属到配体的电荷跃迁 )和三重态3MLCT的吸收峰 ;荧光光谱结果显示 ,在 5 88nm处有较强的金属配合物三重态的磷光发射 ;电致发光光谱显示 ,该器件的启动电压是3 .2 5 V,器件的最大亮度为 1 1 4 78cd/ m2 ,外量子效率为 1 3 .85 %,器件的流明效率为 1 5 .5 4lm/ W,是一种新型的高效率黄色磷光材料 .

红色磷光喹喔啉铂(II)配合物及其有机电致发光器件的制备

利用2,3-二苯基喹喔啉和氯亚铂酸钾(K2PtCl4)反应,合成了一种新型喹喔啉铂的配合物(DPQ)Pt(acac),通过元素分析,1HNMR测定对配合物结构进行了表征,结果显示得到的是目标化合物.利用紫外光谱和荧光光谱对配合物进行了研究.利用该材料作为磷光染料制备了结构为ITO/NPB(21nm)/NPB∶7%(DPQ)Pt(acac)(17.5nm)/BCP(7nm)/Alq3(21nm)/Mg∶Ag(10∶1)(120nm)/Ag(10nm)的有机电致发光器件(OLED).结果表明,该配合物在442和485nm处存在单重态1MLCT(金属到配体的电荷跃迁)和三重态3MLCT的吸收峰;在632nm处有较强的金属配合物三重态的磷光发射;该器件的启动电压是5.0V,器件的最大亮度为1516cd·m-2,外量子效率为0.66%,流明效率为0.26lm·W-1,是一种红色磷光材料.

一种新型吡嗪铱(Ⅲ)配合物的合成及其磷光性质

利用5-甲基-2,3-二苯基吡嗪(MDPP)和水合三氯化铱(IrCl3·H2O),合成了一种新型吡嗪铱配合物Ir(MDPP)2(acac).通过1HNMR、元素分析和质谱方法对配合物结构进行了表征,并研究了配合物的吸收光谱和光致发光光谱.结果表明,配合物Ir(MDPP)2(acac)在393和528nm处存在单重态1MLCT(金属到配体的电荷跃迁)和三重态3MLCT的吸收;在588nm处有较强的金属配合物三重态的磷光发射,是一种绿色磷光材料.

一种新型吡啶铱配合物的合成及谱学性质

利用2-苯基吡啶(ppy)、三水合氯化铱(IrCl3·H2O)和对乙烯基苯甲酸(VBA)配位,得到铱配位物Ir(ppy)2(VBA),并通过元素分析、FTIR光谱及1H NMR谱对其进行了结构表征,此外还研究了其吸收光谱和光致发光光谱.结果表明:配合物在400nm和450nm处存在单重态和三重态的吸收峰,在528nm处有较强的金属配合物三重态的磷光发射峰,显示为一种绿色磷光材料.

吡嗪嘧啶铱(Ⅲ)配合物的合成及其磷光材料性质

该研究采用4-苯基嘧啶(PPY)作为辅助配体合成了新型的配合物(MDPP)2Ir(Cl)PPY(MDPP为5-甲基-2,3-二苯基吡嗪).紫外-可见吸收光谱显示该配合物在475nm处有三重态的金属到配体的电荷跃迁3MLCT吸收峰;该配合物的光致发光光谱中,在558nm处有相应的3MLCT发射峰.该发射峰较用乙酰丙酮(acac)作为辅助配体得到的配合物(MDPP)2Ir(acac)蓝移了22nm,这说明PPY是一类有潜在应用价值的辅助配体,可以用于金属配合物发光颜色的调节.同时,该文还讨论了天然化合物作为有机配体的可行性.

新型吡啶铱(Ⅲ)配合物的合成及性质研究

分别以2-苯基吡啶(ppy)和2-(对甲苯基)吡啶(ptpy)为配体,与三水合氯化铱(IrCl3.H2O)、3-(4-甲基)苯乙烯-2,4-戊二酮(MSPD)配位,得到铱(Ⅲ)配位物Ir(ppy)2(MSPD)和Ir(ptpy)2(MSPD).通过元素分析、FTIR光谱、1H NMR对其进行了结构表征,此外还研究了其吸收光谱和光致发光光谱,结果表明:配位物Ir(ptpy)2(MSPD)和Ir(ppy)2(MSPD)均具有明显的金属-配体电荷转移吸收(MLCT),且分别在522 nm、530 nm处有较强的金属配合物三重态的磷光发射峰,有望在电致发光方面得到应用.

钋化物团簇Cu_nPo_m(n,m=1,2)赝势从头算研究

用MP2方法确定了重金属钋化物团簇CunPom(n,m=1,2)各种稳定异构体。使用相对论和非相对论赝势,在MP2和CCSD(T)理论水平上详细研究了铜—铜、铜—钋相互作用、电子相关和相对论效应对团簇CunPom(n,m=1,2)的几何构型和稳定性的影响。结果显示,电子相关效应表现为铜—铜、铜—钋之间的相互吸引力和钋—钋之间的微弱的排斥力。电子相关和相对论效应使钋化物团簇CunPom(n,m=1,2)的Cu-Cu键长和Cu-Po键长缩短、使Po-Po变长;提高振动频率、降低能量,使团簇结构变得较为刚性和紧凑;使团簇更加稳定。

新型红色磷光铱（Ⅲ）配合物的合成及表征

以2-（2’-苯并噻吩基）吡啶（btp）、对乙烯基苯甲酸（VBA）为原料，通过与水合三氯化铱（IrCl3·3H2O）配合，得到了一种新型铱（Ⅲ）配合物Ir（btp）2（VBA），通过元素分析、FT—IR光谱及^1HNMR谱对其进行了结构表征，并研究了其UV—Vis吸收光谱和光致发光光谱。结果表明，配合物在403和462nm处存在单重态和三重态的吸收峰，在630nm处有较强的金属配合物三重态的磷光发射峰，是一种新型红色磷光材料。

浅析土壤重金属污染的现状以及治理

土壤是人类赖以生存的主要自然资源之一,在人类社会的发展过程中起着不可替代的作用。随着现代社会的不断发展,土壤资源日益稀缺,目前也成为了社会发展过程中炙手可热的自然资源之一。影响土壤资源逐渐减少的因素除了人类不可控的自然因素之外,人们生活生产活动中对土壤资源造成的污染也是至关重要的因素之一。重金属污染近年来已经成为人们越来越重视的问题之一,不论是水资源还是其他资源都能看到重金属污染物的影子,文章将重点论述重金属污染物对土壤资源的污染现状以及治理措施。

新型高密度闪烁玻璃研究进展

人类活动领域的扩大和科学技术水平的提高 ,尤其是在高能物理 ,核物理 ,地球物理 ,核医学 ,工业探测等领域的应用上不断增长的需求 ,极大推动了新型高密度闪烁晶体与玻璃的研究。闪烁玻璃由于具有成本低廉 ,加工方便 ,组成与体积易于调整等优点而引起广大材料及物理研究人员的兴趣和重视。具有高密度 ,透紫外与可见光 ,离子性较弱而可望具有很好闪烁性能的重金属氧化物玻璃是人们所看好的高密度闪烁玻璃的发展方向。

“Turn-on”型磷光Hcy／Cys纳米探针的制备与性质研究

在本工作中,我们以制备纯水相检测的纳米探针为目标,以二氧化硅纳米粒子作为载体,以含特异性检测基团的长发光寿命的磷光铱配合物作为信号单元,通过共价键接枝方法得到几种纳米探针。采用SEM、TEM、SAXRD和氮气吸附等表征方法对纳米探针的表面形貌和内部结构进行表征,并用磷光发射光谱研究基于不同载体所得到的纳米探针的光物理性质以及对高半胱氨酸(Hcy)和半胱氨酸(Cys)的响应性,最后通过理论计算对其响应机理进行探讨。实验结果表明,以MCM-41作为载体的杂化纳米探针具有更强的发光强度和更好的响应性,并且在纯水体系中实现了对半胱氨酸和高半胱氨酸的高选择性检测。

掺Er^(3+)氟化镓铟基玻璃的光谱性质

研究了室温下,掺0.3%(摩尔分数)Er3+的20GaF3-15InF3-20CdF2-15ZnF2-20PbF2-10SnF2(0.3Er-GICZPS)玻璃的光谱性质.在761 nm泵浦下获得了408,523和545 nm的上转换荧光,发现其中408 nm的紫色发光与545 nm的绿色发光几乎一样强;523 nm的发射荧光来自于4S3/2和2H11/2之间的无辐射弛豫;408 nm和545 nm的上转换发光机理是双光子过程.同时,应用Judd-Ofelt理论计算了玻璃中的强度参量tΩ(t=2,4,6)以及玻璃中Er3+的自发辐射几率、荧光分支比和荧光寿命等光谱参量,并计算了以上3种上转换荧光的受激发射截面.

掺Er3+的20PbF2-20GaF3-15InF3-20CdF2-15ZnF2-10SnF2玻璃系统的上转换发光性质研究

制备了掺Er3+的20PbF2-20GaF3-15InF3-20CdF2-1 5ZnF2-10SnF2玻璃系统,研究了Er3+离子含量的变化对玻璃上转换发光性能的影响,探讨了761nm激发下玻璃上转换发光的机理.结果表明,在761nm激发下,可以观察到很强的408nm紫色荧光,并且同时观察到了545nm和523nm的绿色荧光.为掺稀土重金属氟化物玻璃应用于短波长上转换激光器提供了依据.